МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НІМІД®
Виробник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гранули, 100 мг/2 г, по 2 г в саше, по 30 саше в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гранули 100 мг 2 г саше 30 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4240/03/01
Наказ МОЗ№2313 від 12.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 23.01.2017
Заявник:ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Nimesulide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 саше (2 г гранул) містить німесуліду 100 мг
АТС код:M01AX17
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні