| Торгівельне найменування: | РОЗУЛІП® ПЛЮС |
| Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 10 мг/10 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
10 мг/10 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16808/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 06.07.2018 по 06.07.2023 |
| Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin and ezetimibe |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить дві таблетки: 1 таблетку розувастатину 10 мг (у вигляді розувастатину цинку) та 1 таблетку езетимібу 10 мг |
| АТС код: | C10BA06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки від дати виробництва першої таблетки, які містяться в капсулі |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
