МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФЕНОЛЬНИЙ ГІДРОФОБНИЙ ПРЕПАРАТ ПРОПОЛІСУ
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/4505/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 30.10.2020
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Propolis*
Склад діючих речовин:прополісу (Propolis) екстракт сухий (5,0-5,4:1) (екстрагент - етанол (93,5 % об/об)) з вмістом суми фенольних сполук у перерахуванні на суху речовину не менше 50,0 %
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні