МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕМЕНД®
Виробник:Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Мерк Шарп і Доум Корп. (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості), США
Алкермес Фарма Айеленд Лтд (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості), Ірландія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Комбі-упаковка № 3: капсули по 125 мг № 1 + капсули по 80 мг № 2 у блістерах в обгортці; по 1 обгортці в коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/4525/01/01
Наказ МОЗ№623 від 24.06.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 24.06.2016 по 24.06.2021
Заявник:Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Aprepitant
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту
АТС код:A04AD12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні