| Торгівельне найменування: | ВІКТРЕЛІС |
| Виробник: | МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво "in-bulk), Сінгапур
Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинне/вторинне пакування, тестування та випуск серії), Бельгія
Мерк Шарп і Доум Б.В. (альтернативне первинне/вторинне пакування), Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1) |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12398/01/01 |
| Наказ МОЗ | №291 від 19.05.2015 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.07.2012 по 26.07.2017 |
| Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Boceprevir |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 200 мг боцепревіру |
| АТС код: | J05AE12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
