Торгівельне найменування: | ЛЕВІТРА |
Виробник: | Байєр АГ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
5 мг |
1 шт. |
блістер |
1 |
пачка з картону |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0226/01/01 |
Наказ МОЗ | №2280 від 07.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.08.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.05.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | Байєр АГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Vardenafil |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить варденафілу 5 мг (що відповідає 5,926 мг варденафілу моногідрохлориду тригідрату) |
АТС код: | G04BE09 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |