МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМБРОКСОЛ
Виробник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 30 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 30 мг 10 шт блістер 2 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7939/01/01
Наказ МОЗ№1980 від 28.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 29.11.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:16.11.2022
Причина:зміна заявника
Заявник:КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Ambroxol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг
АТС код:R05CB06
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні