МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТРОКСЕГЕЛЬ®
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці із картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель 20 мг/г 40 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1083/01/01
Наказ МОЗ№332 від 17.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 08.05.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:01.04.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Troxerutin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г гелю містить троксерутину у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг
АТС код:C05CA04
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні