Торгівельне найменування: | КОРВАЛОЛ® |
Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні по 25 мл або по 50 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі оральні |
|
25 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
краплі оральні |
|
50 мл |
флакон |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2554/01/01 |
Наказ МОЗ | №2005 від 02.10.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Barbiturates in combination with other drugs |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину (26 крапель) містить етилового ефіру -бромізовалеріанової кислоти в перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг, фенобарбіталу – 18,26 мг, м’яти олії (Mentha oil) – 1,42 мг |
АТС код: | N05CB02 |
Умови відпуску: | за рецептом: 50 мл без рецепта: 25 мл |
Термін придатності: | 2 роки 6 місяців |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |