МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БЕТФЕР®-1А
Виробник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін’єкцій по 12 000 000 МО; 5 шприців (об'ємом 1 мл) у блістері; по 2 блістери в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 12000000 МО 12000000 МО (44 мкг) шприц 5 блістер 2 пачка
Реєстраційне посвідчення:UA/13963/01/02
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.10.2019 по 17.10.2024
Заявник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Interferon beta-1a
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 шприц містить 12 000 000 МО (44 мкг) рекомбінантного інтерферону бета-1а людини
АТС код:L03AB07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні