| Торгівельне найменування: | ЕМЕНД® |
| Виробник: | Алкермес Фарма Айеленд Лтд (виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості), Ірландія
Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне/вторинне пакування та дозвіл на випуск серії), Нідерланди |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 125 мг + капсули по 80 мг комбі-упаковка по 3 капсули; по 1 капсулі по 125 мг + 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці; по 1 картонній обгортці в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули |
|
3 шт.
(1 шт. по 125 мг + 2 шт. по 80 мг) |
блістер |
1 |
обгортка з картону |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4525/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1056 від 17.06.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2021 |
| Заявник: | Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Aprepitant |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту |
| АТС код: | A04AD12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
