| Торгівельне найменування: | ДУЛОКСИН® |
| Виробник: | Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули кишковорозчинні тверді |
30 мг |
7 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| капсули кишковорозчинні тверді |
30 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17667/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1362 від 02.08.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.08.2024 |
| Заявник: | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Duloxetine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 33,7 мг дулоксетину гідрохлориду, що еквівалентно дулоксетину 30 мг |
| АТС код: | N06AX21 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
