МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НОКСАФІЛ®
Виробник:Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада
Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія
Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконі № 1 разом з мірною ложечкою
Реєстраційне посвідчення:UA/9269/01/01
Наказ МОЗ№652 від 18.09.2014
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.12.2013 по 23.12.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:01.11.2017
Причина:зміни в інструкції
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Posaconazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
АТС код:J02AC04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки. Після першого розкриття флакона – 4 тижні.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні