MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D4B307.0ED17CE0" - , -. , , -. , -, Windows Internet Explorer. ------=_NextPart_01D4B307.0ED17CE0 Content-Location: file:///C:/6A0A1296/UA85640102_2C36.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="utf-8"

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосува= ння лікарського засобу

 

ФЕНАЗЕПАМ® ІС

(PHENAZEPAM ІС )

&nb= sp;

Склад:

діюча речовина: phenazepam;

1 таблетка містить = 0,5 мг (0,0005 г), 1 мг (0,001 г) або 2,5 мг (0,0025 г) феназепаму;<= /b>

допоміжні речовин= : лактози моногідра= т, крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин.

&nb= sp;

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні в= астивості: = таблетки білого ко= льору, плоскоциліндричної форми, з фаскою; на= одній поверхні таблетки нанесений товарний знак підприємства.

 

Фармакотерапевтич= на група.

Анксіолітики. Похі= дні бензодіазепіну. Код АТХ N05B А.

&nb= sp;

Фармакологічні властивості. =

Фар= акодинаміка.

Феназепам®&nb= sp;ІС – транквілізатор з групи похідних бензодіазепіну. Чинить = нксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу та снодійну дії.<= /p>

Феназепам є екзоге= нним лігандом специфічних бензодіазепінових рецептор= в центральної нервової системи (ЦНС). Механізм дії пов’язаний із зменшенням з= удливості підкоркових центрів головного мозку та гальмуванням їхньої взаємодії з= корою мозку.

Фармакокінетика.

При пероральному з= астосуванні феназепам добре всмоктується з травного тракту. Ча= досягнення максимальної концентрації феназепаму в крові – від 1 до 2&= nbsp;годин. Період напіввиведення з організму – від 6 до 18&nb= sp;годин. Метаболізується в печінці. Екскреція фен= азепаму здійснюється переважно нирками.<= o:p>

&nb= sp;

Клінічні характеристики.

Показання.

Невротичні, невроз= оподібні, психопатичні, психопатоподібні стани, іпохондрично-си= естопатичний синдром, вегетативні дисфункції, що супроводжуються підвищен= ю роздратованістю, почуттям тривоги, страху, психомоторним збудженням, емоцій= ною лабільністю, розладами сну та іншими проявами.

Як анксіолітичний = засіб у складі комплексної терапії при абстинентном= синдромі, тиках, гіперкінезах.

&nb= sp;

Протипоказання.

Гіперчутливість д= бензодіазепінів або до будь-якого з компонентів лікарського зас= обу, тяжкі респіраторні захворювання (дихальна недостатність, гостра легенева= недостатність, тяжке хронічне обструктивне захворювання легені, бронх= альна астма), синдром нічного апное, міастенія гравіс, гостра закритокутова г= лаукома або схильність до її розвитку, тяжкі порушення функції печінки та/або н= рок, астенія, кахексія, тяжка депресія, шоковий стан, гострі отруєння а= лкоголем, іншими транквілізаторами, нейролептиками, снодійними та наркотичн= ми засобами. Період вагітності або годування груддю. Дитячий вік (до 18 рок= ів). Вживання алкоголю під час лікування.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші ви= и взаємодій.

Відзначається вза= мне посилення ефектів при одночасному застосуванні феназепаму= з іншими депресантами центральної нервової системи, такими як нейролептики= (у т. ч. похідні фенотіазину), протиепілептичні засоби, с= одійні засоби (у т. ч. барбітурати), центральні міорелаксанти, = аркотичні аналгетики, алкоголь. При супутньому застосуванні феназепаму та к= озапіну можливе посилення пригнічення дихання. Інгібітори мікросомальних ферм= нтів печінки (наприклад, циметидин) підвищують ризик розвитку токсичних ефе= тів феназепаму. Індуктори мікросомальних ферментів печінки (напри= лад, рифампіцин) знижують ефективність феназепаму. Феназепам знижує ефективніс= ь леводопи у пацієнтів із паркінсонізмом. Одночасне застосування = еназепаму з зидовудином підвищує токсичність зидовудину. Не слід застосовувати феназепам одночасно з і= нгібіторами моноаміноксидази (МАО). Феназепам підвищує концентрацію іміпрам= іну в плазмі крові та посилює седативний ефект. При одночасному застосуванні фена= зепаму з антигіпертензивними засобами можливе посилення антигіпертен= зивної дії.

&n= bsp;

Особливості засто= ування.

Тривалість лікува= ня феназепамом має бути якомога коротшою залежно від показань.

Одночасне застосу= ання феназепаму з депресантами центральної нервової систе= ми може посилити клінічні ефекти феназепаму, включаючи тяжкий седативний = ефект, клінічно значущу респіраторну та/або кардіоваскулярну депресію. Тому о= ночасне застосування феназепаму з депресантами центральної нервової систе= ми, включаючи алкоголь, протипоказане (див. розділи «Протипоказання», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші ви= и взаємодій»).

Толерантність

Пацієнти, які рані= е не приймали психотропні лікарські засоби, можуть потребувати біл= ьш низьких доз феназепаму, ніж пацієнти, які раніше отримували терапію = нтидепресантами, анксіолітиками, або пацієнти з алкогольною залежністю.=

Тривале застосува= ня феназепаму викликає ослаблення його терапевтичного ефекту, щ= о може спричинити самовільне підвищення дози феназепаму пацієнтом для досягненн= бажаного терапевтичного ефекту.

Залежність

Застосування фена= епаму протягом кількох тижнів у дозах більше ніж 4 мг/добу може п= извести до розвитку психічно= та фізичної залежності. Пацієнти з алкогольною залежністю або з = алежністю від інших лікарських засобів мають підвищений ризик розвитку залежно= ті від феназепаму.

Раптове припиненн= прийому феназепаму може спричинити синдром відміни (у т. ч. д= ратівливість, почуття тривоги, розлади сну, підвищене потовиділення, де= ресію), особливо при тривалому прийомі лікарського засобу (більше 8–12 тижнів). У = деяких пацієнтів симптоми відміни можуть спостерігатися навіть після коро= котривалого лікування феназепамом, особливо при застосуванні високих доз лі= карського засобу. Щоб уникнути розвитку симптомів відміни, припиняти лікування ф= еназепамом необхідно шляхом поступового зниження дози.

Парадоксальні реакції

Феназепам, як і всі= бензодіазепіни, може спричиняти парадоксальні реакції, такі я= к почуття тривоги, страху, гніву, напади агресії, дратівливості, галюцинац= ії, нічні кошмари, безсоння, поверхневий сон, = посилення м’язових судом, суїцидальні думки, неадекватна по= едінка та інші розлади поведінки. Такі реакції найча= стіше спостерігаються у пацієнтів літнього віку та пацієнтів з психічни= и розладами, а також у разі супутнього застосування феназепаму з ін= ими лікарськими засобами та вживання алкоголю. У разі розвитку парадоксал= них реакцій необхідно припинити лікування феназепамом.

Особливі групи пацієнтів

Феназепам слід зас= тосовувати з обережністю пацієнтам з церебральною та спінальною а= таксією, алкогольною, медикаментозною або наркотичною залежністю в анамнезі, з= схильністю до зловживання психо= ктивними лікарськими засобами, з гіпопротеїнемією.

Пацієнти з психічн= ими розладами, органічними ураженнями головного мозку = ри застосуванні феназепаму можуть мати парадоксальні реакції. Монотерапія фена= епамом підвищує ризик появи суїцидальних думок у цих пацієнтів.

У пацієнтів з брон= іальною астмою та пацієнтів літнього віку застосування фе= азепаму може погіршувати прохідність дихальних шляхів.

У пацієнтів з печі= ковою та/або нирковою недостатністю феназепам може накопичува= тися в організмі, посилюючи дію інших лікарсь= ких засобів та вираженість побічних реакцій.

Пацієнтам літньог= віку, ослаб= еним пацієнтам, пацієнтам з печінковою та/= або нирковою недостатністю (див. р= озділ «Протипоказання») необхідне зниженн= дози через підвищений ризик розвитку побічних реакцій. Порушення рів= новаги, координації рухів та м’язова слабкість можуть призводити до падінь та= травм.

При тривалій терап= ії феназепамом слід контролювати склад периферичної крові т= активність печінкових ферментів.<= /span>

Лікарський засіб м= істить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рі= дкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом ла= тази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

&n= bsp;

Застосування в період вагітності або годування груддю= .

Не застосовувати л= ікарський засіб у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо безпеки = астосування бензодіазепінів жінкам у період вагітно= ті обмежені. Феназепам чинить токси= ну дію на плід. Застосування феназепаму в I тримест= рі вагітності підвищує ризик виникнення вроджених вад розвитку плода.= Застосування бензодіазепінів протягом останнього триместру вагітност= і або під час пологів у високих дозах може спричинити гіпотермію, гіпотонію («= индром млявої дитини»), порушення серцевого ритму, помірне пригнічення дих= ання і слабкий смоктальний рефлекс у новонародженого. У немовлят, матері яких = тривалий час приймали бензодіазепіни протягом пізнього періоду вагітності, пі= сля народження можливий розвиток фізичної залежності та може існувати пев= ний ризик розвитку симптомів синдрому відміни.

Бензодіазепіни пр= никають у грудне молоко, тому лікарський засіб не слід застосовув= ати жінкам, які годують груддю.<= /p>

Якщо жінки репродуктивного віку, які= застосовують феназепам, мають намір завагітніти або підозрюють, що ваг= тні, вони мають звернутися до свого лікаря щодо необхідності припинення лік= вання.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керува= нні автотранспортом або іншими механізмами.

Під час застосуван= ня феназепаму слід утримуватися від керування автотранспор= том або роботи з іншими механізмами.

&n= bsp;

Спосіб застосування та дози= .

Та= блетки Феназепаму® ІС слід застос= овувати внутрішньо, приймати не розжовуючи. Режи= дозування встановлюється індивідуально, залежно від показань, пер= бігу захворювання та чутливості до лікарського засобу.

Дл= я досягнення призначеної дози лікарського засобу слі= застосовувати таблетки з відповідним вмістом діючої речовини.

Не= обхідно застосовувати найменші ефективні дози. П= ри необхідності дозу слід підвищувати поступово.

Для лікування невр= отичних, неврозоподібних, психопатичних, психопа= оподібних станів, іпохондрично-синестоп= атичного синдрому, вегетативних диcфункцій, які су= проводжуються підвищеною роздратованістю, почуттям тривоги, страх= у, психомоторним збудженням, емоційною лабільністю, середня доза лікарського за= собу зазвичай становить 0,5–1 мг 2–3 рази на добу. Через 2–4 дні з&nbs= p;урахуванням ефективності та переносимості лікарського засобу за н= еобхідності доза може бути збільшена до 4–6 мг на добу. Ранкова та денна дози= становлять 0,5–1 мг, на ніч – решта від вста= новленої добової дози. При значно вираженій ажита= ії, страхові, тривозі лікування слід починати з дози 3 мг на добу, швид= о збільшуючи дозу до 4–6 мг на добу до отримання терапевт= ичного ефекту.

При розладах сну д= за лікарського засобу становить 0,5 мг за 20–30 хвилин до = ну.

У складі комплексн= ої терапії при тиках, гіперкінезах доза лікарського засобу ст= новить 0,5–3 мг 1 або 2 рази на добу; при абстин= нтному синдромі – 2,5–5 мг на добу.

Максимальна добов= доза лікарського засобу становить 10 мг та може застосовуватис= виключно в умовах стаціонарного лікування під наглядом лі= аря.

Тривалість курсу л= ікування – до 2 місяців – визначається лікарем індиві= уально залежно від стану хворого та перебігу захворювання. Тривале застосування лікарського зас= бу не рекомендується. Відміну лікарського засобу слід проводити шляхо= поступового зниження дози. Для пацієнтів, які застосовували феназепам п= ротягом тривалого часу, може знадобитися більш тривалий період для зн= иження дози.

 

Діти.

Через відсутність = даних щодо ефективності та безпеки застосування феназепаму дітя= (віком до 18 років) лікарський засіб не застосовують пацієнтам цієї = ікової групи.<= /p>

 

Передозува= ння.

Симптоми: кома, виражене пригніче= ня свідомості, серцевої і дихальної діяльності, зниження рефлекс= ів, тривала сплутаність свідомості, брадикардія, артеріальна гіпотензія, зап= аморочення, задишка або утруднене дихання, виражена сонливість, ністагм, по= рушення зору та мовлення, виражене порушення рівноваги та координації рухі= , тремор, можливі алергічні реакції.

Лікування.

Пром= ивання шлунка, застосування активованого вугіл= я (протягом 1 години після прийому надмірної дози), гемодіаліз малоефективн= ий. Моніторинг основних життєвих функцій організму. Симптоматична терапі= , спрямована на підтримання функцій серцево-судинної, дихальної систем та це= тральної нервової системи: забезпечення адекватної гемодинаміки, прохідності ди= альних шляхів (якщо необхідно, штучної вентиляції легень). При пригніченні диха= ня – застосування флумазенілу – = антагоністу бензодіазепінів (в умовах стаціонару; = нутрішньовенно 0,2 мг =  при необхідності до 1&= nbsp;мг – на 5 % розчині глюко= зи або 0,9 % розчині натрію хлориду). Флумазеніл має короткий період напіввиведення (= лизько 1 години). Під час застосування флумазенілу та після завер= ення його дії слід ретельно спостерігати за станом пацієнта.

&nb= sp;

Побічні реакції.

Побі= чні реакції, які пов’язані із застосуванням феназепа= му, залежать від індивідуальної чутливості пацієнта, тривалості лікуван= я, дози та схеми підвищення дози лікарського засобу. При поступовому підв= ищенні дози, не більше ніж на 1,5–2,5 мг/добу, поб= чні реакції, як правило, не спостерігаються. При швидк= ому підвищенні дози, більше ніж на 5–7 мг/добу, частота виникнення побічн= х реакцій збільшується. Знизити вираженість побічних реакцій або усунут= їх можна шляхом зниження дози феназепаму.

Побічні реакції кл= асифіковані за органами і системами та частотою їх виникнення: ду= же часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), рідко (≥ 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко (<= ; 1/10000).

З бо= у психіки: = на п= очатку лікування (особливо у пацієнтів літнього= віку) – зниження здат= ності до концентрації уваги, дезорієнта= ція в часі та просторі, сплутаність свідомості; не= асто – зниження пам’яті; рідко – ейфорія, депресія, емоційна бідність, пригніченість настрою; дуже = ідко – парадоксальні реакції, такі як почуття неспокою, страху= , тривоги, гніву, емоційне збудження, психомоторне збудже= ня, ажитація, напади агресії, дратівливості, марення, г= алюцинації, психози, втрата пам’яті, безсоння, кошмарні сновидіння, розлади поведінки, м’= язовий спазм, суїцидальні думки.

З боку нервової системи: на початку лікування (осо= ливо у пацієнтів літнього віку) – = сонливість, підвищен= втомлюваність, запаморочення, атаксія, нестійкість ходи, уповільнення психічних та рухових = еакцій; часто – помірний = головний біль, м’язова слабкість, порушення рівноваги = а ходи (особливо у пацієнтів літнього віку); нечасто=  – порушенн= мовлення; рідко – головний біль, тремо= , порушення координаці= ї рухів (особливо при застос= ванні високих доз), дистонічні екстрапірамідні реакції (нек= нтрольовані рухи, у т. ч. очей), астенія, дизартрія, епілептичні припадк= (у пацієнтів з епілепсією).

З боку органів зор= : рідк= о – порушення зор= у (мідріаз, диплопія, розфокусований зір).

З боку серцево-судинної системи: рідко – незначна а= ртеріальна гіпотензія, та= хікардія.

З боку системи крові та лімфатичної систем= и: = ідко – лейкопенія, нейтропе= ія, агранулоцитоз (озноб, гіпертермія, біль у горлі, підвище= на втомлюваність або слабкість), анемія, тромбоцитопенія.

З боку шлунково-ки= кового тракту: зниж= ення апетиту, сухість у роті або слинотеча, пе= ія, нудота, блювання, запор, діарея.=

З боку гепатобіліарної системи: рідко – порушення = ункції печінки, підвищення активності печінкових транса= міназ і лужної фосфатази, жовтяниця.

З боку сечовидільної системи: порушення функ= ії нирок; часто – = орушення сечовипускання (н= тримання сечі, затримка сечовипускання).

З боку репродуктивної сис= еми: дисм= енорея; нечасто =  порушення менструаль= ного циклу, зниження або підвищення лібідо.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у т. ч. висипання на ш= ірі, свербіж, гіперемія шкіри, ангіоневротичний набряк.

Інші= : рід= о – зниження маси тіла.

При застосуванні ф= еназепаму у пацієнтів літнього віку існує підвищений ризик пад= інь і переломів.

Під час лікування = еназепамом можуть виникати переддепресивні стани, які не&nbs= p;діагностуються.

Застосування фена= епаму може призвести до розвитку толерантності, психічної та фіз= ичної залежності (див. розділ «Особливості застосування»). Пацієнти з = лкогольною залежністю або з залежністю від інших лікарських зас= бів мають підвищений ризик розвитку залежності від феназепаму. Раптове припи= нення прийому феназепаму може спричинити синдром відміни. Симптоми син= дрому відміни: головний біль, м’язовий біль, нудота, блюв= ння, підвищене потовиділення, почуття неспокою, дра= івливість, нервозність, підвищена тривожніс= ь, емоційне напруження, дисфорія, депресія, п= рушення сну, спазми гладких м’язів внутрішніх органів та ск= летної мускулатури, тремор, тахікардія, судоми, сплутаність свідомості, деперсоналізація, розлади сприйняття, у&n= bsp;т. ч. гіперакузія, фотофобія, парестезії; рідко – гострий психоз.

 

Термін придатност= . 4 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригін= альній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недост= упному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 5 блістер= ів (для дозування 0,5 мг), по 2 або 5 блістерів (для дозування 1&n= bsp;мг), по 2 блістери (для дозування 2,5 мг) в пачці з кар= тону.

 

Категорія відпуск= . За рецептом.=

 

Виробник.

Товариство з додат= ковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

 

Місцезнаходження вироб= ика та адреса місця провадження його діяльності.=

Укр= їна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-= .

 

&nb= sp;

------=_NextPart_01D4B307.0ED17CE0 Content-Location: file:///C:/6A0A1296/UA85640102_2C36.files/themedata.thmx Content-Transfer-Encoding: base64 Content-Type: application/vnd.ms-officetheme UEsDBBQABgAIAAAAIQDp3g+//wAAABwCAAATAAAAW0NvbnRlbnRfVHlwZXNdLnhtbKyRy07DMBBF 90j8g+UtSpyyQAgl6YLHjseifMDImSQWydiyp1X790zSVEKoIBZsLNkz954743K9Hwe1w5icp0qv 8kIrJOsbR12l3zdP2a1WiYEaGDxhpQ+Y9Lq+vCg3h4BJiZpSpXvmcGdMsj2OkHIfkKTS+jgCyzV2 JoD9gA7NdVHcGOuJkTjjyUPX5QO2sB1YPe7l+Zgk4pC0uj82TqxKQwiDs8CS1Oyo+UbJFkIuyrkn 9S6kK4mhzVnCVPkZsOheZTXRNajeIPILjBLDsAyJX89nIBkt5r87nons29ZZbLzdjrKOfDZezE7B /xRg9T/oE9PMf1t/AgAA//8DAFBLAwQUAAYACAAAACEApdan58AAAAA2AQAACwAAAF9yZWxzLy5y ZWxzhI/PasMwDIfvhb2D0X1R0sMYJXYvpZBDL6N9AOEof2giG9sb69tPxwYKuwiEpO/3qT3+rov5 4ZTnIBaaqgbD4kM/y2jhdj2/f4LJhaSnJQhbeHCGo3vbtV+8UNGjPM0xG6VItjCVEg+I2U+8Uq5C ZNHJENJKRds0YiR/p5FxX9cfmJ4Z4DZM0/UWUtc3YK6PqMn/s8MwzJ5PwX+vLOVFBG43lExp5GKh qC/jU72QqGWq1B7Qtbj51v0BAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQBreZYWgwAAAIoAAAAcAAAAdGhl bWUvdGhlbWUvdGhlbWVNYW5hZ2VyLnhtbAzMTQrDIBBA4X2hd5DZN2O7KEVissuuu/YAQ5waQceg 0p/b1+XjgzfO3xTVm0sNWSycBw2KZc0uiLfwfCynG6jaSBzFLGzhxxXm6XgYybSNE99JyHNRfSPV kIWttd0g1rUr1SHvLN1euSRqPYtHV+jT9yniResrJgoCOP0BAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQCl Xn0txwYAANcbAAAWAAAAdGhlbWUvdGhlbWUvdGhlbWUxLnhtbOxZz24bRRi/I/EOo723sRMnjaM6 VezYDbRpo9gt6nG8Hu9OM7uzmhkn9a1Kj0ggREEcqARcOCAgUou4tO/gPkOgCIrUV+Cbmd31Tryh SRtBBc0h3p39ff//zDe7Fy/diRjaJUJSHje86vmKh0js8wGNg4Z3o9c5t+whqXA8wIzHpOGNifQu rb77zkW8okISEQT0sVzBDS9UKlmZm5M+LGN5nickhmdDLiKs4FYEcwOB94BvxObmK5WluQjT2EMx joDt5JvJT5PHkwN0fTikPvFWM/5tBkJiJfWCz0RXcycZ0ddP9ycHkyeTR5ODp3fh+gn8fmxoBztV TSHHssUE2sWs4YHoAd/rkTvKQwxLBQ8aXsX8eXOrF+fwSkrE1DG0BbqO+UvpUoLBzryRKYJ+LrTa qdUvrOf8DYCpWVy73W61qzk/A8C+D5ZbXYo8a53lajPjWQDZy1nercpipebiC/wXZnSuN5vNxXqq i2VqQPayNoNfrizV1uYdvAFZ/OIMvtZca7WWHLwBWfzSDL5zob5Uc/EGFDIa78ygdUA7nZR7Dhly tlEKXwb4ciWFT1GQDXm2aRFDHquT5l6Eb3PRAQJNyLCiMVLjhAyxD4newlFfUKwF4hWCC0/ski9n lrRsJH1BE9Xw3k8wFM2U34vH3794/BAd7j863P/58N69w/0fLSOHagPHQZHq+bef/PngLvrj4VfP 739WjpdF/K8/fPjLk0/LgVBOU3WefX7w26ODZ1989Pt390vgawL3i/AejYhE18ge2uYRGGa84mpO +uJ0FL0Q0yLFWhxIHGMtpYR/W4UO+toYszQ6jh5N4nrwpoB2Uga8PLrtKNwNxUjREslXwsgBbnLO mlyUeuGKllVwc28UB+XCxaiI28Z4t0x2C8dOfNujBPpqlpaO4a2QOGpuMRwrHJCYKKSf8R1CSqy7 Ranj103qCy75UKFbFDUxLXVJj/adbJoSbdAI4jIusxni7fhm8yZqclZm9TrZdZFQFZiVKN8jzHHj ZTxSOCpj2cMRKzr8KlZhmZLdsfCLuLZUEOmAMI7aAyJlGc11AfYWgn4FQwcrDfsmG0cuUii6U8bz Kua8iFznO60QR0kZtkvjsIh9T+5AimK0xVUZfJO7FaLvIQ44PjbcNylxwv3ybnCDBo5K0wTRT0ai JJaXCXfytztmQ0xMq4Em7/TqiMZ/17gZhc5tJZxd44ZW+ezLByV6v6ktew12r7Ka2TjSqI/DHW3P LS4G9M3vzut4FG8RKIjZLeptc37bnL3/fHM+rp7PviVPuzA0aD2L2MHbjOHRiafwIWWsq8aMXJVm EJewFw06sKj5mEMqyU9pSQiXurJBoIMLBDY0SHD1AVVhN8QJDPFVTzMJZMo6kCjhEg6TZrmUt8bD QUDZo+iiPqTYTiKx2uQDu7ygl7OzSM7GaBWYA3AmaEEzOKmwhQspU7DtVYRVtVInllY1qpkm6UjL TdYuNod4cHluGizm3oQhB8FoBF5egtcEWjQcfjAjA+13G6MsLCYKZxkiGeIBSWOk7Z6NUdUEKcuV GUO0HTYZ9MHyJV4rSKtrtq8h7SRBKoqrHSMui97rRCnL4GmUgNvRcmRxsThZjPYaXn1xftFDPk4a 3hDOzXAZJRB1qedKzAJ4P+UrYdP+pcVsqnwazXpmmFsEVXg1Yv0+Y7DTBxIh1TqWoU0N8yhNARZr SVb/+UVw61kZUNKNTqbFwjIkw7+mBfjRDS0ZDomvisEurGjf2du0lfKRIqIbDvZQn43ENobw61QF ewZUwusP0xH0Dby70942j9zmnBZd8Y2Zwdl1zJIQp+1Wl2hWyRZuGlKug7krqAe2lepujDu9Kabk z8iUYhr/z0zR+wm8jVgY6Aj48DZZYKQrpeFxoUIOXSgJqd8RMEiY3gHZAu9/4TEkFbzTNr+C7Opf W3OWhylrOFSqbRogQWE/UqEgZAvaksm+lzCrpnuXZclSRiajCurKxKrdJ7uE9XQPXNJ7u4dCSHXT TdI2YHBH88+9TyuoH+ghp1hvTifL915bA//05GOLGYxy+7AZaDL/5yrm48F0V7X0hjzbe4uG6AfT MauWVQUIK2wF9bTsX1GFU261tmPNWDy/mCkHUZy1GBbzgSiBd0pI/4P9jwqf2a8jekPt8W3orQg+ bmhmkDaQ1efs4IF0g7SLfRic7KJNJs3KujYdnbTXss36jCfdXO4RZ2vNThLvUzo7H85ccU4tnqWz Uw87vrZrx7oaInu0RGFpmB1sTGDMl7Xily/evw2BXodvCCOmpEkm+I4lMMzQXVMHUPxWoiFd/QsA AP//AwBQSwMEFAAGAAgAAAAhAA3RkJ+2AAAAGwEAACcAAAB0aGVtZS90aGVtZS9fcmVscy90aGVt ZU1hbmFnZXIueG1sLnJlbHOEj00KwjAUhPeCdwhvb9O6EJEm3YjQrdQDhOQ1DTY/JFHs7Q2uLAgu h2G+mWm7l53JE2My3jFoqhoIOumVcZrBbbjsjkBSFk6J2TtksGCCjm837RVnkUsoTSYkUiguMZhy DidKk5zQilT5gK44o49W5CKjpkHIu9BI93V9oPGbAXzFJL1iEHvVABmWUJr/s/04GolnLx8WXf5R QXPZhQUoosbM4CObqkwEylu6usTfAAAA//8DAFBLAQItABQABgAIAAAAIQDp3g+//wAAABwCAAAT AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAABbQ29udGVudF9UeXBlc10ueG1sUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAKXWp+fA AAAANgEAAAsAAAAAAAAAAAAAAAAAMAEAAF9yZWxzLy5yZWxzUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAGt5lhaD AAAAigAAABwAAAAAAAAAAAAAAAAAGQIAAHRoZW1lL3RoZW1lL3RoZW1lTWFuYWdlci54bWxQSwEC LQAUAAYACAAAACEApV59LccGAADXGwAAFgAAAAAAAAAAAAAAAADWAgAAdGhlbWUvdGhlbWUvdGhl bWUxLnhtbFBLAQItABQABgAIAAAAIQAN0ZCftgAAABsBAAAnAAAAAAAAAAAAAAAAANEJAAB0aGVt ZS90aGVtZS9fcmVscy90aGVtZU1hbmFnZXIueG1sLnJlbHNQSwUGAAAAAAUABQBdAQAAzAoAAAAA ------=_NextPart_01D4B307.0ED17CE0 Content-Location: file:///C:/6A0A1296/UA85640102_2C36.files/colorschememapping.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml ------=_NextPart_01D4B307.0ED17CE0 Content-Location: file:///C:/6A0A1296/UA85640102_2C36.files/filelist.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml; charset="utf-8" ------=_NextPart_01D4B307.0ED17CE0--