ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

МЕДАКСА

(MEDAXA)

Склад:

діюча
речовина: оксаліплатин;

1 мл
концентрату для
розчину для
інфузій містить 5 мг
оксаліплатину;

10 мл концентрату
для розчину
для інфузій
містить 50 мг
оксаліплатину;

20 мл концентрату
для розчину
для інфузій
містить 100 мг
оксаліплатину;

40 мл концентрату
для розчину
для інфузій
містить 200 мг
оксаліплатину;

допоміжна
речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська
форма. Концентрат
для розчину
для інфузій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
розчин.

Фармакотерапевтична
група. Антинеопластичні
засоби.
Сполуки
платини.
Оксаліплатин.

Код
АТХ L01X A03.

Фармакологічні
властивості

Фармакодинаміка

Механізм
дії. Оксаліплатин
—
протипухлинний
препарат, що
належить до нового
класу сполук
платини, в
яких атом платини
утворює
комплекс з
1,2-діаміноциклогексаном
(DACH) та оксалатною
групою. Оксаліплатин
є єдиним
енантіомером
(SP-4-2)-[(1R,2R)-циклогексан-1,2-діамін-kN, kN’]
[етандіоато(2-)-kО1, kО2]
платини.
Оксаліплатин
проявляє
широкий
спектр як цитотоксичності
in vitro, так
і
протипухлинної
активності in
vivo на різноманітних
моделях
пухлинних
систем, зокрема
на моделях
колоректального
раку людини.
Оксаліплатин
також
демонструє
активність in
vitro та in vivo на різноманітних
моделях
пухлин,
стійких до
цисплатину. У
комбінації з
5-фторурацилом
(5-ФУ) спостерігалася
синергічна
цитотоксична
дія як in vitro, так
і in vivo.

Дослідження
механізму
дії, хоча він
ще недостатньо
вивчений,
свідчать про
те, що водні
похідні, які
утворюються
в результаті
біотрансформації
оксаліплатину,
взаємодіють
з ДНК шляхом
утворення
внутрішньо-
та міжниткових
перехресних
містків з’єднань.
Таким чином,
порушується
синтез ДНК,
що
призводить
до
цитотоксичного
та протипухлинного
ефектів.

Клінічна
ефективність
та безпека

Ефективність
оксаліплатину
(85 мг/м2 кожні 2
тижні) у
комбінації з
5-фторурацилом
/ фоліновою
кислотою (5 ФУ/ФК)
у пацієнтів з
метастатичним
колоректальним
раком
продемонстрована
у ході трьох
клінічних
досліджень:

− у рамках
дослідження
ЕFС2962 було
проведено порівняльне
дослідження
(III фаза)
терапії першого
вибору, в
якому 420
пацієнтів
були рандомізовані
на дві групи:
ті, хто
отримував тільки
5-фторурацил / фолінову
кислоту
(5-ФУ/ФК) (LV5FU2, N = 210), і ті,
хто
отримував
комбінацію
оксаліплатину
з 5-ФУ/ФК (FОLFОХ4, N = 210);

− у рамках
дослідження
ЕFС4584 було
проведено порівняльне
дослідження
(III фаза) за
участю 821
пацієнта, які
раніше
отримували
протипухлинне
лікування комбінацією
іринотекану
(СРТ-11) і 5-ФУ/ФК
та які були
несприйнятливі
до нього.
Пацієнти були
рандомізовані
на три групи:
тільки 5-ФУ/ФК
(LV5FU2, N = 275), тільки
оксаліплатин
(N = 275) і
комбінація
оксаліплатину
з 5-ФУ/ФК (FОLFОХ4, N = 271);

− у рамках
дослідження
ЕFС2964 було
проведено дослідження
(II фаза) без
контрольної
групи за участю
пацієнтів,
які раніше отримували
протипухлинне
лікування тільки

5-ФУ/ФК та були
несприйнятливі
до нього, в
якому вони
отримували
терапію
комбінацією
оксаліплатин
і 5-ФУ/ФК (FОLFОХ4, N = 57).

Два
рандомізованих
клінічних
дослідження,
EFC2962 за участю пацієнтів,
які
отримували
терапію
першої лінії,
та EFC4584 за
участю
пацієнтів,
які
проходили
попереднє
лікування,
продемонстрували
більшу
частоту
відповіді та триваліше
виживання
без
прогресування
захворювання
(ВБП) / час до
прогресування
захворювання
(ЧДП) порівняно
з
монотерапією
5-ФУ/ФК.

У
дослідженні
EFC4584 за участю
пацієнтів, що
проходили
попереднє
лікування та
були несприйнятливі
до нього, медіана
загального
виживання (ЗВ)
між
комбінацією
оксаліплатину
та 5-ФУ/ФК не
досягла
статистично
достовірного
рівня.

Таблиця 1

Частота
виникнення
терапевтичної
відповіді
при
застосуванні
схеми FOLFOX4
порівняно зі
схемою LV5FU2

Частота
виникнення
терапевтичної
відповіді %
(ДІ [довірчий
інтервал] = 95 %)

Незалежний
радіологічний
контроль

Аналіз
даних усіх
пацієнтів,
залучених у
дослідження
(ІТТ-аналіз)

LV5FU2

FOLFOX4

Монотерапія
оксаліплатином

Терапія
першого
вибору

EFC2962

Відповідь
оцінювалася
кожні 8
тижнів

22
(16–27)

49 (42-56)

НЗ*

P-значення = 0,0001

Пацієнти,
які раніше
отримували
протипухлинне
лікування

EFC4584

(нечутливі
до CPT-11 + 5-ФУ/ФК)

Відповідь
оцінювалася
кожні 6
тижнів

0,7 (0,0–2,7)

11,1 (7,6–15,5)

1,1 (0,2–3,2)

P-значення < 0,0001

Пацієнти,
які раніше
отримували
протипухлинне
лікування

EFC2964

(нечутливі
до 5-ФУ/ФК)

Відповідь
оцінювалася
кожні 12
тижнів

НЗ*

23 (13–36)

НЗ*

* НЗ —
не
застосовується.

Таблиця
2

Медіана
виживання
без
прогресування
захворювання
(ВБП) / медіана
часу до
прогресування
(ЧДП): схема FOLFOX4
порівняно зі
схемою LV5FU2

Медіана
ВБП/ЧДП
(місяці)

(ДІ
= 95 %)

Незалежний
радіологічний
контроль

Аналіз
даних усіх
пацієнтів,
залучених у
дослідження
(ІТТ-аналіз)

LV5FU2

FOLFOX4

Монотерапія
оксаліплатином

Терапія
першого
вибору

EFC2962 (ВБП)

6,0
(5,5–6,5)

8,2
(7,2–8,8)

NA*

Логранговий
критерій

Р-значення
= 0,0003

Пацієнти,
які раніше
отримували
протипухлинне
лікування

EFC4584 (TTP)

(нечутливі
до CPT-11 + 5-ФУ/ФК)

2,6 (1,8–2,9)

5,3 (4,7–6,1)

2,1 (1,6–2,7)

Логранговий
критерій

Р-значення< 0,0001

Пацієнти,
які раніше
отримували
протипухлинне
лікування

EFC2964

(нечутливі
до 5-ФУ/ФК)

НЗ*

5,1 (3,1–5,7)

НЗ*

* НЗ —
не
застосовується.

Таблиця
3

Медіана
загального
виживання
(ЗВ) схеми FOLFOX4 порівняно
зі схемою LV5FU2

Медіана ЗВ,
місяці

(ДІ = 95 %)

Аналіз
даних усіх
пацієнтів,
залучених у
дослідження

ІТТ-аналіз)

LV5FU2

FOLFOX4

Монотерапія
оксаліплатином

Терапія
першого
вибору

EFC2962

14,7 (13,0–18,2)

16,2 (14,7–18,2)

НЗ*

Логранговий
критерій

Р-значення = 0,12

Пацієнти,
які раніше
отримували
протипухлинне
лікування

EFC4584

(нечутливі
до CPT-11 + 5-ФУ/ФК)

8,8 (7,3–9,3)

9,9 (9,1–10,5)

8,1 (7,2–8,7)

Логранговий
критерій

Р-значення = 0,09

Пацієнти,
які раніше
отримували
протипухлинне
лікування EFC2964

(нечутливі
до 5-ФУ/ФК)

NA*

10,8 (9,3–12,8)

НЗ*

* НЗ
— не
застосовується.

Серед
пацієнтів,
які мали
симптоми
захворювання
на початку
дослідження
та які раніше
отримували
протипухлинні
препарати
(ЕFС4584),
достовірно
позитивна
динаміка
симптомів
спостерігалася
більшою
мірою в
групі, яка
отримувала
оксаліплатин
з 5-ФУ/ФК, порівняно
з групою, яка
отримувала лікування
тільки 5-ФУ/ФК
(27,7 % порівняно
з 14,6 % р = 0,0033).

У
пацієнтів,
які не
отримували
попереднього
лікування (EFC2962),
не
спостерігалося
статистично значущої
різниці між
двома
групами за
жодним із
показників
якості життя.
Проте
показники
якості життя,
що визначають
загальний
стан здоров’я
та наявність
або
відсутність
болю, загалом
були кращими
в
контрольній
групі та гіршими
у групі
пацієнтів, що
отримували
оксаліплатин
за
показниками нудоти
та блювання.

При
призначенні
ад’ювантної
терапії під
час
порівняльного
дослідження
III фази MOSAIC
(EFC3313) 2246
пацієнтів [899
пацієнтів із
II стадією
захворювання
(стадія B2 за
класифікацією
Дюка) та 1347
пацієнтів із
III стадією
захворювання
(стадія C за
класифікацією
Дюка)] були
рандомізовані
в групи для
виконання
повної
резекції
первинної пухлини
колоректального
раку та
подальшої
терапії
5-ФУ/ФК (LV5FU2, N = 1123 (B2/C = 448/675)
або
лікування
комбінацією
оксаліплатину
та
5-ФУ/ФК (FOLFOX4, N = 1123 (B2/C) = 451/672).

Таблиця
4

EFC3313: 3-річне
виживання
без рецидиву
захворювання
(ІТТ-аналіз)*
для усієї
популяції
пацієнтів

Група лікування

LV5FU2

FOLFOX4

Відсоток
пацієнтів із
3-річним
виживанням
без
рецидиву
захворювання
(ДІ = 95 %)

73,3

(70,6–75,9)

78,7

(76,2–81,1)

Співвідношення
ризиків (ДІ = 95 %)

0,76

(0,64–0,89)

Стратифікований
логранговий
критерій

P = 0,0008

*
Медіана
подальшого
спостереження
після завершення
лікування
становила 44,2
місяця (за
всіма
пацієнтами
спостерігали
впродовж
щонайменше 3
років після
завершення
лікування).

Дослідження
продемонструвало
загальну значущу
перевагу
щодо
3-річного
виживання
без рецидиву
захворювання
комбінованої
терапії
оксаліплатином
та 5-ФУ/ФК (FOLFOX4)
порівняно з
терапією
5-ФУ/ФК (LV5FU2).

Таблиця
5

EFC3313: 3-річне
виживання
без рецидиву
захворювання
(ІТТ-аналіз)*
залежно від
стадії
хвороби

Стадія
хвороби

Стадія ІІ

(стадія В2 за
класифікацією
Дюка)

Стадія ІІІ

(стадія С за
класифікацією
Дюка)

Лікувальна
група

LV5FU2

FOLFOX4

LV5FU2

FOLFOX4

Відсоток
пацієнтів із

3-річним
виживанням
без
рецидиву
захворювання

(ДІ
= 95 %)

84,3

(80,9–87,7)

87,4

(84,3–90,5)

65,8

(62,2–69,5)

72,8

(69,4–76,2)

Співвідношення
ризиків

(ДІ = 95 %)

0,79

(0,57–1,09)

0,75

(0,62–0,90)

Логранговий
критерій

P=0,151

P=0,002

* Медіана
подальшого
спостереження
після завершенні
лікування
становила 44,2
місяця (за
всіма
пацієнтами
спостерігали
впродовж
щонайменше 3
років після
завершення
лікування).

Загальне
виживання
(ITT-аналіз)

На
час
проведення
аналізу
3-річного
виживання
без рецидиву
захворювання,
який був первинною
кінцевою
точкою
дослідження
MOSAIC, 85,1 % пацієнтів
залишилися
живими у
групі лікування
FOLFOX4 порівняно з
83,8 % пацієнтів у
групі лікування
LV5FU2. Це свідчило
про загальне
зменшення
ризику
смертності
на 10 % на
користь FOLFOX4, що
не досягало
статистично значущої
різниці
(співвідношення
ризику — 0,90).

Цифрові
значення становили
92,2 % порівняно з
92,4 % у підгрупі
пацієнтів із
захворюванням
II стадії (стадія
B2 за
класифікацією
Дюка)
(співвідношення
ризику = 1,01) та 80,4 %  порівняно
з 78,1 % у підгрупі
пацієнтів із
захворюванням
IIІ стадії (стадія
C за
класифікацією
Дюка)
(співвідношення
ризику — 0,87) для схем
лікування FOLFOX4
та LV5FU2
відповідно.

Педіатрична
популяція

Монотерапія
оксаліплатином
оцінювалася
у дітей під
час 2
досліджень І
фази (69
пацієнтів) і 2
досліджень
ІІ фази (166
пацієнтів).
Лікування
загалом
отримало 235
дітей (віком
від 7 місяців
до 22 років) із
солідними
пухлинами. Ефективність
монотерапії
оксаліплатином
у дітей, що
отримували
лікування, не
була встановлена.
Набір в обох дослідженнях
ІІ фази було
припинено
через
відсутність терапевтичної
відповіді з
боку пухлин.

Фармакокінетика

Фармакокінетика
окремих
активних сполук
не визначена.
Фармакокінетика
ультрафільтрованої
платини, представленої
сумішшю усіх вільних,
активних та
неактивних  молекул
платини в
плазмі крові,
після
2-годинного
вливання
оксаліплатину
в дозі 130 мг/м2 кожні
3 тижні
протягом 1–5
курсів та
оксаліплатину
в дозі 85 мг/м2 кожні
2 тижні
протягом 1–3
курсів
наведена у таблиці
6.

Таблиця
6

Резюме
результатів
оцінювання
фармакокінетичних
параметрів
платини в
ультрафільтраті
плазми крові
після
багаторазового
введення
оксаліплатину
в дозі 85 мг/м2 кожні
2 тижні або в
дозі 130 мг/м2 кожні
3 тижні

Доза

Cmаx

AUC0–48

AUC

t1/2α

t1/2β

t1/2Y

Vss

Кліренс

мкг/мл

мкг·г/мл

мкг·г/мл

год

год

год

л

л/год

85 мг/м²

(cереднє

стандартне
відхилення)

0,814

0,193

4,19

0,647

4,68

1,40

0,43

0,35

16,8

5,74

391

406

440

199

17,4

6,35

130
мг/м²

(cереднє

стандартне
відхилення)

1,21

0,10

8,20

2,40

11,9

4,60

0,28

0,06

16,3

2,90

273

19,0

582

261

10,1

3,07

Середні
значення AUC0–48  та Cmax були
визначені за
3 курсом (85 мг/м2)
або 5 курсом (130
мг/м2).

Середні
значення AUC, Vss
та кліренсу
були
визначені за
1 курсом.  Значення
Cmаx,  AUC,  AUC0–48, Vss
та кліренсу
визначалися
шляхом
некомпартментного
аналізу.
Значення t1/2α,
t1/2β та t1/2Y
визначалися
шляхом
компартментного
аналізу
(комбіновані
1–3
курси).

Розподіл

Наприкінці
2-годинної
інфузії 15 %
введеної
платини
знаходиться
в системному
кровообігу,
решта 85 %
швидко
розподіляються
в тканинах
або виводяться
із сечею.
Необоротне
зв’язування
з
еритроцитами
та білками
плазми
призводить
до того, що
напівперіод
існування
цих
матриксів
близький до
природного
циклу
еритроцитів
та альбуміну
сироватки. Не
спостерігалось
кумуляції
препарату в
ультрафільтраті
плазми крові
при застосуванні
як 85 мг/м2 кожні
2 тижні, так і 130
мг/м2 кожні 3
тижні, стан
рівноваги
досягався в
цьому
матриксі під
час першого
курсу
лікування.
Показники у
різних
хворих та в
одного й того
ж хворого
загалом
відрізняються
несуттєво.

Біотрансформація

Вважається,
що біотрансформація in vitro є результатом
неферментного
розпаду, і не існує
доказів
опосередкованого
цитохромом P450 метаболізму
діаміноциклогексанового
(DACH) кільця. Оксаліплатин
підлягає
значній
біотрансформації
і не
виявляється
у
незміненому
вигляді в ультрафільтраті
плазми крові
наприкінці
2-годинної
інфузії.
Пізніше в
системному кровообігу
виявлялися
окремі
цитотоксичні
метаболіти, зокрема
монохлоро-,
дихлоро- та
діаквопохідні
DACH-платини,
поряд з
деякими
неактивними
кон’югатами.

Виведення

Платина
виводиться
переважно із
сечею протягом
перших 48
годин після
введення. До
5-го дня
приблизно 54 %
усієї дози виводиться
з сечею та
менше 3 % — із
фекаліями.

Ниркова
недостатність

У
пацієнтів з
нирковою
недостатністю
спостерігалося
статистично
значуще
зменшення
кліренсу з 17,6 ±
2,18 л/год до 9,95 ± 1,91
л/год разом
зі статистично
значущим
зменшенням
об’єму розподілу
з 330 ± 40,9 до 241 ± 36,1 л.
Вплив тяжкої
форми ниркової
недостатності
на кліренс
платини
достатньою
мірою не
оцінювався.

Вплив
ниркової
недостатності
на розподіл
оксаліплатину
вивчали у
пацієнтів із
різним
ступенем
порушення
ниркової
функції.
Оксаліплатин
уводили в
дозі 85 мг/м2
пацієнтам
контрольної
групи з
нормальною
функцією
нирок (КК
[кліренс
креатиніну] > 80
мл/хв, N = 12) і
пацієнтам з
легким (КК 50-80
мл/хв, N = 13) та
середнім
ступенем (КК 30-49
мл/хв, N = 11)
ниркової
недостатності,
а також у дозі
65 мг/м2
пацієнтам з
тяжким
ступенем
ниркової недостатності
(КК <30 мл/хв, N = 5).
Медіана
експозиції
препарату
становила 9, 4, 6 і
3 цикли
відповідно, а
фармакокінетичні
дані під час
циклу 1 були
отримані у 11, 13, 10
і 4 пацієнтів
відповідно. Спостерігалося
збільшення
показників AUC
платини в
ультрафільтраті
плазми (УФП)
та зниження
загального і
ниркового
кліренсу та Vss
у міру
збільшення
ступеня
ниркової
недостатності,
особливо у
малій групі
пацієнтів з
нирковою
недостатністю
тяжкого
ступеня:
точкова
оцінка (90 % ДІ)
розрахункового
середнього
співвідношення
залежно від
стану
ниркової
функції
порівняно з
нормальною
функцією
нирок для AUC
становила 1,36 (1,08;
1,71), 2,34 (1,82; 3,01) і 4,81 (3,49; 6,64) у
пацієнтів з
легким,
середнім і
тяжким
ступенем
ниркової
недостатності
відповідно.

Виведення  оксаліплатину
значною
мірою корелює
з кліренсом
креатиніну.
Загальний
показник
кліренсу
платини в УФП
становив 0,74 (0,59; 0,92),
0,43 (0,33; 0,55) і 0,21 (0,15; 0,29), а Vss — 0,52
(0,41; 0,65), 0,73 (0,59; 0,91) і 0,27 (0,20; 0,36)
відповідно у
пацієнтів з
легким,
середнім і
тяжким
ступенем
ниркової
недостатності.
Таким чином,
загальний
кліренс платини
в УФП зменшився
на 26 % при
легкому, на 57 %
при
середньому,
на 79 % при
тяжкому
ступенях ниркової
недостатності
порівняно з
пацієнтами
із нормальною
функцією
нирок.

Нирковий
кліренс
платини в УФП
зменшився у
пацієнтів з
порушеннями
функції
нирок на 30 %
при легкому,
на 65 % при
середньому
та на 84 % при тяжкому
ступені
ниркової
недостатності
порівняно з
пацієнтами
із
нормальною
функцією
нирок.

Спостерігалося
збільшення
бета-періоду напіввиведення
платини в УФП
у міру збільшення
ступеня
ниркової
недостатності,
переважно у
групі
пацієнтів із
тяжким ступенем
ниркової
недостатності.
Незважаючи на
те, що
кількість
пацієнтів з
тяжкою нирковою
дисфункцією
була
невеликою, ці
дані викликають
занепокоєння
стосовно
пацієнтів із
нирковою
недостатністю
тяжкого ступеня
і їх слід
неодмінно брати
до уваги,
призначаючи
оксаліплатин
пацієнтам з
нирковою
недостатністю
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози», «Протипоказання»
і «Особливості
застосування»).

Доклінічні
дані з безпеки

Органи-мішені,
ідентифіковані
у доклінічних
видів (мишей,
щурів, собак
і мавп) у
дослідженнях
однодократного
та багатократного
введення доз,
включали
кістковий
мозок,
шлунково-кишковий
тракт, нирки,
яєчка,
нервову
систему та
серце. Токсичність
щодо органів-мішеней,
що спостерігалась
у тварин, подібна
до
токсичності
інших
лікарських
засобів, що
містять платину,
та
цитотоксичних
лікарських
засобів, що
спричиняють
пошкодження
ДНК, які застосовуються
для
лікування
раку людини,
за винятком
впливу на
серце. Вплив
на серце
спостерігався
лише у собак
і включав
електрофізіологічні
порушення з
летальною
фібриляцією
шлуночків.
Кардіотоксичність
вважається
специфічною
для собаки не
лише тому, що
вона
спостерігалася
лише у
собаки, але й
тому, що дози,
подібні до тих,
що
викликають
летальну
кардіотоксичність
у собак (150 мг/м²),
добре
переносилися
людьми.
Доклінічні
дослідження
з
використанням
сенсорних
нейронів
щурів
свідчать про те,
що гострі
нейросенсорні
симптоми, пов’язані
з
оксаліплатином,
можуть
включати взаємодію
з
напругозалежними
Na+-каналами.

Оксаліплатин
виявляє
мутагенну та
кластогенну
дію в
тест-системах
на ссавцях і
викликає
ембріофетальну
токсичність
у щурів. Ймовірно,
що оксаліплатин
є
канцерогеном,
однак дослідження
канцерогенності
не проводилися.

Клінічні
характеристики

Показання. Лікарський
засіб Медакса
застосовувати
у комбінації
з
5-фторурацилом
(5-ФУ) та
фоліновою
кислотою (ФК):

−
для ад’ювантної
терапії
колоректального
раку III стадії (стадія
C за
класифікацією
Дюка) після
повного
видалення
первинної
пухлини;

−
для лікування
метастатичного
колоректального
раку.

Протипоказання. Лікарський
засіб
Медакса
протипоказаний
пацієнтам:

−
з
наявністю в
анамнезі підвищеної
чутливості до
діючої
речовини або
до будь-якої
з допоміжних
речовин
лікарського
засобу;

−
у період грудного
годування;

−
з
мієлосупресією
до початку
першого курсу
лікування,
про яку
свідчить
початковий рівень
нейтрофілів
< 2 × 109/л та/або
кількість
тромбоцитів
< 100 × 109/л;

−
з
наявністю
периферичної
сенсорної
нейропатії з
функціональним
порушенням
до початку
першого
курсу
лікування;

−
з тяжкою
нирковою
недостатністю
(кліренс креатиніну
< 30 мл/хв).

Особливі
заходи
безпеки

Як і при роботі
з іншими
потенційно
токсичними
речовинами, при
використанні
та приготуванні
розчинів
оксаліплатину
слід
дотримуватися
обережності.

Поводження
з цією
цитотоксичною
речовиною
вимагає від
медичного
персоналу вжиття
всіх запобіжних
заходів для
гарантії
захисту
працівника
та його
оточення.

Готувати
розчини для
ін’єкцій
цитотоксичних
речовин повинен
досвідчений
спеціаліст,
обізнаний із особливостями
застосування
цих лікарських
засобів, з
дотриманням
умов, що
гарантують
захист
навколишнього
середовища і
насамперед
персоналу,
який працює з
цими лікарськими
засобами. Потрібна
наявність
спеціально
призначеного
місця для
підготовчих
операцій. У
відведеному
для цього місці
заборонено
палити,
вживати їжу
або напої.

Персонал
повинен бути
забезпечений
відповідними
матеріалами
для роботи з
лікарським
засобом,
медичними
халатами зі
значно
довшими
рукавами,
захисними
масками, головними
уборами,
захисними
окулярами,
стерильними
одноразовими
рукавичками,
захисними
покриттями
для робочого
місця, контейнерами
та пакетами
для збору
відходів.

Особлива
обережність
необхідна
при контакті
з
екскрементами
та
блювотними
масами
хворого.

Вагітним
жінкам не
слід
працювати з
цитотоксичними
препаратами.

З
будь-якою
пошкодженою
упаковкою треба
поводитись
із
дотриманням
цих застережень
та вважати її
забрудненими
відходами.
Забруднені
відходи
необхідно
спалювати в
твердих
зафіксованих
контейнерах
з відповідним
маркуванням.

У
разі
потрапляння
концентрату
оксаліплатину
або розчину для
інфузій на
шкіру її слід
негайно
ретельно
промити
водою.

У
разі
потрапляння концентрату
оксаліплатину  або розчину
для інфузій
на слизові
оболонки їх слід
негайно
ретельно
промити
водою.

Будь-які
залишки лікарського
засобу, а
також всі
предмети, які
використовували
для
розчинення
та введення
оксаліплатину,
необхідно
знищити
відповідно
до стандартної
процедури
утилізації
цитотоксичних
відходів, згідно
з чинними
нормативними
актами щодо
знищення
токсичних
відходів.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій

У пацієнтів,
які
отримували одноразову
дозу
оксаліплатину
85 мг/м2 безпосередньо
до
призначення
5-фторурацилу,
не
спостерігалося
зміни
фармакологічної
дії
5-фторурацилу.

У
ході
досліджень іn
vitro  не
спостерігалося
суттєвого
заміщення
оксаліплатину,
зв’язаного з
білками
плазми крові,
такими
лікарськими
засобами:
еритроміцин,
саліцилати,
гранісетрон,
паклітаксел
та вальпроат
натрію.

У
разі
застосування
оксаліплатину
одночасно з
іншими
лікарськими
засобами з
відомою
здатністю
подовжувати
інтервал QT
необхідно
дотримуватися
обережності
та ретельно
контролювати
інтервал QT
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
У разі
застосування
оксаліплатину
одночасно з
іншими
лікарськими
засобами, які
можуть
асоціюватися
з
виникненням
рабдоміолізу,
рекомендовано
дотримуватися
обережності.

Пацієнтам,
які
отримують
оксаліплатин,
треба
уникати
вакцинації
живими або
живими  ослабленими
(атенуйованими)
вакцинами (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Особливості
застосування

Оксаліплатин
слід
застосовувати
тільки у
спеціалізованих
онкологічних
відділеннях
та під
наглядом
досвідченого
лікаря-онколога.

Порушення
функції
нирок. За
пацієнтами
із
порушенням
функції нирок
легкого та
середнього
ступеня
тяжкості треба
ретельно
спостерігати
з метою
виявлення побічних
реакцій та
корегувати
дозу залежно
від рівня
токсичності.

Реакції
гіперчутливості.
Потрібно
забезпечити
особливо
ретельне
спостереження
за
пацієнтами, в
анамнезі
яких є прояви
алергії на
інші
препарати, що
містять платину.
У разі
виникнення
анафілактичних
реакцій під
час інфузії
застосування
препарату
слід негайно
припинити та
розпочати
відповідне симптоматичне
лікування.
Повторне
введення
оксаліплатину
таким
пацієнтам
протипоказане.
Надходили
повідомлення
про випадки
перехресних
реакцій з
усіма
сполуками
платини, які
іноді
завершувалися
летально.

У разі
екстравазації
препарату
інфузію слід
негайно
припинити та
призначити
звичайне
місцеве
симптоматичне
лікування.

Неврологічні
симптоми. Слід
ретельно
контролювати
прояви неврологічної
токсичності
оксаліплатину,
особливо у
разі
застосування
в комбінації
з лікарськими
засобами, що
характеризуються
специфічною
неврологічною
токсичністю.
Перед
початком
кожного
введення, а
потім періодично
після
введення
необхідно
проводити
неврологічне
обстеження
хворого. Хворим,
у яких під
час інфузії
або протягом кількох
годин після
проведення
2-годинної інфузії
розвивається
гостра
гортанно-глоткова
дизестезія, наступне
введення
препарату
слід
проводити не
раніше ніж
через 6 годин. Щоб
запобігти
виникненню
такої
дизестезії,
потрібно
проінформувати
пацієнта
стосовно
необхідності
уникнення
холоду та ковтання
свіжої/холодної
їжі і/або
напоїв протягом
декількох
годин після
застосування
препарату.

Периферична
нейропатія. Якщо
виникають
неврологічні
симптоми (парестезія,
дизестезія),
корекція
дози оксаліплатину
повинна
базуватися
на тривалості
та ступені
тяжкості цих
симптомів:

−
якщо
симптоми
зберігаються
більше 7 днів і
непокоять
пацієнта,
наступну
дозу оксаліплатину
слід
зменшити від
85 мг/м² до 65 мг/м²
(метастатичний
режим) або 75
мг/м² (ад’ювантний
режим);

−
якщо
парестезія
без
функціональних
порушень
зберігається
до
наступного
циклу лікування,
наступну
дозу
оксаліплатину
слід
зменшити від
85 мг/м² до 65 мг/м²
(метастатичний
режим) або 75
мг/м² (ад’ювантний
режим);

−
якщо
парестезія з
функціональними
порушеннями
зберігається
до
наступного
циклу,
лікування
оксаліплатином
слід припинити;

−
якщо ці
симптоми
зникають
після
припинення
лікування
оксаліплатином,
можна розглянути
питання про
поновлення
лікування.

Необхідно
проінформувати
пацієнтів, що
симптоми
сенсорної
периферичної
невропатії
можуть
зберігатися
після
припинення лікування.
Помірна
локалізована
парестезія
або
парестезія,
що може
заважати
функціональній
активності,
може
спостерігатися
протягом
більше 3
років після
припинення
ад’ювантної
терапії.

Синдром
оборотної
задньої
лейкоенцефалопатії.
Випадки
виникнення
синдрому оборотної
задньої
лейкоенцефалопатії
(СОЗЛ, також
відомого як
синдром оборотної
задньої
енцефалопатії)
були зареєстровані
у пацієнтів,
які
отримували
оксаліплатин
у складі
комбінованої
хіміотерапії.
СОЗЛ є
рідкісним
оборотним
неврологічним
захворюванням,
що швидко
розвивається
і може
супроводжуватися
судомами,
артеріальною
гіпертензією,
головним
болем, сплутаністю
свідомості,
сліпотою та
іншими зоровими
і
неврологічними
розладами.
Діагноз СОЗЛ
підтверджується
за допомогою
методів візуалізації
головного
мозку, бажано
МРТ (магнітно-резонансної
томографії).

Нудота,
блювання,
діарея,
дегідратація
та гематологічні
зміни. Шлунково-кишкова
токсичність
оксаліплатину,
яка
проявляється
у вигляді
нудоти і
блювання,
потребує
застосування
протиблювотних
засобів з
профілактичною
та/або лікувальною
метою.

Сильний
пронос та/або
блювання
можуть призвести
до
зневоднення
організму,
паралітичної
кишкової
непрохідності,
обструкції
кишечнику,
гіпокаліємії,
метаболічного
ацидозу і
порушення
функції
нирок,
особливо у
разі
комбінованого
застосування
оксаліплатину
з 5-фторурацилом.

При
застосуванні
оксаліплатину
повідомлялося
про випадки
ішемії
кишечнику, в
тому числі з
летальним
наслідком. У
разі виникнення
ішемії
кишечнику
необхідно
відмінити
оксаліплатин
і розпочати
відповідне лікування.

У
разі
розвитку
гематологічної
токсичності
(кількість
нейтрофілів
<1,5×109/л або
кількість
тромбоцитів
<50×109/л)
початок
наступного
курсу
відкладають
до
встановлення
допустимих
рівнів
гематологічних
показників.
Розгорнутий
аналіз крові
з
визначенням
лейкоцитарної
формули слід
проводити до
початку
терапії оксаліплатином
і перед
кожним
наступним
курсом. Мієлосупресивні
ефекти
препарату
можуть бути
адитивними до
відповідних
ефектів
одночасно
застосовуваних
хіміотерапевтичних
засобів. У
пацієнтів з
тяжкою та стійкою
мієлосупресією
відмічається
високий
ризик
інфекційних
захворювань.
У пацієнтів,
які
отримували
оксаліплатин,
спостерігалися
випадки
сепсису,
нейтропенічного
сепсису і
септичного
шоку, зокрема
з летальним
наслідком. У
разі
виникнення будь-якого
з цих явищ застосування
оксаліплатину
слід припинити.

Пацієнтів
треба
поінформувати,
що в разі
розвитку
діареї/блювання,
мукозиту/стоматиту
і
нейтропенії
після
застосування
оксаліплатину
та 5- фторурацилу
слід негайно
звернутися
до лікаря для
отримання
належного
лікування
цих
симптомів.

У
разі
розвитку
мукозиту/стоматиту,
що супроводжується
або не
супроводжується
нейтропенією,
наступне
введення
препарату слід
відкласти,
поки прояви
мукозиту/стоматиту
не
зменшаться і
не досягнуть
I ступеня тяжкості
або нижче
та/або до
встановлення
кількості
нейтрофілів
>1,5×109/л. Якщо
оксаліплатин
комбінують з
5-фторурацилом
(з фоліновою
кислотою або
без неї), у зв’язку
з
токсичністю
5-фторурацилу
зазвичай рекомендується
корекція
його дози.

При
діареї 4-го
ступеня (за
класифікацією
ВООЗ),
нейтропенії
3–4 ступеня
(кількість
нейтрофілів
<1×109/л),
фебрильній
нейтропенії
(підвищення
температури
тіла з
невідомої
причини без
клінічно або
мікробіологічно
документованої
інфекції при
абсолютному
числі
нейтрофілів
< 1,0×109/л),
окремому
підвищенні
температури
тіла > 38,3 °C або
стійкому
підвищенні
температури
тіла > 38 °C
протягом
більш ніж 1 години,
тромбоцитопенії
3–4 ступеня
(кількість
тромбоцитів
<50×109/л) при
зниженні
дози 5-фторурацилу
також необхідно
знизити дозу
оксаліплатину
від 85 мг/м² до 65
мг/м²
(метастатичний
режим) або 75
мг/м² (ад’ювантний
режим).

Легеневі
прояви. У
разі
виникнення
респіраторних
симптомів
неясної
етіології,
таких як
непродуктивний
кашель,
диспное,
крепітація
або легеневі
інфільтрати
на
рентгенограмі,
потрібно
припинити
лікування
оксаліплатином
до виключення
інтерстиційного
пневмоніту або
фіброзу
легень
шляхом
проведення
додаткових
обстежень
легень.

Розлади з
боку крові. Гемолітико-уремічний
синдром (ГУС)
є небезпечною
для життя
побічною
реакцією
(частота якої
не
визначена).
Оксаліплатин
слід відмінити
при перших
ознаках, які
можуть
вказувати на
мікроангіопатичну
гемолітичну
анемію, таких
як швидке
зниження
рівня
гемоглобіну
при супутній
тромбоцитопенії
або підвищення
рівнів
білірубіну,
креатиніну,
сечовини
крові або лактатдегідрогенази
(ЛДГ). Ниркова
недостатність
може бути
необоротною
після
відміни
препарату і
потребувати
проведення
діалізу.

У зв’язку
з лікуванням
оксаліплатином
відзначалися
випадки
дисемінованого
внутрішньосудинного
зсідання
крові
(ДВЗ-синдром),
в тому числі
летальні. У
разі
виникнення
ДВЗ-синдрому
необхідно
відмінити
оксаліплатин
і розпочати
відповідне
лікування. За
пацієнтами
зі станами,
які
асоціюються з
розвитком
ДВЗ-синдрому,
такими як
інфекції,
сепсис тощо, потрібно
особливо
ретельно спостерігати.

Подовження
інтервалу QT
підвищує
ризик
виникнення
шлуночкових
аритмій, в тому
числі
поліморфної
шлуночкової
тахікардії (torsade
de pointes), яка може
мати
летальний
наслідок.
Необхідний
ретельний
періодичний
контроль за
інтервалом QT
до та після
призначення
оксаліплатину.
Особливий
контроль
показаний
пацієнтам з
подовженням
інтервалу QT в анамнезі
або зі
схильністю
до
подовження інтервалу
QT, пацієнтам,
які
приймають
лікарські
засоби з
відомою
здатністю
подовжувати
інтервал QT, та
пацієнтам з
порушеннями електролітної
рівноваги,
такими як
гіпокаліємія,
гіпокальціємія
або
гіпомагніємія.

Рабдоміоліз.
У пацієнтів,
які
отримували
оксаліплатин,
було
зареєстровано
випадки
рабдоміолізу,
в тому числі
летальні. У
разі
виникнення болю
у м’язах та
набряку м’язів
у поєднанні
зі слабкістю,
підвищенням
температури
тіла або
потемнінням
сечі оксаліплатин
необхідно
відмінити.
При підтвердженні
діагнозу
рабдоміолізу
слід призначити
відповідне
лікування. У
разі одночасного
застосування
з
оксаліплатином
лікарських
засобів, які асоціюються
з
виникненням
рабдоміолізу,
показаний
особливо
ретельний
нагляд за пацієнтом
(див. розділи
«Взаємодія з
іншими лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій» і
«Побічні
реакції»).

Виразки
шлунково-кишкового
тракту / кровотечі
та
перфорації
виразок
шлунково-кишкового
тракту. Лікування
оксаліплатином
може
призводити
до
виникнення
виразок
шлунково-кишкового
тракту і
потенційних
ускладнень,
таких як
кровотечі та
перфорації
шлунково-кишкового
тракту, які
можуть мати
летальний
наслідок. У
разі
виникнення
виразки
шлунково-кишкового
тракту потрібно
припинити
застосування
оксаліплатину
і розпочати
відповідне
лікування.

Печінкові
прояви. У
разі порушень
функції
печінки за
даними
аналізів, спленомегалії
або
портальної
гіпертензії,
не зумовлених
метастазами
у печінці,
слід зважати
на можливість
виникнення
поодиноких
випадків
судинних
порушень у
печінці,
спричинених
дією лікарського
засобу.

Інші
застереження.
У разі
введення
оксаліплатину
інтраперитонеальним
шляхом (що не
є рекомендованим
шляхом
введення)
може
виникнути
перитонеальна
кровотеча.

Імуносупресивна
дія / підвищена
сприйнятливість
до інфекцій

Введення
живих або
живих
ослаблених
вакцин
пацієнтам з
ослабленим
імунітетом через
застосування
хіміотерапевтичних
засобів може
призвести до
серйозних
або летальних
інфекцій.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю

Вагітність.
На цей час
немає даних
стосовно
безпеки
застосування
оксаліплатину
вагітним
жінкам. У
дослідженнях
на тваринах
спостерігалася
репродуктивна
токсичність
(див. розділ «Фармакологічні
властивості»).
Таким чином,
оксаліплатин
не
рекомендується
призначати
вагітним та
жінкам
репродуктивного
віку, які не
застосовують
контрацептиви.
Застосування
оксаліплатину
можна розглядати
тільки після
належної
оцінки ризику
для плода та
за згодою
пацієнта.

Фертильність
/
контрацепція
у жінок та
чоловіків. Оксаліплатин
може
негативно
впливати на фертильність.
Під час
доклінічних
досліджень
були виявлені
генотоксичні
ефекти
оксаліплатину.

Чоловікам
рекомендується
застосовувати
надійні
засоби
контрацепції
протягом усього
періоду
прийому
оксаліплатину
і 6 місяців
після
припинення
терапії, а
також проконсультуватися
про
можливість
консервації
сперми до
початку
терапії,
оскільки
оксаліплатин
може
спричинити
необоротну
безплідність.

Жінкам
репродуктивного
віку слід
застосовувати
належні
засоби контрацепції
під час
лікування та
протягом 9
місяців
після
закінчення
лікування.

Грудне
годування. Невідомо,
чи екскретується
оксаліплатин
або його
метаболіти в
грудне
молоко
людини. Під
час
лікування
оксаліплатином
годування
грудьми
протипоказано
(див. розділ «Протипоказання»).

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами

Вплив
лікарського
засобу на
здатність
керувати
автомобілем та
працювати з
механізмами не
вивчали. Однак,
оскільки
прийом
оксаліплатину
підвищує ризик
виникнення
запаморочення,
нудоти, блювання
та інших
неврологічних
симптомів, що
впливають на
ходу і
рівновагу,
лікування
може мати
незначний
або помірний
вплив на
здатність
керувати
автомобілем
і працювати з
іншими
механізмами.

Також на
здатність
пацієнтів
керувати
транспортними
засобами і
працювати з
іншими механізмами
можуть
впливати
порушення
зору, зокрема
тимчасова
втрата зору
(проходить після
припинення
терапії).
Таким чином,
пацієнтів слід
попередити
про потенційний
вплив цих
проявів на
здатність
керувати транспортними
засобами і
працювати з
іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози

Лікарський
засіб призначений
тільки для дорослих
пацієнтів.

Рекомендована
доза
оксаліплатину
для ад’ювантної
терапії
становить 85
мг / м2 поверхні
тіла
внутрішньовенно
кожні два
тижні
протягом 12 курсів
(загальна
тривалість
лікування
становить 6
місяців).

Рекомендована
доза
оксаліплатину
для лікування
метастатичного
колоректального
раку становить
85 мг / м2 поверхні
тіла внутрішньовенно
кожні два
тижні до
припинення
прогресування
захворювання
або до появи
ознак
непереносної
токсичності.

Дозу
потрібно
коригувати
відповідно
до індивідуальної
переносності
препарату
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Оксаліплатин
слід завжди
вводити перед
фторопіримідинами,
наприклад
перед
введенням
5-фторурацилу
(5-ФУ).

Оксаліплатин
вводять у
вигляді 2–6
годинної
внутрішньовенної
інфузії
розведеним у
250–500 мл 5 % розчину
глюкози (50
мг/мл) для отримання
концентрації
від 0,2 мг/мл до 0,7
мг/мл; 0,7 мг/мл
відповідає
найвищій
концентрації,
що
застосовується
у клінічній
практиці, при
дозі
оксаліплатину
85 мг/м2.

Оксаліплатин
переважно
вводять  у комбінації
з
безперервною
інфузією
5-фторурацилу.

Для
схеми
лікування, що
повторюється
кожні два
тижні,
рекомендується
комбінувати
болюсне
введення і
безперервну
інфузію
5-фторурацилу.

Особливі
групи
пацієнтів

Хворі
з порушенням
функції
нирок.
Оксаліплатин
забороняється
застосовувати
пацієнтам із
тяжкою
нирковою
недостатністю.

Для
пацієнтів з
легким та
середнім
порушенням
ниркової
функції
рекомендована
доза
оксаліплатину
становить 85
мг/м2.

Печінкова
недостатність.
Під час
дослідження
І фази за
участю пацієнтів
із
печінковою
недостатністю
різного
ступеня
частота та
тяжкість  гепатобіліарних
розладів
була пов’язана
із
прогресуванням
захворювання
та порушеннями
функції
печінки, що
існували.

У
ході
клінічних
досліджень
не проводилася
спеціальна
корекція доз
для хворих з
порушенням
функції
печінки.

Пацієнти
літнього
віку. Не
спостерігалося
збільшення
токсичності
оксаліплатину
при його
застосуванні
як
монотерапії
або в комбінації
з
5-фторурацилом
у хворих  віком
понад

65 років. Таким
чином, немає потреби
у
спеціальній
корекції доз для
пацієнтів
літнього
віку.

Спосіб
застосування

Оксаліплатин
застосовують
у вигляді внутрішньовенної
інфузії.
Застосування
препарату не
потребує
гіпергідратації.

Оксаліплатин,
розведений у
250–500 мл 5 %
розчину глюкози
(50 мг/мл) для
отримання
концентрації
не менше 0,2
мг/мл,
вводять у
центральну
або периферичну
вену
протягом

2–6 годин.
Інфузія
оксаліплатину
повинна завжди
проводитися
раніше, ніж
інфузія

5-фторурацилу.
У разі
утворення
гематоми в місці
ін’єкції
введення лікарського
засобу
потрібно
негайно
припинити.

Особливі
застереження

Перед
введенням
оксаліплатин
слід розводити.
Для
розведення
концентрату
для приготування
розчину для
інфузії потрібно
використовувати
лише
рекомендований
розчинник —
розчин
глюкози 5 %.

Під
час
приготування
розчинів
оксаліплатину
необхідно
дотримуватись
правил
безпеки, як і
при роботі з
іншими
потенційно
токсичними
речовинами.

Поводження
з цією
цитотоксичною
речовиною
вимагає від
медичного
персоналу вжиття
всіх запобіжних
заходів для
гарантії
захисту
працівника
та його оточення.

Особливі застереження
щодо
введення

·
НЕ використовувати
обладнання
для ін’єкцій,
що містить
алюміній.

•
НЕ вводити
лікарський
засіб
нерозведеним.

•
Як
розчинник
слід
використовувати
лише 5 % інфузійний
розчин
глюкози. НЕ
розводити для
інфузії
хлоридом
натрію або
розчинами, що
містять
хлорид.

•
НЕ змішувати
з іншими
ліками в
одному
інфузійному
пакеті та не
вводити
одночасно за
допомогою
однієї
інфузійної
лінії.

•
НЕ змішувати
з лужними препаратами
або
розчинами,
зокрема з 5-фторурацилом,
препаратами
фолієвої
кислоти, що
містять
трометамол
як допоміжну
речовину та
солі
трометамолу
інших речовин.
Лужні препарати
або розчини
негативно
впливатимуть
на стабільність
оксаліплатину.

Застосування
з фоліновою
кислотою
(динатрію фолінатом
або кальцію
фолінатом)

Внутрішньовенна
інфузія
оксаліплатину
85 мг/м2 у 250-500
мл 5 % розчину
глюкози
проводиться
в той же самий
час, що і
внутрішньовенна
інфузія фолінової
кислоти у

5 % розчині
глюкози. Вона
триває від 2
до 6 годин і
проводиться
за допомогою
Y-подібної
інфузійної
системи з
розвилкою
безпосередньо
перед місцем
інфузії.

Ці два
лікарські
засоби не
можна
змішувати в
одному ін’єкційному
мішку.
Фолінова
кислота не
повинна
містити
трометамол
як допоміжну
речовину. Її
потрібно
розводити
тільки 5 %
розчином
глюкози і
ніколи не
застосовувати
для цього лужні
розчини або
натрію
хлорид чи
розчини, що
містять
хлориди.

Застосування
з
5-фторурацилом

Оксаліплатин
слід завжди
вводити
раніше, ніж
фторопіримідини,
наприклад
перед введенням
5-фторурацилу.

Після
введення
оксаліплатину
інфузійну систему
потрібно
промити, і
тільки після
цього
вводити
5-фторурацил.

За
додатковою
інформацією
стосовно
препаратів,
які можна
комбінувати
з
оксаліплатином,
звертайтеся
до загальної
характеристики
лікарського засобу
відповідного
виробника.

Перед
застосуванням
слід проводити
візуальний
контроль концентрату
для розчину
для інфузій.
Можна
застосовувати
лише
прозорий
розчин без
часток.

Флакон
з лікарським
засобом
призначений
лише для
одноразового
використання.
Невикористаний
розчин
підлягає
знищенню.

Розведення
перед
інфузією

Набрати
з флакона потрібну
кількість
концентрату
для
приготування
розчину та
розвести у 250-500
мл 5 % розчину
глюкози для
отримання концентрації
оксаліплатину
від 0,2 мг/мл до 0,7
мг/мл.
Фізична та
хімічна
стабільність
оксаліплатину
продемонстрована
при
концентрації
від 0,2 мг/мл до 2
мг/мл. Вводити
у вигляді
внутрішньовенної
інфузії.

Після
розведення 5 %
розчином
глюкози
фізико-хімічна
стабільність
розчину зберігається
48 годин при
температурі
від 2 до 8 °C або 6 годин
при
температурі 25 °C.

Проте, з
мікробіологічної
точки зору,
готовий
розчин слід
використати негайно.

Якщо розчин
не був
введений
одразу ж
після
приготування,
відповідальність
за
дотримання
умов
та
терміну
зберігання
несе
виключно
спеціаліст,
що застосовує
розчин.
Термін
зберігання
не повинен
перевищувати
24 години при
температурі
від 2 до 8 °C, якщо
розведення
проводилось
із дотриманням
правил
асептики, в
контрольованих
та
стандартизованих
умовах.

Перед
застосуванням
розчину слід провести
його візуальний
контроль. Застосовувати
лише прозорі
розчини без механічних
включень.

НІКОЛИ не
використовувати
для
розведення розчин
хлориду
натрію або розчини,
що містять
хлориди.

Сумісність
розчину
оксаліплатину
для інфузій перевірялася
зі
стандартними
ПВХ-системами
для введення.

Інфузія

Застосування
оксаліплатину
не потребує прегідратації.
Оксаліплатин,
розведений у
250-500 мл 5 %
розчину
глюкози для
отримання
концентрації
не менше 0,2
мг/мл, слід
вводити в
периферичну
або
центральну
вену
протягом 2-6
годин. У разі
застосування
оксаліплатину
в комбінації з
5-фторурацилом
інфузія  оксаліплатину
повинна передувати
введенню 5-фторурацилу.

Утилізація

Будь-які
залишки лікарського
засобу і всі
предмети, які
використовували
для розчинення
та введення
оксаліплатину,
необхідно
знищити
відповідно
до стандартної
процедури
утилізації
цитотоксичних
відходів, згідно
з чинними
нормативними
актами
стосовно
знищення
токсичних
відходів.

Діти. Лікарський
засіб
призначений
для застосування
тільки
дорослим. Відповідних
показань для
застосування
оксаліплатину
дітям не
існує.
Ефективність
застосування
оксаліплатину
як монотерапії
дітям із
солідними
пухлинами не
була встановлена.

Передозування.
Антидот
оксаліплатину
невідомий. У
разі передозування
можна
очікувати
посилення вираженості
побічних
ефектів. Слід
здійснювати
гематологічний
контроль одночасно
з
симптоматичним
лікуванням
інших
проявів
інтоксикації.

Побічні
реакції

При
комбінованій
терапії оксаліплатином
та 5-фторурацилом
/ фоліновою
кислотою (5-ФУ/ФК)
найчастіше
спостерігалися
розлади з
боку
шлунково-кишкового
тракту
(діарея,
нудота,
блювання та
мукозит),
гематологічні
розлади
(нейтропенія,
тромбоцитопенія)
та
неврологічні
синдроми
(гостра та кумулятивна
сенсорна
периферична
нейропатія).
Загалом вказані
побічні
ефекти
частіше
спостерігалися
та
характеризувалися
більш тяжким
перебігом у
разі поєднання
оксаліплатину
з 5-ФУ/ФК
порівняно  мототерапією
5-ФУ/ФК.

Побічні
реакції,
наведені в
таблиці 7,
спостерігалися
в ході
клінічних досліджень
метастатичного
та ад’ювантного
лікування (що
включали
відповідно 416
та 1108
пацієнтів у
групах
лікування
оксаліплатином
+ 5-ФУ/ФК) та під
час
постмаркетингового
застосування.

Частота
побічних
ефектів визначається
за такими
критеріями:
дуже часто (>1/10),
часто (>1/100, <1/10),
нечасто (>1/1000,  < 1/100),
рідко (>1/10 000,  <1/1000),
дуже рідко (>1/10 000),
невідомо (не
можна
визначити на
основі доступних
даних).

Таблиця
7

Системи
органів

Побічні
реакції за
частотою

Дуже часто

Часто

Нечасто

Рідко

Інфекції
та

інвазії*

Інфекції

Риніт

Інфекції
верхніх
дихальних
шляхів

Нейтропенічний
сепсис

Сепсис+

Розлади
з боку крові
та
лімфатичної
системи*

Анемія

Нейтропенія

Тромбоцитопенія

Лейкопенія

Лімфопенія

Фебрильна
нейтропенія

Імуноалергічна
тромбоцито-пенія

Гемолітична
анемія***

Розлади
з боку
імунної
системи*

Алергія
/ алергічна
реакція++

Розлади
з боку
метаболізму
та
харчування

Анорексія

Гіперглікемія

Гіпокаліємія

Гіпернатріємія

Дегідратація

Гіпокальціємія

Метабо-лічний
ацидоз

Психічні
розлади

Депресія

Безсоння

Нервозність

Розлади
з боку
нервової
системи*

Периферична
сенсорна
нейропатія

Сенсорні
розлади

Порушення
смаку

Головний
біль

Запаморочення

Неврит
рухового
нерва

Менінгізм

Дизартрія

Синдром
оборотної
задньої
лейкоенце-фалопатії
(СОЗЛ) **

Розлади
з боку
органів
зору

Кон’юнктивіт

Порушення
зору

Тимчасове
зниження
гостроти
зору

Порушення
поля зору

Оптичний
неврит

Тимчасова
втрата зору,
яка
проходить
після
припинення
терапії

Розлади
з боку
органів
слуху та
лабіринту

Ототокси-чність

Глухота

Розлади
з боку судин

Кровотеча

Приливи

Тромбоз
глибоких
вен

Артеріальна
гіпертензія

Тромбоемболія

Розлади
з боку
дихальної
системи,
органів грудної
клітки та середостіння

Диспное

Кашель

Носова
кровотеча

Гикавка

Емболія
легеневої
артерії

Інтерстиційне
захворювання
легень,
іноді з летальним
наслідком

Фіброз
легень**

Розлади
з боку
шлунково-кишкового
тракту*

Нудота

Діарея

Блювання

Стоматит/муко-зит

Біль
у животі

Запор

Диспепсія

Гастроезофа-геальний
рефлюкс

Шлунково-кишкова
кровотеча

Ректальна
кровотеча

Парез
кишечнику

Обструкція
кишечнику

Коліт,
що
спричинений

Clostridium difficile,
діарея

Панкреатит

Розлади
з боку шкіри
та
підшкірної
клітковини

Шкірні
реакції

Алопеція

Ексфоліація
шкіри

(синдром
лущення
шкіри на
долонях і
стопах)

Еритематозний
висип

Висип

Гіпергідроз

Захворювання
нігтів

Розлади
з боку
опорно-рухового
апарату

Біль
у спині

Артралгія

Біль
у кістках

Розлади
з боку нирок
та
сечовидільної
системи

Гематурія

Дизурія

Порушення
частоти
сечовипускання

Загальні
розлади та розлади
у місці
введення

Втомлюваність

Гарячка+++

Астенія

Біль

Реакція
у місці ін’єкції++++

Лабораторні
дослідження

Підвищення
рівнів
печінкових
ферментів

Підвищення
рівня
лужної
фосфатази у
крові

Підвищення
рівня
білірубіну
у крові

Підвищення
рівня ЛДГ у
крові

Збільшення
маси тіла
(при ад’ювантній
терапії)

Підвищення
рівня
креатиніну

Зниження
маси тіла
(при
лікуванні
метастатичного
раку)

Травми,
отруєння та
процедурні
ускладнення

Падіння

* Докладно
див. у
підрозділі
«Опис
окремих
побічних
реакцій» нижче.

** Див. розділ
«Особливості
застосування».

*** Мікроангіопатична
гемолітична
анемія, пов’язана
з гемолітико-уремічним
синдромом
(ГУС), або
гемолітична
анемія з
позитивною
реакцією
Кумбса (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

+ Часто
спостерігається
септична
нейтропенія,
в тому числі
з летальним
наслідком.

++ Дуже часті
алергія / алергічна
реакція, що
виникали
переважно під
час
проведення
інфузії та
іноді завершувалися
летально. До
частих
алергічних реакцій
належать
шкірний
висип
(зокрема кропив’янка),
кон’юнктивіт
та риніт.
Анафілактичні
реакції, включаючи
бронхоспазм,
ангіоневротичний
набряк,
артеріальну
гіпотензію,
відчуття
болю у
грудній
клітці та
анафілактичний
шок, або
анафілактоїдні
реакції.
Повідомлялося
про реакції
гіперчутливості
сповільненого
типу, які
виникали
через кілька
годин або
навіть днів
після
інфузії.

+++  Дуже
часто
спостерігається
підвищення температури
тіла, озноб
(тремтіння)
як інфекційного
походження (з
появою
фебрильної нейтропенії
або без), так і,
можливо,
імунологічного
походження.

++++ Спостерігалися
реакції у
місці ін’єкції,
в тому числі
локалізований
біль, почервоніння,
набряк та
тромбоз.
Екстравазація
також може
спричинити
місцевий
біль і запалення,
які можуть
бути тяжкими
та призвести
до
ускладнень, у
тому числі й
некрозу, особливо
при
інфузійному
введенні
оксаліплатину
у
периферичну
вену (див.
розділ «Особливі
заходи
безпеки»).

Опис
окремих
побічних
реакцій

Інфекції
та інвазії

Таблиця
8

Захворюваність
у пацієнтів (%)

Оксаліплатин
у
комбінації   з  5-ФУ/ФК 85
мг/м2 кожні 2
тижні

Лікування
метастазів

Ад’ювантна
терапія

Усі ступені

Усі ступені

Сепсис

(зокрема сепсис
і
нейтропенічний
сепсис)

1,5

1,7

Постмаркетинговий
досвід (частота
невідома): септичний
шок, у тому
числі з
летальним
наслідком.

Розлади
системи
крові та
лімфатичної
системи

Таблиця 9

Частота
розвитку
побічних
реакцій у
пацієнтів (%),
за ступенями

Оксаліплатин
у
комбінації       з       5-ФУ/ФК
85 мг/м2 кожні 2
тижні

Лікування
метастазів

Ад’ювантна
терапія

Усі ступені

Ступінь 3

Ступінь 4

Усі ступені

Ступінь 3

Ступінь 4

Анемія

82,2

3

< 1

75,6

0,7

0,1

Нейтропенія

71,4

28

14

78,9

28,8

12,3

Тромбоцитопенія

71,6

4

< 1

77,4

1,5

0,2

Фебрильна
нейтропенія

5

3,6

1,4

0,7

0,7

0

Рідко (>1/10 000, <1/1000):
дисеміноване
внутрішньосудинне
зсідання
крові
(ДВЗ-синдром), зокрема
з летальним
наслідком
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період
(частота
невідома):
гемолітичний
уремічний
синдром; автоімунна
панцитопенія;
панцитопенія;
вторинний
лейкоз.

Розлади
з боку
імунної
системи

Таблиця 10

Частота
алергічних
реакцій у
пацієнтів (%), за
ступенем

Оксаліплатин
у
комбінації
з

5-ФУ/ФК
85 мг/м2 кожні 2
тижні

Лікування
метастазів

Ад’ювантна
терапія

Всі
ступені
тяжкості

Ступінь
3

Ступінь
4

Всі
ступені
тяжкості

Ступінь
3

Ступінь
4

Алергічні
реакції/алергії

9,1

1

< 1

10,3

2,3

0,6

Розлади
з боку
нервової
системи

Неврологічна
токсичність
оксаліплатину
залежить від
дози. Вона
головним
чином проявляється
у вигляді
сенсорних
периферичних
нейропатій,
для яких
характерна
дизестезія
та/або
парестезія
кінцівок, що
супроводжуються
або не
супроводжуються
судомами, які
часто
спричинені
холодом. Ці
симптоми
спостерігаються
приблизно у 95 % пацієнтів,
що отримують
лікування.
Тривалість
цих симптомів,
регресія
яких
зазвичай
настає між курсами
лікування,
зростає зі
збільшенням
кількості
курсів
лікування. Залежно
від
тривалості
симптомів,
таких як біль
та/або
функціональні
порушення
(див. розділ
«Особливості
застосування»),
потрібно
відкоригувати
дозу або
навіть припинити
лікування.
Таке
функціональне
порушення, як
складність
виконання
точних рухів,
є можливим
наслідком
порушення
сенсорних функцій.
Ризик
виникнення
стійких
симптомів при
кумулятивній
дозі близько 850
мг/м2 (тобто 10
курсів)
становить
приблизно 10 %,
при
кумулятивній
дозі 1020 мг/м2 (тобто
12 курсів) —
приблизно 20 %. У
більшості
випадків
спостерігається
позитивна динаміка
неврологічної
симптоматики
або повне
зникнення
симптомів на
момент припинення
лікування.
Через шість
місяців після
припинення
ад’ювантної
терапії
колоректального
раку у 87 %
пацієнтів
симптоми не
спостерігалися
або
проявлялись
у легкій
формі. Через 3
роки і більше
у близько 3 %
пацієнтів
була
виявлена або
стійка
локалізована
парестезія
помірного
ступеня
тяжкості (2,3 %),
або
парестезія, яка
може
заважати
функціональній
активності (0,5 %).
Повідомлялося
про гострі
нейросенсорні
порушення. Ці
симптоми виникають
протягом
кількох
годин після
введення препарату,
часто у
результаті
дії холоду.
Вони характеризуються
минущою
парестезією,
дизестезією
та
гіпостезією.
Цей гострий
синдром фаринголарингеальної
дизестезії,
частота прояву
якого за
оцінними
даними
становить
від 1 до 2 %,
характеризується
суб’єктивним
відчуттям
дисфагії або
диспное / відчуття
ядухи без
жодних об’єктивних
ознак
респіраторного
дистрес-синдрому
(не
супроводжується
ціанозом або гіпоксією),
або
ларингоспазму,
або
бронхоспазму
(без стридору
чи
свистячого
дихання).

Хоча
у таких
випадках
призначалися
антигістамінні
препарати та
бронходилататори,
ці симптоми
швидко
минають,
навіть за
відсутності
лікування.
Подовження
часу інфузії
протягом
наступних
курсів
сприяє зменшенню
частоти
проявів цього
синдрому
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Спостерігалися
й інші
симптоми:
спазми щелеп,
м’язовий
спазм,
мимовільні
скорочення м’язів,
міоклонуси,
розлади
координації
рухів,
порушення
ходи,
атаксія,
порушення
рівноваги,
стиснення у глотці
або грудній
клітці,
пригніченість,
дискомфорт
та біль. Крім
того, можливе
ураження
краніальних
нервів у
вигляді
птозу повік,
диплопії,
афонії, дисфонії,
хрипоти, що
іноді
називають
паралічем
голосових зв’язок,
дизестезії
язика або
дизартрії,
яку іноді
називають
афазією,
невралгії
трійчастого
нерва, болі в
обличчі або
очах,
зниження
гостроти
зору, розлади
поля зору.

Інші
неврологічні
симптоми,
такі як дизартрія,
втрата
глибоких
сухожильних
рефлексів та
симптом
Лермітта, виникали
під час
лікування
оксаліплатином.
Також були
поодинокі
випадки
невриту
зорового нерва.

Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період
(частота
невідома):
судоми,
ішемічні і
геморагічні
цереброваскулярні
порушення.

Розлади
з боку серця

Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період (частота
невідома):
подовження
інтервалу QT, що
може
призводити
до
виникнення
шлуночкових
аритмій, зокрема
до поліморфної
шлуночкової
тахікардії (torsade
de pointes), яка може
мати
летальний
наслідок
(див. розділ
«Особливості
застосування»),
гострий коронарний
синдром,
включаючи
інфаркт міокарда,
коронарний
артеріоспазм
і стенокардія
у пацієнтів,
які
отримували оксаліплатин
у поєднанні з
5-ФУ або
бевацизумабом.

Розлади
з боку
органів
дихання,
грудної клітки
і
середостіння

Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період (частота
невідома):
ларингоспазм;
пневмонія і
бронхопневмонія,
в тому числі
з летальним
наслідком.

Гастроінтестинальні
розлади

Таблиця 11

Частота
розвитку
побічних
реакцій у
пацієнтів (%),
за ступенями

Оксаліплатин
у
комбінації
з 5-ФУ/ФК

85 мг/м2 кожні
2 тижні

Лікування
метастазів

Ад’ювантна
терапія

Усі ступені

Ступінь 3

Ступінь 4

Усі ступені

Ступінь 3

Ступінь

4

Нудота

69,9

8

< 1

73,7

4,8

0,3

Діарея

60,8

9

2

56,3

8,3

2,5

Блювання

49

6

1

47,2

5,3

0,5

Мукозит/стоматит

39,9

4

< 1

42,1

2,8

0,1

Показане
лікування
або
профілактичний
прийом
потужних
протиблювотних
засобів.

Тяжкий
пронос/блювання
можуть
призвести до
зневоднення,
паралітичної
непрохідності
кишечнику,
закупорки
кишечнику,
гіпокаліємії,
метаболічного
ацидозу та
ниркової
недостатності,
особливо при
комбінованому
застосуванні
оксаліплатину
з 5-фторурацилом.
Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період (частота
невідома): ішемія
кишечнику, в
тому числі з
летальним наслідком
(див. розділ
«Особливості
застосування»),
езофагіт. Виразки
та
перфорації
шлунково-кишкового
тракту, які
можуть бути
летальними
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Гепатобіліарні
розлади

Дуже рідко (≤
1/10 000): синдром
обструкції
синусоїдів
печінки, відомий
також як
венооклюзійний
печінковий
синдром, або
патологічні
відхилення, пов’язані
з ним, які
включають
пеліоз
печінки, вузлову
регенеративну
гіперплазію
та перисинусоїдальний
фіброз.
Клінічними
проявами
можуть бути
портальна
гіпертензія
та/або
підвищення
рівня
трансаміназ.

Постмаркетинговий
досвід (частота
невідома): вогнищева
вузлова
гіперплазія.

Розлади з
боку шкіри та
підшкірної
клітковини

Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період (частота
невідома):
лейкоцитокластичний
васкуліт.

Розлади
з боку
опорно-рухового
апарату та сполучної
тканини

Побічні
реакції, які
спостерігалися
у післяреєстраційний
період (частота
невідома):
рабдоміоліз,
в тому числі
з летальним
наслідком
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Розлади
з боку нирок
та
сечовидільної
системи

Дуже рідко (≤
1/10 000): гострий
тубулярний
некроз,
гострий
інтерстиційний
нефрит і
гостра
ниркова
недостатність.

Термін
придатності. 3
роки.

Після
розведення в
5 % глюкозі
продемонстровано
хімічну та
фізичну
стабільність
протягом 48
годин при
температурі
від +2 °C до +8 °C і протягом
6 годин при
температурі 25
°C.

З
мікробіологічної
точки зору
інфузійний
препарат
слід
використати
негайно. Якщо
препарат не
використано
негайно,
користувач
несе
відповідальність
за
тривалість та
умови його
зберігання,
що зазвичай
не повинні
перевищувати  24
години при
температурі
від 2 °C до 8 °C,
якщо
розведення
відбувалося
в
контрольованих
та
валідованих
асептичних
умовах.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.
Не
заморожувати.
Зберігати у
недоступному
для дітей
місці.

Несумісність.
Розведений
лікарський
засіб не
можна змішувати
з іншими
лікарськими
засобами в одному
інфузійному
флаконі або
системі для інфузій.
Оксаліплатин
можна
вводити разом
із фолієвою
кислотою
через Y-лінію.

НЕ
ЗМІШУВАТИ з
лужними
препаратами
або розчинами,
зокрема з
5-фторурацилом,
препаратами
фолієвої
кислоти, що
містять
трометамол
як допоміжну
речовину та
солі
трометамолу
інших
речовин.
Лужні
препарати
або розчини
негативно
впливатимуть
на стабільність
оксаліплатину.

НЕ
РОЗВОДИТИ сольовими
розчинами, що
містять
хлориди
(включаючи кальцію,
калію та
натрію
хлориди).

НЕ
ЗМІШУВАТИ з
іншими
лікарськими
засобами в
одному і тому
ж флаконі для
інфузії чи
системі для
внутрішньовенного
вливання (див.
розділ «Спосіб
застосування
та дози» щодо
одночасного
введення з
фолієвою кислотою).

НЕ
ВИКОРИСТОВУВАТИ
ін’єкційні
засоби, що
містять
алюміній.

Упаковка. По
10 мл (50 мг) або 20 мл
(100 мг), або 40 мл (200
мг) у флаконі;
по 1 флакону в
картонній
коробці.

Категорія
відпуску. За рецептом.

Виробник. Медак
Гезельшафт
фюр клініше
Шпеціальпрепарате
мбХ,
Німеччина

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності

Театерштрассе,
6 , 22880, Ведель,
Німеччина.