ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засоб= у

Брінтеллікс<= /o:p>

(Brintellix^®)

Склад:

діюча речовина: вортіоксетин;

1 вкрита плівковою оболонкою таблетка містить 5 мг аб= о 10 мг вортіоксетину у вигляді вортіоксетину гідроброміду;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 400, титану діоксид (E 171); таблетки 5 мг: заліза ок= сид червоний (Е 172); таблетки 10 мг: заліза оксид жовтий (Е 172).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. =

Основні фізико-хіміч= ні властивості:=

таблетки 5 мг: рожеві, краплеподібної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою, із символами «TL» з одного боку та «5» – з іншого;

таблетки 10 мг: жовті, краплеподібної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою, із символами «TL» з одного боку та «10» – з іншого. <= /span>

Фармакотерапевтична група. = Антидепр= есанти. Код АТХ N06A X26.<= o:p>

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії=

Механізм дії вортіоксетину, як вважають, пов’язаний з його мультимодальною активністю, яка є поєднанням двох фармакологічних механізмів: прямої модуляції активності рецепторів та інгібування транспорт= ера серотоніну (5-НТ). Доклінічні дані показують, що вортіоксетин є антагоністом 5-НТ₃, 5-HT₇ і 5-HT_1D рецепторів, частковим агоністом 5-HT_1B рецепторів, агоністом 5-HT_1A рецепто= рів та інгібітором 5-HT транспортера, викликає модуляцію нейротрансмісії в декількох системах, в тому числі серотоніну, норадреналіну, дофаміну, гістаміну, ацетилхоліну, ГАМК та глутамату. Така мультимодальна активність,= як вважають, забезпечує антидепресивні та анксіолітичні ефекти, а також поліпш= ення когнітивної функції, навчання та пам’яті в умовах доклінічних дослі= джень вортіоксетину. Крім того, доклінічні дослідження вказують, що вортіоксетин = не викликає сексуальної дисфункції. Точний внесок кожної складової цього механ= ізму у спостережуваний фармакодинамічний профіль залишається неясним, тому при екстраполяції доклінічних даних особливої уваги потребує безпосередньо паці= єнт.

Були проведені два клінічні дослідження позитронно-емісійної томографії (ПЕТ) з використанням лігандів 5-НТ-рецепторів (11C-MADAM або 11C-DASB) для кількісної оцінки захоплення 5-НТ-рецепторів в головному мозку при різних рівнях доз.<= /p>
Встановлено, що захоплення транспортера серотоніну становило приблизно 50 % при добовій дозі вортіоксетину 5 мг, 65 % при добо= вій дозі вортіоксетину 10 мг і понад 80 % при добовій дозі вортіоксетину 20 мг.=

Клінічна ефективність і безпека

Ефективність та безпека застосування вортіоксетину вивчалися в ряді клінічних досліджень, що включали понад 6700 пацієнтів, з = яких понад 3700 пацієнтів брали участь в короткострокових (≤12 тижнів) дослідженнях при великому депресивному розладі (ВДР). Дванадцять подвійно сліпих плацебо-контрольованих 6/8-тижневих досліджень із застосуванням фіксованих доз було проведено з метою визначення короткострокової ефективно= сті вортіоксетину при ВДР у дорослих пацієнтів (включаючи пацієнтів літнього ві= ку). Ефективність вортіоксетину була продемонстрована щонайменше в групі застосування однієї дози в 9 з 12 досліджень, де було показано зміну як мін= імум на 2 бали від плацебо за шкалами оцінки депресії Монтгомері–Асберг (MADRS) і Гамільтона (HAM-D₂₄). Це клінічно підтверджувалося кількістю пацієнтів, які відповіли на терапію і досягли ремісії, а також поліпшенням = за шкалою загального клінічного враження (CGI-I). Ефективність вортіоксетину зростала при підвищенні дози.

Ефективність окремих досліджень підтверджена метаанал= ізом (MMRM) середніх змін загального бала за шкалою MADRS за 6/8 тижнів короткострокових плацебо-контрольованих досліджень за участю дорослих. За результатами метааналізу цих досліджень, відмінності від плацебо були статистично значущими: -2,3 бала (р =3D 0,007); -3,6 бала (р <0,001); -4= ,6 бала (р <0,001) при дозах 5, 10 і 20 мг/добу відповідно, при дозі 15 мг/= добу статистично значущі відмінності з плацебо були досягнуті за даними метаанал= ізу, але середні відмінності порівняно з плацебо склали -2,6 бала. Ефективність вортіоксетину підтверджується і в зведеному аналізі, в якому відсоток респо= ндерів склав від 46% до 49% при застосуванні вортіоксетину в порівнянні з 34% при застосуванні плацебо (р <0,01; аналіз NRI).

Крім того, вортіоксетин в діапазоні доз 5–20 мг/добу продемонстрував ефективність щодо широкого спектра симптомів депресії (оцін= ену за зміною балів за всіма окремими підшкалами MADRS).

Ефективність вортіоксетину в дозах 10 або 20 мг/добу = була також показана в 12-тижневому подвійно сліпому зі змінними дозами порівняль= ному дослідженні з агомелатином в дозах 25 або 50 мг/добу у пацієнтів з ВДР. Вортіоксетин продемонстрував статистично значущу перевагу над агомелатином = за загальним балом шкали MADRS, що було клінічно значимо і за кількістю пацієн= тів, які відповіли на терапію та досягли ремісії і поліпшення за шкалою CGI-I.

Підтримуюча терапія

Стійкість антидепресивного ефекту при підтримуючій терапії показана в дослідженні профілактики рецидивів. Пацієнти, які перебу= вали в ремісії після початкової терапії вортіоксетином в ході 12-тижневого відкритого дослідження, були рандомізовані в групи вортіоксетину 5 або 10 мг/добу або плацебо і спостерігалися щодо виникнення рецидивів протягом под= війно сліпого спостереження, тривалістю щонайменше 24 тижні (від 24 до 64 тижнів). Вортіоксетин перевершував плацебо (р =3D 0,004) за основним критерієм оцінк= и – часу, який пройшов до рецидиву ВДР, з відношенням ризиків 2; це означає, що ризик рецидиву був в 2 рази вищим в групі плацебо, ніж в групі вортіоксетину.

Пацієнти літнього віку

У подвійно сліпому плацебо-контрольованому 8-тижневом= у з фіксованою дозою, дослідженні у літніх пацієнтів з депресією (≥65 років, n =3D 4= 52, 156 з них отримували лікування вортіоксетином) вортіоксетин в дозі 5 мг/добу перевершував плацебо при оцінці загального бала за шкалами MADRS і HAM-D24. Різниця між вортіоксетином і плацебо становила 4,7 бала за шкалою MADRS на 8-мому тижні терапії (аналіз MMRM).

Пацієнти з тяжкою депресією або високим рівнем симпто= мів тривоги

Антидепресантна ефективність була також продемонстров= ана у хворих з тяжкою депресією (≥ 30 балів MADRS) і у депресивних пацієн= тів з високим рівнем тривожних симптомів (≥ 20 балів HAM-А) у короткострокових дослідженнях за участю дорослих пацієнтів (середня відміна= від плацебо за шкалою MADRS на тижнях 6-му і 8-му варіював від 2,8 до 7,3 бала і від 3,6 до 7,3 бала відповідно (аналіз MMRM)). В окремо проведеному дослідж= енні за участю літніх пацієнтів вортіоксетин показав свою ефективність і для цієї групи пацієнтів. Стійкість антидепресивного ефекту у даній категорії пацієн= тів була також показана в довгостроковому дослідженні профілактики рецидивів.

Вплив вортіоксетину на тест заміни цифрових символів (Digit Symbol Substitution Test, DSST), оцінку якості основних життєвих нав= ичок за шкалою Каліфорнійського університету Сан-Дієго (UPSA) (об’єктивні показники), а також кількість балів в опитувальнику для оцінки суб’єктивного дефіциту (Perceived Deficits Questionnaire , PDQ) і кількість балів в опитувальнику для оцінки когнітивного і фізичного функціонування (Cognitive= and Physical Functioning Questionnaire, CPFQ) (суб’єктивні показники).

Ефективність застосування вортіоксетину (в дозі 5 – 2= 0 мг/добу) хворим з ВДР була вивчена в двох короткострокових плацебо-контрольованих дослідженнях за учас= тю дорослих і в одному –за участю літніх пацієнтів.

Вортіоксетин статистично значище впливав на DSST порівняно з плацебо, при Δ =3D від 1,75 (р =3D 0,019) до 4,26 (р <0= ,0001) в двох дослідженнях за участю дорослих і Δ =3D 2,79 (р =3D 0,023 ) в дос= лідженні за участю літніх пацієнтів. У метааналізі (ANCOVA, LOCF) середньої зміни кількості правильних символів DSST порівняно з вихідним значенням у всіх тр= ьох дослідженнях вортіоксетин відрізнявся від плацебо (р <0,05) при стандартизованій величині ефекту 0,35. При поправці на зміну в MADRS загаль= на кількість балів в метааналізі тих же досліджень показала, що вортіоксетин відрізнявся від плацебо (р <0,05) при стандартизованій величині ефекту 0= ,24.

В одному дослідженні оцінювався вплив вортіоксетину на функціональні можливості за допомогою UPSA. Вортіоксетин статистично значимо відрізнявся від плацебо з результатами 8 балів для вортіоксетину проти 5,1 = бала для плацебо (р =3D 0,0003).

В одному дослідженні вортіоксетин перевершував плацебо щодо суб’єктивних показників, виміряних за допомогою PDQ, з результатами -1= 4,6 для вортіоксетину і -10,5 для плацебо (р =3D 0,002). Вортіоксетин не відріз= нявся від плацебо щодо суб’єктивних показників, виміряних за допомогою CPFQ, з результатами -8,1 для вортіоксетину проти -6,9 для плацебо (р =3D 0,086).

Переносимість і безпека

Безпека і переносимість вортіоксетину у дозах 5–20 мг на добу оцінювалися у коротко- і довгостро= кових дослідженнях.

Інформація про небажані побічні реакції представлена в розділі «Побічні реакції».

Вортіоксетин не збільшував частоти безсоння або сонливості порівняно з плацебо.

В ході короткострокових і довгострокових плацебо-контрольованих клінічних досліджень послідовно оцінювалися можливі симптоми відміни після різкого припинення лікування вортіоксетином. Не було виявлено клінічно значимої різниці між вортіоксетином та плацебо за частото= ю та характером симптомів відміни ані після короткострокового (6–12 тижнів), ані після довгострокового (24–64 тижні) періоду лікування.
Частота побічних реакцій у вигляді сексуальних дисфун= кцій, про які повідомлялося самостійно, була низькою і подібною до плацебо як в х= оді короткострокових, так і в ході довгострокових досліджень застосування ворті= оксетину. У дослідженнях із використанням Аризонської шкали сексуальної функції (ASEX) частота виникнення сексуальної дисфункції, викликаної терапією (TESD), і загальний бал за шкалою ASEX клінічно значуще не відрізнялися від плацебо п= ри застосуванні вортіоксетину в дозах 5–15 мг/добу. При застосуванні вортіоксе= тину в дозі

20 мг/добу спостерігалося збільшення частоти виникнен= ня сексуальних дисфункцій у порівнянні з плацебо (відмінність в частоті 14,2%,= ДІ 95% (1,4; 27)).

Вплив вортіоксети= ну на сексуальну функцію додатково оцінювали у 8-тижневому подвійно сліпому з гну= чким підбором дози порівняльному дослідженні (n =3D 424) з есциталопрамом= за участю пацієнтів, які принаймні протягом 6 т= ижнів отримували СІЗЗС (циталопрам, пароксе= тин або сертралін)і мали низький рівнень депресивних симптомів (базовий рівень CGI-S ≤ 3) та TESD,спричинених попереднім лікуванням СІЗЗС. Вортіокс= етин в дозі 10–20 мг/добу мав статистично достовірно менший показник TESD, ніж есциталопрам в дозі 10–20 мг/добу, що вимірюється зміною загальної оцінки CSFQ-14 (2,2 бала, р =3D 0,013) на 8 тижні.Кількість пацієнтів, що відповіл= и на терапію суттєво не відрізнялась у групі віортоксетину (162 (74,7%)) порівня= но з групою есциталопраму (137 (66,2%)) на 8-му тижні (OR 1,5 р =3D 0,057). Ефект антидепресанту зберігався в обох групах лікування.=

У ході клінічних коротко- та довготривалих досліджень подібно до плацебо вортіоксетин не впливав на масу тіла, частоту серцевих скорочень і артеріальний тиск.

Клінічно значущих змін в оцінках функції печінки та н= ирок у ході клінічних досліджень не було.

Вортіоксетин не проявляв будь-якого клінічно значущого впливу на параметри ЕКГ, включаючи QT-, QTc-, PR- і QRS-інтервали, у пацієн= тів з великим депресивним розладом. У ретельному дослідженні QTc за участю здорових добровол= ьців при застосуванні доз до 40 мг на добу потенціалу до подовження QTc інтервал= у не спостерігали.

Педіатрична популяція

За участю пацієнтів з ВДР у віці від 12 до 17 років проведено одне рандомізоване подвійно сліпе плацебо-контрольоване з активними препаратом порівняння з фіксованою дозою 8-тижневе дослідження. Це дослідження включало 4-тижневий сліпий ввідний період із застосуванням плацебо зі стандартизован= ою психосоціальною інтервенцією (N =3D 777); до рандомізації були допущені лише пацієнти, у яких не була отримана відповідь на лікування у ввідний період (= N =3D 615). Вортіоксетин ані у дозі 10 мг на добу, ані у дозі 20 мг на добу не мав статистично достовірної переваги над плацебо на підставі загальної суми бал= ів за оновленою шкалою оцінки депресії у дітей (Children´s Depression Ra= ting Scale-Revised (CDRS-R)). Активний препарат порівняння (флуоксетин, 20 мг на добу) статистично достовірно відрізнявся від плацебо за сумою балів CDRS-R.= Як правило, профіль побічних реакцій вортіоксетину у підлітків був подібним до того, що спостерігався у дорослих= , за винятком більш частих явищ, пов’язаних із болем у животі, та суїцидальних д= умок у підлітків. Припинення участі у дослідженні через виникнення побічних явищ (переважно через суїцидальні думки, нудоту та блювання) частіше спостерігал= ося у пацієнтів, які отримували вортіоксетин у дозі 20 мг на добу (5,6 %), порівняно з пацієнтами, які отримували вортіоксетин у дозі 10 мг на добу (2= ,7 %), флуоксетин (3,3 %) та плацебо (1,3 %). У групах пацієнтів, які отримували лікування вортіоксетином, найчастіше повідомлялося про такі побі= чні явища: нудота, блювання та головний біль. Про суїцидальні думки та суїцидал= ьну поведінку як небажані явища повідомлялося як під час 4-тижневого сліпого ввідного періоду (плацебо, 13/777 [1,7 %]), так і під час 8-тижневого періоду лікування (вортіоксетин, 10 мг на добу, 2/147 [1,4 %], вортіоксетин= , 20 мг на добу, 6/161 [3,7 %], флуоксетин, 6/153 [3,9 %], плацебо, 0/154 [= 0 %]). Суїцидальні думки та суїцидальна поведінка за шкалою Колумбійського універс= итету для оцінки ступеня тяжкості суїцидальних проявів (Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)) були подібними в усіх групах лікування.

Європейське агентство= з лікарських засобів відмовилося від виконання зобов’язань щодо надання результатів досліджень вортіоксетину при лікуванні великого депресивного розладу у пацієнтів віком менше 7 років (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Європейське агентство= з лікарських засобів відклало зобов’язання щодо надання результатів досліджень вортіоксетину при лікуванні великого депресивного розладу у дітей або підлі= тків віком від 7 до 18 років (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Фармакокінетика.

Абсорбція

Вортіоксетин повільно, але добре всмоктується після прийому внутрішньо, і пік його концентрації в плазмі крові досягається прот= ягом 7–11 годин. Після багаторазового прийому 5, 10 або 20 мг на добу спостеріга= лося середнє значення C_max 9–33 нг/мл. Абсолютна біодоступність стано= вить 75 %. Вплив прийому їжі на фармакокінетику не спостерігався.

Розподіл

Середній об’єм розподілу (V_ss) становить 2= 600 л, що вказує на об’ємний позасудинний розподіл.

Вортіоксетин сильно зв’язується з білками плазми (98–= 99 %) і зв’язування, вірогідно, не залежить від концентрації вортіоксетину в плазмі.

Біотрансформація

Вортіоксетин широко метаболізується в печінці, головн= им чином за рахунок окислення за допомогою ізоферменту CYP2D6 і в меншій мірі – ізоферментів CYP3A4/5 і CYP2C9 та подальшої кон’югації з глюкурон= овою кислотою.

У дослідженнях лікарської взаємодії не виявлено інгібуючого або індукуючого впливу вортіоксетину на ізоферменти CYP1A2, CYP= 2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 або CYP3A4/5 (див. «Взаємод= ія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Вортіоксетин є слабким P-gp субстратом та інгібітором. Основний метаболіт вортіоксетину є фармакологічно неактивним.

Елімінація

Середній період напіввиведення та пероральний кліренс становлять 66 год і 33 л/год відповідно. Приблизно 2/3 неактивного метаболі= ту вортіоксетину виводиться із сечею і близько 1/3 – з фекаліями. Тільки незна= чна кількість вортіоксетину виводиться з калом. Стійка концентрація в плазмі досягається приблизно через 2 тижні.

Лінійність/нелінійність

Фармакокінетика лінійна і не залежить від часу в діапазоні вивчених доз (2,5–60 мг на добу). Відповідно до періоду напіврозп= аду індекс накопичення становить від 5 до 6 на основі AUC_0-24після кількох прийомів доз від 5 до 20 мг на добу.

Пацієнти літнього віку

У літніх здорових добровольців (віком ≥ 65 рокі= в, n=3D20) вплив вортіоксетину збільшувався на 27% (C_max і AUC) пор= івняно з молодими здоровими добровольцями контрольної групи (віком ≤45 років) після кількох прийомів 10 мг на добу. Мінімальна ефективна доза вортіоксети= ну 5 мг/добу повинна завжди використовуватися як початкова для пацієнтів у віці ≥65 років (див. «Спосіб застосування та дози»). Необхідно з обережніс= тю призначати пацієнтам літнього віку вортіоксетин в дозі вище 10 мг/добу (див. «Особливості застосування»).

Ниркова недостатність

Після одноразового прийому 10 мг вортіоксетину ниркова недостатність (за формулою Кокрофта–Голта легка, середня або тяжка;n=3D8 в = групі) викликала незначне збільшення експозиції (до 30 %) порівняно з такою у контрольній групі здорових добровольців. У пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності лише невелика фракція вортіоксетину була втрачена під час процесу діалізу (AUC і C_max на 13 % і 27 % нижче; n=3D8) піс= ля одноразового прийому 10 мг вортіоксетину. Корекція дози не потрібна<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext;mso-ansi-language:RU'> для хворих з порушенням фун= кції нирок (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).

Печінкова недостатність

Фармакокінетика у осіб (N=3D6 в групі клінічних дослі= джень щодо тяжкої печінкової недостатності та= N=3D8 в групі клінічних досліджень щодо легкої та помірної печінкової недостатності= ) з легкою, помірною або тяжкою печінковою недостатні= стю (за класифікацією Чайлда – П’ю класи А, В або С відповідно) була порівнянна з фармакокінетикою у здорових добровольців. Зміни показника AUC становили мен= ше ніж 10 % у осіб з легкою або помірною печінковою недостатністю та на 10% вище у осіб з тяжкою печінковою недостатністю відносно цього показника у контрольній групі здорових добровольців. Зміни у C_maxстановили менше ніж 25 % у = всіх групах порівняно з показником у контрольній групі здорових добровольців. Корекція дози не потрібна для хворих з порушенням функції печінки (див. роз= діли «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).

Слабкі метаболізатори CYP2D6

У слабких метаболізаторів CYP2D6 концентрація вортіоксетину в плазмі кр= ові була приблизно в два рази вищою, ніж у екстенсивних метаболізаторів. У присутності потужних CYP3A4/2C9-інгібіторів вплив потенційно може бути вищи= м.

У пацієнтів з надзвичайно швидким метаболізмом ізоферменту CYP2D6 плазм= ова концентрація вортіоксетину при прийомі дозування 10 мг/добу була в межах значень, отриманих у екстенсивних метаболізаторів після застосування 5 і 10 мг/добу.

Корекція дози може бути потрібною, як і для всіх пацієнтів, залежно від індивідуальної реакції.

Педіатр= ична популяція

Фармакокін= етику вортіоксетину у педіатричних пацієнтів з великим депресивним розладом після перорального прийому дози 5–20 мг один раз на добу характеризували за допом= огою популяційного моделювання аналізів на підставі даних фармакокінетичного дослідження (у дітей 7–17 років) та дослідження ефективності та безпеки (у дітей 12–17 років). Фармакокінетика вортіоксетину у педіатричних пацієнтів = була подібною до тієї, що спостерігалася у дорослих пацієнтів.=

Клінічні характеристики. <= /b>

Показання.

Лікування великого депресивного розладу у дорослих.

Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої складової препарату.

Одночасне застосування з неселективними інгібіторами моноаміноксидази (МАО)або селективними інгібіторами МАО-А.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Вортіоксетин широко метаболізується в печінці, насамперед за рахунок окислення, каталізованого CYP2D6, і в незначній мірі CYP3A4/5 і CYP2C9.

Вплив інших лікарських засобів на дію вортіоксетину

Необоротні неселекти= вні інгібітори МАО

У зв’язку з ризиком серотонінового синдрому вортіоксетин протипоказаний= у будь-якій комбінації з необоротними неселективними інгібіторами МАО. Лікува= ння вортіоксетином не слід розпочинати раніше ніж принаймні через 14 днів після припинення лікування необоротними неселективними інгібіторами МАО. Прийом вортіоксетину слід припинити принаймні за 14 днів до початку лікування необоротними неселективними інгібіторами МАО.

Оборотний селективний інгібітор МАО-А (моклобемід)

Комбінація вортіоксетину з оборотним селективним інгібітором МАО-А, так= им як моклобемід, протипоказана. Якщо комбінація є необхідною, слід додавати лікарський засіб, починаючи з мінімальних дозувань та забезпечивши ретельний клінічний моніторинг щодо серотонінового синдрому.

Оборотний неселектив= ний інгібітор МАО (лінезолід)

Комбінація вортіоксетину зі слабким оборотним і неселективним інгібітор= ом МАО, таким як антибіотик лінезолід, протипоказана. Якщо комбінація є необхідною, слід додавати лікарський засіб починаючи з мінімальних дозувань= та забезпечивши ретельний клінічний моніторинг щодо серотонінового синдрому.

Необоротні селективні інгібітори МАО-В (селегілін, разагілін)

Незважаючи на нижчий (ніж з інгібіторами МАО-А) очікуваний ризик серотонінового синдрому, поєднання вортіоксетину з необоротними інгібіторами МАО-В, такими як селегілін= або разагілін, потрібно здійснювати з обережністю. Ретельний моніторинг серотонінового синдрому при одночасному застосуванні є необхідним.

Серотонінергічні лік= арські засоби=

Одночасне призначення з серотонінергічними лікарськими засобами (наприк= лад опіоїдів (включаючи трамадол) та триптанів (включаючи суматриптан)) може призвести до серотонінового синдрому.

Звіробій<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
Одночасне застосування антидепресантів серотонінергічної дії і рослинних засобів, які містять звіробій звичайний, може призвести до підвищення часто= ти побічних реакцій, включаючи серотоніновий синдром.

Лікарські засоби, які знижують судомний поріг

Антидепресанти серотонінергічної дії можуть знизити поріг судомної готовності. Рекомендується обережність при одночасному застосуванні інших лікарських засобів, здатних знизити поріг судомної готовності (таких як антидепресанти (ТЦА, СІЗЗС, СІЗЗН), нейролептики (фенотіазини, тіоксантени, бутирофенони), мефлохін, бупропіон і трамадол).

ECT (електросудомна = терапія)

Клінічного досвіду одночасного застосування вортіоксетину з ЕСТ немає, = тому обережність є доцільною.

Інгібітори CYP2D6

При введенні разом зі 150 мг бупропіону (сильний інгібітор CYP2D6) двіч= і на день протягом 14 днів у здорових добровольців вплив вортіоксетину збільшивс= я в 2,3 раза для AUC. Спільне введення частіше призводило до збільшення частоти побічних ефектів при додаванні бупропіону до вортіоксетину, ніж при додаван= ні вортіоксетину до бупропіону. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта= при додаванні до терапії сильних інгібіторів CYP2D6 (наприклад бупропіону, хінідину, флуоксетину, пароксетину) можна розглянути застосування нижчих доз вортіоксетину.

Інгібітори CYP3A4, CYP2C9 та інгібітори CYP2= C19

При сумісному призначенні вортіоксетину після 6 днів застосування кетоконазолу 400 мг на добу (інгібітор CYP3A4/5 і Р-глікопротеїну) або флуконазолу 200 мг на добу (інгібітор CYP2C9, CYP2C19 і CYP3A4/5) у здорових добровольців спостерігалося відповідно 1,3- та 1,5-кратне збільшення AUC вортіоксетину. Корекція дози не потрібна.

Вплив одноразового прийому 40 мг омепразолу (інгібітор CYP2C19) на фармакокінетику тривало застосовуваного вортіоксетину у здорових добровольц= ів не спостерігався.

Взаємодія з низькими метаболізаторами CYP2D6

Одночасне застосування сильних інгібіторів CYP3A4 (таких як ітраконазол, вориконазол, кларитроміцин, телітроміцин, нефазодон, коніваптан та багато інгібіторів протеази ВІЛ) та інгібіторів CYP2C9 (таких як флуконазол та аміодарон) з низькими метаболізаторами CYP2D6 спеціально не досліджувалось,= але передбачається, що це призведе до більш вираженого збільшення впливу вортіоксетину у цих пацієнтів порівняно з описаним вище помірним ефектом. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта, може бути розглянуто нижчу дозу вортіоксетину, якщо сильний інгібітор CYP3A4 або CYP2C9 одночасно призначає= ться з низькими метаболізаторами CYP2D6.

Індуктори цитохрому = Р450

При однократному введенні 20 мг вортіоксетину через 10 днів після почат= ку прийому рифампіцину 600 мг на добу (широкий індуктор CYP ізоферментів) у здорових добровольців спостерігалося зниження AUC вортіоксетину на 72 %. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта, може бути потрібною корекція дози, якщо до лікування вортіоксетином додається широкий індуктор цитохрому Р450 (наприкл= ад рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн).

Алкоголь<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
Впливу на фармакокінетику вортіоксетину або етанолу, а також істотного порушення когнітивної функції порівняно з плацебо після застосування вортіоксетину в дозах 20 мг або 40 мг із одночасним однократним введенням етанолу 0,6 г/кг у здорових добровольців не виявлено. Однак, як інші засоби= , що діють на ЦНС, застосовувати вортіоксетин у комбінації з алкоголем не рекомендується.

Ацетилсаліцилова кислота

Вплив повторного прийому ацетилсаліцилової кислоти у дозі 150 мг на доб= у на фармакокінетику вортіоксетину у здорових добровольців не спостерігався.

Вплив вортіоксетину на дію інших лікарських засобів

Антикоагулянти і антиагреганти

Суттєвого впливу на показники міжнародного нормалізованого співвідношен= ня, протромбіну або R-/S-варфарину плазми порівняно з плацебо при спільному введенні вортіоксетину з фіксованою дозою варфарину у здорових добровольців= не спостерігалося. Крім того, істотного інгібуючого впливу порівняно з плацебо= на агрегацію тромбоцитів при спільному введенні аспірину у дозі 150 мг на добу після прийому вортіоксетину у здорових добровольців не спостерігалося. Однак слід проявляти обережність при застосуванні вортіоксетину у поєднанні з пероральними антикоагулянтами або антиагрегантами у зв’язку з потенційним підвищенням ризику кровотечі через фармакодинамічні взаємодії.

Субстрати цитохрому = P450

In vitro вортіоксетин не виявив жодного відповідного потенціалу для пригнічення= або індукції ізозимов цитохрому P450.

Гальмівної дії вортіоксетину на ізоферменти цитохрому Р450 CYP2C19 (омепразол, діазепам), CYP3A4/5 (етинілестрадіол, мідазолам), CYP2B6 (бупропіон), CYP2C9 (толбутамід, S-варфарин), CYP1A2 (кофеїн) або CYP2D6 (декстрометорфан) у здорових добровольців не виявлено.
Фармакодинамічних взаємодій не спостерігалося. Значного порушення когнітивної функції порівняно з плацебо після застосування вортіоксетину одночасно з прийомом одноразової дози 10 мг діазепаму не виявлено.

Суттєвого впливу на рівні статевих гормонів порівняно з плацебо після одночасного застосування вортіоксетину з комбінованим пероральним контрацептивом (етинілестрадіол 30 мкг/левоноргестрел 150 мкг) не виявлено.=

Літій, триптофан

Клінічно значущих змін після одночасного застосування стабільних ко= нцентрацій літію з вортіоксетином у здорових добровольців не спостерігалося. Однак були повідомлення про посилення ефектів при застосуванні антидепресантів серотонінергічної дії разом з літієм або триптофаном, тому одночасне застосування вортіоксетину з цими лікарськими засобами слід проводити з обережністю.

Інтерференція в результат аналізу сечі на вм= іст наркотичних речовин

Повідомлялося про помилково позитивні результати імуноферментних аналіз= ів сечового ферменту на наявність метадону у пацієнтів, які приймали вортіоксе= тин. Слід бути обережними при інтерпретації позитивних результатів аналізу сечі = на вміст наркотичних речовин, а також слід враховувати підтвердження альтернативним аналітичним методом (наприклад, хроматографічними методами).=

Особливості застосування.

Застосування педіатричній популяції пацієнті= в

Вортіоксетин не рекомендується для лікування депресії у педіатричних пацієнтів віком від 7 до 11 років, оскільки безпеку та ефективність для цієї вікової групи не встановлено. Брінтеллікс не слід застосовувати при лікуван= ні великого депресивного розладу у підлітків віком від 12 до 17 років, оскільк= и ефективність не була продемонстрована (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Як правило, профіль побічних реакц= ій вортіоксетину у підлітків був подібним до того, що спостерігався у дорослих= , за винятком більш частих явищ, пов’язаних із болем у животі, та суїцидальних д= умок у підлітків (див. розділи «Побічні реакції», «Фармакологічні властивості»).= У ході клінічних досліджень у дітей, я= ким застосовували антидепресанти, суїцидальну поведінку (суїцидальні спроби і суїцидальні думки) і ворожість (переважно агресія, опозиційна поведінка, гн= ів) спостерігали частіше, ніж у пацієнтів, яким застосовували плацебо.

Суїцид/суїцидальні думки

Депресі= я пов’язана з підвищеним ризиком суїцидальних думок, самопошкодження і суїциду (подій, = пов’язаних із самогубством). Цей ризик зберігається до досягнення значної ремісії. Оскільки покращення може не відбутися протягом перших кількох тижнів лікува= ння або більше, слід ретельно контролювати стан пацієнтів, поки відбувається поліпшення. Із загального клінічного досвіду відомо, що ризик суїциду може збільшуватися на ранніх стадіях одужання.

Пацієнт= и з анамнезом подій, пов’язаних із самогубством, або з наявними значними ознака= ми суїцидальних думок до початку лікування, як відомо, піддаються більшому риз= ику суїцидальних думок або спроб самогубства і потребують ретельного нагляду під час лікування. Метааналіз плацебо-контрольованих клінічних випробувань антидепресантів за участю дорослих пацієнтів з психічними розладами показав підвищений ризик суїцидальної поведінки порівняно з плацебо у пацієнтів вік= ом до 25 років.

Суворий= нагляд за пацієнтами і, зокрема, за особами з високим ризиком має супроводжувати лікування, особливо на початку терапії і після зміни дози. Пацієнтів (та їх опікунів) слід попередити про необхідність моніторингу будь-якого клінічного погіршення, суїцидальної поведінки або думок та незвичайних змін у поведінц= і, також про необхідність звернутися до лікаря негайно, якщо наявні ці симптом= и.

Судоми
Судоми є потенційним ризиком при застосуванні антидепресантів. Тому лікуван= ня вортіоксетином слід розпочинати з обережністю у пацієнтів, які мають судоми= в анамнезі, або у пацієнтів з нестабільною епілепсією. Лікування будь-якого пацієнта слід припинити, якщо розвиваються напади або збільшується їх часто= та.

Серотоніновий синдром або нейролептичний злоякісний синдром

Серотон= іновий синдром (СС) або нейролептичний злоякісний синдром (НЗС), потенційно небезп= ечні для життя стани, можуть розвинутися під час лікування вортіоксетином. Ризик розвитку СС і НЗС збільшується при одночасному застосуванні серотонінергічн= их засобів (включаючи опіоїди та триптани), засобів, що впливають на метаболізм серотоніну (в т.ч. інгібіторів МАО), антипсихотиків та інших антагоністів допаміну. Слід уважно контролювати прояви симптомів СС або НЗС.<= /span>

Симптом= и СС включають зміни ментального стану (такі як збудження, галюцинації та кома), вегетативну нестабільність (наприклад тахікардію, лабільний кров’яний тиск = та гіпертермію), нервово-м’язові аберації (такі як гіперрефлексія, відсутність координації) та/або шлунково-кишкові симптоми (наприклад нудоту, блювання та діарею). При появі таких ознак слід негайно припинити застосування вортіоксетину та розпочати симптоматичне лікування.

Мані= я/гіпоманія

Вортіок= сетин слід призначати з обережністю пацієнтам з анамнезом манії/гіпоманії і припи= нити застосування, якщо набуває розвитку маніакальна фаза.

Агре= сія/ажитація

Пацієнт= и, які отримували антидепресанти, включаючи вортіоксетин, також можуть відчувати почуття агресії, гніву, збудження та дратівливості. Рекомендується ретельний нагляд за станом пацієнта та хвороби. Пацієнтів (та їх опікунів) слід попередити про необхідність звернення до лікаря, якщо проявляється або поси= люється агресивна/збуджена поведінка.

Кровотеча
Як і при застосуванні будь-якого іншого антидепресанту серотонінергічної ді= ї, включаючи вортіоксетин, можливі аномальні крововиливи, такі як синці, пурпу= ра та інші кровотечі, зокрема шлунково-кишкова або гінекологічна кровотеча. СІ= ЗЗС/СІЗЗСН можуть збільшити ризик виникнення післяпологових кровотеч, і цей ризик поте= нційно може бути пов’язаний з вортіоксетином (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Рекомендується обережність щодо пацієнті= в, які приймають антикоагулянти і/або лікарські засоби, що впливають на функцію тромбоцитів (наприклад атипові антипсихотики та фенотіазини, більшість ТЦА, нестероїдні протизапальні засоби, ацетилсаліцилова кислота), а також пацієн= тів з відомою тенденцією до кровотечі або порушеннями згортання крові.

Гіпонатріємія
Про гіпонатріємію, ймовірно, через неадекватну секрецію антидіуретичного гормону, при застосуванні антидепресантів груп СІЗЗС, СІЗЗН повідомлялося рідко. Слід дотримуватися обережності щодо пацієнтів з ризиком розвитку гіпонатріємії, таких як пацієнти літнього віку, з цирозом, або при одночасн= ому застосуванні препаратів, що спричиняють гіпонатріємію. Пацієнтам із симптоматичною гіпонатріємією доцільно припинити застосування вортіоксетину= і розпочати відповідне медичне втручання.

Глау= кома

Повідом= лялося про мідріаз у поєднанні із застосуванням антидепресантів, включаючи вортіоксетин. Цей мідріатичний ефект може потенціювати звуження кута ока, що призводить до підвищення внутрішньоочного тиску та закритокутової глаукоми.= З обережністю рекомендується призначати вортіоксетин пацієнтам із підвищеним внутрішньоочним тиском або особам, які знаходяться у зоні ризику щодо гостр= ої закритокутової глаукоми.

Паці= єнти літнього віку

Дані про застосування Брінтелліксу пацієнтам літнього віку з великими депресивними епізодами обмежені. Тому слід проявляти обережність при лікуванні пацієнтів віком понад 65 років дозами, що перевищують 10 мг вортіоксетину один раз на день (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Побічні реакції» ).=

Нирк= ова або печінкова недостатність

Зважаючи на те, що пацієнти з порушеннями фу= нкції нирок або печінки є вразливими, та враховуючи, що дані про застосування лікарського засобу Брінтеллікс цим підгрупам обмежені, слід проявляти обере= жність при лікуванні пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки (див. розділ= и «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»).<= /p>
Натр= ій

Цей лік= арський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в таблетці, вкритій плівковою об= олонкою, тобто, по суті, без натрію.

&n= bsp;

Застосування у період вагітності а= бо годування груддю.

Вагітність
Досвід застосування вортіоксетину вагітним обмежений.

Дослідж= ення на тваринах показали репродуктивну токсичність.

Після застосування жінкам на пізніх стадіях вагітності серотонінергічних лікарськ= их засобів у новонароджених можуть проявлятися такі симптоми: респіраторний дистрес, ціаноз, задишка, судоми, температурна нестабільність, труднощі годування, блювання, гіпоглікемія, гіпертонія, гіпотонія, гіперрефлексія, тремор, нервозність, дратівливість, млявість, постійний плач, сонливість і труднощі зі сном. Ці симптоми можуть бути пов'язані з ефектами відміни або надмірною серотонінергічною активністю. У більшості = випадків такі ускладнення починают= ься негайно або в найближчий час (<24 годин) після пологів.

Епідемі= ологічні дані показали, що застосування СІЗЗС під час вагітності, особливо на пізніх термінах, може призвести до збільшення ризику персистуючої легеневої гіпертензії у новонароджених (ПЛГН). Хоча зв’язок ПЛГН з лікуванням вортіоксетином не досліджувався, цей потенційний ризик не можна виключити з огляду на механізм дії (зростання концентрацій серотоніну).

Брінтел= лікс слід застосовувати, коли очікувана користь для матері буде перевищувати можливий ризик для плода.

Результати спостереже= нь свідчать про підвищений ризик (менш ніж 2-кратний) післяпологової кровотечі після застосування СІЗЗС або СІЗЗСН протягом місяця до пологів . Хоча у жод= них дослідженнях зв’язок між лікуванням вортіоксетином та післяпологовими кровотечами не вивчався, потенційний ризик існує, зважаючи на подібний меха= нізм дії (див. розділ «Особливості застосування»).

Грудне вигодовування

Наявні доклінічні дані показали екскрецію вортіоксетину та метаболітів у грудне молоко. Очікується, що вортіоксетин виділяється в грудне молоко людини. Риз= ик для грудної дитини не може бути виключений. Рішення про припинення/продовже= ння годування груддю чи припинення/утримання від лікування Брінтелліксом слід приймати з урахуванням користі грудного вигодовування для дитини і користі терапії для жінки.

Фертильність
Дослідження фертильності у самців і самок тварин не показали впливу вортіоксетину на фертильність, якість сперми і продуктивність спаровування.=

Звіти п= ро випадки у людей, які приймали лікарські засоби відповідного фармакологічного класу антидепресантів (СІЗЗС), виявили вплив на якість сперми, який є оборотним. Вплив на фертильність досі не спостерігався.
&n= bsp;
Здатність впливати на швидкість ре= акції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.=

Брінтел= лікс не впливає або не істотно впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами. Однак, з огляду на можливі побічні реакції, такі як запаморочення, пацієнтам потрібно проявляти обережність при керуван= ні автомобілем або експлуатації небезпечних механізмів, особливо на початку лікування вортіоксетином або при зміні дозування.

Спосіб застосування та дози.

Спосіб застосування

Брінтел= лікс застосовують перорально, з їжею або без.

Початко= ва та підтримуюча дози становлять 10 мг один раз на добу <= /span>для дорослих віком до 65 років.

Залежно= від індивідуальної чутливості пацієнта дозу можна збільшити максимально до 20 мг вортіоксетину одноразово на добу або знизити мінімально до 5 мг вортіоксети= ну одноразово на добу.

Після у= сунення симптомів депресії рекомендується продовжувати лікування принаймні 6 місяців для зміцнення антидепресивного ефекту.

Припинення лікування

Лікуван= ня вортіоксетином можна припинити різко, немає необхідності поступового знижен= ня дози.

Спец= іальні групи пацієнтів

Пацієнти літнього віку

Найменшу ефективну дозу 5 мг вортіоксетину один раз на добу завжди слід використовув= ати як початкову дозу для пацієнтів віком ≥ 65 років. Рекомендується обережність при лікуванні пацієнтів віком ≥ 65 років дозами, що перевищують 10 мг вортіоксетину один раз на добу, дані щодо цього обмежені = (див. розділ «Особливості застосування»).=

Інгібітори цитохрому Р450

Залежно= від індивідуальної реакції пацієнта слід розглянути застосування нижчих доз вортіоксетину, якщо до терапії додаються потужні інгібітори CYP2D6 (наприкл= ад бупропіон, хінідин, флуоксетин, пароксетин).

Індуктори цитохрому Р450

Залежно= від індивідуальної реакції пацієнта слід розглянути корекцію дози вортіоксетину, якщо до терапії додається індуктор цитохрому Р450 (наприклад рифампіцин, ка= рбамазепін, фенітоін).

Педіатрична популяція

Безпека= та ефективність застосування вортіоксетину дітям віком від 7 до 11 років не бу= ли встановлені. Дані відсутні (див. р= озділ «Особливості застосування»). Брінтеллікс не слід застосовувати для лікування великого депресивного розладу у підлітків віком від 12 до 17 років, оскільк= и ефективність не була продемонстрована (д= ив. розділ «Фармакологічні властивості»). Дані щодо безпеки застосування препар= ату Брінтеллікс підліткам віком від 12 до 17 років описані у розділах «Особливості застосування», «Побічні реакції» та «Фармакологічні властивості».

Нирк= ова або печінкова недостатність

Корекція дози не потрібна для хворих з порушеннями функції нирок або печінки (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).

Передозування.

Прийом вортіоксетину у клінічних дослідженнях в діапазоні доз від 40 мг до 75 мг спричиняв загострення таких побічних ефектів: нудота, постуральне запаморочення, діарея, абдомінальний дискомфорт, генералізований свербіж, сонливість і гіперемія обличчя.

Післяре= єстраційний досвід в основному стосується передозування вортіоксетину до 80 мг. У більш= ості випадків про симптоми не повідомлялося. Найбільш часто як побічні явища спостерігаються нудота і блювання.

Досвід передозування вортіоксетином вище 80 мг обмежений. Після прийому доз, що в кілька разів перевищує терапевтичний = діапазон, повідомлялося про випадк= и судом і серотонінового синдрому.

Лікуван= ня повинно бути симптоматичним і включати відповідний моніторинг.Рекомендується медичне спостереження у спеціалізованих умовах.

Побічні реакції.

Найбіль= ш частою побічною реакцією була нудота. Побічні реакції, наведені нижче, визначаються як: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100 до < 1/10), нечасті (≥ 1/1000 до < 1/100), рідкісні (≥ 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідкісні (< 1/10 000) та невідомої частоти (частоту не можна встано= вити за наявними даними). Перелік базується на клінічних та післяреєстраційних даних.

&n= bsp;

Систе= ма, орган, клас

Часто= та

Побіч= на реакція

З боку імунної системи

Невід= омо*

Анафі= лактичні реакції

З боку ендокринної системи

Невід= омо*

Гіпер= пролактинемія

З боку харчування та обміну речовин

Невідомо*

Гіпонатріємія

З боку психіки

Часті

Патологічні сновидіння

Невідомо*

Безсоння, збудження, агресія (див. розділ «Особливості застосування»)=

З боку нервової системи

Часті

Запаморочення

Невідомо*

Серотоніновий синдром, головний біль

З боку органів зору

Рідкістні

Мідріаз (що може потенціювати гостру закритокутову глаукому – див. ро= зділ «Особливості застосування» )

З боку серцево-судинної системи

Нечасто

Гіперемія обличчя

Невідомо*

Кровотечі (включаючи контузії, підшкірні крововиливи, носові кровотеч= і, шлунково-кишкові або гінекологічні кровотечі )

З боку травної системи

Дуже часті

Нудота

Часті

Діарея, запор, блювання

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Часті

Свербіж, включаючи свербіж генералізований, гіпергідроз

Нечасті

Пітливість у нічний час

Невідомо*

Набряк, кропив’янка, висипи.

* Відом= і з післяреєстраційних даних.

Нудота

Нудота = як побічна реакція була звичайно легкою або помірною і спостерігалася протягом перших двох тижнів лікування. Реакція, як правило, була минуща та зазвичай = не призводила до припинення терапії. Реакції з боку травної системи (у т.ч. нудота) частіше спостерігалися у жінок, ніж у чоловіків.<= /p>
Паці= єнти літнього віку

При при= йомі доз ≥10 мг вортіоксетину один раз на день дослідження показали, що швидкі= сть виведення була вищою у пацієнтів віком ≥65 років.
У разі застосування 20 мг вортіоксетину один раз на день частота виникнення нудоти= та запорів була більша у пацієнтів віком ≥65 років (42% та 15% відповідн= о), ніж у пацієнтів віком <65 років (27% та 4% відповідно) (див. розділ «Особливості застосування»).

Секс= уальна дисфункція

У кліні= чних дослідженнях сексуальну дисфункцію оцінювали за допомогою Аризонської шкали= оцінки сексуального досвіду (ASEX). Дози від 5 до 15 мг не показали різниці з плац= ебо. Однак доза вортіоксетину 20 мг була пов’язана зі збільшенням сексуальної дисфункції (статева дисфункція, що виникає при лікуванні) (див. розділ «Фармакодинамічні властивості»).

Класовий ефект

Епідемі= ологічні дослідження, в основному проведені за участю пацієнтів віком від 50 років, свідчать про підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів, які отримують лікарський засіб, що належить до антидепресантів (СІЗЗС або TЦА). Механізм,= що стоїть за цим ризиком, невідомий, і невідомо, чи цей ризик також має віднош= ення до вортіоксетину.

Педі= атрична популяція

У подві= йно сліпому плацебо-контрольованому дослідженні вортіоксетин отримували 308 підлітків з великим депресивним розладом (ВДР) віком від 12 до 17 років. Як правило, пр= офіль побічних реакцій вортіоксетину у підлітків був подібним до того, що спостерігався у дорослих, за винятком більш частих явищ, пов’язаних із боле= м у животі, та суїцидальних думок у підлітків.

&n= bsp;

Термін придатності. 48 місяців.

Умови зберігання. Спеціальних умов зберігання не пот= ребує. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.14 таблеток у блістері, 2 блістери у картонн= ій коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.Х. Лундбек А/С.

Місцезнаходження виробника та адре= са місця провадження його діяльності.

Оттіліавей 9, 2500 Валбі, Данія.

Систе= ма, орган, клас	Часто= та	Побіч= на реакція
З боку імунної системи	Невід= омо*	Анафі= лактичні реакції
З боку ендокринної системи	Невід= омо*	Гіпер= пролактинемія
З боку харчування та обміну речовин	Невідомо*	Гіпонатріємія
З боку психіки	Часті	Патологічні сновидіння
Невідомо*	Безсоння, збудження, агресія (див. розділ «Особливості застосування»)=
З боку нервової системи	Часті	Запаморочення
Невідомо*	Серотоніновий синдром, головний біль
З боку органів зору	Рідкістні	Мідріаз (що може потенціювати гостру закритокутову глаукому – див. ро= зділ «Особливості застосування» )
З боку серцево-судинної системи	Нечасто	Гіперемія обличчя
Невідомо*	Кровотечі (включаючи контузії, підшкірні крововиливи, носові кровотеч= і, шлунково-кишкові або гінекологічні кровотечі )
З боку травної системи	Дуже часті	Нудота
Часті	Діарея, запор, блювання
З боку шкіри та підшкірної клітковини	Часті	Свербіж, включаючи свербіж генералізований, гіпергідроз
Нечасті	Пітливість у нічний час
Невідомо*	Набряк, кропив’янка, висипи.