ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу=

КЛІМАКСАН ГОМЕОПАТИЧНИЙ<= /o:p>

<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;letter-spacing:.1pt'>Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить Cimicifu= ga C200 – 0,8 мг, Lachesis C50 – 0,8 мг, Apis C200 – 0,8 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоцил= індричної форми з фаскою, білого або майже білого кольору.=

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Препарат усуває= вегетосудинні розлади, зумовлені гормональним дисбала= нсом, який характерний для передклімактеричного та клімактеричного періодів. Чинить помірну седативну дію.

Клінічні характеристики.

Показання.

Застосо= вується як симптоматичний засіб у терапії проявів клімактеричного синдрому (дратівливість, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення, серцебиття, підвищена пітливість, припливи).

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; вагітність і період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано= .

За необхідності препарат можна застосовувати сумісно з іншими засоба= ми.

Особливості застосування.

До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галак= тоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози т= а при вродженій лактазній недостатності.

Хворим на цукровий діабет слід пам’= ятати, що 1 таблетка препарату містить 0,2136 г лактози, що відповідає 0,018 хлібним одиницям (Х= О). Максимальна добова доза препарату становить 4 таблетки, що відповідає 0,072= ХО.

В період проведення курсу лікування препар= атом рекомендується не рідше 1 разу на 2 місяці консультуватися з лікарем з метою можливої корекції терапії.

При прийомі гомеопатичних лікарських засоб= ів можливе тимчасове загострення наявних симптомів (первинне погіршення). У ць= ому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протип= оказаний до застосування у жінок в період вагітності та годування груддю.=

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт= ом або іншими механізмами.

Дані про вплив на швидкість реакції відсутні, тому слід приймати препарат з обережністю.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt'> <= /p>
Спосіб застосування та дози.

Препарат приймають внутрішньо. Разова доза – 1 таблетка. Таблетку тримають у роті (не розжовуючи т= а не ковтаючи) до повного розчинення.

Препарат приймають щодня 2 рази на добу, вранці і ввечері.

При тяжкому перебігу клімаксу можливе збільшення кількості прийомів препарату д= о 3–4 разів на добу.

Рекомендована тривалість лікування препаратом – 1–2 місяці.

За необхідності курс лікування можна повторити через 2–= 3 тижні.

Діти.

Препарат не застосовують дітям.

Передозування.

При випадковому передозуванні можливі диспептичн= і прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату.

=

Побічні реакції.

Можливі= реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

Термін придатності.

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

<= /span>

<= /span>

Виробник.

ЗАТ Сантоніка.

Місцезнаходження виробника та його адре= са місця провадження діяльності.

Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.

Заявник.

ТОВ "Матеріа Медика-Україна&qu= ot;.

Місцезнаходження заявника.

Україна, 03062, м. Київ, вул. Нивська, буд. 20,

тел.: +380 (44) 400-90-78.