ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу

МІЛІ= СТАН СИНУС

(MIL= ISTAN SINUS)

=

= Склад:<= /b>

діючі речовини: 1 каплета містить парацетамолу 500 мг та цетиризину гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, желатин, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромело= за, етилцелюлоза, пропіленгліколь, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Каплети, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: білі або ма= йже білі овальні двоопуклі каплети, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Аналгетики = та антипіретики. Парацетамол у комбінації з іншими препаратами (за винятком психолептиків). Код ATХ N02B Е51.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. <= /span>

Парацетамол має знеболювальні, жарознижувальні, протизапальні властивості. Механізм знеболювального ефекту парацетамолу пов’язаний з пригніченням біосинтезу простагландинів. Інгібуючи циклогеназу, він перешкоджає утворенню простагландинів Е₂і F₂, які відіграють важливу роль = при сприйнятті больових подразнень ноцицепторами і передачі збудження у централ= ьну нервову систему (ЦНС). Парацетамол ефективно інгібує циклооксигеназу у кліт= инах ЦНС та значно слабше - у перифери= чних тканинах. Антипіретичний ефект парацетамолу пояснюється інгібуванням біосин= тезу простагландинів безпосередньо в гіпоталамусі, зокрема Е₁та Е2, які є медіаторами центру терморегуляції.

Цетиризину гідрохлорид= = - селективний антагоніст периферичних H₁-гістамінових рецепторів, метаболіт гідроксизину. Має протиалергічні властивості завдяки інгібуванню пізньої фа= зи міграції клітин, які беруть участь у запальній реакції (переважно еозинофіл= ів); також знижує експресію молекул адгезії, таких як ICAM-1 та VCAM-1, які є маркерами алергічного запалення. Пригнічує дію інших медіаторів та індуктор= ів секреції гістаміну, таких як PAF (тромбоцит-активуючий фактор) та субстанці= я Р. Практично не спричиняє антихолінергічних та антисеротонінових ефектів. У терапевтичних дозах не має седативної дії.

Фармакокінетика.

Після внутрішнього застосування препарат швидко= та майже повністю всмоктується із травного тракту. Застосування препарату одночасно з їжею не впливає на об’єм та цільність всмоктування, але подовжує процес всмоктування на 1 годину. Препарат добре розподіляється у тканинах (= за винятком жирової тканини) та спинномозковій рідині.

Період напіввиведення парацетамолу становить 1-4 год= ини. У пацієнтів з цирозом печінки період напіввиведення подовжується. Рівномірно розподіляється по всіх рідинах організму. Зв’язування з білками плазми крові варіабельне. Виводиться перев= ажно нирками у формі кон’югованих метаболітів.

Після одноразового внутрішнього застосування цетиризину гідрохлориду період напіввиведення становить приблизно 10 годин, ²/₃ препарату виводиться у незмінному вигляді нирками та близько 10 % = - з каловими масами.

Діючі речовини препарату проникають через плаце= нту та у грудне молоко.

<= /p>
Клінічні характеристики.=

Показання. =

У складі комплексної терапії запальних захворюв= ань ЛОР-органів, що супроводжуються гарячкою, болем, нежитем, гіпертермією та алергією.

= Протипоказання.

Підвищена чутливість до цетиризину або до інших компонентів препарату, до гідроксизину або до будь-якого похідного піперази= ну в анамнезі, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, пацієнти з тяжким порушенням функції нирок при клірен= сі креатиніну <10 мл/хв, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, синдром Жильбера, виражена анемія, лейкопенія.

= Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Швидк= ість всмоктування парацетамолу може збільшуватися при застосуванні метоклопраміду та домперідону і зменшу= ватися при застосуванні холестираміну. Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може бути посилений при одночасному довготривалому регулярному щоденному застосуванні парацетамолу, з підвищенням ризику кровотечі. Періодичний прийом не має значного ефек= ту.

Барбі= турати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу.

Проти= судомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), рифампіцин, які стимулюють активність мік= росомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти.

При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшуєт= ься токсичний вплив препаратів на печінку. Одночасне застосування висок= их доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому.

Парац= етамол знижує ефективність діуретиків.

Не застосовувати одночасно з алкоголем.

Кофеїн може потенціювати знеболювальну дію парацетамолу.

Слід бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном, оскільки такий одночасний прийом асоціюється з метаболічн= им ацидозом з високим аніонним проміжком унаслідок піроглутамінового ацидозу, особливо у пацієнтів з факторами ризику (див. розділ «Особливості застосування»).=

= Прийом їжі не знижує ступінь абсорбції цетиризи= ну, проте знижує швидкість його абсорбції.

Особливості застосування.

Необхідно порадитися з лікарем стосовно можливо= сті застосування препарату пацієнтам з порушеннями функції нирок і печінки.

Перед застосуванням препарату необхідно порадит= ися з лікарем, якщо пацієнт застосовує варфарин або подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект.

Слід враховувати, що у хворих на алкогольні нециротичні ураження печінки збільшується ризик гепатотоксичної дії парацетамолу; препарат може впливати на результати лабораторних досліджень = щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.

Повідомлялося про випадки метаболічного ацидозу з високим аніонним проміжком унаслідок піроглутамінов= ого ацидозу у пацієнтів із тяжкими захворюваннями, такими як тяжка ниркова недостатність та сепсис, або у пацієнтів, у яких було недостатнє харчування чи інші причини дефіциту глутатіону (наприклад, хронічний алкоголізм), і які проходили лікування парацетамолом у терапевтичній дозі протягом тривалого періоду або комбінаці= єю парацетамолу і флуклоксациліну. Якщо є підозра на метаболічний ацидоз із високим аніонним проміжком унаслідок піроглутамінового ацидозу, рекомендується негайно припи= нити застосування парацетамолу та проводити ретельний моніторинг стану пацієнта.= Вимірювання рівня 5-оксопроліну в сечі може б= ути корисним для ідентифікації піроглутамінового ацидозу як основної причини ме= таболічного ацидозу з високим аніонним проміжком у пацієнтів із множинними факторами ри= зику.

Пацієнтам, які приймають анальгетики кожен день= при артритах легкої форми, необхідно проконсультуватися з лікарем. У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які

супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу підвищується

ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптом= ами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або затруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.

З обережністю застосовувати пацієнтам, схильним= до затримки сечі (пошкодження хребта, гіперплазія простати), тому що цетиризин може підвищити ризик розвитку затримки сечі.

З обережністю призначати препарат пацієнтам літнього віку, пацієнтам, які страждають на епілепсію, а також пацієнтам, у яких існує ризик виникнення судомних нападів.

Антигістамінні препарати пригнічують шкірну алергічну пробу, тому перед її проведенням прийом препарату необхідно припи= нити за 3 дні до дослідження (період виведення).

Не перевищувати зазначених доз.

Не приймати препарат одночасно з іншими засобам= и, що містять парацетамол.

Якщо головний біль стає постійним, слід звернут= ися до лікаря.

Під час лікування препаратом необхідно утримати= ся від вживання алкоголю.

Якщо симптоми не зникають, слід звернутися до лікаря.

Зберігати препарат поза полем зору та у недоступному для дітей місці.

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Слід призна= чати препарат вагітним жінкам у випадках, коли користь від застосування переважає потенційний ризик для плода. Препарат може проникати в грудне молоко, тому з обережністю слід призначати препарат жінкам, які годують груддю.=

Дані щодо парацетамолу:

Стандартних досліджень із використанням прийнятих на даний час стандартів оцінки репродуктивної та онтогенетичної токсичності немає.

Велика кількість даних про вагітних не вказує ні на мальформативну, ні на фето/неонатальну токсичність. Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які піддавалися внутрішньоутробному впливу парацетамолу, не дають переконливих результатів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У разі виникнення неврологічних розладів (сонливість, запаморочення, порушення зору) необхідно утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.<= /o:p>

= =

= Спосіб застосування та дози.

Дозу встановлюють індивідуально. Дорослим та дітям віком від 12 р= оків застосовувати по

1 каплеті 1 раз на добу. Максимальна тривалість лікування – 5-7 діб.

Максимальний термін застосування для дітей без консультації лікаря – 3 дні.

Хвор= им з помірно вираженою формою ниркової недостатності застосовувати половину рекомендованої дози.

Хворим літнього віку= з нормальн= ою функцією нирок корекція дози не потрібна.

Діт= и.

Протипоказаний дітям віком до 12 років.

= =

Передозуван= ня.

Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 = г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. <= o:p>

У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітону, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індуку= ють печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової сист= еми, наприклад: розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голодування, кахе= ксія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.=

Симптоми передозування у перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту та абдомінальний біль. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин піс= ля передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз.

При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати в енцефалопатію, крововиливи, гіпоглікемію, кому та= мати летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальц= ів може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією= і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки.

Іншими симптомами передозування можуть бути ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз; затримка сечовипускання, серцева аритмія, = тахікардія, панкреатит, запаморочення, головний біль, порушення сну, сонливість, тремор, психомоторне збудження, порушення орієнтації; висипання, сверб= іж, сплутаність свідомості, підвищ= ена втомлюваність, нездужання, мідріаз, неспокій, седативний ефект, ступор.

При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворен= ня може розвинутись апластична анемі= я, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Лікування. При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Для надання швидкої медичної допомоги пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозува= ння. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображат= и тяжкості передозування чи ризику ураження органів.

Якщо надмірна доза препарату = була прийнята у межах 1 години, слід розглянути лікування активованим вугіллям. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому = (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном можна застосовувати протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект отримують при й= ого застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. У разі необхідності пацієнту внутрішньовенно вводити N-ацетилцистеїн зг= ідно зі встановленим переліком доз. При відсутності блювання можна застосовувати перорально метіонін як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею.

Крім вищезазначеного, рекомендується проводити симптоматичну або підтримуючу терапію.

= =

= Побічні реакції. <= /span>

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірний свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералізовані висипання, еритематозні, кропив’янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), стій= ка медикаментозна еритема, судинний набряк.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості включаючи анафілаксію, анафілактичний шок.

З боку травного тракту: підвищення апетиту, нудота,= біль в епігастрії, біль у животі, сухість у ро= ті, діарея, гастрит.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активно= сті печінкових ферментів (трансаміназ, лужної фосфатази, ГГТП), як правило, без розвитку жовтяниці, гіпербілірубінемія. При тривалому застосуванні, особливо у великих дозах, не виключена гепатотоксична дія.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія; агранулоцитоз, тромбоцитопенія, синці або кровотечі.

З боку дихальної системи: фарингіт, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ, риніт.

З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, головний біль, можлива парадоксальна стимуляція = ЦНС, парестезія, судоми, рухові розлади, дисгевзія, непритомність, тремор, поруш= ення тонусу (дистонія), дискінезія, ам= незія, погіршення пам'яті.

З боку сечовидільної системи: утруднення та затр= имка сечовипускання, дизурія, енурез.

З б= оку органів зору: порушення акомодації ока, нечіткість зору, мимовільні рухи очних яблук.=

Психічні розлади: нервове збудження, тривожність, агресія, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, безсоння, сонливість, нервовий тик, суїцидальні думки.

З боку серця: тахікардія.

Загальні розлади: астені= я, підвищена втомлюваність, нездужання, набряки.

З боку обмі= ну речовин: метаболічн= ий ацидоз з високим аніонним проміжком (частота невідома).
Лабораторні дослідження: збільшення маси тіла.

Препарат містить метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), тому може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Опис окремих побічних реакцій

Метаболічний ацидоз із високим аніонним проміжком. Випадки метаболічного ацидозу з високим аніонним проміжком унаслідок піроглутамінов= ого ацидозу спостерігалися у пацієнтів з факторами ризику, які приймали парацет= амол (див. розділ «Особливості застосування»). Піроглутаміновий ацидоз може вини= кати через низький рівень глутатіону у цих пацієнтів.

= =

Термін придатності. 3 роки.

= =

Умови зберігання.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-fon= t-weight: bold'> Зберігати при температурі не вище 25°С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.

= =

Упаковка. <= /span>По 10 капле= т у блістері,= по 2 блістери в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Віндлас Хелскере Пріват Лімітед.

= Місцезнаход= ження виробника.

Плот № 183 та 192, Мохабевала Індастріал Ареа, Дехрадун, Уттаракханд 248110, Індія.

Заявник.

Мілі Хелске= ре Лімітед.

=

Місцезнаходження заявника.

Фаірфакс Ха= ус 15, Фалвуд Плейс, Лондон, WC1V 6AY, Велика Британія. =

&n= bsp;

&n= bsp;