ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського = засобу

АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД

(AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE)

Склад:

діюча речовина: аmitriptyline;

1 таблетка містить амітриптиліну гідрохлориду 25 мг;<= /i>

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; лактоза, моногідра= т; целюло= за мікрокристалічна; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору з плоскою поверхнею та фаскою.

Фармакотерапевтична група. <= span lang=3DUK>Антидепресанти. Код АТХ N06A A09.

&nbs= p;

Фармакологічні властивості.

Фармакодин= аміка

Амітриптилін являє собою трициклічний антидепресан= т та аналгетик.

Його антихолінергічні властивості запобігають повт= орному засвоєнню і, отже, інактивації норадреналіну та серотоніну на нервових рецепторах, що потенціює дію норадреналіну та серотоніну у мозку. В цьому полягає дія амітриптиліну.

Механізм дії також включає блокування іонних канал= ів натрію, калію та N-метил-D-аспартату (NMDA) на рівні центрального та спинно= го мозку. Дія норадреналіну, блокування каналів натрію та NMDA – це механізми,= які беруть участь у пригніченні невропатичного болю, профілактиці хронічного головного болю напруги та профілактиці мігрені. Знеболювальний ефект амітриптиліну не пов’язаний з його антидепресивними властивостями.
Трициклічні антидепресанти мають різного ступеня спорідненість з мускариновими і гістаміновими H1-рецепторами.

Антидепресивний та аналгетичний ефекти зазвичай проявляються через 2–4 тижні терапії, седативний ефект при цьому не знижуєт= ься.

Фармакокінетика

Абсорбція.
Пероральний прийом препарату в таблетках зумовлює досягнення максимального рівня у сироватці крові приблизно через 4 години (= t_max=3D 3,89 ± 1,87 години; діапазон 1,93–7,98 години). Після перорального прийому 50 мг середня величина C_max=3D 30,95 ± 9,61 нг/мл, діап= азон 10,85–45,70 нг/мл (111,57 ± 34,64 нмоль/л; діапазон 39,06–164,52 нмоль/л). Середня величина абсолютної пероральної біодоступності становить 53 % (Fabs=3D0,527 ± 0,123; діапазон 0,219–0,756).

Роз= поділ.

Уявний об’єм розподілу (Vd) β, оцінений після внутрішньовенного введення, становить 1221 л ± = 280 л; діапазон 769–1702 л (16 ± 3 л/кг).

Зв’язування з протеїна= ми плазми крові становить приблизно 95 %. Амітриптилін і його основний метабол= іт нортриптилін проникають крізь плацентарний бар’єр.

У жінок, які годують груддю, амітриптилін і нортри= птилін проникають у невеликих кількостях у грудне молоко. Співвідношення концентра= ції у грудному молоці і сироватці крові у жінок становить 1:1. Розрахункова доб= ова кількість (амітриптилін + нортриптилін), яку отримує немовля, становить приблизно 2 % материнської дози амітриптиліну, перерахованої на масу тіла дитини (у мг/кг).

Біо= трансформація. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-weight:n= ormal; mso-bidi-font-weight:bold'>

In<= /span> = vitro мет= аболізм амітриптиліну відбувається переважно шляхом деметилювання (CYP2C19, CYP3A) = та гідроксилювання (CYP2D6) з наступною кон’югацією з глюкуроновою кислотою. П= ри цьому метаболізм характеризується генетично зумовленим поліморфізмом. Основ= ним активним метаболітом є вторинний амін нортриптилін. Нортриптилін являє собою більш потужний інгібітор захоплення норадреналіну, ніж серотоніну, тоді як амітриптилін однаковою мірою успішно пригнічує захоплення обох нейромедіато= рів. Інші метаболіти (цис- і транс-10-гідроксиамітриптилін, а також цис- і транс-10-гідроксинортриптилін) характеризуються профілем, ідентичним такому= у нортриптиліну, при значно меншій силі дії. Деметилнортриптилін та амітриптилін-N-оксид присутні у плазмі крові лише в незначних кількостях, причому останній з них цілком позбавлений активності. Усі метаболіти мають меншу антихолінергічну активність порівняно з амітриптиліном і нортриптилін= ом. У плазмі домінує в кількісному відношенні загальний вміст 10-гідроксинортриптиліну, однак більшість метаболітів містяться у кон’югова= ному стані.

Елі= мінація.

Період напіввиведення = (t_½β) для амітриптиліну після перорального прийому становить приблизно 25 годин (24,65 ± 6,31 години, діапазон 16,49–40,36 години). Середня величина систем= ного кліренсу (Cl= _s) становить 39,24 ± 10,18 л/г, діапазон 24,53–53,73 л/г.

Екскреція відбувається переважно із сечею. Виведен= ня амітриптиліну у незміненому стані нирками є незначним (приблизно 2 %).

Стабільні сумарні рівні вмісту амітриптиліну та нортриптиліну у плазмі крові досягаються у більшості пацієнтів протягом 1 тижня. У такому стані рівень у плазмі крові представлений протягом доби приблизно рівною мірою амітриптиліном і нортриптиліном під час лікування з використанням звичайних таблеток препарату 3 рази на добу.

Пацієнти л= ітнього віку.

У пацієнтів літнього віку встановлений триваліший = період напіввиведення та зниження орального (Cl_o) кліренсу внаслідок ме= нш інтенсивного метаболізму.

Зниження ф= ункції печінки.

Порушення функції печінки може зменшити печінкову екстракцію, що зумовлює більш високий вміст препарату у плазмі крові. Слід з обережністю призначати препарати пацієнтам з печінковою недостатністю.

Зниження ф= ункції нирок.

Ниркова недостатність не впливає на кінетику препа= рату.

Поліморфізм.

Метаболізм препарату залежить від генетичного поліморфізму (ізоензимів CYP2D6 і CYP2C19).

Фармакокінетичний/фармакодинамічний зв’язок.

Терапевтична концентрація у плазмі крові при велик= их депресивних розладах становить 80–200 нг/мл (≈280–700 нмоль/л) (разом= для амітриптиліну і нортриптиліну). Рівні понад 300–400 нг/мл пов’язані з підвищеним ризиком порушення провідності серця у вигляді подовження комплек= су QRS або ж AV-блокади.

=

Клінічні характеристики.<= /i>

Показання.

Великий депрес= ивний розлад.

Нейропатичний біль.

Профілактика хронічного головного болю напруги.

Профілактика мігрені.

Нічний енурез у дітей віком від 11 років за умови відсутності органічної патології (див. розділ «Спосіб застосування та дози»= ).

Протипоказання.

Гіперчутливість до амітриптиліну або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

Нещодавно перенесений інфаркт міокарда. Будь-якого= роду блокади або порушення ритму серця, а також недостатність коронарних артерій= .

Одночасне лікування із застосуванням інгібіторів моноаміноксидази (ІМАО) протипоказане (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Одночасне призначення амітриптиліну та ІМАО може зумовити розвиток серотонінового синдрому (поєднання симптомів, таких як тривожне збудження, сплутаність свідомості, тремор, міоклонус і гіпертермію= ).

Лікування із застосуванням амітриптиліну можна розпочинати через 14 діб після припинення прийому необоротних неселективних ІМАО і не менш ніж через 1 добу після припинення застосування препаратів оборотної дії моклобеміду і селегіліну.

Лікування із застосуванням ІМАО можна розпочинати через 14 діб після припинення прийому амітриптиліну.

Тяжкі захворюв= ання печінки.

Дитячий= вік до 11 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та і= нші види взаємодій.<= /i>

Фармакодинамічні взаємодії=

Протипоказані комбінації

ІМАО (неселективні, а також селективні типу А [моклобемід] і В [селегілін]): ризик серотонінов= ого синдрому (див. розділ «Протипоказання»).

Небажані комбінації

Симпатоміметичні засоби: амітриптилін здатен потенціювати кардіоваскулярні ефекти адреналіну, ефедри= ну, ізопреналіну, норадреналіну, фенілефрину і фенілпропаноламіну (які, містять= ся, наприклад, у складі анестетиків місцевої та загальної дії та назальних деконгестантів).

Блокатори адренергічних нейронів: трициклічні антидепресанти можуть перешкоджати антигіпертензивним ефектам антигіпертензивних засобів центральної дії, таких як гуанетидин, бетанідин, резерпін, клонідин і метилдопа. Рекомендується переглянути усю с= хему антигіпертензивної терапії під час лікування з використанням трициклічних антидепресантів.

Антихолінергічні засоби: трициклічні антидепресанти здатні потенціювати ефекти таких лікарських засобів стосовно очей, центральної нервової системи, кишечнику і сечового міхура; слід уника= ти одночасного з ними застосування через підвищений ризик паралітичної кишкової непрохідності, гіперпірексії тощо.

Лікарські засоби, що спричиняють подовження інт= ервалу QT електрокардіограми, в тому числі протиаритмічні препарати (хінідин), антигістамінні (астемізол та терфенадин= ), деякі антипсихотичні лікарські засоби (зокрема пімозид та сертиндол), цизап= рид, галофантрин та соталол збільшують імовірність шлуночкових аритмій у разі прийому разом з трициклічними антидепресантами. Потребує обережності одноча= сне застосування амітриптиліну та метадону через можливу додаткову дію на інтер= вал QT та підвищений ризик виникнення серйозних серцево-судинних явищ.
Обережність також рекомендується при одночасному застосуванні амітриптиліну та діуретиків, що спричиняють гіпокаліємію (наприклад, фуросемід).<= /i>

Тіоридазин= : слід уникати одночасного застосування амітриптиліну та тіоридази= ну (субстрат CYP2D6) через інгібування метаболізму тіоридазину і, як наслідок, підвищений ризик серцевих побічних ефектів.

Трамадол:<= /span> одночасне застосування трамадолу (субстрат CYP2D6) та трициклічн= их антидепресантів, таких як амітриптилін, збільшує ризик судомних нападів та серотонінового синдрому. Крім того, ця комбінація може пригнічувати метабол= ізм трамадолу до активного метаболіту і тим самим збільшити концентрацію трамад= олу, що потенційно спричиняє токсичність опіоїду.

Протигрибкові засоби= , такі як флуконазол і тербінафін, зумовлюють збільшення концентрації в сироватці крові трициклічних антидепресантів і вираженості супутньої токсичності. Траплялися випадки неприто= мності та аритмії типу torsade de pointes.

Комбінації, що вимагають особливої обережності<= /span>

Депресанти центральної нервової системи<= /i>: амітриптилін здатний посилювати ефекти алкоголю, барбітуратів та інших засобів пригнічення центральної нервової системи (ЦНС).

Фармакокінетичні взаємодії

Вплив інших медикаментозних засобів на фармакокінетику трициклічних антидепресантів

Трициклічні антидепресанти, включаючи амітриптилін, метаболізуються ізоензимами CYP2D6 та CYP2С19 цитохрому Р450 печінки, які характеризуються поліморфізмом у популяції. CYP3A4, CYP1A2 та CYP2C9 — інші ізоензими, залучені у метаболізм амітриптиліну.

Інгібітори CYP2D6: активність ізоензиму CYP2D6 може пригнічуватися багатьма психотропними, а також іншими лікарськими засобами, наприклад нейролептиками, інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, за винятком циталопраму (який є дуже слабким інгібітором ізоензиму), блокатора= ми β-адренорецепторів, а також протиаритмічними засобами. Прикладами силь= них інгібіторів CYP2D6 є бупропіон, флуоксетин, пароксетин і хінідин. Ці препар= ати можуть спричинити істотне зменшення обміну речовин та значне підвищення концентрації трициклічних антидепресантів в плазмі. Слід контролювати концентрацію трициклічних антидепресантів в плазмі у разі сумісного застосування інших препаратів, які є сильними інгібіторами CYP2D6. Необхідно відкоригувати дозу амітриптиліну. Рекомендується бути обережними у разі одночасного застосування амітриптиліну з дулоксетином, помірним інгібітором CYP2D6.

Інші інгібітори цитохрому Р450: циметидин і метилфенідат, а також препарати блокаторів кальцієвих каналів (наприклад, дилтіазем та верапаміл) підвищують рівні трициклічних антидепресантів у плазмі і відповідну токсичність. Такі протигрибкові засоб= и, як флуконазол (інгібітор CYP2C9) і тербінафін (інгібітор CYP2D6), збільшува= ли сироваткові рівні амітриптиліну і нортриптиліну.

Ізофермент= и CYP3A4 та CYP1A2 метаболізують амітриптилін в меншій мі= рі. Проте флувоксамін (сильний інгібітор CYP1A2) збільшує концентрацію амітриптиліну в плазмі, і такої комбінації слід уникати. Клінічно значимі взаємодії можна очікувати при одночасному застосуванні амітриптиліну та сил= ьних інгібіторів CYP3A4, таких як кетоконазол, ітраконазол та ритонавір.<= i>

Трициклічні антидепресанти і нейролептики взаємно пригнічують метаболізм один одного; це може призвести до зниження судомного порога і появи судом. Може бути необхідною корекція доз зазначених лікарських засобів.

Індуктори ц= итохрому Р450: барбіт= урати, так само як і інші стимулятори ензимів, наприклад рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн, пероральні контрацептиви та препарати звіробою (Hypericum perforatum), можуть посилювати метаболізм і тим самим зумовлювати зниже= ння вмісту трициклічних антидепресантів у плазмі крові і зменшення антидепресантного ефекту.

У присутності = етанолу вільні плазмові концентрації амітриптиліну і концентрації нортриптиліну були збільшені.

Концентрацію амітриптиліну у плазмі можна збільшити за допомогою вальпроату натрію і вальпроміду. Тому рекомендується клінічний моніторинг.

Особливості застосування.

Амітриптилін не слід призначати одночасно з ІМАО (= див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

При застосуванні високих доз препарату зростає імовірність розвитку порушень ритму серця і тяжкої артеріальної гіпотензії. Розвиток таких станів можливий також при застосуванні звичайних доз у хвори= х з вже наявними захворюваннями серця.

Подовження інтервалу QT.

Повідомляють про випадки подовження інтервалу QT та аритмії в післяопераційний період. З обережністю застосовувати пацієнтам зі значною брадикардією, пацієнтам з декомпенсованою серцевою недостатністю або пацієнтам, які одночасно приймають препарати, що подовжують інтервал QT. Електролітичні розлади (гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія), як від= омо, є факторами, що підвищують проаритмічний ризик.

Застосування анестетиків на тлі терапії три-/тетра= циклічними антидепресантами збільшує ризик аритмій і артеріальної гіпотензії. <= /p>
По можливості необхідно припинити застосування амітриптиліну за кілька діб до хірургічного втручання. При неминучості невідкладного оперативного втручання обов’язковим є інформування анестезіол= ога про лікування амітриптиліном.

Особлива увага потрібна у разі призначення амітрип= тиліну хворим на гіпертиреоз або ж тим, хто приймає препарати тиреоїдних гормонів, оскільки можливий розвиток аритмій серця.

Хворі літнього віку особливо схильні до розвитку постуральної гіпотензії під час лікування амітриптиліном.

Амітриптилін слід призначати з обережністю хворим = із судомними розладами, затримкою сечі, гіпертрофією передміхурової залози, гіпертиреозом, при наявності параноїдних симптомів, а також пацієнтам із тяжкими захворюваннями печінки або серцево-судинної системи, пілоростенозом= та паралітичним ілеусом.

У пацієнтів з рідкісним станом малої глибини і вуз= ького кута передньої камери ока можливе провокування нападів гострої глаукоми внаслідок дилатації зіниці.

Депресія пов’язана з підвищеним ризиком появи суїцидальних думок, самопошкодження, суїциду (та пов’язаних з ним подій). Такий ризик може існу= вати аж до досягнення стійкої ремісії і виникати спонтанно протягом курсу терапі= ї. Оскільки поліпшення може не відбутися протягом перших кількох тижнів лікува= ння або довше, пацієнти повинні бути під пильним контролем, поки таке поліпшенн= я не відбувається. Із загального клінічного досвіду відомо, що ризик самогубства посилюється на початкових етапах одужання. Пацієнти в анамнезі яких є суїцидальні події, суїцидальні думки до початку лікування, як відомо, мають більший ризик суїциду і потребують ретельного моніторингу стану під час лікування. Метааналіз плацебоконтрольованих клінічних випробувань антидепресантів у дорослих пацієнтів з психічними розладами показав підвище= ний ризик суїцидальної поведінки при застосуванні антидепресантів порівняно з плацебо у пацієнтів віком до 25 років. Уважний нагляд за пацієнтами, зокрем= а за тими, які мають високий ризик суїцидальної поведінки, повинен супроводжувати лікарську терапію, особливо на початку лікування та після зміни дози. Паціє= нти (і їхні піклувальники) повинні бути попереджені про необхідність моніторингу щодо будь-якого клінічного погіршення, суїцидальної поведінки, думок і незвичайних змін у поведінці та звернення за медичною допомогою, якщо ці симптоми присутні.

У хворих, які страждають на маніакально-депресивні розлади, можливий перехід захворювання до маніакальної фази; з моменту поча= тку маніакальної фази захворювання пацієнта необхідно припинити терапію амітриптиліном.

Як і інші психотропні засоби, амітриптилін здатний змінювати чутливість організму до інсуліну і глюкози, що потребує корекції протидіабетичної терапії у хворих на цукровий діабет; крім того, депресивне захворювання може проявлятися змінами балансу глюкози в організмі пацієнта.=

Повідомляється про випадки гіперпірексії на фоні застосування трициклічних антидепресантів у разі призначення одночасно з антихолінергічними або нейролептичними лікарськими засобами, особливо при спекотній погоді.

Раптове припинення терапії після тривалого лікуван= ня здатне спричинити симптоми відміни у вигляді головного болю, нездужання, безсоння і дратівливості. Такі симптоми не є ознаками медикаментозної залежності.

Амітриптилін слід з обережністю застосовувати паці= єнтам, які приймають СІЗЗС.=

Нічний ену= рез.

ЕКГ потрібно провести до початку терапії амітрипти= ліном, щоб виключити синдром подовження інтервалу QT.

Амітриптилін, що застосовується при енурезі, не по= винен поєднуватися з антихолінергічним препаратом.

Суїцидальні думки та поведінка також можуть розвив= атися під час раннього лікування антидепресантами інших розладів, крім депресії. = Тому слід дотримуватися тих самих заходів обережності при лікуванні як хворих на депресію, так і при лікуванні хворих на енурез.

Діти.

Довгострокові дані з безпеки стосовно росту, стате= вого дозрівання, когнітивного та поведінкового розвитку дітей та підлітків відсу= тні.

Допоміжні речовини: лікарський засіб містить лактози моног= ідрат. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, треба проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

&= nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю.<= /span>

Вагітність

Існують обмежені клінічні дані щодо застосування амітриптиліну під час вагітності.

Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.

Амітриптилін не рекомендується призначати у період вагітності, якщо це не є вкрай необхідним. Застосування можливе лише після ретельного вивчення співвідношення ризику/користі.

Під час тривалого прийому та після застосування на останніх тижнях вагітності можуть виникати симптоми абстиненції новонародже= них, що може супроводжуватись дратівливістю, гіпертонією, тремором, нерегулярним диханням, розладом пиття і гучним плачем та, можливо, антихолінергічними симптомами (утримання сечі, запор).=

Годуван= ня груддю

Амітриптилін та його метаболіти виділяються в груд= не молоко (0,6–1 % дози матері).

Ризик для немовлят не може бути виключений. Рішенн= я про припинення годування груддю або припинення/утримання від лікування даним лікарським засобом має бути прийняте з урахуванням користі грудного вигодовування для дитини та переваги лікування для жінки.=

Фертильність

Амітриптилін знижував частоту настання вагітності = у щурів.

Немає даних про вплив амітриптиліну на фертильність людини.

Здатність в= пливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.<= /span>

Амітриптилін є седативним лікарським засобом. У пацієнта, який отримує психотропний препарат, можна очікувати порушення загальної уваги і здатності до зосередження, що обумовлює небезпеку та забо= рону керувати автомобілем і працювати з механічним устаткуванням. Ці побічні ефе= кти можуть бути посилені при одночасному вживанні алкоголю.

&= nbsp;

Спосіб застосування та дози.

Великий депресивний розлад

Лікування слід починати із застосування низьких до= з з поступовим їх підвищенням при ретельному спостереженні клінічного ефекту та ознак чутливості до лікарського засобу.

Дорослі

Спочатку 25 мг 2 рази на добу (50 мг на добу). При необхідності дозу можна підвищити на 25 мг кожного другого дня до 150 мг на добу, розділяючи на два прийоми.

Підтримуюча доза відповідає найнижчій ефективній д= озі.

Пацієнти в= іком від 65 років та пацієнти з хворобою серцево-судинної системи

Спочатку 25 мг на добу.

Добову дозу можна підвищити до 100–150 мг на добу, розділивши на два прийоми залежно від індивідуальної реакції пацієнта та переносимості.

Дози вище 100 мг слід застосовувати з обережністю.=

Підтримуюча доза відповідає найнижчій ефективній д= озі.

Діти

Не слід застосовувати амітриптилін для лікування великого депресивного розладу у дітей та підлітків (віком до 18 років), оскільки безпечність та ефективність застосування препарату у цій віковій категорії пацієнтів не встановлені.=

Тривалість= терапії

Антидепресантний ефект зазвичай розвивається протя= гом 2–4 тижнів. Лікування антидепресантами має симптоматичний характер і тому повинно проводитися протягом відповідного проміжку часу, зазвичай до 6 міся= ців після одужання з метою профілактики рецидиву. У хворих на рецидивуючу (уніполярну) депресію підтримуюча терапія може бути необхідною протягом декількох років для запобігання новим епізодам.

Нейропатичні болі, профілактичне лікування хронічного головного болю напруги та профілактичне лікування мігрені у доро= слих

Дозу титрують індивідуально для кожного пацієнта, = щоб забезпечити адекватну аналгезію та переносимість побічних реакцій на препар= ат. Зазвичай найменшу ефективну дозу слід застосовувати протягом найкоротшого терміну, необхідного для лікування симптомів.

Дорослі

Рекомендовані дози – 25–75 мг на добу, увечері. До= зи вище 100 мг слід застосовувати з обережністю.

Початкова доза становить 25 мг, яку приймають увеч= ері. Дозу можна збільшувати на 25 мг кожні 3–7 днів, за умови нормальної переносимості.

Дозу можна приймати один раз на день або розділити= на два прийоми. Разова доза вище 75 мг не рекомендується.

Пацієнти віком від 65 років та пацієнти з кардіоваскулярними захворюваннями

Рекомендована початкова доза – 25 мг увечері.

Дози вище 75 мг слід застосовувати з обережністю.<= /span>

Дозу можна збільшити залежно від індивідуальної ре= акції пацієнта та переносимості.

Діти

Не слід застосовувати амітриптилін для лікування нейропатичних болів, профілактичного лікування хронічного головного болю напруги та мігрені дітям та підліткам (віком до 18 років), оскільки безпечн= ість та ефективність застосування препарату у цій віковій категорії пацієнтів не встановлені.

Тривалість лікування

Нейропатичний біль.

Лікування симптоматичне, тому його слід продовжува= ти протягом відповідного періоду часу. У багатьох пацієнтів терапія може трива= ти кілька років. Рекомендується регулярний контроль необхідності продовження лікування.

Профілактичне лікування хронічного головного= болю напруги та профілактичне лікування мігрені у дорослих.

Лікування слід продовжувати протягом певного періо= ду часу. Рекомендується регулярний контроль необхідності продовження лікування= .

Нічний енурез

Діти

Рекомендовані дози для дітей віком від 11 років: 2= 5–50 мг на добу.

Дозу слід збільшувати поступово.

Лікарський засіб приймають за 1–1,5 години до сну.=

До початку терапії амітриптиліном для виключення синдрому подовження інтервалу QT потрібно зроб= ити ЕКГ.

Тривалість лікування

Максимальний період курсу лікування не повинен перевищувати 3 місяці.

Якщо необхідний повторний курс лікування амітрипти= ліном, медичний огляд слід проводити кожні 3 місяці.

При припиненні лікування дозу амітриптиліну слід знижувати поступово.

Порушення функцій нирок

Пацієнтам із порушенням функцій нирок лікарський з= асіб можна призначати у звичайних дозах.=

Порушення = функцій печінки

Рекомендується обережний підбір дози і, якщо можли= во, визначення вмісту препарату у сироватці крові.

Інгібітори цитохрому P450 CYP2D6

Залежно від індивідуальної реакції пацієнта можна розглянути питання про зниження дози амітриптиліну у разі одночасного застосування сильного інгібітора CYP2D6 (наприклад бупропіону, хінідину, флуоксетину, пароксетину).

Відомі пов= ільні метаболізатори CYP2D6 або CYP2C19

Пацієнти з відомим повільним метаболізмом CYP2D6 а= бо CYP2C19 можуть мати підвищену концентрацію в плазмі крові амітриптиліну та = його активного метаболіту нортриптиліну. Можливе зниження на 50 % рекомендованої початкової дози.<= /i>

Метод застосування

Лікарський засіб приймають перорально.

Таблетки слід ковтати, запиваючи водою.

Припине= ння лікування

У разі припинення лікування слід протягом кількох = тижнів поступово зменшувати дозу препарату.

=

Діти.<= /i>

Лікування нічн= ого енурезу у дітей віком від 11 років можливе за умови відсутності органічної патології, включаючи spina bifida,<= /i> та супутніх захворювань, та у разі відсутності відповіді на немедикаментозне і медикаментозне лікування, зокрема, спазмолітичними препаратами та препарата= ми вазопресину.

Цей лікарський засіб повинен призначати лише лікар= , який має досвід лікування стійкого енурезу.

Передозування.

Симптоми

Антихолінергічні симптоми представлені мідріазом, тахікардією, затримкою сечі, сухістю слизових оболо= нок та пригніченням моторики кишечнику. Можливі судоми, пропасниця, раптовий розвиток пригнічення ЦНС. Пригнічення свідомості прогресує у кому з пригніченням дихальної функції.

Кардіальні симптоми:= аритмії (вентрикулярні тахіаритмії, тріпотіння-мерехтіння, фібриляція шлуночків). На ЕКГ виявляється подовжений інтервал PR, розширення комплексу QRS, подовження інтервалу QT, розширення або інверсія зубця Т, депресія сегмента ST, а також різного ступеня серцеві блокади аж до зупинки серця. Розширення комплексу Q= RS зазвичай чітко корелює із тяжкістю токсичності після гострого перевищення д= ози. Розвивається серцева недостатність, артеріальна гіпотензія, кардіогенний шо= к. Наростає метаболічний ацидоз, гіпокаліємія, гіпонатріємія. Постмаркетингові дослідження та література містять дані про випадки демаскування синдрому Бругада та моделі ЕКГ Бругада при передозуванні амітриптиліну.

Прийом дорослим дози 750 мг і більше може призвест= и до серйозної токсичності. Ефекти при передозуванні посилюються при одночасному прийомі з алкоголем та іншими психотропними речовинами. Існує значна індивідуальна мінливість у відповіді на передозування.

Передозування у дітей може мати серйозні наслідки.= Діти особливо чутливі до розвитку коми, кардіотоксичності, пригнічення дихання, судом, гіпонатріємії, млявості, синусової тахікардії, сонливості, нудоти, блювання та гіперглікемії.

Після пробудження знову можливі сплутаність свідом= ості, тривожне збудження, галюцинації та атаксія.=

Лікування

Госпіталізація (у відділення інтенсивної терапії) та проведення ретельного моніторингу стану навіть за умов очевидно нетяжкого випадку.

Лікування носить симптоматичний і підтримуючий хар= актер.

Комплекс заходів щодо оцінки та відновлення у найк= оротші терміни функцій дихальної та серцево-судинної систем, які слід виконувати та лікувати у випадках, які того потребують. Прохідність дихальних шляхів забезпечувати при необхідності шляхом інтубації. Рекомендується проведення лікування із застосуванням примусової вентиляції легенів для запобігання можливої зупинки дихання.

Провести перевірку сечовини, електролітів та вміст= у CO₂ та O₂ в артеріа= льній крові та ЕКГ. Безперервний ЕКГ-моніторинг слід проводити протягом 3–5 діб. Промити шлунок, якщо протягом однієї години пацієнт отримав потенційно смертельну дозу. Призначити 50 г активованого вугілля протягом однієї години після передозування. Лікування таких ситуацій вирішуватиметься в кожному конкретному випадку:

·        розширення інтервалу QRS, се= рцева недостатність та шлуночкові аритмії;

·        циркуляторна недостатність; =

·        гіпотензія;

·        гіпертермія;

·        судоми;

·        метаболічний ацидоз.<= /p>
Неспокій та судоми можна лікувати діазепамом.

Оскільки передозування часто навмисне, під час пер= іоду ремісії пацієнти можуть спробувати вчинити самогубство в інший спосіб. Відо= мо про випадки з летальним наслідком через навмисне або ненавмисне передозуван= ня лікарських засобів цього класу.

Побічні реакції.

Амітриптилін здатен спричинити побічні ефекти, аналогічні до тих, що виникають при прийомі інших трициклічних антидепресан= тів. Деякі з побічних ефектів (головний біль, тремор, порушення концентрації ува= ги, запор і зниження лібідо) можуть також бути симптомами депресії і, звичайно, слабшають у міру поліпшення стану.

Побічні реакції, наведені нижче, класифікуються за частотою: дуже ч= асті (>1/10); часті (>1/100, <1/10); нечасті (>1/1000, <1/100); рідкісні (>1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).

Системи = і органи

за MedDRA<= /i>

Частота =

Прояви

Порушенн= я з боку системи крові та лімфатичної системи

Рідкісні=

Пригнічення кістко= вого мозку, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія

Розлади харчування

та обмін= у речовин

Часті

Гіпонатріємія

Рідкісні=

Знижений апетит

Частота невідом= а

Анорексія, підвище= ння або зниження рівня цукру в крові

&nb= sp;

Психічні= розлади

Дуже часті

Агресивність

Часті

Стан сплутаності свідомості, зниження лібідо, ажитація

Нечасті

Гіпоманія, манія, тривожний стан, безсоння, нічні жахіття

Рідкісні=

Делірій (у хворих літнього віку), галюцинації, суїцидальні думки а= бо поведінка^*

Частота невідом= а

Параноя

Розлади = нервової системи

Дуже часті

Сонливість, тремор, запаморочення, головний біль, в’ялість, розлади мовлення (дизартрія)

Часті

Розлади уваги, дисгевзія, парестезії, атаксія

Нечасті

Судоми

Дуже рідкісні

Акатизія, полінейр= опатія

Частота невідома

Екстрапірамідний р= озлад

Зорові п= орушення

Дуже часті

Розлади акомодації=

Часті

Мідріаз

Нечасті

Збільшення внутрішньоочного тиску

Дуже рідкісні

Гострий напад глау= коми

Частота невідома

Ксерофтальмія

Слухові і вестибулярні порушення

Нечасті

Шум у вухах=

Кардіоло= гічні порушення

Дуже часті

Посилене серцебитт= я, тахікардія

Часті

Атріовентрикулярні блокади, блокади ніжок провідної системи, аномальна кардіограма, порушення показників електрокардіографії (подовження інтервалу QT та комплексу QRS)=

Нечасті

Стан колапсу, поси= лення серцевої недостатності

Рідкісні

Аритмія

Дуже рідкісні

Кардіоміопатія, torsades de pointes

Частота невідома

Міокардит, спричин= ений гіперчутливістю до лікарських засобів

Судинні = розлади

Дуже часті

Ортостатична гіпот= ензія

Нечасті

Артеріальна гіперт= ензія

Частота невідома

Гіпертермія=

З боку д= ихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

Дуже часті

Закладеність носа<= /span>

Дуже рідкісні

Алергічні запалення легеневих альвеол і легеневої тканини (альвеоліт, синдром Леффлера)

Шлунково= -кишкові розлади

Дуже часті

Сухість у роті, за= пор, нудота

Нечасті

Діарея, блювання, = набряк язика

Рідкісні

Збільшення слинних залоз, паралітична кишкова непрохідність

Порушенн= я з боку печінки та жовчовивідних шляхів

Нечасті

Печінкова недостат= ність (наприклад холестатична хвороба печінки)

Рідкісні

Жовтяниця, відхиле= ння показників функціонального стану печінки від норми, підвищення активності фосфатази крові і трансаміназ

Частота невідома

Гепатит

Порушенн= я з боку шкіри

та підшк= ірної клітковини

Дуже часті

Гіпергідроз=

Нечасті

Висипання, уртикар= ії, набряк обличчя

Рідкісні

Алопеція, реакції фотосенсибілізації

Розлади = з боку нирок

та сечов= ивідних шляхів

Часті

Порушення сечовипу= скання

Нечасті

Затримка сечі

Порушення репродуктивної системи та молочних залоз

Часті

Еректильна дисфунк= ція

Нечасті

Галакторея<= /p>

Рідкісні

Гінекомастія

Загальні= розлади

Часті

Втома, відчуття сп= раги

Рідкісні

Пірексія

Інші про= яви

Дуже часті

Збільшення маси ті= ла

Рідкісні

Зменшення маси тіл= а

^* Про випадки суїцидальних думок або поведінки повідомлялося протягом лікуван= ня або одразу після припинення лікування амітриптиліном (див. розділ «Особливо= сті застосування»). =

Епідеміологічні дослідження, в основному проведені у пацієнтів віком від 50 років, показали підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів, які отримують селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну і трициклі= чні антидепресанти. Механізм розвитку цього явища невідомий.<= /span>

Звітування = про підозрювані побічні реакції

Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після державної реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу проводити пості= йний моніторинг користі та ризику застосування лікарського засобу.

Термін придатності. 3 р= оки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 таблеток у= блістері; по 1 блістеру у коробці.

По 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.<= o:p>

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу».=

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41.

Системи = і органи за MedDRA<= /i>	Частота =	Прояви
Порушенн= я з боку системи крові та лімфатичної системи	Рідкісні=	Пригнічення кістко= вого мозку, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія
Розлади харчування та обмін= у речовин	Часті	Гіпонатріємія
Рідкісні=	Знижений апетит
Частота невідом= а	Анорексія, підвище= ння або зниження рівня цукру в крові
&nb= sp; Психічні= розлади	Дуже часті	Агресивність
Часті	Стан сплутаності свідомості, зниження лібідо, ажитація
Нечасті	Гіпоманія, манія, тривожний стан, безсоння, нічні жахіття
Рідкісні=	Делірій (у хворих літнього віку), галюцинації, суїцидальні думки а= бо поведінка^*
Частота невідом= а	Параноя
Розлади = нервової системи	Дуже часті	Сонливість, тремор, запаморочення, головний біль, в’ялість, розлади мовлення (дизартрія)
Часті	Розлади уваги, дисгевзія, парестезії, атаксія
Нечасті	Судоми
Дуже рідкісні	Акатизія, полінейр= опатія
Частота невідома	Екстрапірамідний р= озлад
Зорові п= орушення	Дуже часті	Розлади акомодації=
Часті	Мідріаз
Нечасті	Збільшення внутрішньоочного тиску
Дуже рідкісні	Гострий напад глау= коми
Частота невідома	Ксерофтальмія
Слухові і вестибулярні порушення	Нечасті	Шум у вухах=
Кардіоло= гічні порушення	Дуже часті	Посилене серцебитт= я, тахікардія
Часті	Атріовентрикулярні блокади, блокади ніжок провідної системи, аномальна кардіограма, порушення показників електрокардіографії (подовження інтервалу QT та комплексу QRS)=
Нечасті	Стан колапсу, поси= лення серцевої недостатності
Рідкісні	Аритмія
Дуже рідкісні	Кардіоміопатія, torsades de pointes
Частота невідома	Міокардит, спричин= ений гіперчутливістю до лікарських засобів
Судинні = розлади	Дуже часті	Ортостатична гіпот= ензія
Нечасті	Артеріальна гіперт= ензія
Частота невідома	Гіпертермія=
З боку д= ихальної системи, органів грудної клітки та середостіння	Дуже часті	Закладеність носа<= /span>
Дуже рідкісні	Алергічні запалення легеневих альвеол і легеневої тканини (альвеоліт, синдром Леффлера)
Шлунково= -кишкові розлади	Дуже часті	Сухість у роті, за= пор, нудота
Нечасті	Діарея, блювання, = набряк язика
Рідкісні	Збільшення слинних залоз, паралітична кишкова непрохідність
Порушенн= я з боку печінки та жовчовивідних шляхів	Нечасті	Печінкова недостат= ність (наприклад холестатична хвороба печінки)
Рідкісні	Жовтяниця, відхиле= ння показників функціонального стану печінки від норми, підвищення активності фосфатази крові і трансаміназ
Частота невідома	Гепатит
Порушенн= я з боку шкіри та підшк= ірної клітковини	Дуже часті	Гіпергідроз=
Нечасті	Висипання, уртикар= ії, набряк обличчя
Рідкісні	Алопеція, реакції фотосенсибілізації
Розлади = з боку нирок та сечов= ивідних шляхів	Часті	Порушення сечовипу= скання
Нечасті	Затримка сечі
Порушення репродуктивної системи та молочних залоз	Часті	Еректильна дисфунк= ція
Нечасті	Галакторея<= /p>
Рідкісні	Гінекомастія
Загальні= розлади	Часті	Втома, відчуття сп= раги
Рідкісні	Пірексія
Інші про= яви	Дуже часті	Збільшення маси ті= ла
Рідкісні	Зменшення маси тіл= а

ІНСТРУКЦІЯ

Роз= поділ.

Уявний об’єм розподілу (Vd) β, оцінений після внутрішньовенного введення, становить 1221 л ± = 280 л; діапазон 769–1702 л (16 ± 3 л/кг).

Зв’язування з протеїна= ми плазми крові становить приблизно 95 %. Амітриптилін і його основний метабол= іт нортриптилін проникають крізь плацентарний бар’єр.

Біо= трансформація. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-weight:n= ormal; mso-bidi-font-weight:bold'>

Елі= мінація.