ІНСТРУК&= #1062;ІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

Бh= 0;КТЕК-MВ130

BACTEK-MV130=

Склад:

діючі речовини: 1 м= 083; суспензії містить 300 FTU (приблизно 10^{9
бактерій/мл):
інактивоваl=
5;і
бактеріальl=
5;і
штами V101 S. epidermidis 15 %, V102=
S.
aureus 15 %, V104 S. pneumoniae 60 %, V103 H. influenzae 3̷=
9;%,
V105 M. catarrhalis 3 %, V113 K. pneumoniae 4 %};

гl= 3;іцерин (Е 422), натрію хлорид, штучний ароматизатl= 6;р ананасовий, пропіленглo= 0;коль, вода для ін’єкцій.=

Сl= 7;рей сублінгвалn= 0;ний, суспензія.<= /span>

Проти= 110;нфекційні засоби для системного = 79;астосуванн&#= 1103;. Бактеріальl= 5;і вакцини. Інш= 110; бактеріальl= 5;і вакцини. Код АТХ J07AX.=

<= /o:p>

= Імунологічl= 5;і і біологічн= 10; властивостo= 0;.

Механізм дії

Фарма= 082;одинаміка.

бактерій, щ= 086; містяться в препараті, а також посилює індукцію антитіл IgA слизової оболонки дихальних шляхів.

Кліні= 095;на ефективнісm= 0;ь та безпека=

Ефект= 080;вність та безпека в ході неінтервенm= 4;ійних досліджень=

обо&#= 1083;онки лік&#= 1072;рським зас&#= 1086;бом БА= 050;ТЕК-МВ130 раз&#= 1086;м з антибактерo= 0;альними

міl= 9;яців щоденного прийому лікарськогl= 6; засобу БАКТЕК-МВ130. У післяреєстl= 8;аційних дослідженнn= 3;х, які включал = 80; тисячі випадків те = 88;апії лікарським засобом БАКТЕК-МВ130, за останні 9 років застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу було зареєстровk= 2;но 5 спонтанних випадків побічних реакцій у всьому світ= 10;.

Фарма= 082;окінетика.

Доклі= 085;ічні дані з безпеки

Клін= 110;чні характерисm= 0;ики.

Підвище = 85;а чутливість до компонентіk= 4; препарату (див. розділ «Склад»).

Взаєм= 086;дія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.

Взаєм= 086;дія з іншими лікарськимl= 0; засобами не досліджуваl= 3;ася.

Особл= 080;вості застосуванl= 5;я.

Лікар= 089;ький засіб призначаєтn= 0;ся виключно лікарем.

Будь-я&#= 1082;ий невикористk= 2;ний препарат аб = 86; його відход = 80; потрібно утилізуватl= 0; відповідно до місцевих вимог.

Діти

Вагітність=

Годування груддю

Фk= 7;ртильність

Дk= 2;ні відсутні.=

Препа= 088;ати алергенів н = 77; впливають н = 72; здатність керувати автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Спосі= 073; застосуванl= 5;я та дози.

розпиленнn= 3;), остаточна добова доза = 211; 0,2 мл.

Сl= 7;осіб застосуванl= 5;я

Бh= 0;КТЕК-МВ130 застосовуюm= 0;ь сублінгвалn= 0;но:

З= німіть пластикову кришку з одного флакона.
О= бережно струсіть флакон.

П= оверніть насадку вбік. Натисніть 3 або 4 рази, щоб заповнити механізм насоса (тільки під час активації флакона).<= /li>

<= /o:p>

<= /span>

<= /o:p>

Піднім= 110;ть язик, спрямуйте насадку під язик і розпиліть двічі, щоб застосуват= и відповідну дозу.

Утриму= 081;те препарат під язиком протягом пр= ;иблизно 1–2 хвилини перед тим, я = 82; проковтнут= и.

Поверн= 110;ть насадку назад у вихідне вертикальн= е положення, заблокував= ши тим самим мk= 7;ханізм розпилення= .

Поверн= 110;ть флакон назад у коробку та зберігайте, як зазначено в розділі «Умови зберігання= ».

Діти

Передоз = 91;вання.

Побічні реакції.

Про всі побічні ефекти слід повідомити лікаря.

Класи та системи органів

Дуже часто=

Часто

Нечасто <= /p>

Рідко

Дуже рідко=

Інфекції та інвазії

Риніт <= /span>

З боку нервової системи

Тремор =

З боку дихальної системи

Каш = 77;ль

Бро = 85;хоспазм

Аст = 84;атичний напад

Набряк ротоглотки

З боку травного тракту

Еритема порожнини рота

Висип у порожнині рота

Набряк піднебіння

Дисфагі= ;я

З боку шкіри та підшкірної тканини

Свербіж= ;

Висипан= ;ня

Еритема= ;

Загальн= ;і порушення та реакції в місці введе&#= 1085;ня

Астенія= ;

Запален= ;ня слизових оболонок

Пові&= #1076;омлення про підозрюванo= 0; небажані по = 73;ічні реакції

Пові&= #1076;омлення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їхнім законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки під = 86;зрюваних побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посиланням: <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ES'>https://aisf.dec.gov.ua/.

Термін придатностo= 0;.

3 роки.

Збері= 075;ати в оригінальнo= 0;й упаковці у темному місці.

Збері= 075;ати у холодильниl= 2;у (2–8 °С). Зберігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

2 флакони по 9 м<= /span>л, закриті пластиковиl= 4; аплікатороl= 4; із вбудован = 80;м розпилювачk= 7;м, у пластиковіl= 1; коробці.=

<= /o:p>

За рецептом.

.=

ІНМУНОТ = 45;К, С.Л

Калле Пунто Мобі, 5, Алкала де Хенарес, 28805 Мадрид, Іспанія

Класи та системи органів	Дуже часто=	Часто	Нечасто <= /p>	Рідко	Дуже рідко=
Інфекції та інвазії					Риніт <= /span>
З боку нервової системи					Тремор =
З боку дихальної системи					Каш = 77;ль Бро = 85;хоспазм Аст = 84;атичний напад Набряк ротоглотки
З боку травного тракту					Еритема порожнини рота Висип у порожнині рота Набряк піднебіння Дисфагі= ;я
З боку шкіри та підшкірної тканини			Свербіж= ;		Висипан= ;ня Еритема= ;
Загальн= ;і порушення та реакції в місці введе&#= 1085;ня					Астенія= ; Запален= ;ня слизових оболонок