ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ЦЕЗЕРА®

(CEZERA®)

Склад:

діюча
речовина: 1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою,
містить 5 мг
левоцетиризину
дигідрохлориду;

допоміжні
речовини: лактози
моногідрат,
целюлоза
мікрокристалічна,
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
магнію
стеарат, Опадрай
білий 33G28707
(містить гіпромелозу,
титану
діоксид (E 171),
лактози моногідрат,
макрогол, триацетин).

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості: круглі,
білого
кольору
двоопуклі
таблетки, вкриті
плівковою
оболонкою, зі
скошеними краями.

Фармакотерапевтична
група.
Антигістамінні
засоби для
системного
застосування.
Похідні
піперазину.
Код АТX R06A Е09.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Левоцетиризин
– це активний
стабільний
R-енантіомер
цетиризину,
що належить до
групи
конкурентних
антагоністів
гістаміну.
Фармакологічна
дія
зумовлена
блокуванням
Н1-гістамінових
рецепторів.
Спорідненість
до Н1-гістамінових
рецепторів у
левоцетиризину
у 2 рази вища,
ніж у
цетиризину.
Впливає на гістамінзалежну
стадію
розвитку
алергійної
реакції,
зменшує
міграцію
еозинофілів,
судинну
проникність,
обмежує
вивільнення
медіаторів
запалення.
Попереджає
розвиток та
полегшує
перебіг
алергійних
реакцій,
чинить антиексудативну,
протисвербіжну,
протизапальну
дію, майже не
чинить
антихолінергічної
та антисеротонінової
дії. У
терапевтичних
дозах практично
не виявляє
седативного
ефекту.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні
параметри
левоцетиризину
мають
лінійну
залежність і
майже не відрізняються
від таких у
цетиризину.

Абсорбція

Препарат
швидко
всмоктується
при застосуванні
внутрішньо, вживання
їжі не
впливає на
ступінь
усмоктування,
але знижує
його
швидкість;
біодоступність
досягає 100 %. У 50 %
хворих дія
препарату
розвивається
через 12
хвилин після
застосування
одноразової
дози, а у 95 % –  через
0,5-1 годину. Максимальна
концентрація
у сироватці
крові (Сmах) досягається
через 50
хвилин після
одноразового
прийому
внутрішньо
терапевтичної
дози та
утримується
протягом 2
днів. Сmах становить
207 нг/мл після
одноразового
застосування
і 308 нг/мл –
після
повторного
застосування
у дозі 5 мг
відповідно.

Розподіл

Відсутня
інформація
щодо
розподілу
препарату у
тканинах, а
також щодо
проникнення левоцетиризину
крізь
гематоенцефалічний
бар’єр.

Біотрансформація

В
організмі
людини
метаболізму
піддається приблизно
14 %
левоцетиризину.
Процес
метаболізму
включає
оксидацію, N-
та
О-деалкілування
і сполучення
з таурином.
Деалкілування
відбувається
насамперед з
участю
цитохрому CYP3А4,
в той час як у
процесі оксидації
задіяна
низка цитохромних
ізоформ.
Левоцетиризин
не впливає на
активність
цитохромних
ізоферментів
1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 у
концентраціях,
що навіть
перевищують
пікові після
прийняття
дози 5 мг
перорально.
Враховуючи
низький
ступінь
метаболізму,
відсутність
посилення
пригнічувальної
дії, взаємодія
левоцетиризину
з іншими лікарськими
засобами (і
навпаки)
малоймовірна.

Виведення

Екскреція
препарату
відбувається
в основному
за рахунок
клубочкової
фільтрації та
активної
канальцевої
секреції.
Період напіввиведення
(Т1/2)
становить 7,9 ±
1,9 години,
загальний
кліренс – 0,63 мл/хв/кг.
Не
накопичується,
повністю
виводиться з
організму за
96 годин.   85,4 %
дози препарату
виводиться у
незміненому
вигляді із
сечею, приблизно
12,9 % – з
фекаліями.

Порушення
функції
нирок

У хворих
із
порушеннями
функції
нирок (кліренс
креатиніну < 40
мл/хв)
кліренс
препарату зменшується,
а Т1/2 подовжується
(у хворих, які
перебувають
на гемодіалізі,
загальний
кліренс
зменшується
на 80 %), а це
вимагає
підбору
відповідного
режиму
дозування.
При
проведенні
стандартного
4-годинного
гемодіалізу
видаляється
незначна
частина
(менше 10 %)
левоцетиризину.
Проникає у грудне
молоко.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Симптоматичне
лікування
алергічного
риніту (у
тому числі
цілорічного
алергічного
риніту) та
кропив’янки.

Протипоказання.

-    Підвищена
чутливість
до
левоцетиризину,
інших
похідних
піперазину
або до
будь-якого
іншого
компонента препарату.

-    Пацієнти
з
термінальною
стадією
ниркової
недостатності
з
розрахунковою
швидкістю
клубочкової
фільтрації (рШКФ)
нижче 15 мл/хв
(потребують
діалізу).

-
Рідкісні
спадкові
захворювання
непереносимості
галактози,
лактазна
недостатність
або
порушення
засвоєння
глюкози і галактози.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Дослідження
з
левоцетиризином
(у т.ч. з
індукторами
CYP3A4) щодо
взаємодії не
проводили.
Дослідження з
цетиризином
(сполука
рацемату)
показали, що
одночасне
застосування
з
антипірином,
азитроміцином,
циметидином,
діазепамом,
еритроміцином,
гліпізидом,
кетоконазолом
або
псевдоефедрином
не виявляє
клінічно значущого
несприятливого
ефекту. При
сумісному
застосуванні
з теофіліном
(400 мг на добу) у
дослідженні
багаторазового
застосування
спостерігалося
невелике зниження
(на 16 %) кліренсу
цетиризину
(розподіл теофіліну
не
змінювався). При
дослідженні
багаторазового
застосування
ритонавіру (600
мг 2 рази на
добу) та
цетиризину (10
мг на добу)
ступінь
експозиції
цетиризину
збільшувався
приблизно на
40 %, тоді як
розподіл
ритонавіру
дещо
змінювався (-11 %)
при
супутньому
застосуванні
цетиризину.

Вживання їжі не впливає на
ступінь
всмоктування
препарату,
але знижує
швидкість
його
абсорбції.

Одночасне
застосування
цетиризину
або левоцетиризину
з алкоголем
або іншими
депресантами
центральної
нервової
системи у
чутливих
пацієнтів
може
спричинити
додаткове
зниження
уваги та
здатності до виконання
роботи.

Особливості
застосування.

З
обережністю
слід
застосовувати
лікарський
засіб
пацієнтам із
хронічною
нирковою
недостатністю
(необхідна
корекція режиму
дозування) та
пацієнтам
літнього
віку з
нирковою
недостатністю
(можливе
зниження
клубочкової
фільтрації).
Під час
застосування
даного
лікарського
засобу
необхідно
утримуватися
від вживання
алкоголю.

При
наявності у
пацієнтів
певних
факторів, що
провокують
затримку
сечі
(наприклад, травми
спинного
мозку,
гіперплазія
передміхурової
залози),
необхідно
бути
обережними
при
призначенні
препарату,
оскільки левоцетиризин
може
збільшити
ризик затримки
сечі.

Левоцетиризин
слід з
обережністю
застосовувати
пацієнтам з
епілепсією
та ризиком
виникнення
судом,
оскільки
його застосування
може
призвести до
посилення
нападу.

Антигістамінні
препарати
пригнічують
відповідь на
шкірну
алергічну
пробу, тому прийом
препарату
необхідно
припинити за
3 дні до її
проведення
(період
виведення).

Можлива
поява
свербежу
після
припинення застосування
левоцетиризину,
навіть якщо
цей симптом
не був
наявний до
початку лікування.
Симптом може
зникнути
самостійно. У
деяких
випадках
симптом може
бути інтенсивним
і може
виникнути
потреба у
повторному
лікуванні.
Симптом
повинен
зникнути після
початку
повторного
лікування.

Препарат
у вигляді
таблеток не
застосовувати
дітям віком
до 6 років,
оскільки ця
лікарська
форма не дає
змоги
проводити
необхідну
корекцію
режиму
дозування.
Даній категорії
пацієнтів
рекомендується
призначати
левоцетиризин
у лікарській
формі, придатній
для
застосування
у педіатрії.

Немає
даних щодо
посилення
ефекту
седативних
засобів при
застосуванні
у терапевтичних
дозах. Але
слід уникати
застосування
седативних
засобів під
час прийому
препарату.

Оскільки
препарат
містить
лактозу, його
не
рекомендується
застосовувати
пацієнтам з
такими
рідкісними
спадковими
проблемами,
як
непереносимість
галактози,
тяжка лактазна
недостатність
або
мальабсорбція
глюкози-галактози.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Левоцетиризин
протипоказаний
для
застосування
у період вагітності.
Цетиризин
проникає у
грудне молоко,
тому при
необхідності
застосування
препарату
годування
груддю слід
припинити.

Фертильність

Немає
клінічних
даних
(включаючи  дослідження
на тваринах)
щодо впливу
левоцетиризину
на
фертильність.

Здатність
впливати
на швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Порівняльні
клінічні
дослідження
не виявили
жодних
доказів того,
що
левоцетиризин
у
рекомендованих
дозах
порушує
концентрацію
уваги,
швидкість
реакції або
здатність
керувати
автомобілем
і працювати з
механізмами. Однак,
деякі
пацієнти
можуть
відчувати
сонливість,
втомлюваність
і астенію під
час застосування
левоцетиризину.
Тому
пацієнти, які
мають намір
керувати
автомобілем,
займатися
потенційно
небезпечною
діяльністю або
працювати з
механізмами,
повинні враховувати
свою реакцію
на
лікарський
засіб.

Спосіб
застосування
та дози.

Препарат
призначати
дорослим та
дітям віком
від 6 років
внутрішньо у
добовій дозі
5 мг 1 раз на
добу.
Приймати
таблетку
незалежно від
вживання їжі.
Таблетку
необхідно
ковтати
цілою,
запиваючи
невеликою
кількістю води.

Пацієнти
літнього
віку

Хворим
літнього
віку з
нормальною
функцією
нирок
корекція
дози
препарату не
потрібна.

Коригування
дози
рекомендовано
пацієнтам
літнього
віку з
порушеннями
функції нирок
від
помірного до
тяжкого
ступеня (див.
розділ
«Ниркова
недостатність»).

Ниркова
недостатність

Хворим
із
порушеннями
функції
нирок розрахунок
дози
необхідно
проводити з
урахуванням
ступеня
порушення
функції
нирок (кліренсу
креатиніну)
відповідно
до таблиці нижче.

Для
застосування
цієї таблиці
дозування необхідно
оцінити
кліренс
креатиніну
(КЛкр)
пацієнта у
мл/хв. КЛкр
(мл/хв) має
бути
оцінений за
вмістом
креатиніну у
сироватці
крові (мг/дл)
за допомогою наступної
формули:

КЛкр =

[140 – вік (роки)] x
маса тіла (кг) (x
0,85 для жінок)

72 x креатинін
сироватки
крові (мг/дл)

Корекція
дози
препарату
для хворих із
порушеннями
функції нирок

Функція
нирок

Кліренс
креатиніну,
мл/хв

Доза та
кількість
прийомів

Нормальна
функція
нирок

≥
90

1
таблетка 1
раз на добу

Порушення
легкого
ступеня

60 -
˂90

1
таблетка 1
раз на добу

Порушення
помірного
ступеня

30 -
˂ 60

1
таблетка 1
раз на 2 доби

Порушення
тяжкого
ступеня

15 -
< 30 (не
потребує
діалізу)

1
таблетка 1
раз на 3 доби

Кінцева
стадія
захворювання
нирок

Пацієнти,
які
перебувають
на діалізі

< 15

(потребує
діалізу)

Протипоказано

Дітям
із
порушеннями
функції
нирок дозу препарату
слід
коригувати
індивідуально
з
урахуванням
ниркового
кліренсу та
маси тіла. Специфічних
даних щодо
застосування
дітям із
порушеннями
функції
нирок немає.

Печінкова
недостатність

Пацієнтам
винятково з
печінковою
недостатністю
корекція
режиму
дозування не
потрібна. Пацієнтам
із
печінковою
та нирковою
недостатністю
коригувати
режим
дозування
відповідно до
наведеної
вище таблиці.

Педіатрична
популяція

Діти
віком від 6 до 12
років:
рекомендована
добова доза −
5 мг (1 таблетка,
вкрита
плівковою оболонкою).

Для
дітей віком
від 2 до 6 років
неможливо коригувати
дози
препарату в
даній
лікарській
формі
(таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою).
Рекомендовано
призначати
левоцетиризин
у лікарській
формі,
придатній
для застосування
у педіатрії.

Тривалість
застосування:
пацієнтів із
періодичним
алергічним
ринітом
(тривалість
симптомів
захворювання
становить < 4
діб на
тиждень або
протягом
менше 4
тижнів) слід
лікувати
відповідно
до
захворювання
та анамнезу;
лікування
можна
припинити,
якщо симптоми
зникнуть, та
можна
відновити
знову при
повторному
виникненні
симптомів. У
разі
стійкого
алергічного
риніту
(тривалість
симптомів
захворювання
становить > 4 діб
на тиждень та
протягом
більше 4
тижнів) у період
контакту з
алергенами
пацієнту може
бути запропонована
постійна
терапія. При
хронічних захворюваннях
(хронічний
алергічний
риніт,
хронічна
кропив’янка)
тривалість
лікування
становить до
1 року (дані
доступні з клінічних
досліджень
при
застосуванні
рацемату).

Діти.

Препарат
у вигляді
таблеток не
застосовувати
дітям віком
до 6 років,
оскільки ця
лікарська
форма не дає
змоги
проводити
необхідну
корекцію
режиму
дозування.
Даній категорії
пацієнтів
рекомендується
застосування
левоцетиризину
у лікарський
формі, придатній
для
використання
у педіатрії.

Передозування.

Симптоми:
симптоми
передозування
можуть
включати сонливість
у дорослих та
початкове
збудження і
підвищену
дратівливість
з наступною
сонливістю у
дітей.

Лікування.
Специфічного
антидоту до
левоцетиризину
немає. У
випадку
появи
симптомів
передозування
рекомендується
симптоматична
та підтримуюча
терапія. Слід
розглянути
необхідність
промивання шлунку
через
короткий час
після
застосування
препарату.
Гемодіаліз
для
виведення
левоцетиризину
з організму
не
ефективний.

Побічні
реакції.

Частота
побічних
реакцій
визначена
таким чином:
дуже
часто (≥ 1/10),
часто (≥ 1/100 - < 1/10),
нечасто (≥ 1/1000 -
< 1/100), рідко
(≥ 1/10 000 - < 1/1000), дуже
рідко (< 1/10 000),
частота
невідома (не
можна
встановити
на основі
наявних даних).

З боку
імунної
системи

Невідома:
підвищена
гіперчутливість,
у тому числі
анафілаксія.

Порушення
харчування
та обміну
речовин

Невідома:
підвищений
апетит.

З боку
психіки

Невідома:
сонливість,
порушення
сну, збудження,
агресія,
галюцинації,
депресія,
безсоння,
суїцидальні
думки, жахливі
сновидіння.

З боку
нервової
системи

Невідома:
головний
біль,
підвищена
втомлюваність,
слабкість,
астенія,
судоми,
парестезія,
запаморочення,
синкопе,
тремор,
дисгевзія.

З боку
органів
слуху та
рівноваги

Невідома:
вертиго.

З боку
органів зору

Невідома: порушення зору,
нечіткість
зору, окулогірація

З
боку серця

Невідома: пальпітація,
тахікардія.

З боку
дихальної
системи,
органів
грудної клітки
та
середостіння

Невідома: задишка.

З
боку
травного
тракту

Невідома:
нудота,
блювання,
запор,
сухість у
роті, діарея,
біль у
животі.

З
боку печінки
та
жовчовивідних
шляхів

Невідома:
гепатит.

З
боку нирок та
сечовидільної
системи

Невідома:
дизурія,
затримка
сечі.

З
боку шкіри та
підшкірних
тканин

Невідома:
ангіоневротичний
набряк,
стійкі
медикаментозні
висипання,
свербіж,
висипання,
кропив’янка.

З
боку
кістково-м’язової
системи

Невідома: міалгія,
артралгія.

Загальні
порушення та
стан у місці
введення

Невідома:
набряк.

Результати
досліджень

Невідома:
збільшення
маси тіла,
відхилення
функціональних
печінкових
проб від
норми.

Опис
окремих
побічних
реакцій

Повідомлялось
про свербіж
після
припинення
застосування
левоцетиризину.

Звітування
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їх
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з фармаконагляду
за
посиланням:
https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 3 роки.

Умови
зберігання.

Для
лікарського
засобу не
потрібні
спеціальні
умови
зберігання.

Зберігати в
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

По
10 таблеток у
блістері; по 1,
або 2, або 3
блістери у
картонній
коробці.

Категорія
відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

КРКА,
д.д., Ново
место,
Словенія/KRKA, d.d., Novo
mesto, Slovenia.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності.

Шмар’єшка
цеста 6, 8501 Ново
место,
Словенія/Smarjeska cesta 6,
8501 Novo mesto, Slovenia.