ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦ= ІЯ

для медичного застосування лікарського засобу=

НАЗО-СПРЕЙ БЕБІ

(NAZO-SPRAY BABY)<= /b>

Склад:=

діюча речовина: oxymeta= zoline;

1 мл препарату містить оксиметазоліну гідрохл= ориду 0,25 мг;

допоміжні речовини:<= /span> бензалконію хлорид, пропіленгліколь, евкаліптол, натрію дигідрофосф= ат безводний, динатрію едетат, натрію гідроксид, вода очищена.

&nb= sp;

Лікарська форма. Спрей назальний, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: <= /i>прозорий, безбарвний або з = ледь жовтуватим відтінком розчин зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у разі захворювань порожнини носа. Симпатоміметики. Код АТХ R01А А05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Оксиметазолін – α-= адреноміметик, похідне імідазолі= ну, належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів. Звужує судини в місці нанесення, зменшує набряк слизової оболонки носа та верхніх дихальних шляхі= в, зменшує виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизов= ої носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух, порожнини середнього вух= а, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень. Оксиме= тазолін чинить противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Завдяки цьому комбінованому механізму дії спостерігалось більш швидке та ефективне усунення симптомів гострого риніту (закладеності носа, ринореї, чхання, погіршеного самопочуття)= . При місцевому назальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює слизової оболонки носа, не спричиняє гіперемії. Ефірні масла, що входять до складу препарату, сприяють усуненню відчуття подразнення слизової оболонки носа, захищають її від надмірного висихання.

Фармакокінетика. Період напіввиведення становить близько 35 годин після застосування препарату. 2,1= % препарату виводиться нирками, близько 1,1 % – з калом. Тривалість дії оксиметазоліну – до 12 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.= <= /span>

<= span lang=3DUK style=3D'font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bi= di-font-family: Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>·      =    Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються = закладеністю носа. <= /span>

<= span lang=3DUK style=3D'font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bi= di-font-family: Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>·      =    Алергічний риніт. <= /span>

<= span lang=3DUK style=3D'font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bi= di-font-family: Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>·      =    Вазомоторний риніт. <= /span>

<= span lang=3DUK style=3D'font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bi= di-font-family: Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>·      =    Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстах= іїті.

<= span style=3D'font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-fa= mily: Symbol;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>·&nb= sp;        Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляція= ми у носових ходах.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний риніт; при застосуванні інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення лікування інгібіторами МАО, а також інших препаратів, що сприяют= ь підвищенню артеріального тиску; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритоку= това глаукома; тяжкі форми серцево-судинних захворювань (наприклад, ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія); феохромоцитома; метаболічні порушення (гіпертиреоз, ц= укровий діабет, порфірія); гіпертрофія простати.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат не слід одночасно застосовувати з інш= ими місцевими судинозвужувальними засобами та засобами, що вводяться інтраназал= ьно (підвищується частота розвитку побічних реакцій), з інгібіторами МАО та інш= ими препаратами, які сприяють підвищенню артеріального тиску через ризик артеріальної гіпертензії.

Особливості застосування.

Кінчик насадки флакона вводити у кожен носовий хід і різко натискати 1 = раз на насадку. Під час упорскування повітря втягувати носом. Не слід відхиляти голову назад і перевертати флакон при впорскуванні (флакон тримають строго вертикально). Для попередження поширення інфекції не слід користуватися одн= им флаконом кільком особам.

Слід уникати довготривалого застосування і передозування препарату. Довготривале застосування протинабрякового засобу для носа може призвести до послаблення дії препарату. Зловживання цим засобом може спричинити атрофічн= ий риніт, атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом. Після застосування препарату необхідне особливе спостереження за пацієнтами з хронічним ринітом та у випадку усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями. Дози, вищі рекомендованих, потрібно застосову= вати тільки під наглядом лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату можливе з особливою обережністю у випадку, коли,= на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для = плода/дитини. Не допускається перевищення рекомендованої дози.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загального впливу на серцево-судинну сист= ему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може знизитися.

Спосіб застосування= та дози. =

Дітям віком від 1 до 6 років – по 1 впорскуванню в кожен носов= ий хід 2–3 рази на добу. Дози, вищі рекомендованих, застосовувати тільки під нагля= дом лікаря. Препарат застосовувати не довше 5–7 днів. Препарат можна застосовув= ати повторно тільки через кілька днів.

Діти.

Препарат слід призначати дітям віком від 1 до 6 років.

Передозування.

При значному передозуванні або при випадковому прийомі внутрішньо можуть виникнути такі симптоми: мідріаз чи міоз, нудота, блювання, ціаноз, блідіст= ь, підвищене потовиділення, гіпертермія, спазми, тахікардія, відчуття перебоїв= у роботі серця, аритмія, серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпертенз= ія, дихальні розлади, набряк легень, зупинка серця, гіпосмія, ажитація, судоми, психічні розлади. Крім цього, можливе пригнічення функцій центральної нерво= вої системи, які супроводжуються сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, артеріальною гіпотензією, апное та можливим розвитком коми. <= i>

Терапевтичні заходи при передозуванні: промивання шлунка, прийом активов= аного вугілля, штучна вентиляція легень у разі необхідності. У випадку артеріальн= ої гіпертензії необхідне застосування вазодилататорів (фентоламін, нітропрусид натрію). Не слід застосовувати вазопресорні засоби. У разі необхідності при збудженні призначати бензодіазепіни, протисудомну терапію проводити бензодіазепінами та/або барбітуратами.

Побічні реакції.<= /span>

З боку дихальної системи: дискомфорт у носі, печіння або сухість слизової оболонки носа, відчуття сильної закладеності в носі (реактивна гіперемія), чхання, носова кровотеча, апное у новонароджених та дітей молодшого віку, особливо у випадку передозування.

З боку травної с= истеми: нудота, блювання.

З боку нервової системи: головний біль, сонливість, втома, в’ялість, безсоння, неспокій, судоми, галюцинації, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: місцеве назальне застосування препарату може спричинити системні ефекти (відчуття перебоїв у роботі серця, тахікардія, артеріальна гіпертензія).

З боку імунної системи: можливе виникнення алергічних реакцій, у тому числі висипання, свербежу, ангіоневротичного набряку.

Термін придатност= і. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.= По 15 мл у флаконі зі скла з клапаном-насосом, назальною насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці.

По 20 мл у флаконі полімерному з клапаном-насос= ом, назальною насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

<= /p>
Виробник. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

Місцезнаходження виробника та адреса місця п= ровадження його діяльності. = Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.