ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медично= го застосування лікарського засобу

АБІТАЗИМ

(ABITAZIM)

<= /b>

<= /b>

Склад:<= /b>

діюча речов= ина: цефтазидим= ;

1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату 1,164= г, що еквівалентно цефтазидиму 1 г;

допоміжна речовина: натрію карб= онат безводний.

Лікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: білий або блідо-жовтий порош= ок.

=

Фармакотера= певтична група. = Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтазидим. Код АТХ J01D D02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Цефтазидим – це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов’язаний із порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини. Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика та дані про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази із розширеним спектром дії, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.

Чутливі мікроорганізми.=

Грампозитивні аероби: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Грамнегативні аероби: Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Morax= ella catarrhalis, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp., Pasteurella multocida. Штами з можливою набутою резистентніст= ю.

Грамнегативні аероби= : Acinetobacter baumannii, Burkholder= ia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morgane= lla morganii.

Грампозитивні аероби= : Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia, Viridans g= roup streptococcus.=

Грампозитивні анаероби: Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptosteptococcus spp. Грамнегативні анаероби: Fusobacterium spp.=

Не= чутливі мікроорганізми.

Грампозитивні аероби= : Enterococcus spp., включаючи E. faecalis та E. faecium, Listeria spp. = Грампозитивні анаероби: Clostridium difficile.

Грамнегативні анаеро= би: Bacteroides spp., включаючи B. fragilis.

Інші: Chlamydia s= pp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Фармакокінетика.

У пацієнтів після внутрішньом’язової ін’єкції 5= 00 мг та 1 г швидко досягаються середні пікові концентрації 18 мг/л і 37 мг/л відповідно. Через 5 хвилин після внутрішньовенного болюсного введення 500 м= г, 1 г або 2 г у сироватці крові досягаються концентрації у середньому 46 мг/л, = 87 мг/л або 170 мг/л відповідно. Терапевтично ефективні концентрації залишають= ся у сироватці крові навіть через 8–12 годин після внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. Зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує МІК для більшос= ті розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах, як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальн= а, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плацен= ту та у грудне молоко. Лікарський засіб погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр, при відсутності запалення концентрація у ЦНС невелика. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у = ЦНС становить 4–20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації.

Цефтазидим не метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягається висока та стійка концентрація цефтазид= иму у сироватці крові. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Лікарський засіб виводиться у незміненому стані, в активній формі зі сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80‑90 % дози виводить= ся зі сечею протягом 24 годин. У пацієнтів із порушеннями функції нирок елімін= ація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % лікарсько= го засобу виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість лікарського засобу, = яка потрапляє у кишечник.

=

Клінічні характеристики.

Показання.<= /i>

Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:

- внутрішньолікарняна пневмонія;

- інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз;

- бактеріал= ьний менінгіт;

- хронічний середній отит;

- злоякісний зовнішній отит;

- ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;

- ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;

- ускладнені інфекції черевної порожнини;

- інфекції кісток і суглобів;

- перитоніт, пов’язаний із проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.

Лікування бактеріємії, що виникає в пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.

Цефтазидим можна застосовувати для лікування хв= орих із нейтропенією та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальної інфекції= .

Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).

При призначенні цефтазидиму слід враховувати йо= го антибактеріальний спектр, скерований головним чином проти грамнегативних аеробів (див. розділи «Фармакологічні властивості» та «Особливості застосування»).

Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що низка мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму. Призначати л= ікарський засіб слід згідно з існуючими офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.

<= /b>

Протипоказання.

Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів лікарського засобу.

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.

Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).

<= /b>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування високих доз цефтазидиму з нефротоксичними лікарськими засобами може негативно впливати на функцію нир= ок (див. розділ «Особливості застосування»). Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо пропонується одночасне застосування цефтазидиму з хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму.

Як і інші антибіотики, Абітазим може впливати на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниже= ння ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.

Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте невеликий вплив на результати аналізу = може спостерігатися при застосуванні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінг= а, Клінітест).

Цефтазидим не впливає на лужнопікратний метод визначення креатиніну.

Особливості застосування.

Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, повідомлялося про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефтазидимом слід негайно припинити та розпочати відповідні невідкладні зах= оди.

Перед початком лікування слід визначити у паціє= нта наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості до цефтазидиму, цефалоспоринових антибіотиків або інших бета-лактамних антибіотиків. З обережністю необхідно призначати лікарський засіб пацієнтам, у яких були нетяжкі реакції гіперчутливості на інші бета-лактамні антибіотики.

Цефтазидим має обмежений спектр антибактеріальн= ої активності. Він не є прийнятним засобом для монотерапії деяких типів інфекц= ій, доки не встановлено, що збудник хвороби є чутливим до лікування цефтазидимо= м, або існує велика вірогідність того, що можливий збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це особливо важливо, коли вирішується питання про лікування пацієнтів із бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями ш= кіри та м’яких тканин та інфекціями кісток і суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактамазами з розширеним спектром дії. Т= ому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази з розширеним спектром дії. Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними лікарськими засобами, такими як аміноглікозиди або сильноді= ючі діуретики (наприклад, фуросемід), може несприятливо впливати на функцію нир= ок. Досвід клінічного застосування цефтазидиму показав, що при дотриманні рекомендованого дозування це явище малоймовірне. Немає даних, що цефтазидим несприятливо впливає на функцію нирок у звичайних терапевтичних дозах.=

Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена (див. розді= ли «Спосіб застосування та дози» та «Побічні реакції»).

Як і при застосуванні інших антибіотиків широко= го спектра дії, тривале лікування Абітазимом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад, Candida, Enterococci); у цьому випадку може бути необхідним припинення лікування= або вживання інших необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролювати стан хворого. При застосуванні антибіотиків повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту, що може бути різного ступеня тяжкості – від лег= кого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зважити на встановлення цьо= го діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та при необхідності призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику. Як і = при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів широкого спектра дії, деякі раніше чутливі штами Enterobacter spp. і Serratia spp. можуть стати резистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодично виконувати дослідження на чу= тливість.

У зв’язку з лікуванням цефтазидимом повідомлялося про виникнення тяжк= их шкірних побічних реакцій (ТШПР), включаючи синдром Стівенса-Джонсона (ССД), токсичний епідермальний некроліз (ТЕН), індуковану лікарськими засобами еозинофілію з системними симптомами (DRE= SS) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), які можуть загрожувати життю або призвести до летального наслідку, з частотою «не= відомо». Пацієнтів слід проінформувати про ознаки та симптоми і ретельно спостерігати за реакціями з боку шкіри.

При появі ознак та симптомів, що вказують на ці реакції, цефтазидим с= лід негайно відмінити та розглянути можливість альтернативного лікування.

Якщо у пацієнта розвинулась серйозна реакція, така як ССД, ТЕН, DRESS або ГГЕП під час застосування цефтазидиму, лікування цефтазидимом не можна поновлювати в жодному разі.

Важлива інформація про допоміжні речовини.=

Абітазим у своєму складі містить натрій (1 флак= он з 1 г цефтазидиму містить 52,44 мг (2,28 ммоль) натрію, що слід враховув= ати при лікуванні пацієнтів, які знаходяться на дієті з контрольованим вмістом натрію.

<= /b>

Застосуванн= я у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмеж= ені. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив = на вагітність, ембріональний або постнатальний розвиток. Призначати лікарський засіб вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переваж= ає можливий ризик.

Цефтазидим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немо= вля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.

<= /b>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відповідних досліджень не проводилося. Але можл= иве виникнення певних побічних реакцій (наприклад, запаморочення), що може впли= нути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).

Спосіб застосування та дози.<= o:p>

Таблиця 1
Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг=

Інтерм= ітуюче введення

Інфекція

Доза, що вводиться

інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>

100–150 мг/кг маси тіла/добу кожні 8 годин, максимально до 9 г на добу¹

фебрильна нейтропенія

2 г ко= жні 8 годин

внутрішньолікарняна пневмонія<= /p>

бактеріальний менінгіт

бактеріємія*

інфекції кісток і суглобів

1–2 г кожні 8 годин

ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин

ускладнені інтраабдомінальні інфекції

перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом

ускладнені інфекції сечовивідних шляхів

1–2 г кожні 8 або 12 годин

профілактика інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхур= овій залозі (трансуретральна резекція)

1 г під час індукції в анестезію та друга доза у момент видалення катетера

хронічний середній отит

1–2 г кожні 8 годин

злоякісний зовнішній отит

Постій= на інфузія

Інфекція

Доза, що вводиться

фебрильна нейтропенія

Вводиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години¹

внутрішньолікарняна пневмонія<= /p>

інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>

бактеріальний менінгіт

бактеріємія*

інфекції кісток і суглобів

ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин

ускладнені інтраабдомінальні інфекції

перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом

¹ У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок застосування 9 г на добу не призводило до побіч= них реакцій.

*Якщо це асоціюється або є підозра на асоціюван= ня з інфекціями, наведеними у розділі «Показання».

Таблиця 2
Діти = < 40 кг=

Немовлята й діти віком >= 2 = місяців та масою тіла <<= /span> = 40 кг

Інфекція

Звичайна доза

Інтерм= ітуюче введення

ускладнені інфекції сечовивідних шляхів

100–150 мг/кг маси тіла на = добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу

хронічний середній отит

злоякісний зовнішній отит

нейтропенія у дітей

150 мг/кг маси тіла на добу= у 3 прийоми, максимально 6 г на добу=

інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>

бактеріальний менінгіт

бактеріємія*

інфекції кісток і суглобів

100–150 мг/кг маси тіла на = добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу

ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин

ускладнені інтраабдомінальні інфекції

перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діа= лізом

Постій= на інфузія

фебрильна нейтропенія

Вводиться навантажувальна доза 60–100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100‑200 мг/кг маси тіла на добу, максимально до 6 г на добу

внутрішньолікарняна пневмонія<= /p>

інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>

бактеріальний менінгіт

бактеріємія*

інфекції кісток і суглобів

ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин

ускладнені інтраабдомінальні інфекції=

перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом

Немовлята та діти віком ≤2 місяці

Інфекція

Звичайна доза

Інтерм= ітуюче введення

Більшість інфекцій

25–60 мг/кг маси тіла/добу у 2 прийоми¹

¹У немовлят та дітей віком ≤ 2 місяців період напіввиведення зі сироватки крові може бути у 2–3 рази більший, ніж у дорослих

*Якщо це асоціюється або є підозра на асоціюван= ня з інфекціями, наведеними у розділі «Показання».

Діти.
Безпека та ефективність застосування Абітазиму шляхом постійної внутрішньовенної інфузії для немовлят та дітей віком ≤ 2 місяців не встановлені.

Пацієнти літнього віку.<= /o:p>

Враховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, для хворих літнього віку, які мають гострі інфекції, добова доза зазвичай не повинна перевищувати 3 г, особливо для пацієнтів віком від 80 років.

Печінкова недостатність.=

Необхідності у зміні дозування для хворих із ле= гкою та помірною печінковою недостатністю немає. Клінічних досліджень за участю хворих із тяжкою печінковою недостатністю не проводилося. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.

Ниркова недостатність.

Цефтазидим виводиться нирками у незміненому ста= ні, тому пацієнтам із порушеннями функції нирок дозу слід зменшити.<= /span>

Початкова навантажувальна доза повинна становит= и 1 г. Визначення підтримуючої дози повинно базуватися на кліренсі креатиніну.<= o:p>

=

Рекомендова= ні підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – інтермітуюче введення.

Таблиця 3
Дорослі та діти з масою тіла = ≥ 40 кг маси тіла

Кліренс креатиніну, мл/хв

Приблизний рівень креатинін= у в сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

Рекомендована одноразова до= за цефтазидиму, г

Частота дозування, години

50–31

150–200

(1,7–2,3)

1

12

30–16

200–350

(2,3–4)

1

24

15–6

350–500

(4–5,6)

0,5

24

<5

> 500

(> 5,6)

0,5

48

Пацієнтам із тяжкими інфекція= ми одноразову дозу можна збільшити на 50 % або відповідно збільшити часто= ту введення. Таким пацієнтам рекомендується контролювати рівень цефтазидиму в сироватці крові.

У дітей кліренс креатиніну сл= ід відкоригувати відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.

Таблиця 4

Діти з масою тіла < 40 кг=

Кліренс креатиніну, мл/хв**

Приблизний рівень креатинін= у* в сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

Рекомендована індивідуальна доза, мг/кг маси тіла

Частота дозування, години

50–31

150–200

(1,7–2,3)

25

12

30–16

200–350

(2,3–4)

25

24

15–6

350–500

(4–5,6)

12,5

24

< 5

> 500

(> 5,6)

12,5

48

* Рівень креатиніну в сироват= ці крові, який розраховано відповідно до рекомендацій, і який може точно не ві= дповідати рівню зменшення функції нирок у всіх пацієнтів із нирковою недостатністю. ** Кліренс креатиніну, вирахуваний на основі площі поверхні тіла або визначений.

Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування лікарського засобу.=

Рекомендова= ні підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – постійна інфузія.=

Таблиця 5
Дорослі та діти з масою тіла ≥ 40 кг.

Кліренс креатиніну, мл/хв

Приблизний рівень креатинін= у в сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)

Частота дозування, години

50–31

150–200

(1,7–2,3)

Вводиться навантажувальна д= оза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 годи= ни

30–16

200–350

(2,3–4)

Вводиться навантажувальна д= оза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години

≤ 15

> 350

(>4)

Не досліджувалося

Вибір дози слід проводити з обережністю. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.

Діти з масою тіла = = < 40 кг= .

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу Абітазим шляхом постійної внутрішньовенної інфузії дітям, маса тіла = яких < 40 кг= , із порушеннями функції нирок не встановлені. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування лікарського засобу.

Якщо дітям із порушеннями функції нирок необхід= но застосовувати цефтазидим шляхом постійної внутрішньовенної інфузії, слід скорегувати кліренс креатиніну відповідно до площі поверхні тіла дитини або маси тіла.

Гемодіаліз.=

Період напіввиведення цефтазидиму зі сироватки крові під час гемодіалізу становить від 3 до 5 годин.

Після кожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримуючу дозу цефтазидиму, що рекомендується у таблицях 6–7, наведених нижче.

Перитонеальний діаліз.

Цефтазидим можна застосовувати при перитонеальн= ому діалізі у звичайному режимі та при тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.

Крім внутрішньовенного застосування, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай від 125 мг до 250 мг на 2 л діалізного розчину).

Для пацієнтів із нирковою недостатністю, яким п= роводиться тривалий артеріовенозний гемодіаліз або високопоточна гемофільтрація у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 1 г на добу у вигляді одноразової дози або за кілька прийомів. Для низькопоточної гемофільтрації слід застосовувати дози як при порушенні функції нирок. Пацієнтам, яким проводиться веновенозна гемофільтрація та веновенозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях 6–7.=

Таблиця 6

Рекомендації з дозування цефтазидиму пацієнтам, яким проводиться тривала веновенозна гемо фільтрація= .

Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

Підтримуюча доза (мг) залеж= но від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)^а

5

16,7

33,3

50

0

250

250

500

500

5

250

250

500

500

10

250

500

500

750

15

250

500

500

750

20

500

500

500

750

^аПідтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.

Таблиця 7
Рекомендації з дозування цефтазидиму пацієнтам, яким проводиться тривалий веновенозний гемодіаліз

Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

Підтримуюча доза (мг) для діалізату при швидкості потоку (мл/хв)^а

1 л/год

2 л/год

Швидкість ультрафільтрації (л/год)

Швидкість ультрафільтрації (л/год)

0,5

1

2

0,5

1

2

0

500

500

500

500

500

750

5

500

500

750

500

500

750

10

500

500

750

500

750

1000

15

500

750

750

750

750

1000

20

750

750

1000

750

750

1000

^аПідтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.

Введення.

Абітазим слід вводити внутрішньовенно ін’єкційно або інфузійно або шляхом глибокої внутрішньом’язової ін’єкції. Рекомендован= ими ділянками для внутрішньом’язового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного м’яза або латеральна частина стегна. Розчини цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або у систему для внутрішньовенних інфуз= ій, якщо пацієнт отримує рідини парентерально.

Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.

Інструкція з приготування розчину.

Абітазим сумісний із більшістю розчинів для внутрішньовенного введення. Однак не слід застосовувати як розчинник натрію бікарбонат для ін’єкцій (див. розділ «Несумісність»). Флакони виробляються = під зниженим тиском. По мірі розчинення лікарського засобу виділяється діоксид вуглецю і тиск у флаконі підвищується. На невеликі бульбашки діоксиду вугле= цю у розчиненому лікарському засобі можна не зважати.

Таблиця 8

Доза, що вводиться

Необхідна кількість розчинника (мл)

Приблизна концентрація (мг/мл)=

1 г

Внутрішньом’язово

Внутрішньовенний болюс

Внутрішньовенна інфузія

3

10

50*

260

90

20

Примітка. Розчинення= для приготування внутрішньовенної інфузії слід проводити у два етапи (див. у те= ксті нижче).

Колір розчину варіює від світло-жовтого до бурштинового залежно від концентрації, розчинника та умов зберігання.<= /o:p>

При дотриманні рекомендацій дія лікарського зас= обу не залежить від варіацій його забарвлення.

Цефтазидим у концентраціях від 1 мг/мл до 40 мг= /мл сумісний із такими розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин на= трію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,45 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,18 % розчин натрію хлориду та 4 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози 40 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 10 % розчин глюкози 40 та 5 % розчин глюкози; 6 % розчин декстрану 70 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 6 % розчин декстрану 70 та 5 % розчин глюкози.

Цефтазидим у концентраціях від 0,05 мг/мл до 0,= 25 мг/мл сумісний із рідиною для інтраперитонеального діалізу (лактатом).=

Цефтазидим для внутрішньом’язового введення мож= на розчиняти у 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду.

Ефективність лікарських засобів зберігається при змішуванні цефтазидиму у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортизон (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду = для ін’єкцій або 0,5 % розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; гепарин 10 МО/мл або 50 МО/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду= для ін’єкцій; калію хлорид 10 мекв/л або 40 мекв/л у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій.

Вміст флакона Абітазим 1 г, розчинений у 3 мл в= оди для ін’єкцій, можна додати у кількості 1,5 мл до розчину метронідазолу (500= мг у 100 мл), при цьому обидва лікарські засоби зберігають свою активність.

Приготування розчинів для внутрішньом’язової або внутрішньовенної болюсної ін’єкції:

1.&n= bsp;     Вколоти голку шприца через кр= ишку флакона і ввести рекомендований об’єм розчинника.

2.&n= bsp;     Вийняти голку шприца та струс= ити флакон до отримання прозорого розчину.

3.&n= bsp;     Перевернути флакон. При повні= стю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Набрати весь розчин у шпри= ц, при цьому голка весь час повинна бути у розчині. На маленькі бульбашки вуглекислого газу можна не зважати.

Приготування розчинів для внутрішньовенної інфузії (флакон 1 г) у 2 етапи:

1.&n= bsp;     Вколоти голку шприца через кр= ишку флакона і ввести 10 мл розчинника.

2.&n= bsp;     Вийняти голку шприца та струс= ити флакон до отримання прозорого розчину.

3.&n= bsp;     Не вставляти голку для повітр= я до повного розчинення лікарського засобу. Вставити голку для повітря через кри= шку у флакон для послаблення внутрішнього тиску у флаконі.

4.&n= bsp;     Додати отриманий розчин до системи для внутрішньовенної інфузії, створивши загальний об’єм розчину щон= айменше 50 мл та використати для внутрішньовенної інфузії протягом 15–30 хв.

Примітка. Щоб забезпечити стерильність лікарського засобу, дуже важливо не вставляти голку для повітря через кришку до повного розчинення лікарського засобу.

Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 25 °С або протягом 7 днів при температурі 4 °С.

<= /b>

Діти.<= /o:p>

Застосовувати дітям з перших днів життя.

Передозування.

Симптоми. Передозува= ння може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо не зменшити для них відповідно дозу (див. розділи «Особливості застосування» та «Спосіб застосування та дози»).

Лікування.<= /span> Концентрац= ію цефтазидиму у сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.

<= /b>

Побічні реакції.

Побічні реакції були класифіковані за частотою = їх виникнення – від дуже частих до нечастих, а також за органами і системами: = дуже часто (³1/10); част= о (= ³1/100 та = <1/10); неча= сто (³1/1000 та <= /span>= <1/100); рід= ко (= ³1/10000 та = = <1/1000); ду= же рідко (<1/10000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).<= /p>
Інфекції та інвазії:

Нечасто – кандидоз (включаючи вагініт і кандидо= зний стоматит).

З боку кров= і та лімфатичної системи:

Часто – еозинофілія та тромбоцитоз.<= /span>

Нечасто – лейкопенія, нейтропенія і тромбоцитопенія.

Частота невідома – лімфоцитоз, гемолітична анем= ія та агранулоцитоз.

З боку імун= ної системи:

Частота невідома – анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію). З боку нервової системи:

Нечасто – запаморочення, головний біль.

Частота невідома – парестезії.

Повідомлялося про випадки неврологічних ускладн= ень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома, у хворих із нирк= овою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена.<= /o:p>

З боку серцево-судинної системи:

Часто – флебіт або тромбофлебіт у місці введення лікарського засобу.

З боку шлунково-кишкового тракту:

Часто – діарея.

Нечасто – нудота, блювання, біль у животі та ко= літ.

Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, кол= іт може бути пов’язаний із Clostridium difficile і може проявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту (див. розділ «Особливості застосування»).

Частота невідома – порушення смаку.<= /span>

З боку ниро= к та сечовидільної системи:

Нечасто – транзиторне підвищення рівня сечовини крові.

Дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.

З боку печі= нки і жовчовивідних шляхів:

Часто – транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза).

Частота невідома – жовтяниця.=

З боку шкір= и та підшкірної клітковини:

Часто – макулопапульозні висипання або кропив’я= нка.

Нечасто – свербіж.

Частота невідома – ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП).

Загальні розлади та реакції у місці введення:

Часто – біль та/або запалення= у місці внутрішньом’язової ін’єкції.

Нечасто – гарячка.=

Лабораторні показники:

Часто – позитивний тест Кумбс= а.

Нечасто – як і при застосуван= ні деяких інших цефалоспоринів, інколи спостерігалося транзиторне підвищення р= івня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну в сироватці крові. Позитивна реакція Кумбса спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції пі= сля реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжува= ти моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засо= бу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Термін придатності.

3 роки.

Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 25 °С або протягом 7 днів при температурі 4 °С.

=

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не = вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>=

Абітазим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для ін’єкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення, тому розчин натрію бікарбонату для ін’єкцій не рекомендується як розчинник.

Цефтазидим та аміноглікозиди = не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці. Спостерігалися випадки утворення осаду, коли до розчину цефтазидиму додавали ванкоміцин. Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між застосуванням цих двох лікарських засобів.

Упаковка.

По 1 г порошку у флаконі, по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

=

Виробник.

АЦС ДОБФАР С.П.А.

=

Місцезнаход= ження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

НУКЛЕО ІНДУСТРІАЛЕ С. АТТО (ЛОК. С. НІКОЛО' А ТОРДІНО),

64100 ТЕРАМО (ТЕ), Італія<= /p>
або

ВІА АЛЛЕСАНДРО ФЛЕМІНГ, 2, ВЕРОНА (ВР), 3713= 5, Італія.

Інтерм= ітуюче введення
Інфекція	Доза, що вводиться
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>	100–150 мг/кг маси тіла/добу кожні 8 годин, максимально до 9 г на добу¹
фебрильна нейтропенія	2 г ко= жні 8 годин
внутрішньолікарняна пневмонія<= /p>
бактеріальний менінгіт
бактеріємія*
інфекції кісток і суглобів	1–2 г кожні 8 годин
ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин
ускладнені інтраабдомінальні інфекції
перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом
ускладнені інфекції сечовивідних шляхів	1–2 г кожні 8 або 12 годин
профілактика інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхур= овій залозі (трансуретральна резекція)	1 г під час індукції в анестезію та друга доза у момент видалення катетера
хронічний середній отит	1–2 г кожні 8 годин
злоякісний зовнішній отит
Постій= на інфузія
Інфекція	Доза, що вводиться
фебрильна нейтропенія	Вводиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години¹
внутрішньолікарняна пневмонія<= /p>
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>
бактеріальний менінгіт
бактеріємія*
інфекції кісток і суглобів
ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин
ускладнені інтраабдомінальні інфекції
перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом
¹ У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок застосування 9 г на добу не призводило до побіч= них реакцій.

Немовлята й діти віком >= 2 = місяців та масою тіла <<= /span> = 40 кг	Інфекція	Звичайна доза
Інтерм= ітуюче введення
	ускладнені інфекції сечовивідних шляхів	100–150 мг/кг маси тіла на = добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу
хронічний середній отит
злоякісний зовнішній отит
нейтропенія у дітей	150 мг/кг маси тіла на добу= у 3 прийоми, максимально 6 г на добу=
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>
бактеріальний менінгіт
бактеріємія*
інфекції кісток і суглобів	100–150 мг/кг маси тіла на = добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу
ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин
ускладнені інтраабдомінальні інфекції
	перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діа= лізом
Постій= на інфузія
	фебрильна нейтропенія	Вводиться навантажувальна доза 60–100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100‑200 мг/кг маси тіла на добу, максимально до 6 г на добу
внутрішньолікарняна пневмонія<= /p>
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз<= /p>
бактеріальний менінгіт
бактеріємія*
інфекції кісток і суглобів
ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин
ускладнені інтраабдомінальні інфекції=
перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом
Немовлята та діти віком ≤2 місяці	Інфекція	Звичайна доза
Інтерм= ітуюче введення
	Більшість інфекцій	25–60 мг/кг маси тіла/добу у 2 прийоми¹
¹У немовлят та дітей віком ≤ 2 місяців період напіввиведення зі сироватки крові може бути у 2–3 рази більший, ніж у дорослих

Кліренс креатиніну, мл/хв	Приблизний рівень креатинін= у в сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Рекомендована одноразова до= за цефтазидиму, г	Частота дозування, години
50–31	150–200 (1,7–2,3)	1	12
30–16	200–350 (2,3–4)	1	24
15–6	350–500 (4–5,6)	0,5	24
<5	> 500 (> 5,6)	0,5	48

Кліренс креатиніну, мл/хв**	Приблизний рівень креатинін= у* в сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)	Рекомендована індивідуальна доза, мг/кг маси тіла	Частота дозування, години
50–31	150–200 (1,7–2,3)	25	12
30–16	200–350 (2,3–4)	25	24
15–6	350–500 (4–5,6)	12,5	24
< 5	> 500 (> 5,6)	12,5	48

Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	Підтримуюча доза (мг) залеж= но від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)^а
5	16,7	33,3	50
0	250	250	500	500
5	250	250	500	500
10	250	500	500	750
15	250	500	500	750
20	500	500	500	750

Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	Підтримуюча доза (мг) для діалізату при швидкості потоку (мл/хв)^а
1 л/год	2 л/год
Швидкість ультрафільтрації (л/год)	Швидкість ультрафільтрації (л/год)
0,5	1	2	0,5	1	2
0	500	500	500	500	500	750
5	500	500	750	500	500	750
10	500	500	750	500	750	1000
15	500	750	750	750	750	1000
20	750	750	1000	750	750	1000