ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУК= ;ЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ГЕП-АР&#= 1058;^®

(HEP-ART)

Склад:

діюча речовина: адеме= 090;іонін;

1 таблетка містить: <= /span>адеметіонo= 0;н 1,4-бутандисул&= #1100;фонат – 760,0 мг, (що відповідає катіону адеметіоніl= 5;у – 400 мг);

допоміжні речовини: целюл&#= 1086;за мікрокристk= 2;лічна, натрію крохмальглo= 0;колят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, м= 072;гнію стеарат;

&#= 1076;опоміжні речовини дл= 03; плівкового покриття: ак&= #1088;иліз жовтий 93A220018 (сополімер метакриловl= 6;ї кислоти, тал= 100;к, титану діоксид, кре= 084;нію діоксид, натрію лаурилсульm= 2;ат, натрію біка = 88;бонат, заліза окси = 76; жовтий), диметикон, поліетиленk= 5;ліколь.

Лік= 072;рська форма. Таблетки к&#= 1080;шковорозчи= нні.

Осн= 086;вні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: = 90;аблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-ж= 086;втого до жовтого кольору, ова= 083;ьної форми, без тріщин, ушко= 076;жень та набуханн= 03;.

Фармакотер= ;апевтична група. Засоби, що впливають н = 72; систему травлення і процеси метаболізмm= 1;. Амінокислоm= 0;и та їх похідні. Код АТX А16А А02.

Фа= рмакологічl= 5;і властивостo= 0;.

Фарма= 082;одинаміка.=

S-аденоз = 80;л-L-метіонін (адеметіоні = 85;) – натуральн = 72; амінокислоm= 0;а, наявна майж = 77; у всіх тканинах і рідких середовищаm= 3; організму. Адеметіоніl= 5; головним чином діє як коензим та донор метильної групи у реакціях тр = 72;нсметилюва&#= 1085;ня, що є необхідним метаболічнl= 0;м процесом у людини та у тварин. Пере= 085;есення метильних груп (трансметил= 02;вання) також є необхідним метаболічнl= 0;м процесом пр = 80; будуванні подвійного фосфоліпідl= 5;ого шару у мембр= 072;нах клітин та сприяє текучості мембран. Адеметіоніl= 5; здатний проникати через гемат = 86;енцефалічн&#= 1080;й бар’єр. Процес трансметилn= 2;вання з участю адеметіоніl= 5;у є ключовим в утворенні нейромедіаm= 0;орів центральноo= 1; нервової системи, включаючи катехоламіl= 5;и (допамін, нор&#= 1072;дреналін, адреналін), серотонін, мелатонін т = 72; гістамін.

Адеметі= ;онін також є попередникl= 6;м в утворенні фізіологічl= 5;их сульфуроваl= 5;их сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А т= 072; ін.) у реакціях транссульфm= 1;рування. Глютатіон, найпотужніm= 6;ий антиоксидаl= 5;т у печінці, відіграє важливу рол= 00; у печінкові = 81; детоксикацo= 0;ї. Адеметіоніl= 5; підвищує рівень печінковогl= 6; глютатіону = 91; пацієнтів з ураженням печінки як алкогольноk= 5;о, так і неалкогольl= 5;ого ґенезу. Фолієва кис = 83;ота (фолати) та вітамін В12 є необхіднимl= 0; конутрієнтk= 2;ми у процесах метаболізмm= 1; та відновле = 85;ня адеметіоніl= 5;у.

Фарма= 082;окінетика.=

Абсорбці= я. У людини пі= 089;ля внутрішньоk= 4;енного введення фармакокінk= 7;тичний профіль адеметіоніl= 5;у є біекспоне = 85;ціальним та с = 82;ладається з фази швидкого вираженого розподілу у тканинах та кінцевої фази елімінації = 79; періодом напіввиведk= 7;ння приблизно 1,5 години. Абсорбція п = 88;и внутрішньоl= 4;’язовому введенні майже повна (96= %), максимальнk= 2; плазмова концентрацo= 0;я досягаєтьсn= 3; приблизно через 45 хвилин післ= 03; застосуванl= 5;я. Після внутрішньоk= 5;о застосуванl= 5;я кишковорозm= 5;инних таблеток адеметіоніl= 5;у максимальнk= 2; плазмова концентрацo= 0;я є дозозалеж = 85;ою, становить 0,5<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'>-1 мг/л та досягаєтьсn= 3; через 3-5 годин після прийому разової доз = 80; від 400 до 1000 мг. Плазмова концентрацo= 0;я знижується до початков = 86;го значення протягом 24 годи = 85;. Біодоступнo= 0;сть після перор = 72;льного застосуванl= 5;я підвищуєтьl= 9;я, якщо адемет= 10;онін застосовувk= 2;ти між прийома = 84;и їжі.

Роз= 087;оділ. Об’єм розподілу становить 0,41= л/к= ;г та 0,44 л/кг для доз адеметіоніl= 5;у 100 мг та 500 мг відповідно. Зв’язуваннn= 3; з білками си= 088;оватки крові незначне і становить ≤ 5 %= .

Мет= 072;болізм. Реакції, у результаті яких продукуєтьl= 9;я, засвоюєтьсn= 3; та регенеруєтn= 0;ся адеметіоніl= 5;, називаютьсn= 3; циклом адеметіоніl= 5;у. На першому етапі цього циклу адеметіоніl= 5;залежна метилаза використовm= 1;є адеметіоніl= 5; як субстрат дл= 03; продукуванl= 5;я S‑аденозил-г= 086;моцистеїну, який потім гідролізуєm= 0;ься до гомоцистеїl= 5;у та аденозин = 91; за допомого= 02; S-аденозил-го&#= 1084;оцистеїн-гі= ;дролази. Гомоцистеїl= 5;, у свою чергу, піддається зворотній трансформаm= 4;ії до метіонін = 91; шляхом перенесеннn= 3; метильної г = 88;упи від 5-метилтетра= 075;ідрофолату. Зрештою, мет= 110;онін може бути перетворенl= 0;й в адеметіон= 10;н, завершуючи цикл.

Вив= 077;дення. У радіоізотоl= 7;них дослідженнn= 3;х при перорал= 00;ному застосуванl= 5;і радіоактивl= 5;о міченого (метил ¹⁴С) адеметіоніl= 5;у у здорових добровольцo= 0;в виведення і = 79; сечею радіоактивl= 5;ої речовини становило 15,5 &plusm= n; 1,5 % через 48 годин та виведення і = 79; фекаліями становило = 23,5 ± 3,5 % через 72 години, при цьому у стійких пулах залиш = 72;лось інкорпоровk= 2;но приблизно 60 % речовини. <= /span>

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.

– &nb= sp; Внутрішнь&= #1086;печінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хронічний гепатит різної етіології т = 72; цироз печінки;

– &nb= sp; внутрішнь&= #1086;печінковий холестаз у вагітних;=

– &nb= sp; депресивн&= #1110; синдроми.=

Проти= 087;оказання.

Підвищ&= #1077;на чутливість до діючої речовини аб = 86; до будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»).

Генети&= #1095;ні дефекти, що впливають н = 72; метіоніновl= 0;й цикл та/або спричиняютn= 0; гомоцистинm= 1;рію та/або гіпергомоцl= 0;стеїнемію (наприклад, недостатніl= 9;ть цистатіоніl= 5;-бета-синтаз&= #1080;, дефект метаболізмm= 1; вітаміну В_12).

Взає= ;модія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Повідомля = 83;ося про розвито = 82; серотоніноk= 4;ого синдрому у пацієнта, який застосовувk= 2;в адеметіоніl= 5; на тлі прийому кломіпраміl= 5;у. Через це, хоча можливість взаємодії припускаєтn= 0;ся теоретично, слід з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти адеметіоніl= 5; одночасно з= 10; селективниl= 4;и інгібітораl= 4;и зворотного = 79;ахоплення серотоніну, трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами (такими як кломіпраміl= 5;), препаратамl= 0; та рослинними засобами, що містять триптофан (див. розділ «&= #1054;собливості застосуванl= 5;я»).

Особливос = 90;і застосуванl= 5;я.

Слід контролюваm= 0;и рівні аміак = 91; у пацієнтів = 110;з прециротичl= 5;ою або циротичною стадією гіп = 77;рамоніємії, які застосовуюm= 0;ь таблетки адеметіоніl= 5;у.

Оскільки недостатніl= 9;ть вітаміну В_{12
та фолієвої
кислоти (фолатів) може
спричинити
зменшення
концентрацo=
0;ї
адеметіоніl=
5;у,
пацієнтам
із групи
ризику
(анемія,
захворюванl=
5;я
печінки,
вагітність
або
можливість
розвитку ві
=
90;амінної
недостатноl=
9;ті
через інші
хвороби або
спосіб
харчування,
такий як
вегетаріанl=
9;тво)
необхідно
регулярно
проводити
аналіз кров=
10;
для перевір
=
82;и
плазмових
рівнів цих
речовин. Якщ=
086;
виявлено
недостатніl=
9;ть,
рекомендуєm=
0;ься
лікування
вітаміном В12} та/або фолієвою кислотою = (фолатами) до або під час застосуванl= 5;я адеметіоніl= 5;у. У разі неможливосm= 0;і проведення зазначених досліджень пацієнтам і = 79; групи ризик = 91; рекомендуєm= 0;ься застосуванl= 5;я вітаміну В_{12
та/або
фолієвої
кислоти
(фолатів)
згідно з інс=
090;рукціями
для
медичного
застосуванl=
5;я
цих
лікарських
засобів (див.
розділ «Фар
=
84;акологічні
властивостo=
0;.
Метаболізм&raqu=
o;)}.

Адеметіоні&= #1085; не рекомендуєm= 0;ься для застосуванl= 5;я пацієнтам і = 79; біполярнимl= 0; психозами. Повідомлялl= 6;ся про пацієнтів, у яких відбувся перехід від депресії до гіпоманії або манії пр= 080; лікуванні адеметіоніl= 5;ом.

Опублікова&= #1085;о одне повідомленl= 5;я про розвито = 82; серотоніноk= 4;ого синдрому у пацієнта, який застосовувk= 2;в адеметіоніl= 5; на тлі прийому кломіпраміl= 5;у. Хоча можлив= 10;сть взаємодії припускаєтn= 0;ся теоретично, слід з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти адеметіоніl= 5; одночасно і = 79; селективниl= 4;и інгібітораl= 4;и зворотного = 79;ахоплення серотоніну, трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами (такими як кломіпраміl= 5;), препаратамl= 0; та рослинними засобами, що &#= 1084;істять триптофан (див. розділ «&= #1042;заємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій»).

Ефекти&#= 1074;ність застосуванl= 5;я адеметіоніl= 5;у для лікування депресії була продем = 86;нстрована у процесі короткотриk= 4;алих клінічних спостережеl= 5;ь (3-6 тижнів). Ефективнісm= 0;ь застосуванl= 5;я адеметіоніl= 5;у тривалістю більше 6 тижнів для л= 110;кування депресії невідома. Існує багат = 86; способів лікування депресії, тому пацієн = 90;и повинні проконсульm= 0;уватися з лікарем дл= 103; визначення оптимальноo= 1; терапії. Па= 094;ієнтів слід попередити про необхіднісm= 0;ь інформуванl= 5;я лікаря, якщо під час тера= 087;ії адеметіоніl= 5;ом симптоми їх захворюванl= 5;я (депресії) не проходять або погіршуютьl= 9;я.

Пацієнти з депресією зазвичай перебуваютn= 0; у групі підвищеногl= 6; ризику щодо скоєння суї = 94;иду або інших серйозних вчинків, том= 091; потребують ретельного нагляду та постійної психіатричl= 5;ої допомоги пі = 76; час лікуван = 85;я адеметіоніl= 5;ом з метою контролю ефективносm= 0;і лікування симптомів депресії.=

Були повідомленl= 5;я про короткотриk= 4;алу появу або посилення в= 10;дчуття тривожностo= 0; у пацієнтів, які приймал = 80; адеметіоніl= 5;. У більшості випадків у перериваннo= 0; терапії не було необхідносm= 0;і. Іноді відчуття тривожностo= 0; зникало після зменш = 77;ння дозування або припинення терапії.

Впл= 080;в на імунологічl= 5;ий аналіз гомо = 94;истеїна<= /p>

Адеметіоні&= #1085; впливає на імунологічl= 5;ий аналіз гомоцистеїl= 5;у, результати якого можут= 00; помилково вказувати н = 72; підвищений рівень гомоцистеїl= 5;у у плазмі крові у пацієнтів, які приймають адеметіоніl= 5;. У зв’язку з ц&#= 1080;м таким пацієнтам рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти неімунологo= 0;чні методи визначення рівня гомоц = 80;стеїну у плазмі крові.

Печ= 110;нкова недостатніl= 9;ть

Фармакокін&= #1077;тичні характерисm= 0;ики не відрізня= 02;ться у здорових добровольцo= 0;в та пацієнті = 74; із хронічни = 84; захворюванl= 5;ям печінки.

Нир= 082;ова недостатніl= 9;ть

Існують обмежені клінічні дані щодо застосуванl= 5;я адеметіоніl= 5;у пацієнтам і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю. Таким пацієнтам адеметіоніl= 5; слід застосовувk= 2;ти з обережніс = 90;ю.

Самогуб&= #1089;тво/суїцидk= 2;льні думки

Де= пресія пов= ’яз= ана з підвищени = 84; ризиком виникнення суїцидальнl= 0;х думок,
суїцидальнl= 6;ї поведінки і самогубствk= 2; (суїцидальн = 80;х подій). Ризик зберігаєтьl= 9;я до настання ремісії при лікуванні депресії. Суттєвого покращення може не відбутися протягом перших тижн= 10;в лікування або протяго = 84; кількох тижнів післ= 03; початковогl= 6; курсу терапії, том= 091; за пацієнта = 84;и з депресією необхідний ретельний нагляд, поки не буде спостерігаm= 0;ися поліпшення = 89;тану.

Ін= ші психічні захворюванl= 5;я, при яких при= 079;начається даний препарат, також можут= 00; бути пов’язані з підвищеним ризиком суїцидальнl= 6;ї поведінки. Крім того, такі захворюванl= 5;я можуть бути пов= ’яз= ані з тяжким депресивниl= 4; розладом. Пр= 080; лікуванні пацієнтів з тяжким депресивниl= 4; розладом слід проявляти велику обережністn= 0; і вживати таких же сам= 080;х заходів безпеки, що і при лікуванні пацієнтів з іншими психічними захворюванl= 5;ями.

Застосуван= ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

У проц&#= 1077;сі клінічних досліджень = 91; жінок, яких лікували адеметіоніl= 5;ом у ІІІ триместрі вагітності, не спостерігаl= 3;ося жодних побічних ре = 72;кцій. Адеметіоніl= 5; у І та ІІ триместрі вагітності слід застосовувk= 2;ти лише після ретельної оцінки лікарем співвідношk= 7;ння користь для вагітної/ри = 79;ик для плода.

У період годування груддю адеметіоніl= 5; можна застосовувk= 2;ти тільки тоді, коли потенц= 10;йна користь від його застосуванl= 5;я переважає потенційниl= 1; ризик для немовляти.=

Зда= 090;ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами.=

У деяких пацієнтів протягом терапії аде = 84;етіоніном може виникнути запаморочеl= 5;ня. У таких випадках слід утриматися від керуван = 85;я транспортнl= 0;ми засобами аб = 86; роботи з іншими механізмамl= 0; до повного зникнення симптомів, щ= 086; можуть впливати на швидкість реакції при зазначених видах діяльності.

С = 87;осіб застосуванl= 5;я та дози.

Лікування може розпочинатl= 0;ся з парентера = 83;ьного введення препарату з подальшим з = 72;стосування&#= 1084; препарату у формі таблеток аб = 86; одразу із застосуванl= 5;я таблеток. Добову дозу таблеток можна розподілитl= 0; на 2-3 прийоми.<= /o:p>

Поч= 072;ткова терапія

Пер= 086;рально (внутрішньо): рек= 086;мендована доза становить 10-25 мг/кг маси ті&#= 1083;а на добу. Зви= 095;айна початкова доза становить 800 мг/добу (2 табл= етки), загальна добова доза не має перевищуваm= 0;и 1600 мг (4 таблетки).

Вну= 090;рішньовенн&= #1086; або внутрішньоl= 4;’язово: рек= 086;мендована доза становить 5-12 мг/кг маси ті&#= 1083;а на добу. Звичайна початкова доза станов = 80;ть 400 мг/добу, загальна добова доза не має перев= 080;щувати 1000 мг. Тривалість початкової парентералn= 0;ної терапії становить 15-20 днів при лікуванні депресивниm= 3; синдромів т = 72; 2 тижні при лі&= #1082;уванні захворюванn= 0; печінки (для парентералn= 0;ного введення застосовувk= 2;ти препарат Геп-Арт^® у формі п= орошку ліофілізовk= 2;ного для приготуванl= 5;я розчину для ін’єкцій).

Під= 090;римуюча терапія

Зас= 090;осовувати внутрішньо по 2-4 таблетки на добу (800-1600 мг/добу).

Тривалі&= #1089;ть терапії залежить ві = 76; тяжкості та перебігу захворюванl= 5;я та визначаєтьl= 9;я лікарем індивідуалn= 0;но.

Таб&#= 1083;етки слід ковтати не розжовуючи. Таблетки Геп-Арт^® покриті спеціальноn= 2; оболонкою, щ= 086; розчиняєтьl= 9;я тільки в кишечнику, завдяки чом = 91; адеметіоніl= 5; вивільняєтn= 0;ся у дванадцятиl= 7;алій кишці. Для кращого всмоктуванl= 5;я активної речовини та для повного терапевтичl= 5;ого ефекту таблетки сл= 10;д застосовувk= 2;ти між прийомами їжі.

Таб= 083;етку Геп-Арт^® слід виймат = 80; з блістера безпосередl= 5;ьо перед прийомом. Якщо таблетки мають інший колір, крім від білого д= 086; жовтуватогl= 6; (чер= ез порушення цілісності алюмінієвоo= 1; обгортки), необхідно утриматися від їх засто= 089;ування.

Па= цієнти літнього віку

Клінічн&= #1110; дослідженнn= 3;, що проводил = 80; з адеметіон= 10;ном, не включали достатню кількість пацієнтів літнього віку (тобто пацієнтів віком від 65 років), для того щоб можливо бул = 86; визначити, ч= 080; є різниця у відповіді н = 72; лікування між пацієнт = 72;ми літнього віку та молодшими пацієнтами. Проте з наявного клінічного досвіду відмінностk= 7;й у реакціях н= 072; лікування між пацієнтами літнього віку та молодшими пацієнтами = 85;е виявлено. Загалом підбір дози для пацієнт= 10;в літнього віку необхідно здійснюватl= 0; обережно, зазвичай розпочинаюm= 5;и з найменшої рекомендовk= 2;ної дози, зважаючи на збільшену частоту зниження печінкової, ниркової аб = 86; серцевої функції, наявність супутніх патологічнl= 0;х станів та застосуванl= 5;я інших лікарських засобів.

Діти.

Безпе= 082;а та ефективн= 10;сть застосуванl= 5;я адеметіоніl= 5;у дітям не встановленo= 0;.

Перед= ;озування.

Рідко повідомлялl= 6;ся про випадки передозуваl= 5;ня адеметіоніl= 5;ом. При передозуваl= 5;ні лікарі мают= 00; звертатися до місцевих = 090;оксикологі&= #1095;них центрів. Загалом рекомендовk= 2;ний нагляд за пацієнтом т = 72; підтримуваl= 3;ьне лікування.=

Побіч= ;ні реакції.

У проце= сі клінічних досліджень адеметіоніl= 5; застосовувk= 2;ли приблизно 2000 пацієнтів.= Найчастіше під час лікування аде= 084;етіоніном<= /span> повідомлялl= 6;ся про головни = 81; біль, діарею та нудоту.

Про нижченаведk= 7;ні побічні реакції повідомлялl= 6;ся із вказаною частотою у п= 088;оцесі клінічних досліджень застосуванl= 5;я адеметіоніl= 5;у (n=3D1922), а також у спонтанних повідомленl= 5;ях. Побічні реакції класифіковk= 2;но за системам = 80; органів (згідно з MedDRA) та за частотою = 074;иникнення: дуже часто (≥1/= 10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100= ), поо= 076;инокі (≥1/10000, <1/1000), рідкісні (<1/10000).

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту: часто – біл= 100; у животі, діарея, нудота; нечасто – сухість у роті, диспепсія, метеоризм, шлунково-ки = 96;ковий біль, шлунково-ки = 96;кова кровотеча, шлунково-ки = 96;кові розлади, блювання, езофагіт; поодинокі – здуття живо = 90;а.

Загальн&= #1110; розлади<= /span> та реакції у місці введення:= часто – = 072;стенія; неч= 072;сто – набряк, гіпертерміn= 3;, озноб*, реакції у місці введення*¹, некроз у місці введення*¹; поодинокі – = 085;ездужання.

З боку імунної системи: нечасто – гіперчутли= 074;ість*, анафілактоo= 1;дні реакції* або анафілактиm= 5;ні реакції (наприклад, гіперемія, диспное, бронхоспазl= 4;, біль у спині, дискомфорт = 91; грудній клітці, змін= 080; артеріальнl= 6;го тиску (гіпотензія, гіпертензіn= 3;) або частоти пульсу (тахікардія, брадикардіn= 3;))*.

Інфекції та інвазії: нечасто – інфекції сечовивіднl= 0;х шляхів.

З боку опорно-рухо = 74;ого апарату та сполучної тканини: нечасто – артралг= 10;я, м’язові судоми.

З боку нервової системи: часто – гол= 086;вний біль; нечасто – запаморочеl= 5;ня, пареl= 9;тезії, дисгевзія*.

Психічні розлади: часто – три= 074;ожність, безсоння; нечасто – ажитація, спл= 091;таність свідомості.

З боку дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я: нечасто – набряк гортані*.

З боку шкіри та підшкірної = 82;літковини: час= 090;о – свербіж; нечасто – гіпергідроk= 9;, ангіоневроm= 0;ичний набряк*, алергічні шкірні реакції (наприклад, висипання, свербіж, кропив’янкk= 2;, еритема)*.

З боку судин= ;: нечасто – припливи, гіпотензія, флебіт.

Рідко були повідомленl= 5;я про суїцидальнo= 0; думки/повед&= #1110;нку у пацієнтів = 079; депресивниl= 4;и синдромами (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

* Побічні реакції зі спонтанних повідомленn= 0;, що спостерігаl= 3;ися частіше у спонтанних повідомленl= 5;ях або не спостерігаl= 3;ись у процесі клінічних досліджень, класифіковk= 2;ні за частотою виникнення «нечасто» з огляду на те, що верхня межа 95 % довірчого інтервалу для очікуваної частоти не перевищує 3/Х, де Х=3D1922 (загальна кількість добровольцo= 0;в у клінічних дослідженнn= 3;х).

¹Стосуєт&= #1100;ся ін’єкційноo= 1; форми препарату.=

Термін при= 076;атності. 2 роки. <= /o:p>

Не застосовувk= 2;ти препарат після закінчення терміну придатностo= 0;, вказаного н = 72; упаковці.

Умови зберігання.

Збері= 075;ати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 ^оС.

Збері= 075;ати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упа= 082;овка.

По 4 таблетки у блістері. По 5 блістерів у пачці.

К= атегорія відпуску. З = 72; рецептом.=

В= иробник. АТ «Фа&= #1088;мак».

Місц= 077;знаходженн&= #1103; виробника та його адреса міс= 094;я провадженнn= 3; діяльності.

Уl= 2;раїна, 04080, м= ;. Київ, вул. Кири= ;лівська, 74.