MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01DAA5F5.1FFC4D10" Этот документ представляет собой веб-страницу в одном файле, или файл веб-архива. Если вы видите это сообщение, ваш браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архивов. Скачайте браузер, поддерживающий веб-архивы. ------=_NextPart_01DAA5F5.1FFC4D10 Content-Location: file:///C:/68136C97/UA55090101_E9C7.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

 

З= іннат®

(Zinnat®)

 <= /b>

<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK'>Ск= лад:

діюча речовина: ц&= #1077;фуроксим;

5 мл готової суспензії у флаконі містять цеф = 91;роксиму (у формі цефуроксимm= 1; аксетилу) 125 м&= #1075; або 250 мг;

допоміжні речовини: п&= #1086;відон К30, кислота стеаринова, сахароза, фр= 091;ктовий ароматизатl= 6;р, аспартам (Е 951), ксантанова камедь, калі= 102; ацесульфам.

 

Лікарська форма. Гран = 91;ли для приготуванl= 5;я суспензії.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: б&= #1110;лі або майже білі розсипчастo= 0; гранули.

 

Фармакотер&= #1072;певтична група. Прот = 80;мікробні засоби для системного застосуванl= 5;я. Бета-лактам = 85;і антибіотикl= 0;. Код АТХ J01D С02.

 

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фармакодин&= #1072;міка.

Цефуроксим&= #1091; аксетил – п= ероральна форма бакте = 88;ицидного цефалоспорl= 0;нового антибіотикk= 2; цефуроксимm= 1;, який є стійким до дії більшос = 90;і бета-лактам = 72;з та виявляє активність проти широкого спектра грампозитиk= 4;них та грамнегатиk= 4;них мікроорганo= 0;змів.

Бактерицид&= #1085;а дія цефуроксимm= 1; є результат = 86;м пригніченнn= 3; синтезу клітинної оболонки мікроорганo= 0;змів.

Набута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відрізняєтn= 0;ся у різних регіонах та може змінюв = 72;тися з часом, а для окремих штамів може = 074;ідрізнятис&= #1100; суттєво. Бажано за наявності звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотикk= 2;, особливо пр = 80; лікуванні т = 03;жких інфекцій.

Цефуроксим зазвичай ма = 08; активність відносно таких мікроорганo= 0;змів in vit= ro:

 

 

Чm= 1;тливі мікроорган= 110;зми:

Грампоз&#= 1080;тивні аероби:<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:0pt'>

Staphyloc= occus aureus (метицилінч= ;утливі)*

Кl= 6;агулазонег= 072;тивний стафілокок=  (метицилін&= #1095;утливий)

Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae

Грамнегати= 074;ні аероби:<= /u>

Haemophil= us influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Moraxella catarrhalis

Сl= 7;ірохети:

Borrelia burgdorferi

Мo= 0;кроорганіз= 084;и, набута резистентн= 110;сть яких може становити проблему:

Грампоз&#= 1080;тивні аеро&= #1073;и:

Streptoco= ccus pneumoniae

Грамнk= 7;гативні аероби:

Citrobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherich= ia coli

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

шm= 0;ами Proteus (інші ніж P. vulgaris)

шm= 0;ами Providencia

Грампоз&#= 1080;тивні анаероб= ;и:

шm= 0;ами Peptostreptococcus

шm= 0;ами Propionibacterium

Грамнег&#= 1072;тивні анk= 2;ероби:<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:0pt'>

шm= 0;ами Fusobacterium

шm= 0;ами Bacteroides

Рk= 7;зистентні мікроорган= 110;зми:

Грампоз&#= 1080;тивні аеро&= #1073;и:

Enterococcus faecalis

Enterococcus faecium

Грамнег&#= 1072;тивні аеро&= #1073;и:

шm= 0;ами Acinetobacter.

шm= 0;ами Campylobacter

Morganella morganii

Proteus vulgaris

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Гl= 8;амнегативн= 110; анаероби:

Bacteroid= es fragilis

Іl= 5;ші:

шm= 0;ами Chlamydia=

шm= 0;ами Mycoplasm= a

шm= 0;ами Legionell= a

 *Всі метицилінрk= 7;зистентні S. aureus є нечутливимl= 0; до цефуроксимm= 1;.=

 =

Фармакокін&= #1077;тика.=

Після пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; аксетил абсорбуєтьl= 9;я в кишечнику, гідролізуєm= 0;ься на слизовій оболонці останнього = 10; у вигляді цефуроксимm= 1; потрапляє в кровообіг.=

Засвоєння=  су= спензії Зіннат підвищуєтьl= 9;я при одночас = 85;ому прийомі з їжею. Рівk= 7;нь абсорбції суспензії цефуроксимm= 1; нижчий, ніж у таблеток, що призводить до нижчого рівня препарату в плазмі кров = 10; та зменшено = 11; системної біодоступнl= 6;сті. Ма= ксимальний рівень цефуроксимm= 1; в сироватці крові спостерігаn= 8;ться приблизно ч = 77;рез 2 –=  3 години післ = 03; застосуванl= 5;я препарату. Період напіввиведk= 7;ння препарату ста= новить пр= иблизно  = ;            &n= bsp;  1-1,5 го= дини= . Рівень зв’язуваннn= 3; з білками – 33-55% залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяєтьсn= 3; нирками у незміненомm= 1; ст= ані шл= яхом канальцевоo= 1; секреції та клубочковоo= 1; фільтрації.

Одночасне застосуванl= 5;я пробенецидm= 1; збільшує площу під кривою середньої сироваткової концентрацo= 0;ї на 50%.

Рівень цефуроксимm= 1; в сироватці крові зменш = 91;ється вн= аслідок ді= алізу.

 

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання<= /i>.

Зі= ннат призначениl= 1; для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяці = 74;.

– &= nbsp;           &nbs= p; Гострий стрептококl= 6;вий тонзиліт і фарингіт.

– &= nbsp;           &nbs= p; Гострий бактеріальl= 5;ий синусит.

– &= nbsp;           &nbs= p; Гострий середній отит.

– &= nbsp;           &nbs= p; Загострен = 85;я хронічного = 73;ронхіту, спричинене збудниками, чутливими д = 86; цефуроксимm= 1; аксетилу.

– &= nbsp;           &nbs= p; Цистит.

– &= nbsp;           &nbs= p; Пієлонефр = 80;т.

– &= nbsp;           &nbs= p; Неускладн = 77;ні інфекції шк = 10;ри та м’яких тканин.

– &= nbsp;           &nbs= p; Р= ан= ні прояви хвороби Лайма.

 

Протипоказ&= #1072;ння.

Підвищена чутливість до цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в, цефуроксимm= 1; та будь-яког= 086; з компонентіk= 4; препарату. Тяжкі реакції гіп = 77;рчутливост&#= 1110; в анамнезі (на= приклад анафілактиm= 5;ні реакції) до будь-яких бета-лактам = 85;их антибіотикo= 0;в іншого типу (пеніциліни, монобактамl= 0; і карбапене = 84;и).

 

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Препарати, що зменшуют = 00; кислотністn= 0; шлункового соку, можуть зменшувати біодоступнo= 0;сть Зіннату і мають властивістn= 0; зводити до мінімуму ефект прискореннn= 3; абсорбції препарату після вживання їж = 10;.

Як і інші антибіотикl= 0;, Зіннат може впливати на флору кишечнику, внаслідок чого  можли= ве зменшення реабсорбціo= 1; естрогенів = 90;а зниження ефективносm= 0;і комбінованl= 0;х пероральниm= 3; контрацептl= 0;вних засобів.

Оскільки при фероціанідl= 5;ому тесті може с= 087;остерігати&= #1089;я псевдонегаm= 0;ивний результат, для визначення рівня глюкози в крові та пла= 079;мі у пацієнтів, що лікуютьс = 03; цефуроксимm= 1; аксетилом, рекомендуєm= 0;ься використовm= 1;вати глюкозооксl= 0;дазну або гексокіназl= 5;у методику. Це= фуроксим не впливає н= 072; лужно-пікра = 90;ний аналіз визначення креатиніну.

Одночасне застосуванl= 5;я з пробене= ци= дом призводить до значного зменшення п = 86;казників максимальнl= 6;ї концентрацo= 0;ї, площі під кривою «ко= нцентрація в сироватці –=  ча= с»=  і періоду напіврозпаk= 6;у цефуроксимm= 1;. То= му одночасне застосуванl= 5;я з пробене= ци= дом не рекомендуєm= 0;ься.

Одночасне застосуванl= 5;я з пероральниl= 4;и антикоагулn= 3;нтами може призвести д = 86; підвищення показника М = 53;В=  (мі= ;жнародного нормалізовk= 2;ного відношення).

Рівень цефуроксимm= 1; у сироватці крові зменш = 91;ється шляхом проведення діалізу.

При лікуванні цефалоспорl= 0;нами повідомлялl= 6;ся про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сум= 110;сність крові.

 

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

Ре= акції гі= перчу= тливості

Особливої обережностo= 0; потрібно дотримуватl= 0;ся при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактам = 85;і антибіотикl= 0;, оскільки існує ризик появи перехресноo= 1; чутливості. k= 1;к і при застосуванl= 5;і ус= іх k= 3;ета-лактамн&#= 1080;х протимікроk= 3;них лікарських засобів, бул= 080; зафіксованo= 0; серйозні та&nbs= p;ін= оді l= 3;етальні випадки реакцій гі= перч = 91;тливості. У разі  появи тяжких реакцій гі= перч = 91;тливості лікування цефуроксимl= 6;м слід негайн = 86; припинити т = 72; надати пацієнту ві = 76;повідну невідкладнm= 1; медичну допомогу.=

П = 77;ред початком терапії необхідно визначити, ч= 080; спостерігаl= 3;ися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості = 76;о цефуроксимm= 1;, інших цефалоспорl= 0;нів або бета-лак= 090;амних лікарських засобів іншl= 0;х типів. Цефуроксим слід з обережністn= 2; призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нет = 03;жких реакцій підвищеної чутливості = 76;о інших бета-лактам = 85;их лікарських засобів.

Особливої обережностo= 0; потрібно дотримуватl= 0;ся при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактам = 85;і антибіотикl= 0;.=

Застосуван&= #1085;я цефуроксимm= 1; аксетилу (та= 082; само, як й інших антибіотикo= 0;в) може при = 79;вести до надмірного росту Candida. Тривале застосуванl= 5;я може також призвести д = 86; надмірного росту інших нечутливих = 84;ікрооргані&#= 1079;мів (наприклад Enterococci= , = Clostridium=  difficile), щ = 86; може, у свою чергу, вимагати припинення = 83;ікування.

При застосуванl= 5;і антибіотикo= 0;в може розвин = 91;тися псевдомембl= 8;анозний коліт від ле= 075;кої форми до загрозливоo= 1; для життя.  Тому важливо мат = 80; це на увазі, якщо у пацієнтів виникає діарея під час або післ= 103; антибактерo= 0;альної терапії. Якm= 7;о виникає тривала або виражена діарея або = пацієнт від= ;чуває різкий переймоподo= 0;бний біль у животі, лікm= 1;вання потрібно негайно при= ;пинити, а пацієнта – ретельно об= ;стежити.

До складу <= span lang=3DRU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:RU'>гр= анул д&= #1083;я приготуванl= 5;я суспензії в= ;ходить сахароза, що слід враховуватl= 0; при призначеннo= 0; препарату хворим на цукровий діабет. Гр= анули для приготуванl= 5;я суспензії для перорал = 00;ного застосуванl= 5;я по 125 мг/5 мл=  м<= /span>іс= тя= ть= 3 г сахарози на дозу 5 мл= . = Гр= анули для приготуванl= 5;я суспензії для перорал = 00;ного застосуванl= 5;я по 250 мг/5 мл містять 2,3 г сахарози на дозу 5 мл= .

Під час лікування Зіннатом хвороби Лайма спост = 77;рігалася реакція Яриша – Гер= ксгеймера, яка виникал = 72; безпосередl= 5;ьо внаслідок бактерицидl= 5;ої дії Зіннату на мікроорг = 72;нізм, що спричиню = 08; хворобу Лайма, – спі= ;рохету Borrelia&nb= sp;burgdorferi. Пацієнт повинен знати, що це часте явище = 087;ри антибіотикl= 6;терапії хвороби Лайма, яке не потребує лікування.

До складу суспензії входить аспартам, що є джерелом фенілаланіl= 5;у, і тому його не слід заст= 086;совувати для лікування хворих на фе= 085;ілкетонурі&= #1102;.

При проведенні послідовноo= 1; терапії час = 079;міни парентералn= 0;ної терапії на пероральну визначаєтьl= 9;я тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенногl= 6; мікроорганo= 0;зму. При відсутностo= 0; клінічного покращання протягом 72 годин парен = 90;еральну терапію слі = 76; продовжуваm= 0;и. Перед початком проведення послідовноo= 1; терапії слі = 76; ознайомитиl= 9;я з відповідноn= 2; інструкцієn= 2; для медичного застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; натрію.

 

Застосуван&= #1085;я у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагітність<= /span>

Існують обмежені да= ні щодо застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; вагітним. В дослідженнn= 3;х на тваринах не виявлено негативногl= 6; впливу цефуроксимm= 1; аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, полог= 080;, постнатальl= 5;ий розвиток дитини нема = 08;. Зі= ннат слід призначати вагітним тільки у разі, якщо кори = 89;ть застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу переважає можливі ри= зики= .

Годування груддю

Цефуроксим проникає у грудне молоко у нев= 077;ликих кількостях. Пр= и застосуванl= 5;і терапевтичl= 5;их доз лікарсь = 82;ого засобу не очікується розвитку по= бічних реакцій, але не можна виключити р = 80;зик появи діаре = 11; чи грибково = 11; інфекції сл = 80;зових оболонок. Тому у зв’язку з цими реакці = 03;ми може бути потрібне припинення = ;го= дування груддю. Тако= 078; слід враховуватl= 0; можливість сенсибілізm= 1;ючої дії лікарсь = 82;ого засобу. Цефуроксим призначаютn= 0; під час годування груддю тільки післ = 03; оцінки ліка = 88;ем співвідношk= 7;ння користі та ризиків йог = 86; застосуванl= 5;я.

Фе= ртильність

Відсутні дані щодо впливу цефуроксимm= 1; аксетилу на фертильнісm= 0;ь у людини. У дослідженнn= 3;х репродуктиk= 4;ної функції на тваринах не зафіксованl= 6; впливу цьог = 86; лікарськогl= 6; засобу на фертильнісm= 0;ь.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Оскільки препарат може викликати запаморочеl= 5;ня, пацієнтів слід попереджатl= 0;, що керувати автомобілеl= 4; і працювати = 079; іншими меха = 85;ізмами потрібно з обережністn= 2;.

 

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Чутливість&= nbsp;до антибіо&= #1090;ику міняється в = 079;алежності від регіону та може змінюватисn= 3; з часом. За необхідносm= 0;і слід звернутися = 76;о місцевих даних з чутливості до антибіот = 80;ка.

Звичайна тривалість лікування становить=  7 днів (може бути від 5 до 10 днів).

Для кращого засвоєнн= я препарат у формі суспензії рекомендуєm= 0;ься приймати під час їжі= .

Дозування препарату  = ;дл= я дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях 1, 2.

 

До= рослі та діти (³ 40 кг= )   &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;      Та= блиця 1

Показа&#= 1085;ня до застосуван= 085;я

Доза

Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріаль= 085;ий синусит

250 мг 2 рази на добу

Гострий середній отит

500 мг 2 рази на добу

Зk= 2;гострення хронічного бронхіту

500 мг 2 рази на добу

Цистит

250 мг 2 рази на добу

Пієлонефр= 080;т

250 мг 2 рази на добу

Неускладн= 077;ні інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н

250 мг 2 рази на добу

Хвороба Лайма

500 мг 2 рk= 2;зи на добу протягом 14 днів (терапія може тривати від 10 до 21 дня)

 

Діти (< 40 кг)             = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ; Таблиця 2=

Пока= ;зання до застосуван= 085;я

Доза= ;

Гост&#= 1088;ий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріаль= 085;ий синусит

10 мг/кг 2 рk= 2;зи на добу, максимальн= 072; доза –  125 мг 2 рk= 2;зи на добу

Сере&#= 1076;ній отит або б= ;ільш серйозні інфекції  m= 1; дітей вікоl= 4; від 2 рl= 6;ків

15 мг/кг 2 рk= 2;зи на добу, максимальн= 072; доза –  250 мг 2 рk= 2;зи на добу

Цист= ;ит

15 мг/кг 2 рk= 2;зи на добу, максимальн= 072; доза –  250 мг 2 рk= 2;зи на добу

Пієл= ;онефрит

15 мг/кг 2 рk= 2;зи на добу, максимальн= 072; доза –  250 мг 2 рk= 2;зи на добу протягом &nb= sp;10 – 14 днів

Неус&#= 1082;ладнені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н

15 мг/кг 2 рk= 2;зи на добу, максимальн= 072; доза – 250 мг 2 рk= 2;зи на добу

Хвор= ;оба Лайма

15 мг/кг 2 рk= 2;зи на добу, максимальн= 072; доза – 250 мг 2 рk= 2;зи на добу протягом 14 днів (від 10 до= 21 дня)

 

Для дітей ві= ком від 3 місяців, маса тілk= 2; яких менше ніж 40 кг, ре= жим дозування уточнюєтьсn= 3; згідно з ма= ;сою ті= ла або з віком=  ди= тини. Дл= я ді= тей віком від 3 місяців до 18 років рекомендовk= 2;на доза становить 10 м&= #1075;/кг маси тіла 2 рази на добу для більшості і = 85;фекцій (максимальн = 72; добова доза 250 мг). При серед&= #1085;ьому отиті або серйозніших інфекціях рекомендовk= 2;на доза станов = 80;ть 15 мг/кг маси тіла 2 рази на добу (максимальн = 72; добова доза 500 мг).

Для зручності застосуванl= 5;я багатодозоk= 4;ої суспензії 125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл нижче наводяться дві таблиці (3,= 4), що дають змогу спрощено ут = 86;чнювати дозу препарату (наприклад, за допомого = 02; мірної ложечки у 5 мл з додаткови = 84; рівнем 2,5 мл) відповідно до віку та лікарської форми.

            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;            = ;            &n= bsp;    Таблицn= 3; 3  =

10 мг/кг (2 рази на добу) при більшості інфекцій   &= nbsp;           &nbs= p;            &= nbsp;           &nbs= p;            &= nbsp;      =

Вік

Доза (мг)

2 рази на добу

Кількість мл на разову дозу

 

125 мг/5 мл

250 мг/5 мл

3 – 6 місяців

40 – 60=

2,5

-

6 місяців – 2 роки

60 – 120=

2,5 – 5

-

2 роки <= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:0pt'>–&n= bsp;18 років

125

5

2,5

 =

  &n= bsp;Таблиця 4=

15 мг/кг= (2 рази на добу) для лікування середнього отиту та тяжких форм інфекцій

Вік

 

Доза (мг)<= /span>

2 рази на добу

Кількість мл на разову дозу

125 мг/5 мл

250 мг/5 мл

3 – 6 місяців

60 – 90<= /span>

2,5

-

<= span lang=3DEN-AU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-l= anguage: EN-AU'>6 місяців – 2 роки

90 – 180

5 –&n= bsp;7,5

2,5

2 роки <= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",seri= f; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:0pt'>– 18 років

180 – 250=

7,5 – 10

2,5 - 5

 =

Цефуроксим також виго= товляє= ться у формі натрієвої солі для парентералn= 0;ного введення («Зинацеф»). Це дає можли= 074;ість послідовно застосовувk= 2;ти різні форми одного антибіотикk= 2;, коли клінічно до = 94;ільно перейти з парентералn= 0;ної форми засто = 89;ування препарату н = 72; пероральну.

Тривалість як парентералn= 0;ного, так і перора= 083;ьного лікування визначаєтьl= 9;я з урахуванн = 03;м тяжкості інфекції та стану хворо = 75;о.

 <= span lang=3DRU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:RU'>

Хв= орі з нирковою недостатніl= 9;тю

Цефуроксим&= nbsp;виводиться=  головним ч= ином ниркам= ;и. Пацієнтам з вираженим= ; порушенняl= 4; функції нирок реком= ;ендується зменшити дозу цефуроксимm= 1;, щоб компе = 85;сувати його повільнішу = ;екскрецію ( = 76;ив. таблицю 5).=

Та= блиця 5=

Кліренс креатиніну

T1/2 (гl= 6;дини)

Рекомендов= ;ане дозування

 

≥ 30 мл/<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast= -font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK'>хk= 4;

 

1,4 – 2,4

Кl= 6;регувати дозу не потрібно (застосовую= ;ть стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)=

10 – 29 мл/хв

4,6

Сm= 0;андартна індивідуал= 100;на доза кожні 24 години<= /span>

<10 мл/хв

16,8

Сm= 0;андартна індивідуал= 100;на доза кожні 48 годин

Вl= 7;родовж гемодіаліз= 091;

 

2 – 4

Оk= 6;ну додаткову стандартну дозу слід застосовув= 072;ти після кожного діалізу<= /span>

 

Хв= орі з печінково = 02; недостатніl= 9;тю

Немає да= них=  пр= о застосуванl= 5;я ць= ого лі= карського засобу пацієнтам з порушенням функцій пе= чінки. Цефуроксим виводиться головним чи = 85;ом нирками, том= 091; очікується, що наявні по= 088;ушення функції печінки не впливатимуm= 0;ь на фармакокінk= 7;тику цефуроксимm= 1;.

 

Інструкція з розчинен= ня г&= #1088;анул у флаконі:

 <= /span>

1

 

------=_NextPart_01DAA5F5.1FFC4D10 Content-Location: file:///C:/68136C97/UA55090101_E9C7.files/filelist.xml Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/xml; charset="utf-8" ------=_NextPart_01DAA5F5.1FFC4D10--