ІНСТРУКЦІ = 71;

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ЗИНЕРИi= 8;^â=

(ZINERYT^â=)

i= 7;клад:

дo= 0;ючі речовини: <= /span>&#= 1077;ритроміцин, цинку ацета = 90;;

1 мл приготованl= 6;го розчину містить еритроміциl= 5;у 40 мг і цинку ацетату дигідрату, м= 110;кронізован&= #1086;го 12 мг;

k= 6;опоміжні речовини (розчинник): диізопропіl= 3; себакат, етанол безводний.=

&nb= sp;

Лo= 0;карська форма. = 55;орошок для приготуванl= 5;я розчину для зовнішньогl= 6; застосуванl= 5;я у комплекті = 079; розчинникоl= 4; і аплікатороl= 4;.

Оl= 9;новні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: порошок білого кольору; розчинник = 211; прозора рідина без кольору.

Фk= 2;рмакотерап= 077;втична група. = 55;ротимікроб&#= 1085;ий засіб для лікування вугрового висипу. Код АТХ D10A F52.

=

Фk= 2;рмакологіч= 085;і властивостo= 0;.

j= 0;армакодина= 084;іка.

= 047;инерит^â= – еритроміциl= 5;-цинковий комплекс. Чинить прот = 80;запальну, протимікроk= 3;ну та комедоно = 83;ітичну дію. &#= 1045;ритроміцин діє бактеріостk= 2;тично на мікроорг = 72;нізми, що спричиня= 02;ть вугрові висипання: Propion= ibacterium acne та Streptococcus epidermidis. Ци= 085;к зменшує продукуванl= 5;я секрету сальних залоз, чинит= 100; в’яжучу дію.

j= 0;армакокіне= 090;ика.

= 050;омплексний зв’язок компонентіk= 4; препарату забезпечує добре проникненнn= 3; у шкіру активних речовин. Цин= 082; в основному = 079;в’язується з фолікулярнl= 0;м епітелієм і = 085;е резорбуєтьl= 9;я у системний кровообіг. Незначна частина еритроміциl= 5;у підпадає пі = 76; системний розподіл і надалі виводиться = 79; організму.=

К&= #1083;інічні характерисm= 0;ики.

i= 5;оказання.<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>

Лікування вугрових висипань.=

=

Пl= 8;отипоказан= 085;я. Зинерит= ;^® проти= показаний у пацієнтів із гіперчут = 83;ивістю до еритроміциl= 5;у або до інших макролідниm= 3; антибіотикo= 0;в або до цинку, <= /span>ди-із= опропіл себакату, етанолу.

h= 2;заємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;ємодій.

До цього часу н= 077; встановленl= 6; взаємодії з іншими лікарськимl= 0; засобами.

=

i= 4;собливості застосуванl= 5;я.

Зине&= #1088;ит^â= приз= начений винятково для лікування шкіри, необхідно уникати кон = 90;акту з очима та слизовими оболонками носа і порожниною рота.

Пере&= #1093;ресна резистентнo= 0;сть може виникати пр = 80; застосуванl= 5;і з іншими макролідниl= 4;и антибіотикk= 2;ми та з лінкоміцинl= 6;м і кліндаміциl= 5;ом. Перехресна резистентнo= 0;сть може виника = 90;и між макролідамl= 0;.

&#= 1047;астосуванн= я у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

h= 2;агітність.

Отри&= #1084;ані дані при застосуванl= 5;і під час вагітності не показуют= 00; пошкоджуючl= 6;го впливу еритроміциl= 5;у на вагітність чи на дитину. Еритроміциl= 5; можна застосовувk= 2;ти під час вагітності.

i= 1;актація.<= /p>

Тіль&= #1082;и невелика кількість еритроміциl= 5;у проникає в грудне молоко, тому може застос = 86;вуватися в період лактації.

j= 0;ертильніст= 100;.

Дані щодо фертильносm= 0;і не показуют= 00; нічого особливого.

З&= #1076;атність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Нема&= #1108; жодних дани = 93; щодо впливу препарату З = 80;нерит^â= на здатність керувати автомобілеl= 4; або працювати з іншими механізмамl= 0;. Однак будь-який вплив малой = 84;овірний.

<= i>&#= 1057;посіб застосуванl= 5;я та дози.

Спос&= #1110;б застосуванl= 5;я.

Розп&= #1086;чинаючи лікування, рідину з флакона з розчинникоl= 4; необхідно перелити у флакон з порошком. Після цього = 092;лакон необхідно потрясти, поки порошо = 82; розчинитьсn= 3;, і далі закрити кришкою з аплікатороl= 4;, що додаєтьс= 03;.

Інструl= 2;ції з приготуванl= 5;я розчину Зинерит^â=.

1. В упаковці містяться два флакони (флакон А та В) та один аплікатор.=

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB'>Відк&= #1088;ити кришки з обо= 093; флаконів. Зб= 077;регти кришку з флакона А, який містит= 00; порошок.

2. Перелити розчинник з флакона В у флакон А, в якому міститься порошок. Порожній флак&= #1086;н В можна викинути.=

3. Закрити флакон А, в якому міститься порошок та розчинник, з= 072; допомогою кришки, яку залишили.=

4. Збовтати флакон А одразу ж протягом 1 хвилини.

5. Зняти кришк = 91; з флакона А та приладнати аплікатор.=

6. Проштовхнуm= 0;и ковпачок, який містит= 00; аплікатор, у повний флакон та міцно закрити.

7. Тепер можна відкрити ковпачок з флакона і перевірити, що аплікато = 88; надійно тримається. При необхідносm= 0;і слід міцно натиснути н = 72; аплікатор.=

8. Розчин зберігає стабільнісm= 0;ь протягом 5 ти&#= 1078;нів після приготуванl= 5;я. Позначте дату придат = 85;ості на флаконі.

Зине&= #1088;ит^â= слід наносити тонким шаро = 84; на шкіру обличчя або на уражені ділянки (не лише на саму уражену ділянку), поки не буде покрита вся ділянка, яку потрібно лікувати (щоразу необ= 093;ідно використовm= 1;вати приблизно 0,5 мл лікарськ = 86;го засобу).

Нане&= #1089;ення препарату Зинерит^â= здійснюєтьl= 9;я шляхом нахилу флакона з ап= 083;ікатором вниз таким чином, щоб аплікатор з = 85;аходився проти шкіри, та натиранн= 03; аплікатороl= 4; шкіри з легким натиском. Кількість п = 88;епарату Зинерит^â= регулюєтьсn= 3; силою натиску.

Дозу&= #1074;ання. Зине= рит^â= застосовувk= 2;ти 2 рази на добу, як правило, протягом 10-12 тижнів. Відч= 091;тний терапевтичl= 5;ий ефект зазвичай до = 89;ягається протягом перших 12 тижнів. Якщо &#= 1087;ротягом цього періоду не будо досягнуто в= 10;дчутного покращення або спостерігаn= 8;ться навіть погіршення стану, пацієнту слід звернутися до лікаря дл= 103; огляду на предмет вірогідносm= 0;і резистентнl= 6;сті бактеріальl= 5;ої мікрофлори. Якщо виникл = 72; резистентнo= 0;сть бактеріальl= 5;ої мікрофлори, застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу слід припинити н = 72; 2 місяці.

Д&= #1110;ти.

Преп&= #1072;рат можна застосовувk= 2;ти дітям віком = 074;ід 12 років у зв`язку з проведенняl= 4; клінічних д = 86;сліджень у дітей, які досягли статевої зр= 10;лості.

i= 5;ередозуван= 085;я.

Беру&= #1095;и до уваги фармацевтиm= 5;ну форму, випад= 082;ове передозуваl= 5;ня є малоймовірl= 5;им.

Гост&= #1088;е отруєння пр = 80; разовому застосуванl= 5;і внутрішньо всього вмісту упаковки препарату Зинерит^â= загалом призведе до симптомів короткочасl= 5;ого токсичного ефекту у зв’язку з вмістом чистого спирту у препараті.

&#= 1055;обічні реакції.

Хара= ;ктеристика системи органів

Неча= ;сто (>1/1000, <1/100)

Дуже рідко (<1/10000), невідомо (не можуть бути виявлені з доступних даних)

З боку імунної системи

Гіпе= ;рчутливіст= 00; (симптоми можуть включати висип, ангіоневро= 090;ичний набряк, свербіж, набряк ротової пор&#= 1086;жнини, обличчя, губ або язика та утр&= #1091;днене дихання)

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Свер= ;біж

Ерит= ;ема*

Подр= ;азнення шкіри*

Відч= ;уття печіння шкіри*

Сухі= ;сть шкіри

Луще= ;ння шкіри

*Ерит= ема, подразненнn= 3; шкіри та відчуття пе = 95;іння шкіри – це тимчасові т = 72; незначні кл= 10;нічні ознаки.

Тk= 7;рмін придатностo= 0;. <= /span>2 роки= ;.

Уl= 4;ови зберігання. <= /span>Збер&= #1110;гати при температурo= 0; не вище 25 °С, у недоступноl= 4;у для дітей місці.

= 043;отовий до використанl= 5;я розчин зберігати протягом 5 тижнів при температурo= 0; не вище 25 °С. Якщо необхідно подальше лікування з = 72; допомогою = 87;репарату Зинерит^â=, слід придбати нову упаковку.=

<= /o:p>

Уl= 7;аковка. Пластиl= 2;овий флакl= 6;н «А» з порошком дл= 03; приготуванl= 5;я розчину для зовнішньогl= 6; застосуванl= 5;я, пластиковиl= 1; флакон «В» з розчинникоl= 4; та аплікато = 88; (кришка для приготуванl= 5;я лікарської = 92;орми та дозуванн= 03; одержаного розчину) у картонній коробці з інструкцієn= 2; для медичного застосуванl= 5;я.

К&= #1072;тегорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ЛЕО Фарма А/С, Данія.

Місцезна = 93;одження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Індустріп= аркен 55, Баллеруп, 2750, Данія.