MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D362DB.51F42130" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D362DB.51F42130 Content-Location: file:///C:/680C1EA5/UA46170101_6F3E.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
БРУСТАН
(BRUSTAN)
Склад:<= o:p>
діючі
речовини: 1 таблетк
=
72;,
вкрита плів
=
82;овою
оболонкою,
містить
ібупрофену 400
мг,
парацетамоl=
3;у
325 мг;
=
076;опоміжні
речовини:
кальцію
гідрофосфаm=
0;,
крохмаль
кукурудзянl=
0;й,
повідон,
тальк, гіпро=
084;елоза,
титану
діоксид (Е 171),
барвник
жовтий захі
=
76; FCF (Е 110),
макрогол 6000,
пропіленглo=
0;коль,
натрію лаур
=
80;лсульфат,
шелак, заліз=
072;
оксид чорни
=
81;
(Е 172).
Основ=
1085;і
фізико-хімі
=
95;ні
вла
=
89;тивості:
=
таблетки
оранжевого
кольору,
овальної фо
=
88;ми,
вкриті
оболонкою, з
одного боку
таблетки є
позначення
«RANBAXY» чорним
харчовим
чорнилом.
Код
АТХ М01А E51.
Ібуп=
;рофен
чинить прот
=
80;запальну
дію.
Пар=
;ацетамол
–
аналгетичнl=
0;й
засіб, що
зменшує біл=
00;,
запобігаючl=
0;
сенсибілізk=
2;ції
нервових
закінчень
через
пригніченнn=
3;
синтезу
простагланk=
6;ину
Е. Комбінаці=
103;
ібупрофену =
10;
парацетамоl=
3;у
чинить
потужну
аналгетичнm=
1;
дію.
Обидва =
072;ктивні
компоненти
Брустану не
впливають н
=
72;
фармакокінk=
7;тику
один одного,
добре всмок
=
90;уються
після
прийому
внутрішньо.
Рівні
зв’язуваннn=
3;
з білками
плазми кров=
10;
дуже високі.
Період
напіввиведk=
7;ння
парацетамоl=
3;у
становить 2-2,5
години,
ібупрофену R=
11;
2,7-3,5 години.
Обидва
компоненти
метаболізуn=
2;ться
головним
чином у
печінці.
Виводяться
=
79;
організму
переважно з
сечею,
незначна
кількість – =
079;
жовчю.
Клін=
;ічні
характерисm=
0;ики.
Пока=
;зання.
Для
полегшення
=
89;тk=
2;ну
при гарячці
та помірном
=
91;
болю,
асоційованl=
6;му
із
запальними
процесами.
Прот=
;ипоказання.
§
Підвище
=
85;а
чутливість
=
76;о
будь-якого
компонента
препарату.
§
Наявніс
=
90;ь
в анамнезі
бронхоспазl=
4;у,
бронхіальнl=
6;ї
астми, риніт=
091;
або висипан=
00;
на шкірі,
пов’язаних
із
застосуванl=
5;ям
ацетилсаліm=
4;илової
кислоти або
інших
нестероїднl=
0;х
протизапалn=
0;них
засобів.
§
Наявніс
=
90;ь
в анамнезі
шлунково-ки
=
96;кових
кровотеч аб
=
86;
перфорації
після
застосуванl=
5;я
нестероїднl=
0;х
протизапалn=
0;них
засобів
(НПЗЗ).
§
Виразко
=
74;а
хвороба
шлунка та
дванадцятиl=
7;алої
кишки/крово
=
90;еча
на даний час
або в
анамнезі (дв=
072;
і більше чіт=
082;их
епізодів
загостреннn=
3;
виразкової
хвороби чи
кровотечі).
§
Тяжка
ниркова,
серцева або
печінкова
недостатніl=
9;ть.
§
Уроджен
=
72;
гіпербілірm=
1;бінемія.
§
Дефіцит
глюкозо-6-фос=
1092;атдегідрог=
енази.
§
Алкогол=
10;зм.
§
Захворю
=
74;ання
крові,
синдром
Жильбера,
виражена
анемія,
лейкопенія.
§
Одночас
=
85;е
застосуванl=
5;я
препарату з
іншими НПЗЗ, вклю
=
95;аючи
селективні
інгібітори
циклооксигk=
7;нази-2
(ЦОГ-2).
Взає=
;модія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Препар
=
72;ти,
що містять
ібупрофен т
=
72;
парацетамоl=
3;,
слід
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;
одночасно з:
=
082;ортикостер&=
#1086;їдами:
підвищений
ризик
шлунково-ки
=
96;кової
кровотечі
або
ульцерації;
=
072;нтигіперте&=
#1085;зивними
та
діуретичниl=
4;и
засобами:
нестероїднo=
0;
протизапалn=
0;ні
засоби можу
=
90;ь
зменшити
лікувальниl=
1;
ефект цих
препаратів;
=
072;нтитромбоц&=
#1080;тарними
та
селективниl=
4;и
інгібітораl=
4;и
серотоніну:
може
підвищуватl=
0;ся
ризик
шлунково-ки
=
96;кової
кровотечі;
=
089;ерцевими
глікозидамl=
0;:
НПЗЗ можуть
загострити
серцеву
недостатніl=
9;ть,
підвищують
рівень
глікозидів
=
91;
плазмі кров=
10;;
=
072;нтикоагуля&=
#1085;тами:
НПЗЗ можуть
посилити ді=
02;
антикоагулn=
3;нтів,
наприклад
варфарину, з
підвищенняl=
4;
ризику
кровотечі.
Періодичниl=
1;
прийом не ма=
108;
значного
ефекту;
=
083;ітієм
та
метотрексаm=
0;ом:
існують
докази
потенційноk=
5;о
підвищення
=
88;івня
літію та
метотрексаm=
0;у
у плазмі кро=
074;і;
=
073;арбітурата&=
#1084;и:
зменшують
жарознижувk=
2;льний
ефект препа
=
88;атів,
що містять
ібупрофен т
=
72;
парацетамоl=
3;;
=
079;идовудином:=
існують
докази
підвищення
ризику появ
=
80;
гемартрозу
та гематоми =
091;
ВІЛ-інфіков
=
72;них
пацієнтів
при
супутньому
лікуванні
зидовудиноl=
4;
та
ібупрофеноl=
4;;
циклосп
=
86;рином:
підвищення
нефротоксиm=
5;ності;
міфепри
=
89;тоном:
=
НПЗЗ
слід застос
=
86;вувати
не раніше ні=
078;
через 8-12 діб пo=
0;сля
застосуванl=
5;я
міфепристоl=
5;у,
оскільки во
=
85;и
знижують
його
ефективнісm=
0;ь;
такролі
=
84;усом:
можливе
підвищення
ризику
нефротоксиm=
5;ності
при
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
НПЗЗ та
такролімусm=
1;;
=
093;інолоновим&=
#1080;
антибіотикk=
2;ми: од=
1085;очасне
застосуванl=
5;я
НПЗЗ та
хінолоновиm=
3;
антибіотикo=
0;в
може
підвищити
ризик виник
=
85;ення
судом.
=
Пробенецид
та
сульфінпірk=
2;зон
П=
088;и
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з лікарськи
=
84;и
засобами, як=
110;
містять
пробенецид
або сульфін
=
87;іразон,
виведення
ібупрофену
=
79;
організму
може уповіл=
00;нюватись.
=
Інгібітори
АПФ,
бета-блокат
=
86;ри
та антагоні
=
89;ти
рецепторів
ангіотензиl=
5;у
II
НПЗЗ можуть=
пригнічува&=
#1090;и
дію антигіперт&=
#1077;нзивних
препаратів. =
059;
деяких паці=
08;нтів
з порушення
=
84;
функції
нирок (напри=
082;лад
у пацієнтів
зі
зневодненнn=
3;м
або у пацієн=
090;ів
літнього ві
=
82;у
з ослаблено=
02;
функцією
нирок)
одночасне з
=
72;стосування
інігібіторo=
0;в
АПФ, бета-=
1073;локаторів=
а=
1073;о
антагоністo=
0;в
ангіотензиl=
5;у
ІІ може приз=
074;одити
до
подальшого
погіршення
функції
нирок,
включаючи
можливу
гостру
ниркову
недостатніl=
9;ть,
що зазвичай
має оборотн
=
80;й
характер. Т=
086;му
такі
комбінації
слід
призначати
=
79;
обережністn=
2;,
особливо
пацієнтам
літнього ві
=
82;у. У раз=
10;
застосуванl=
5;я
таких
комбінацій
слід
провести
адекватну
гідратацію
пацієнта та
розглянути
питання про
проведення
моніторингm=
1;
функції
нирок на
початку лік
=
91;вання,
а також з
певною
періодичніl=
9;тю
надалі.
=
Калійзберіk=
5;аючі
діуретики
О=
076;ночасне
застосуванl=
5;я
ібупрофену
та калійзбе
=
88;ігаючих
діуретиків
може спричи
=
85;ити
гіперкалієl=
4;ію
(рекомендує
=
90;ься
контролюваm=
0;и
рівень калі=
02;
в сироватці
крові).
=
Сульфонілсk=
7;човина=
p>
Р=
077;зультати
клінічних
досліджень
демонструюm=
0;ь
наявність
взаємодії
між
нестероїднl=
0;ми
протизапалn=
0;ними
засобами та
протидіабеm=
0;ичними
препаратамl=
0;
(сульфонілс
=
77;човина).
Незважаючи
на те, що
взаємодія
між
ібупрофеноl=
4;
та
сульфонілсk=
7;човиною
на даний час
не описана,
під час супу=
090;ньої
терапії
рекомендуєm=
0;ься
контролюваm=
0;и
рівень
глюкози в
крові.
Слі=
;д
уникати
одночасногl=
6;
застосуванl=
5;я
препаратів,
що містять
ібупрофен т
=
72;
парацетамоl=
3;, з
ацетилсаліm=
4;иловою
кислотою, я=
082;що
менша доза
ацетилсаліm=
4;илової
кислоти (не
більше 75 мг на
добу) не була
призначена
лікарем, та з іншими
НПЗЗ, включ=
072;ючи
селективні
інгібітори
циклооксигk=
7;нази-2
(ЦОГ-2),
оскільки це може
підвищити
ризик
виникнення
побічних
ефектів.
Слі=
;д
уникати
одночасногl=
6;
застосуванl=
5;я
препаратів,
що містять
ібупрофен т
=
72;
парацетамоl=
3;,
з алкоголем.
Швидкі
=
89;ть
всмоктуванl=
5;я
парацетамоl=
3;у
може
збільшуватl=
0;ся
при
застосуванl=
5;і
метоклопраl=
4;іду
та
домперидонm=
1;
і
зменшуватиl=
9;я
при
застосуванl=
5;і
холестирамo=
0;ну.
Протис
=
91;домні
препарати
(включаючи
фенітоїн,
барбітуратl=
0;,
карбамазепo=
0;н),
що стимулюю
=
90;ь
активність
мікросомалn=
0;них
ферментів
печінки,
можуть
посилювати
токсичний
вплив
парацетамоl=
3;у
на печінку
внаслідок
підвищення
ступеня
перетворенl=
5;я
препарату н
=
72;
гепатотоксl=
0;чні
метаболіти.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
парацетамоl=
3;у
з
гепатотоксl=
0;чними
засобами
збільшуєтьl=
9;я
токсичний
вплив
препаратів
на печінку.
Особ=
;ливості
застосуванl=
5;я.
Нео=
бхідно
порадитися
=
79;
лікарем
стосовно мо
=
78;ливості
застосуванl=
5;я
препарату
пацієнтам з
порушеннямl=
0;
функції
нирок і печі=
085;ки.
Перед
застосуванl=
5;ям
препарату
необхідно
порадитися
=
79;
лікарем, якщ=
086;
пацієнт
застосовує
варфарин аб
=
86;
подібні
препарати,
які мають
антикоагулn=
3;нтний
ефект.
Слід
враховуватl=
0;,
що у хворих з
алкогольниl=
4;
ураженням
печінки
збільшуєтьl=
9;я
ризик гепат
=
86;токсичної
дії
парацетамоl=
3;у;
препарат
може
впливати на
результати
лабораторнl=
0;х
досліджень
щодо вмісту =
074;
крові
глюкози та
сечової
кислоти.
Пацієнтам,
які
приймають
аналгетики
кожен день
при артрита
=
93;
легкої форм
=
80;,
необхідно
проконсульm=
0;уватися
з лікарем.
Не
перевищуваm=
0;и
зазначених
доз.
Не
приймати
препарат з
іншими
засобами, що =
1084;істять
парацетамоl=
3;.
Якщо
симптоми не
зникають,
слід
звернутися
до лікаря.
=
071;кщо
головний
біль стає
постійним,
слід зверну
=
90;ися
до лікаря.
Побічн=
10;
ефекти можн
=
72;
зменшити
шляхом нетр
=
80;валого
застосуванl=
5;я
мінімальноo=
1;
ефективної
дози,
необхідної
для
лікування
симптомів.
В осіб
літнього
віку існує
підвищений
ризик розви
=
90;ку
побічних
реакцій при
застосуванl=
5;і
НПЗЗ,
особливо у
вигляді
шлунково-ки
=
96;кової
кровотечі т
=
72;
перфорації,
що можуть бу=
090;и
летальними.
Слі=
;д
з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
препарат
пацієнтам і
=
79;:
Існуют=
00;
докази, що
лікарські
засоби, що
уповільнююm=
0;ь
циклооксигk=
7;назо/проста=
1075;ландиновий
синтез,
можуть
спричинити
порушення
фертильносm=
0;і
у жінок чере=
079;
вплив на ову=
083;яцію.
Це може бути
усунено
шляхом
припинення
застосуванl=
5;я
цих препара
=
90;ів.
Нестер
=
86;їдні
протизапалn=
0;ні
препарати с
=
83;ід
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;
пацієнтам,
які мали в
анамнезі
виразковий
коліт або хв=
086;робу
Крона,
оскільки
їхній стан
може погірш
=
91;ватися.
Шлунко
=
74;о-кишкові
кровотечі, у=
083;ьцерація
або
перфорація,
що можуть
бути
летальними,
відзначалиl=
9;я
при
застосуванl=
5;і
усіх НПЗЗ не=
079;алежно
від
тривалості
лікування,
навіть без
серйозних
шлунково-ки
=
96;кових
захворюванn=
0;
в анамнезі.
Підвищ
=
77;ння
дози НПЗЗ,
літній вік т=
072;
виразкова
хвороба в
анамнезі є
ризиком для
виникнення
побічних
реакцій з
боку
травного
тракту. Під
час
лікування в
таких
випадках
рекомендуєm=
0;ься заст=
;осовувати
мінімально
ефективні дози
препарату.
Пацієн
=
90;ам,
у яких
спостерігаl=
3;ися
шлунково-ки
=
96;кові
розлади,
особливо
особам
літнього
віку,
необхідно
припинити
лікування т
=
72;
проконсульm=
0;уватися
з лікарем пр=
080;
появі
будь-яких
небажаних
симптомів
(особливо
кровотеч із
травного
тракту).
Слід з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
препарат
пацієнтам,
які
одержують
супутню
терапію
лікарськимl=
0;
засобами, що
можуть
збільшуватl=
0;
ризик
виникнення
виразкової
хвороби або
кровотечі. Д=
086;
них
відносятьсn=
3;
пероральні
кортикостеl=
8;оїди,
антикоагулn=
3;нти,
наприклад
варфарин,
селективні
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну
або
антитромбоm=
4;итарні
засоби, такі
як
ацетилсаліm=
4;илова
кислота.
Слід
враховуватl=
0;,
що у хворих з
алкогольниl=
4;и
нециротичнl=
0;ми
ураженнями
печінки збі
=
83;ьшується
ризик
гепатотоксl=
0;чної
дії парацет
=
72;молу;
препарат
може
впливати на
результати
лабораторнl=
0;х
досліджень
щодо вмісту =
074;
крові глюко
=
79;и
та сечової
кислоти.
Серйоз
=
85;і
шкірні
реакції,
включаючи
ексфоліатиk=
4;ний
дерматит,
синдром
Стівенса-Дж
=
86;нсона
та токсични
=
81;
епідермальl=
5;ий
некроліз,
дуже рідко
можуть
виникати у
зв'язку з
застосуванl=
5;ям
нестероїднl=
0;х
протизапалn=
0;них
засобів.
Найвищий
ризик цих
реакцій
виникає на
початку
курсу лікув
=
72;ння,
причому
перші прояв
=
80;
з’являютьсn=
3;
у більшості
випадків
упродовж
першого
місяця
лікування.
При
тривалому
застосуванl=
5;і
знеболювалn=
0;них
засобів у
великих
дозах може
виникнути
головний
біль, який не
можна
лікувати шл=
03;хом
підвищення
дози
препарату.
Тривал
=
77;
та
безконтролn=
0;не
застосуванl=
5;я
знеболювалn=
0;них
засобів,
особливо
поєднання
різних
знеболювалn=
0;них
діючих
речовин, мож=
077;
призводити
до хронічно
=
75;о
ураження
нирок з
ризиком
виникнення
ниркової
недостатноl=
9;ті
(анальгетич
=
85;а
нефропатія).
Не
перевищуваm=
0;и
зазначених
доз.
Якщо
симптоми не
зникають,
хворому слі
=
76;
звернутися
до лікаря.
&=
#1047;астосуванн=
;я
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Зас=
;тосування
=
41;рустану
у період
вагітності
або
годування
груддю прот
=
80;показане.
З&=
#1076;атність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
Оскільки
при
застосуванl=
5;і
препарату
може
виникнути
запаморочеl=
5;ня,
сонливість,
порушення
зору, пацієн=
090;ам
слід
утриматися
від
керування а
=
74;тотранспор=
1090;ними
засобами аб
=
86;
від роботи з
іншими
механізмамl=
0;.
Спос=
;іб
застосуванl=
5;я
та дози.
Препар
=
72;т
призначениl=
1;
для
пероральноk=
5;о
застосуванl=
5;я.
Таблетку
приймати не
розжовуючи,
запивати
склянкою
води, під час
або після
їди.
Рекоме
=
85;дована
доза для
дорослих та
дітей від 16
років – 1
таблетка 3
рази на добу.
Слід
приймати не
більше 3
таблеток на
добу. Якщо
при застосу
=
74;анні
рекомендовk=
2;них
доз стан
пацієнта не
покращуєтьl=
9;я,
необхідно
звернутись
до лікаря.
Термін
лікування
встановлює
лікар
індивідуалn=
0;но.
&=
#1044;іти.
Бруста
=
85;
не застосов
=
91;вати
дітям віком
до 16 років.
Пере=
;дозування.
Ураження
печінки
можливе у
дорослих, як=
110;
прийняли
Симптоми
передозуваl=
5;ня
у перші 24
години: блід=
110;сть,
нудота,
блювання,
анорексія т
=
72;
абдомінальl=
5;ий
біль.
Ураження
печінки мож
=
77;
стати явним
через 12-48 годиl=
5;
після перед
=
86;зування.
Можуть
виникати
порушення
метаболізмm=
1;
глюкози та
метаболічнl=
0;й
ацидоз. При
тяжкому
отруєнні
печінкова
недостатніl=
9;ть
може
прогресуваm=
0;и
до
енцефалопаm=
0;ії,
крововиливo=
0;в,
гіпоглікемo=
0;ї,
коми та
летального
наслідку.
Гостра
ниркова
недостатніl=
9;ть
з гострим не=
082;розом
канальців
може
проявлятисn=
3;
сильним
поперековиl=
4;
болем,
гематурією,
протеїнуріn=
8;ю
і
розвинутисn=
3;
навіть при
відсутностo=
0;
тяжкого
ураження
печінки.
Відзначалиl=
9;я
також
серцева
аритмія та
панкреатит.
При
тривалому
застосуванl=
5;і
препарату у
великих доз
=
72;х
з боку
органів
кровотвореl=
5;ня
може розвин
=
91;тись
апластична
анемія,
панцитопенo=
0;я,
агранулоциm=
0;оз,
нейтропеніn=
3;,
лейкопенія,
тромбоцитоl=
7;енія.
При прийом=
10;
великих доз
При
передозуваl=
5;ні
необхідна
швидка меди
=
95;на
допомога.=
span>
Пацієнта
слід негайн
=
86;
доставити у
лікарню,
навіть якщо
відсутні
ранні
симптоми
передозуваl=
5;ня.
Симптоми
можуть бути
обмежені ну
=
76;отою
та блювання
=
84;
або можуть н=
077;
відображатl=
0;
тяжкості
передозуваl=
5;ня
чи ризику ур=
072;ження
органів. Слі=
076;
розглянути
лікування
активованиl=
4;
вугіллям,
якщо
надмірна до
=
79;а
парацетамоl=
3;у
була
прийнята у
межах 1
години.
Концентрацo=
0;ю
парацетамоl=
3;у
у плазмі
крові слід
вимірювати
через 4
години або
пізніше
після прийо
=
84;у
(більш раннє
вимірюваннn=
3;
не дає
достовірниm=
3;
даних).
Лікування
N-=
1072;цетилцисте=
їном
може бути
застосованl=
6;
протягом 24
годин після
прийому
парацетамоl=
3;у,
але
максимальнl=
0;й
захисний
ефект наста=
08;
при його
застосуванl=
5;і
протягом 8
годин після
прийому, а
далі ефекти
=
74;ність
антидоту
різко
знижується. =
055;ри
необхідносm=
0;і
пацієнту
внутрішньоk=
4;енно
слід вводит
=
80; N
Побі=
;чні
реакції.
При
застосуванl=
5;і
препаратів,
що містять
ібупрофен
або
парацетамоl=
3;,
можуть
спостерігаm=
0;ися
такі реакці=
11;.
3агальнi розлади: тяжкі реакції підвищеної чутливості = 79; такими проявами: набряк обличчя, язика i гортані, зад= 080;шка, тахікардія, зниження артеріальнl= 6;го тиску, анафі= 083;аксія, набряк Квін = 82;e аж до шоку, загостреннn= 3; бронхіальн= 1086;ї астми, бронхоспазl= 4;, диспное.
Шлунково-к&= #1080;шкові розлади: біль в епігастрі= 11;, диспепсія, нудота, діарея, метеоризм, запор, блюва= 085;ня, печія, виразковий стоматит, пептичні виразки, мелена, перфорація або шлунков = 86;-кишкова кровотеча, щ= 086; у деяких випадках можуть бути = 083;етальними, особливо в осіб літнього віку.
Хв= 086;роба Крона та загостр = 77;ння виразковогl= 6; коліту.
Неврологiч&= #1085;i розлади: головний біль, асептичний менінгіт (у поодиноких випадках), запаморочеl= 5;ня, дратівливіl= 9;ть, нервозністn= 0;, дзвін у вухах, депресія, сонливість, безсоння, тривожністn= 0;, психомоторl= 5;е збудження, емоційна нестабільl= 5;ість, судоми.
З боку
ендокринноo=
1;
системи:
гіпоглікемo=
0;я
аж до
гіпоглікемo=
0;чної
коми.
З боку сечовидільl= 5;ої системи: гостра ниркова недостатніl= 9;ть, папілонекрl= 6;з, особливо пр = 80; тривалому застосуванl= 5;і, у поєднанні = 079; підвищенняl= 4; рівня сечовини у с= 080;роватці крові та набряком. Є повідомленl= 5;я, що препарат = 80;, до складу яких входит= 00; ібупрофен, можуть спри = 95;иняти цистит, гема= 090;урію, інтерстиціk= 2;льний нефрит, нефр= 086;тичний синдром, олі= 075;урію, поліурію, тубулярний некроз, гломерулонk= 7;фрит.
Гепатобiлiа= рні розлади: розлади функції печ= 10;нки, особливо пр = 80; тривалому застосуванl= 5;і, у вигляді гепатиту, жовтяниці, панкреатитm= 1;, дуоденіту, езофагіту, гепато-рена = 83;ьного синдрому, гепатонекрl= 6;зу, печінкової = 85;едостатнос= 1090;і, підвищення активності печінкових ферментів, я= 082; правило, без = 1088;озвитку жовтяниці.
З боку системи крові та лімфатичноo= 1; системи: розлади системи кровотвореl= 5;ня (анемія, нейт= 1088;опенія, апластична анемія, сульфгемогl= 3;обінемія та метгемог = 83;обінемія (ціаноз, задишка, біл= 100; у серці, гемо= 1083;ітична анемія, еозинофіліn= 3;, зниження ге = 84;атокриту та рівня гемоглобінm= 1;, лейкопенія, = 090;ромбоцитоп&= #1077;нiя, панцитопенi= 03;, агранулоциm= 0;оз). Першими ознаками є висока температурk= 2;, біль у горлі, виразки у ротовій порожнині, симптоми грипу, надмірне ви = 89;наження, нез'ясована кровотеча т = 72; синці.
Об= 086;ротна агрегація тромбоцитіk= 4;, альвеоліт, л= 077;генева еозинофіліn= 3;, панкреатит.
З боку шкіри та пiдш= 1082;iрної клітковини: неспецифічl= 5;і алергічні реакції, шкірний свербіж, висипання н = 72; шкірі та слизових оболонках (зазвичай генералізоk= 4;ані або еритематозl= 5;і, кропив’янкk= 2;), тяжкі форми шкірних реакцій, так= 110; як мультифо = 88;мна еритема, синдром Стівенса-Дж = 86;нсона та токсични = 81; епідермальl= 5;ий некролiз, лущення шкіри, алопеція, фотосенсибo= 0;лізація.
=
047;
боку імунно=
11;
системи: у
пацієнтів з
аутоiмунним
=
80;
порушеннямl=
0;
(системний
червоний во
=
74;чак,
системні
захворюванl=
5;я
сполучної
тканини) під
час лікуван
=
85;я
препаратамl=
0;,
що містять
iбупрофен,
спостерігаl=
3;ися
поодинокі
випадки поя
=
74;и
симптомів
асептичногl=
6;
мeнінгiтy, а
саме R=
11;
ригідності
потиличних
м’язів,
головного б
=
86;лю,
нудоти,
блювання,
високої
температурl=
0;
або дезоріє
=
85;тації.
=
057;ерцево-суди=
нні
та
церебровасl=
2;улярні
реакції:
набряки,
артеріальнk=
2;
гіпертензіn=
3;, серцева
недостатніl=
9;ть,
церебровасl=
2;улярні
ускладненнn=
3;,
артеріальнk=
2;
гіпотензія,
відчуття
серцебиття. =
044;овготривал&=
#1077;
застосуванl=
5;я
препаратів,
що містять
ібупрофен, у
високих
дозах (2400
мг/добу) може
призвести д
=
86; незначного
підвищення
ризику
артеріальнl=
6;ї
тромбоембоl=
3;ії
або інсульт
=
91;.
З боку о= ;рганів зору: нечіткість зору, зміна сприйняття кольорів, токсична амбліопія.
Інше: з&= #1084;іни в ендокринніl= 1; системі та метаболізмo= 0;, зменшення апетиту, сухість слизових об = 86;лонок очей та порожнини рота, риніт, порушення слуху.
Прийом
препарату
слід
припинити
при появі
будь-яких
небажаних
реакцій та
негайно
звернутися
до лікаря.
Тер=
;мін
придатностo=
0;. 3 роки.
Умови
зберігання.
=
47;берігати
при
температурo=
0;
не вище 25
°С в
сухому та не=
076;оступному
для дітей
місці.
Упако=
1074;ка.
=
55;о
10 таблетoк у
блістерній
упаковці; по 1
блістеру в
коробці з
картону.
Категорія
відпуску.
Без
рецепта.
Виро=
;бник.
Сан Фар=
084;асьютикал
Індастріз
Лімітед/
Sun Pharmaceutical Industries Limited.
Місц=
077;знаходженн&=
#1103;
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
Індастріал
Ареа 3, Девас - 45500=
1,
Індія/
Industri=
al Area 3,
Dewas, 455001, India.