ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного застосування лікарського
засобу

ТАЙФЕР

(TIPHER)

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину
містить 20 мг заліза (у вигляді заліза (ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу);

допоміжні речовини: натрію гідроксид,
вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин
для ін’єкцій або концентрат для розчину для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: темно-коричневий
колоїдний розчин.

Фармакотерапевтична група. Антианемічні
засоби. Препарати заліза. Код АТХ В03А С.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Активний компонент лікарського засобу Тайфер – сахароза
заліза – складається з багатоядерних центрів заліза (ІІІ) гідроксиду, оточених
ззовні великою кількістю нековалентно зв’язаних молекул сахарози. Середня
молекулярна маса комплексу становить приблизно 43 кДа. Багатоядерний центр
заліза має структуру, подібну до структури центру феритину, який є
фізіологічним залізовмісним протеїном. Комплекс розроблений таким чином, щоб
засвоюване залізо контрольовано доставлялось до білків, що забезпечують його
транспортування та зберігання в організмі (трансферин та феритин відповідно).

Після внутрішньовенного застосування багатоядерний центр
заліза з комплексу захоплюється переважно ретикуло-ендотеліальною системою
печінки, селезінки та кісткового мозку. На другому етапі залізо
використовується для синтезу гемоглобіну, міоглобіну та інших залізовмісних
ферментів або зберігається у печінці у вигляді феритину.

Фармакокінетика.

Розподіл. Оцінка
ферокінетики сахарози заліза, позначеного 52Fe та 59Fe,
проводилась у 6 пацієнтів з анемією та хронічною нирковою недостатністю.
Протягом перших 6‒8 годин 52Fe захоплюється печінкою,
селезінкою та кістковим мозком. Радіоактивне захоплення заліза відбувається в
макрофагах ретикуло-ендотеліальної системи селезінки.

Після внутрішньовенного введення здоровим добровольцям
одноразової дози заліза (ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу, що містить 100
мг заліза, максимальна концентрація заліза спостерігалася через 10 хвилин після
введення та досягала середнього значення 538 ммоль/л. Об’єм розподілу в
центральній камері відповідав об’єму в плазмі крові (приблизно 3 літри).

Метаболізм. Після ін’єкції
сахароза майже повністю розпадається, і багатоядерний центр заліза захоплюється
переважно ретикуло-ендотеліальною системою печінки, селезінки та кісткового
мозку.

Протягом 4 тижнів після введення засвоєння заліза еритроцитами
коливається від 68 % до 97 %.

Виведення. Середня
молекулярна маса комплексу становить приблизно 43 кДа і є досить великою, щоб
уникнути виведення нирками. Виведення заліза нирками протягом перших
4 годин після ін’єкції 100 мг заліза становить менше 5 % введеної дози.
Через 24 години загальна концентрація заліза в сироватці крові була зменшена до
початкового рівня (перед введенням), а виведення сахарози нирками становило
приблизно 75 % введеної дози.

Фармакокінетика в окремих групах
пацієнтів. Досі невідомо, чи впливає ниркова та печінкова недостатність
на фармакологічні властивості заліза (ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу
(див. розділ «Особливості застосування»).

Клінічні характеристики.

Показання.

Застосування
лікарського засобу Тайфер показане пацієнтам із дефіцитом заліза у разі
неефективності або неможливості перорального прийому залізовмісних препаратів,
наприклад:

‒ при
непереносимості пероральних препаратів заліза;

‒ за
наявності захворювань шлунково-кишкового тракту (виразковий коліт), коли
пероральні препарати заліза можуть спровокувати загострення хвороби;

‒ при
залізодефіцитних станах, резистентних до терапії, коли контроль за цими станами
за допомогою пероральних препаратів заліза недостатній.

Лікарський засіб
Тайфер слід застосовувати лише тоді, коли показання ґрунтуються на відповідних
дослідженнях. Відповідними лабораторними аналізами є визначення рівня таких
показників як гемоглобін, феритин сироватки, насичення трансферину.

Протипоказання.

‒ Відома гіперчутливість до
активної речовини або до інших компонентів лікарського засобу.

‒ Анемія, не пов’язана з
дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластична анемія
внаслідок недостатності вітаміну В12, порушення еритропоезу,
гіпоплазія кісткового мозку, анемія, спричинена отруєнням свинцем).

‒ Перенасичення організму
залізом (гемохроматоз, гемосидероз) або спадкові порушення поглинання заліза
(сидероахрестична анемія, таласемія, шкірна порфірія).

‒ I триместр вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими
засобами та інші види взаємодій.

Лікарський засіб Тайфер показаний
пацієнтам, яким не можуть бути призначені пероральні препарати заліза у зв’язку
з їх непереносимістю, неефективністю або наявністю захворювань
шлунково-кишкового тракту. Не слід одночасного застосовувати лікарський засіб
Тайфер зі залізовмісними пероральними засобами, оскільки абсорбція заліза,
яке застосовують внутрішньо, знижується.

Особливості застосування.

Внутрішньовенне застосування
препаратів заліза може призвести до виникнення
реакцій гіперчутливості негайного типу (анафілактоїдних/анафілактичних
реакцій), що можуть бути летальними.
Повідомлялось про виникнення таких реакцій навіть у разі, коли попереднє
застосування препаратів заліза для парентерального введення проходило без
ускладнень. Надходили повідомлення про реакції гіперчутливості, які могли
прогресувати до синдрому Коуніса (гострий алергічний спазм коронарних артерій,
що може спричинити інфаркт міокарда).

Пацієнтам, у яких спостерігалися
реакції гіперчутливості при застосуванні декстрану заліза, лікарський засіб
Тайфер можна застосовувати лише у разі крайньої необхідності та за
умови дотримання суворих застережних заходів.

Лікування
препаратом Тайфер має призначати лікар лише після точного визначення показання.

Лікарський
засіб Тайфер можна вводити лише за
умови, що медичний персонал, який має навики оцінювання та лікування
анафілактичних реакцій, готовий до негайних дій, та за наявності приміщення,
належним чином обладнаного засобами для проведення реанімаційних заходів.
Перед кожним застосуванням лікарського засобу
Тайфер слід опитати пацієнта щодо попереднього виникнення побічних
реакцій, пов’язаних зі застосуванням препаратів заліза для внутрішньовенного
введення.

Типові симптоми гострих реакцій гіперчутливості: зниження
артеріального тиску, тахікардія (навіть анафілактичний шок), респіраторні
симптоми (включаючи бронхоспазм, набряк гортані та фарингеальний набряк),
симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (включаючи абдомінальні спазми,
блювання) або симптоми з боку шкіри (включаючи кропив’янку, еритему, свербіж).

Кожного пацієнта слід обстежити щодо проявів побічних реакцій
щонайменше через 30 хвилин після кожного внутрішньовенного введення
залізовмісних препаратів. При виникненні будь-яких алергічних реакцій або ознак
непереносимості під час введення препарату лікування слід негайно припинити.

Для екстреної терапії гострих анафілактичних/анафілактоїдних
реакцій рекомендується, насамперед, адреналін, наприклад 0,3 мг
внутрішньом’язово, і лише потім – антигістамінні препарати та/або
кортикостероїди  (мають пізніший початок
дії).

Високий
ризик виникнення реакцій гіперчутливості у пацієнтів із наявною алергією,
включаючи непереносимість лікарського засобу,
тяжким перебігом бронхіальної астми в анамнезі, екземою та іншими формами
атопії, а також у пацієнтів з імунологічними
та запальними захворюваннями (системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит).

Парентеральне введення препарату заліза пацієнтам із
дисфункцією печінки можливе лише після ретельного аналізу співвідношення
ризик/користь. Слід уникати парентерального введення препаратів заліза
пацієнтам із дисфункцією печінки, коли перенасичення залізом може стати
провокуючим фактором. З метою уникнення перенасичення залізом рекомендується
проводити ретельний нагляд за рівнем заліза в організмі.

У
пацієнтів з підвищеним рівнем феритину парентеральне
введення заліза може негативно вплинути на перебіг бактеріальної або вірусної
інфекції.

Парентеральні залізовмісні препарати слід з обережністю
застосовувати пацієнтам із гострою чи хронічною інфекцією.

У пацієнтів із хронічною інфекцією потрібно проводити оцінку
співвідношення користь/ризик. Рекомендується припинити застосування лікарського
засобу Тайфер пацієнтам із
бактеріємією.

Слід уникати паравенозних витоків, оскільки потрапляння лікарського засобу Тайфер
у місце ін'єкції може призводити до виникнення болю, запалення, некрозу тканин та забарвлення
шкіри у коричневий колір. У разі паравенозного витікання препарату
потрібно негайно припинити введення препарату. Дотепер у клінічних дослідженнях
із застосуванням заліза внутрішньовенно не було виявлено некрозу тканин.

Зниження
артеріального тиску зазвичай спостерігається при застосуванні препаратів заліза
для внутрішньовенного введення. Тому потрібно з обережністю застосовувати даний
лікарський засіб.

Необхідно проявляти особливу
обережність при застосуванні лікарського
засобу Тайфер пацієнтам із печінковою недостатністю, декомпенсованим
цирозом печінки, епідемічним гепатитом, хворобою Рандю ‒ Ослера,
інфекційними захворюваннями нирок у гострій фазі, неконтрольованим
гіперпаратиреоїдизмом.

Лікарський
засіб Тайфер містить до 7 мг натрію в 1 мл.

Застосування у
період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Є деякі дані щодо застосування заліза сахарозного комплексу вагітним
жінкам у І триместрі вагітності. Дані щодо застосування
заліза (ІІІ) гідроксид сахарозного комплексу вагітним жінкам у ІІ та
ІІІ триместрах вагітності показали відсутність небажаного впливу на
здоров’я матері та дитини.

Дотепер невідомо, чи заліза (ІІІ) гідроксид сахарозний комплекс проникає
через плаценту. Залізо, зв’язане з трансферином, проникає через плацентарний
бар’єр. Залізо, зв’язане з лактоферином, проникає в грудне молоко.

Дослідження щодо впливу на рівень заліза у новонароджених не проводились.

Лікарський засіб Тайфер протипоказано застосовувати у І триместрі
вагітності (див. розділ «Протипоказання»). Можливе застосування лікарського
засобу у ІІ та ІІІ триместрах вагітності лише строго за показаннями.

Слід оцінювати співвідношення ризик/користь перед застосуванням препарату
протягом періоду вагітності, оскільки реакції гіперчутливості можуть нести
певний ризик для матері та дитини (див. розділ «Особливості застосування»).
Потрібно враховувати дані щодо маси тіла до початку вагітності для розрахунку
необхідної кількості заліза, щоб уникнути передозування.

Період годування груддю.

Дані щодо екскреції заліза в грудне молоко людини після внутрішньовенного
введення сахарози заліза обмежені. Під час клінічного дослідження 10 здорових
жінок із залізодефіцитним станом, які годували груддю, отримували 100 мг заліза
у формі сахарозного комплексу. Після чотирьох днів лікування показник вмісту
заліза у грудному молоці не був підвищеним та не відрізнявся від такого в
контрольній групі (n = 5). Не можна виключати вплив заліза, що надходить з
грудним молоком матері, на новонародженого/немовля, тому слід оцінювати
співвідношення ризик/користь застосування препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або
іншими механізмами.

Відповідні дослідження відсутні.
Вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
малоймовірний. Але у разі розвитку
побічних реакцій, таких як запаморочення, сплутаність свідомості або
переднепритомний стан, після прийому
препарату, слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з
іншими механізмами до зникнення симптомів.

Спосіб застосування
та дози.

Лікарський засіб Тайфер вводиться
тільки внутрішньовенно повільно.

Даний лікарський засіб не призначений
для підшкірного або внутрішньом’язового введення.

Лікарський засіб Тайфер слід
застосовувати лише тоді, коли показання ґрунтуються на відповідних
дослідженнях. Відповідними лабораторними аналізами є визначення рівня таких
показників як гемоглобін, феритин сироватки крові, насичення трансферину.

Під час та після введення лікарського
засобу пацієнти мають знаходитися під спостереженням для виявлення ознак та
симптомів реакцій гіперчутливості. Необхідно забезпечити проведення
відповідної невідкладної терапії (див. розділ «Особливості застосування»).

Загальну кумулятивну дозу препарату
слід розраховувати для кожного пацієнта індивідуально та не перевищувати її.
Дозу розраховують з огляду на масу тіла пацієнта та показник рівня гемоглобіну.

У разі, коли повна необхідна доза
перевищує максимально дозволену одноразову дозу 200 мг (для ін’єкції) або 500
мг (для інфузії), рекомендується вводити препарат частинами.

Розрахунок дози

Загальну кумулятивну дозу лікарського
засобу Тайфер, еквівалентну загальному дефіциту заліза (мг), визначають з
урахуванням показника рівня гемоглобіну (Hb) та маси тіла. Дозу препарату
розраховують індивідуально відповідно до загального дефіциту заліза в організмі
хворого за формулою Ганзоні:

Загальний дефіцит
заліза (мг) = маса тіла (кг) ´ (нормальний рівень
Hb (г/л) ‒ рівень Hb пацієнта (г/л)) ´ 0,24* + депоноване залізо (мг).

Для пацієнтів з
масою тіла менше 35 кг: нормальний рівень Hb – 130 г/л, кількість депонованого
заліза – 15 мг/кг маси тіла.

Для пацієнтів з
масою тіла більше 35 кг: нормальний рівень Hb – 150 г/л, кількість депонованого
заліза – 500 мг.

* Коефіцієнт 0,24
= 0,0034 ´ 0,07 ´ 1000 (вміст заліза в Hb = 0,34 %, об’єм крові = 7 % від маси тіла,
коефіцієнт 1000 = переведення «г» в «мг»).

Загальний об’єм лікарського засобу, який необхідно ввести (в мл)

=      Загальний дефіцит заліза
(мг)

20 мг
заліза/мл

Таблиця 1

Загальна кумулятивна доза лікарського
засобу Тайфер (мл), яку необхідно застосовувати, враховуючи масу тіла та рівень
Hb пацієнта

Маса тіла

Загальна доза лікарського засобу Тайфер

(20 мг заліза/мл) для введення

(кг)

Hb 6,0 г/дл

Hb 7,5 г/дл

Hb 9,0 г/дл

Hb 10,5 г/дл

10

15,0 мл

15,0 мл

12,5 мл

10,0 мл

15

25,0 мл

22,5 мл

17,5 мл

15,0 мл

20

32,5 мл

27,5 мл

25,0 мл

20,0 мл

25

40,0 мл

35,0 мл

30,0 мл

27,5 мл

30

47,5 мл

42,5 мл

37,5 мл

32,5 мл

35

62,5 мл

57,5 мл

50,0 мл

45,0 мл

40

67,5 мл

60,0 мл

55,0 мл

47,5 мл

45

75,0 мл

65,0 мл

57,5 мл

50,0 мл

50

80,0 мл

70,0 мл

60,0 мл

52,5 мл

55

85,0 мл

75,0 мл

65,0 мл

55,0 мл

60

90,0 мл

80,0 мл

67,5 мл

57,5 мл

65

95,0 мл

82,5 мл

72,5 мл

60,0 мл

70

100,0 мл

87,5 мл

75,0 мл

62,5 мл

75

105,0 мл

92,5 мл

80,0 мл

65,0 мл

80

112,5 мл

97,5 мл

82,5 мл

67,5 мл

85

117,5 мл

102,5 мл

85,0 мл

70,0 мл

90

122,5 мл

107,5 мл

90,0 мл

72,5 мл

Таблиця 2

Необхідний рівень Hb залежно
від маси тіла пацієнта

Маса тіла

Необхідний Hb

< 35 кг

13 г/дл

≥ 35 кг

15 г/дл

Для перерахунку Hb (mM) в Hb (г/дл) перший показник треба
помножити на 1,6.

Якщо необхідна загальна доза
перевищує максимально допустиму одноразову дозу 200 мг (ін’єкція) або 500 мг
(інфузія), то введення потрібно здійснювати за кілька прийомів.

Стандартне дозування

Дорослі

5‒10 мл лікарського засобу
Тайфер (100‒200 мг заліза) 1‒3 рази на тиждень. Час застосування та
коефіцієнт розведення див. нижче.

Діти віком від 3 років

Є лише обмежені дані про застосування
препарату дітям. У разі клінічної необхідності рекомендується вводити не більше
0,15 мл лікарського засобу (3 мг елементарного заліза) на 1 кг маси тіла
1‒3 рази на тиждень. Час застосування та коефіцієнт розведення див.
нижче.

Максимальна переносима одноразова або
тижнева доза

Дорослі

Для ін’єкцій максимальна переносима
доза, яку вводять не більше 3 разів на тиждень, становить 10 мл лікарського
засобу (200 мг заліза), тривалість введення ‒ не менше 10 хв.

Для інфузії максимальна переносима
доза, яку вводять не більше 1 разу на тиждень пацієнтам з масою тіла більше 70
кг, ‒ 500 мг заліза (25 мл лікарського засобу) протягом щонайменше 3,5
години;

пацієнтам із масою тіла 70 кг і нижче
‒ 7 мг заліза на 1 кг маси тіла протягом щонайменше 3,5 години.

Слід строго дотримуватись часу
введення інфузії, навіть якщо пацієнт не отримує максимальної переносимої
одноразової дози.

У разі недосягнення поліпшення
гематологічних показників (підвищення рівня гемоглобіну приблизно на 1 г/л
крові на добу або приблизно на 1,0‒2,0 г/дл через 1‒2 тижні після
початку лікування) слід переглянути початковий діагноз пацієнта та виключити
наявність стійкої крововтрати.

Застосування

Лікарський засіб Тайфер можна
вводити лише внутрішньовенно, шляхом краплинної інфузії, повільної ін’єкції або
безпосередньо у венозну ділянку апарату для гемодіалізу.

Лікарський засіб не вводити внутрішньом'язово або
підшкірно.

Якщо необхідна загальна доза
перевищує максимальну допустиму одноразову дозу, то загальну дозу треба
розділити на кілька прийомів.

Внутрішньовенне краплинне введення

Безпосередньо перед введенням
лікарський засіб Тайфер необхідно розводити лише у стерильному 0,9 %
розчині натрію хлориду за схемою, зазначеною в таблиці 3.

Таблиця 3

Доза лікарського
засобу Тайфер

(мг заліза)

Доза

лікарського
засобу Тайфер

(мл)

Максимальний
об’єм стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду для розведення

Мінімальний час
введення

50 мг

2,5 мл

50 мл

8 хвилин

100 мг

5 мл

100 мл

15 хвилин

200 мг

10 мл

200 мл

30 хвилин

300 мг

15 мл

300 мл

1,5 години

400 мг

20 мл

400 мл

2,5 години

500 мг

25 мл

500 мл

3,5 години

Внутрішньовенне
введення

Лікарський засіб можна вводити
внутрішньовенно шляхом повільної інфузії зі швидкістю 1 мл нерозведеного
розчину за хвилину, але максимальний об’єм розчину не має перевищувати 10 мл
(200 мг заліза) за 1 ін’єкцію. Після ін’єкції руку
пацієнта слід витягнути.

Слід уникати паравенозних витоків,
оскільки потрапляння лікарського засобу у місце ін’єкції може призводити до
виникнення болю, запалення, некрозу тканин та забарвлення шкіри у коричневий
колір (див. розділ «Особливості застосування»).

Інʼєкційне введення у венозну
ділянку діалізної системи

Лікарський засіб Тайфер
можна вводити безпосередньо у венозну ділянку діалізної системи протягом сеансу
гемодіалізу, строго дотримуючись правил проведення внутрішньовенної ін’єкції.

Діти.

З огляду на недостатність даних, не
рекомендується застосування лікарського засобу Тайфер для лікування дітей віком
до 3 років.

Передозування.

Передозування може призвести до
гострого перенасичення організму залізом, що може проявитися як гемосидероз. У
випадку передозування рекомендується застосовувати симптоматичну терапію і,
якщо необхідно, речовини, які зв’язують залізо (хелати).

Побічні реакції.

До найчастіших побічних реакцій, які
спостерігалися під час клінічних випробувань заліза (ІІІ) гідроксид сахарозного
комплексу, належить дисгевзія, яка виникала з частотою 4,5 події на 100 осіб.
До інших частих побічних реакцій належать нудота, артеріальна гіпотензія,
артеріальна гіпертензія, біль у місці інфузії, що виникали з частотою від 1 до
2 подій на 100 осіб.

До найбільш важливих серйозних
побічних реакцій, виникнення яких асоціювалось із застосуванням заліза (ІІІ)
гідроксид сахарозного комплексу, належать реакції гіперчутливості, які виникали
з частотою 0,25 події на 100 осіб під час клінічних досліджень. Реакції
гіперчутливості негайного типу (анафілактоїдні/анафілактичні реакції) виникали
рідко. Загалом анафілактоїдні/анафілактичні реакції – це дуже серйозні побічні
реакції, що можуть призводити до летальних наслідків (див. розділ «Особливості
застосування»). Симптоми включають циркуляторний колапс, артеріальну
гіпотензію, тахікардію, респіраторні симптоми (бронхоспазм, набряк гортані,
фарингеальний набряк), симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (абдомінальний
біль, блювання), симптоми з боку шкіри (кропив’янка, еритема, свербіж).

Наведені нижче
побічні реакції були зареєстровані у 4064 учасників клінічних досліджень у
часовому зв’язку з введенням заліза ІІІ внутрішньовенно, на підставі чого можна
припустити причинно-наслідковий зв’язок.

Побічні реакції за частотою виникнення класифікують за такими категоріями:
часто (˂ 1/10 до ≥ 1/100), рідко (< 1/100 до ≥ 1/1000) та дуже рідко (< 1/1000 до ≥ 1/10000), частота
невідома (доступні дані не дають змогу оцінити частоту, оскільки про такі явища
повідомлялося виключно протягом постмаркетингових досліджень).

З боку імунної системи

Рідко: реакції гіперчутливості.

Метаболізм та порушення
харчування

Рідко: перенасичення залізом.

З боку нервової системи

Часто:
дисгевзія, запаморочення.

Рідко:
головний біль, парестезія, гіпоестезія.

Дуже
рідко: втрата свідомості, сонливість.

З боку серцевої системи

Рідко:
артеріальна гіпотензія та колапс, тахікардія.

Дуже
рідко: брадикардія.

З боку судинної системи

Часто:
артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія.

Рідко:
припливи, флебіт.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та
середостіння

Рідко:
задишка.

З боку нирок і сечовидільної системи

Дуже рідко: хроматурія.

З боку травного
тракту

Часто: нудота.

Рідко: блювання, абдомінальний біль, діарея, запор.

З боку печінки та
жовчного міхура

Рідко: підвищення рівня
аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартат-амінотрансферази, підвищення
рівня гамма-глутамілтрансферази.

Дуже рідко: підвищення рівня лактатдегідрогенази в крові.

З боку шкіри та
підшкірних тканин

Рідко: свербіж, висипання.

З боку
кістково-м’язової системи і сполучної тканини

Рідко: м’язові судоми, міалгія, артралгія, біль у кінцівках,
біль у спині.

Загальні порушення
та реакції у місці введення

Часто: реакції у місці ін’єкції/інфузії1.

Рідко: біль у грудях, озноб, астенія,
втома, периферичний набряк, біль.

Дуже рідко: підвищення пітливості,
гарячка.

1 Найчастіше, спостерігаються побічні реакції: біль, екстравазація,
роздратування, реакції в місці введення, зміна кольору шкіри, гематома та
свербіж у місці ін'єкції/інфузії.

У добровільно наданих звітах постмаркетингових досліджень
повідомлялося про такі небажані реакції:

Частота невідома: затьмарення свідомості, брадикардія,
тромбофлебіт.

Повідомлення про
підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського
засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик
при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним
працівникам, також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про
усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності
лікарського засобу до Державного експертного центру МОЗ України за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну
придатності, зазначеного на упаковці.

Після розкриття ампули з мікробіологічної
точки зору препарат слід застосувати негайно.

Після розведення 0,9 % розчином
натрію хлориду з мікробіологічної точки зору препарат слід
застосувати негайно.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при
температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей
місці.

Несумісність.

Лікарський засіб Тайфер можна
змішувати тільки зі стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Ніяких інших
розчинів для внутрішньовенного введення і терапевтичних препаратів додавати не
слід, оскільки існує ризик преципітації й/або іншої фармацевтичної взаємодії. Сумісність
із контейнерами з поліетилену і полівінілхлориду не вивчена.

Упаковка.

По 5 мл в ампулах. По 5 ампул у
картонній коробці.

Категорія відпуску.
За рецептом.

Виробник. РАФАРМ С.А.

Місцезнаходження виробника та адреса
місця провадження його діяльності.

Зесі Поусі Ксатзі Агіоу Лоукa,
Паяніа, 190 02, Греція.