ІНСТРУКЦІЯ

для медичного
застосування
лікарського
засобу

АНГІО-ІН’ЄЛЬ

(ANGIO-INJEELâ)

Склад:

діючі
речовини: 1,1
мл розчину
містять: Acidum formicicum D10 − 1,1 мг, Acidum formicicum
D30 − 1,1 мг, Acidum formicicum
D200 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D10 − 1,1
мг, Asclepias tuberosa D30 − 1,1
мг, Asclepias tuberosa D200 − 1,1
мг, Castoreum D10 − 1,1 мг, Castoreum D30 − 1,1
мг, Castoreum D200 − 1,1 мг, Crataegus D10 − 1,1
мг, Crataegus D30 − 1,1 мг, Crataegus D200 − 1,1
мг, Nitroglycerinum D10 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D30 − 2,2
мг, Nitroglycerinum D200 − 2,2 мг, Plumbum jodatum D10 − 1,1
мг, Plumbum jodatum D30 −        1,1 мг, Plumbum jodatum D200 − 1,1
мг, Selenicereus grandiflorus D10 − 1,1
мг, Selenicereus grandiflorus D30 − 1,1
мг, Selenicereus grandiflorus D200 − 1,1
мг, Spigelia anthelmia D10 −    2,2 мг, Spigelia anthelmia D30 − 2,2
мг, Spigelia anthelmia D200 − 2,2
мг;

допоміжні
речовини: натрію
хлорид, вода
для ін’єкцій.

Лікарська
форма. Розчин
для ін’єкцій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
розчин без
запаху і
практично
вільний від
часток.

Фармакотерапевтична
група. Комплексний
гомеопатичний
препарат.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат
оптимізує
стан
вегетативної
нервової системи,
усуває спазм
коронарних
судин, має нітратоподібну,
кардіо- та
вазопротекторну
дію. Дія
препарату
грунтується на
активації
захисних сил організму
і
нормалізації
порушених
функцій за
рахунок
речовин
рослинного,
мінерального
та
тваринного
походження,
що входять до
складу
препарату.

Клінічні
характеристики.

Показання.

У складі
комплексної
терапії
ішемічної хвороби
серця,
артеріальної
гіпертензії,
постінфекційного
міокардиту;
нейроциркуляторна
дистонія.

Протипоказання. Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Препарат
сумісний з
іншими
лікарськими
засобами.

Особливості
застосування.

Не
застосовувати
при
захворюваннях
щитовидної
залози без
попередньої
консультації
лікаря.

Застосування
у
період
вагітності
або
годування
груддю.

Питання
про
доцільність
застосування
препарату вагітним
та жінкам,
які годують груддю,
вирішує
лікар
індивідуально
з урахуванням
користі/ризику.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами. Випадки
впливу невідомі.

Спосіб
застосування
та дози.

Разова
доза:
дорослим і
дітям віком від
12 років − 1,1
мл, дітям віком
від 2 до 3 років
−                0,3
мл, дітям
віком від 3 до 6
років − 0,6 мл,
дітям віком
від 6 до 12 років
− 0,7 мл.
Застосовувати
разову
вікову дозу 1
раз на добу
протягом 2-3
діб, а потім 1-3
рази на
тиждень у
вигляді внутрішньом’язових,
підшкірних,
внутрішньовенних
ін'єкцій, а
також в акупунктурні
точки. При
тяжких
станах разову
вікову дозу
застосовувати
до 3 раз на
добу протягом перших
2-3 днів
лікування, а
потім – 1-3
рази на
тиждень.

З
урахуванням
особливостей
перебігу
захворювання
та стану
хворого
можна змінювати
тривалість
курсу
лікування та спосіб
застосування.

Курс
лікування − 2-5 тижнів.

Діти. Препарат
рекомендований
для
застосування
дітям віком
від 2 років.

Передозування.
Не
відзначалося.

Побічні
реакції. Реакції
гіперчутливості.

Термін
придатності.
5
років.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС у
недоступному
для дітей
місці.

Несумісність. Невідома.

Упаковка. 5 (5х1), 10
(5х2) або 100 (5х20)
ампул
по 1,1
мл у
картонній
коробці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.

Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника
та його
адреса місця
провадження
діяльності.

Д-р
Рекевег-штрасе
2-4, 76532
Баден-Баден,
Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.