MIME-Version: 1.0 Content-Location: file:///C:/6812C726/UA104290101_D07F.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251" ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу

 <= /p>

ЦЕФП= ОТЕК® 200

 <= /p>

Склад:<= /b>

дію= ча речовина: cefpodoxime;

1 таблетка містить: цефпод= оксиму проксетилу еквівалентно це= фподоксиму 200 мг;

допоміжні речовини: суміш целюл= ози мікрокристалічної та натрію карбоксиметилцелюлози, натрію лаурилсульфат, гідр= оксипропілцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, покриття Sepifilm LP761 Bl= anс: гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, кислота стеаринова, титану діоксид (Е 171).=

 

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: продовгуваті таблетки, вкриті оболонкою білого кольору з лінією розлому з одного боку.

 

Фармакотерапевтична група. Антибактері= альні засоби для системного застосування. Цефалоспорини третього покоління. Код А= ТХ J01D D13.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодина= міка.

Цефпотек® 200 є β-лактамним антибіотиком ІІІ покоління для перорального застосування. Його бактерицидний ефект зумовлений пригніченням синтезу компонентів бактеріальної стінки мікроорганізмів. Препарат активний щодо багатьох грампозитивних, грамнегативних, аеробних та анаеробних мікроорганізмів.

Спектр дії препарату охоплює такі мікроорганізм= и:

чутливі грампозитивні бактері= ї – Streptococcus pneumoniae, стрептококи групи A              (S. pyogenes), групи B (S. ag= alactiae), груп C, F і G, а також S. mitis, S.= Sanguis, = S. Salivarius і Corynebacterium = diphtheriae;

чутливі = грамнегативні бактерії – Haemoph= ilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) <= span class=3DSpellE>catarrhalis (штами, що продукують і не продукують= β-лактамазу), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae= , Escherichia coli, Klebsiella Spp.                =       (K. pneumoniae; K. = oxytoca), Proteus mirabilis;

помірно чутливі бактерії – метицилінчутливі стафілококи, штами, що продукують і = не продукують пеніциліназу (S. aureus і S. epi= dermidis).

До цефподоксиму, як= і до інших цефалоспоринів,  стійкі такі бактерії: ентерококи, метицилінстійкі стафілоко= ки (S. аureus= і S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa і Pseudomonas spp., Clostridium difficile= , Bacteroides fragilis.

Фармакокінетика.

Діюча речовина препарату всмоктується у тонкому кишечнику та гідролізується до активного метаболіту це= фподоксиму. Показники максимальної концентрації у плазмі крові (Сmax) досягаються протягом 2-4 годин після прийому разової дози. Цефподо= ксим зв’язується з білками плазми крові (переважно з альбумінами), зв’язок за ненасиченим типом. Мінімальна інгібуюча концент= рація (МІК) цефподоксиму щодо більшості збудників спостерігається у паренхімі легень, слизовій оболонці бронхів, плевральній рідині, мигдаликах, інтерстиціальній рідині та секреті передміхурової залози.

Добре проникає у тканини нирок. У межах 12 годин після прийому разової дози досягається МІК90 щодо більшості збудників інфекцій нирок і сечовивідних шляхів. Виводиться переважно із сеч= ею, період напіввиведення становить близько 2,4 год= ини.

 <= /p>

Клінічні характеристики.=

Показання.<= /span>

Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками:

-        інфекції ЛОР-органів (включаю= чи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту= і фарингіту Цефпотек® 200 призначають = у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків;

-        інфекції дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію);

-        неускладнені інфекції верхніх= і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит);

-        інф= екції шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки);=

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp;       неускладнений = гонококовий уретрит.

 <= /b>

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів, пеніцилінів або до будь-яких інших компоне= нтів препарату.

 <= /b>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сумісне застосування високих доз антацидних препаратів (натрію бікарбонату та гідроксиду алюмінію) або блокаторів гістамінових Н2-рецепторів призводить до зниження ступеня абсорбції на 27-32 %, а Сmax – на 24-42= %. Пероральні антихолінестеразні засоби збільшують= Тmax на 47 %, але не впливають на ступінь всмоктування.

Цефалоспорини потенційно підвищують антикоагулянтну дію кумаринів та знижують контацептивну дію естрогенів.

При прийомі цефалоспоринів в окремих випадках можливий розвиток позитивної реакції Кумбса (ди= в. розділ «Особливості застосування»).

Біодоступність<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> препарату зменшується приблизно на 30 % при одночасному застосуванні препаратів, які нейтралізують рН шлунка або пригнічують секрецію шлунка.

Цефподоксим слід прийм= ати через 2-3 години після застосування ранітидину.=

Біодоступність<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> лікарського засобу Цефпотек® 200 збільшується при прийомі препарату під час їди.

При визначенні глюкозурії методами відновлення = міді (Бенедикта, Фелінга) може відзначатися хибнопозитивна реакція, проте це= фподоксим не впливає на визначення глюкози у сечі ензимними методами.

Одночасне застосування препарату з петльовими діуретиками мо= же підвищити нефротоксичність. Рекомендується пров= одити ретельний моніторинг ниркової функції, якщо препарат Ц= ефпотек® 200, призначати одночасно з препаратами, що виявляють нефротоксичний ефект.=

Рівень цефподоксиму= у плазмі крові підвищується, якщо препарат призначати з = пробенецидом.

&nb= sp;

&nb= sp;

&nb= sp;

Особливості застосування.

Приблизно у 5-10 % хворих з алергією на пеніцилін спостерігається перехресна реакція на цефалоспорини, тому перед призначенням цефалоспорин= ів необхідно з’ясувати можливу наявність у пацієнта алергії на пеніцилін та забезпечити суворий медичний нагляд від першого дня застосування цефподоксиму. При перших ознаках анафілактичної реакц= ії слід припинити застосування препарату.

Цефподоксим не рекомендується застосовувати пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до <= span class=3DSpellE>цефалоспоринових антибіотиків. Алергічні реакції (осо= бливо анафілаксія), що спостерігаються при застосуванні ^= 6;-лактамних антибіотиків, можуть бути тяжкими, а у поодиноких випадках – летальними.

При перших ознаках алергічної реакції при застосуванні препарату слід негайно припинити його прийом і звернутися до лікаря.

Цефподоксим не є антибіотиком для лікування стафілококової пневмонії та його не можна застосовувати для лікування атипової пневмонії, спричиненої мікроорганізмам= и Legionella, Mycoplasma і Chlamydia.

При застосуванні препарату можливі побічні реакції з боку травного тракту, включаючи нудоту, блювання, біль у животі, тому цефподоксим слід з обережністю призначати хворим, які мають в анамнезі шлунково-кишкові захворювання, особливо коліт. Застосування цефподоксим= у може спричинити розвиток діареї, антибіотико-асоційова= ного коліту та псевдомембранозного коліту. Дані побічні реакції, що можуть виника= ти найчастіше у пацієнтів, які отримували лікування великими дозами цефподоксиму протягом тривалого часу, слід розглядати= як потенційно тяжкі. Необхід= но зробити дослідження на наявність Clostridium = difficile. У разі виникнення коліту лікування цефподоксимом слід припинити негайно, зробити ректороманоскопію і при необхідності подальшого лікув= ання призначити відповідну терапію (ванкоміцин). Слід уникати продуктів харчування, що спричиняють запор. Хоча будь-який антибіот= ик може спричинити псевдомембранозний коліт, ризик= може бути більший при застосуванні препаратів широкого спектра дії, таких як цефалоспорини.

При застосуванні β-ла= ктамних антибіотиків можливий розвиток нейтропенії та агранулоцитозу, особливо протягом тривалого лікування. При тривалості застосування препарату понад 10 днів слід контролювати аналіз крові, а при розвитку нейтропенії необхідно припинити лікува= ння цефподоксимом.

При лікуванні цефподоксимо= м можлива поява позитивної реакції Кумбса та дуже= рідко – гемолітичної анемії. При цих реакціях існує перехресна резистентність між цефалоспоринами та пеніцилінами.

Зміни функції нирок спостерігалися при одночасн= ому застосуванні з аміноглікозидами або сильними діуретичними засобами, у такому разі необхідний моніторинг функції нирок.

Тривале застосування цефпо= доксиму може призвести до надлишкового росту нечутливих мікроорганізмів. При виникн= енні суперінфекцій необхідно оцінити стан пацієнта і призначити відповідне лікування.

=  <= /p>

= Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Дані щодо безпеки застосування цефподоксиму у період вагітності відсутні. Тому у період вагітності препарат можна застосовувати лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода, особливо у перші місяці вагітності.

Цефподоксим екскретується у грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю. <= /p>

 

 

 

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні цефподоксиму може виникнути запаморочення, що може вп= линути на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмам= и.=

 <= /b>

Спосіб застосування та дози.<= o:p>

Таблетки слід приймати внутрішньо під час вживання їжі для посилення абсорбції.

Для дорослих і дітей віком від 12 років з нормальною функцією нирок рекомендовані такі дози:

 

Інфекції<= /span>

Загальна добова доза, мг

Режим дозування<= /span>

Інфекції ЛОР-органів:

 

 

синусит,

400

200 мг 2 рази

 на добу

інші інфекції  (у т.ч. тонзил= іт, фарингіт)

200

100 мг двічі на добу

Інфекції дихальних шляхів

(включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронх= іту, бактеріальну пневмонію)

200-400 <= /p>

(залежно від чутливості збудника)

100-200 мг

2 рази на добу

Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів:

 

 

верхніх (гострий пієлонефрит),

400

200 мг 2 рази

на добу

нижніх (цистит)

200

100 мг 2 рази

 на добу

Інфекції шкіри та м’яких тканин<= /span>

(абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурунку= ли, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки)

400

200 мг двічі на добу

Неу<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-= family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>с<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-far= east-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>кладнени<= /span>й гонококови<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-= family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>й уретрит

200

одноразово

Термін лікування залежить від тяжкості захворюв= ання і визначається індивідуально.

Пацієнти літнього  віку. <= /i>

Немає необхідності змінювати дозу пацієнтам літнього віку з нормальною функцією нирок.

Порушення функції печінки.

Немає необхідності змінювати дози для хворих із печінковою недостатніст= ю.

Порушення функції нирок.

Немає необхідності змінювати дозу Цефпотек® 200, якщо кліренс креатиніну >= ; 40 мл/хв.

Якщо концентрація креатиніну нижче 40 мл/хв, збільшується період напіввиведення та С<= sub>max, тому доза препарату повинна бути відкоригована.

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Рекомендо= вана доза

3= 9-10

Разову дозу* застосовувати кожні 24 години (т= обто ½ звичайної дози для дорослих)

&= lt; 10

Разову дозу<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-far= east-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>* застосовувати кожні 48 годин (тобто ¼ звичайної дози для дорослих)

П= ацієнти на гемодіалізі

Разову дозу<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-far= east-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>* застосовувати після кожного сеансу д= іалізу

* Разова доза – 100 мг або 200 мг залежно= від типу інфекції.

 =

=  

Діти.

Препарат призначають дітям віком від 12 років.<= o:p>

 

Передозування.

Симптоми: нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея. У пацієнтів із нирковою недостатністю= у разі передозування можливе виникнення енцефалопатії. Випадки енцефалопатії = зазвичай= оборотні п= ри низьких рівнях цефподоксиму у плазмі крові.

Лікування.<= span style=3D'mso-spacerun:yes'>  Гемодіаліз, перитонеальний діаліз. Терапія симптоматична.

 

Побічні реакції.

Загальні порушення: грибкові інфекції, нездужанн= я, підвищена втомлюваність, астенія, гарячка, біль у грудній клітці (біль може віддавати у поперек), біль у спині, озноб, генералізов= аний біль, абсцес, алергічні реакції, набряк обличчя, бактеріальні інфекції, локалізований набряк, локалізований біль, ріст нечутливих мікроорганізмів. =

З боку серцево-судинної системи: застійна серцева недостатніс= ть, мігрень, відчуття серцебиття, розширення судин, гематоми, артеріальна гіпер- або гіпотензія.

З боку трав= ного тракту: діарея, біль у животі, відчуття переповнення у шлунку, нудота, тенезми, здуття живота, блювання, диспепсія, зниження апетиту, запор, анорексія, кандидозний стоматит, зубний біль, відрижка, гастрит, сухість у роті, відчуття спраги, виразки у роті, псевдомембранозний коліт.

Діарея з домішками крові може бути симптомом ентероколіту. У випадку розвитку тяжкої= або персистуючої діареї, що виникає під час чи після лікування, слід запідозрити розвиток псевдомембранозно= го коліту (див. розділ «Особливості застосування»).

З боку системи крові: гемолітична анемія, зниження гемоглобіну, зниження гематокриту, еозинофілія, лейкоцитоз, лейкопенія, лімфоцитоз, лімфопенія, агранулоцитоз, тромбоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, позитивний тест Кумбса, подовження тромбінового та протромбінового часу.

Метаболічні розлади: зневоднення, подагра, перифе= ричний набряк, збільшення маси тіла.

З боку кістково-м’язової системи: міалгія= .

З боку нервової системи: цефалгія, вертиго, запаморочення, нестійкість ходи, головний біль, крововиливи, тривожність, знервованість, невроз, безсоння, порушення сну, зміна сновидінь (незвичні сновидіння, жахливі сновидіння), парестезії, сплутаність свідомості. <= /o:p>

З боку дихальної системи: бронхіальна астма, кашель, носова кровотеча, риніт, свистяче дихання,  чхання, <= span class=3DSpellE>бронхоспазм, ядуха, плевральний випіт, пневмонія.

З боку шкіри: висипання, гіперемія шкіри, кропив’янка, сверб= іж, підвищене потовиділення, макулопапулярні та везикулярно-бульозні висипання, грибковий дерматит, злущення епітелію, сухість шкіри, випадання волосся, сонячні опіки, синдром= Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна ер= итема.

З боку органів чуття: зміна або втрата смаку, подразнення очей, дзвін/шум у вухах.

З боку імунної системи: відзначалися реакції гіперчутливості всіх ступенів тяжкості (див. розділ «Особливості застосування»), анафілактичні реакції, ан= гіоневротичний набряк, пурпура, сироваткова хвороба, артралгія, гарячка.=

З боку сечостатевої системи: гематурія, інфекції сечовиві= дних шляхів, метрорагія, вагінальний кандидоз, дизурія, часте сечовипускання, протеїнурія, підвищення сечовини та креатині= ну в сечі; у поодиноких випадках спостерігалися порушення функції нирок, особливо при одночасному застосуванні цефподоксиму з аміноглікозидами та/або сильними діуретиками.

Лабораторні показники: підвищення показників функціональних печінкових тестів АсАТ, АлАТ, рівня лужної фосфатази, білірубіну, сечовини і креатиніну, псевдопозитивна реакція Кумбса.

Біохімічні аналізи: гіпер- або гіпоглікемія, гіпоаль= бумінемія, гіпопротеїнемія, гіперкалі= ємія, гіпонатріємія. 

 <= /b>

Термін придатності. 2 роки.

 <= /p>

Умови зберігання.  =

Зберігати при темпера= турі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступн= ому для дітей місці.

 

Упаковка.=

По 5 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній упаковці.

По 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці.

 <= /p>

Категорія відпуску.  За рецептом.

 <= /p>

Виробник. <= /b>

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ  ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

 <= /p>

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, № 299, 81100 м. Дюздже, Туреччина.