ІНСТРУКЦ= ІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ксилоРІФ

IRIFдуже рідко: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж.<= o:p>

З боку нервової системи:

часто: головний біль; нечасто: безсоння.

З боку органів зору:

дуже рідко: тимчасове порушення зору.

З боку серцево-судинної системи:

дуже рідко: нерегулярне або прискорене серцебиття, артеріальна гіпертен= зія, аритмія.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:

часто: сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа; відчуття печіння; медикаментозний риніт; нечасто: носова кровотеча.

З боку травної системи:

часто: нудота; нечасто: блювання.

Загальні розлади та реакції у місці введення:

часто: відчуття печіння у м= ісці нанесення.

Повідомлення про побічні ре= акції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнт= ам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умо= ви зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температ= урі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.=

Упа= ковка.

По 10 мл у флаконі скляному з розпилювачем назальним або у флаконі полімерному з розпилювачем назальним. По 1 флакону в пачці з картону.

Кат= егорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Публічне акціонерне товарис= тво «Хімфармзавод «Червона зірка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльно= сті.

Україна, 61010, Харківська = обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1.