ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ХЛОРОФІЛІПТ
Артеріум

(СHLOROPHYLLIPT Arterium)

Склад:

діюча
речовина: 1 мл
розчину
містить
Екстракт з
листя евкаліпту
густий (extractum ex folii eucalypti
spissum) у
перерахуванні
на 100% вміст сухої
речовини (1:15,3) 10
мг;

допоміжна
речовина: етанол
96%.

Лікарська
форма. Розчин
спиртовий.

Основні
фізико-хімічні
властивості: рідина
темно-зеленого
кольору. У процесі
зберігання
допускається
утворення
осаду.

Фармакотерапевтична
група.
Антисептичні
та
дезінфікуючі
засоби.

Код
АТХ D08А Х.

Фармакологічні
властивості

Фармакодинаміка

Препарат
має
антибактеріальну
активність
відносно
стафілококів,
у тому числі
антибіотикостійких
штамів.

Фармакокінетика

Не
вивчалась.

Клінічні
характеристики

Показання

Лікування
захворювань,
спричинених
антибіотикостійкими
штамами
стафілококів,
опікова
хвороба,
трофічні
виразки і
виразки
кінцівок, що
довго
загоюються, у
комплексному
лікуванні
післяопераційних,
післяпологових
та іншого
походження
септичних станів,
при
лікуванні
стафілококових
дисбіозів
кишечнику і
санації
стафілококових
носіїв,
ерозія шийки
матки.

Протипоказання

Підвищена
чутливість
до
хлорофіліпту
або до інших
компонентів
препарату.

Взаємодія з
іншими
лікарськими засобами
та інші види
взаємодій. Слід
враховувати,
що при
наявності у
рані залишків
перекису
водню
Хлорофіліпт
Артеріум
випадає в
осад. Тому
після
промивання рани
перекисом
водню
залишки його
слід вилучити
стерильним 0,9 %
розчином
натрію хлориду.
Посилює дію
антисептичних
препаратів.

Особливості
застосування

Цей
лікарський
засіб
містить не
менше 93 об. % етанолу
(алкоголю),
тобто 3668,85 мг на
дозу 5 мл
розчину
спиртового,
що
еквівалентно
93 мл пива або 38,75
мл вина.

Шкідливий
для хворих на
алкоголізм.
Слід обережно
застосовувати
дітям,
пацієнтам із
захворюваннями
печінки і
хворим на епілепсію.

Кількість
алкоголю у
лікарському
засобі може
впливати на
дію інших
препаратів.

Через
вміст
алкоголю цей
лікарський
засіб може
впливати на
здатність
керувати транспортними
засобами або
працювати з
механізмами.

Застосування
у період
вагітності або
годування груддю. Ефективність
та безпеку
при
застосуванні
препарату у
період
вагітності
або годування
груддю не
вивчали, тому
препарат не
слід
застосовувати
цій
категорії
пацієнтів.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами. Оскільки
препарат
містить
етанол 96 %, слід
дотримуватись
обережності
при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози. Дорослим
та дітям
віком від 12
років
препарат
призначати
внутрішньо,
місцево, у
клізмах.
Дітям віком
від 12 років
препарат
застосовувати
за
призначенням
лікаря.

Внутрішньо
Хлорофіліпт
Артеріум
застосовувати
при
носійстві
стафілококів
у кишечнику
та для
профілактики
післяопераційних
ускладнень.
Дорослим та
дітям віком від
12 років
приймати по 5
мл 1 %
спиртового
розчину,
розведеного
30 мл води 3 рази
на добу за 40 хвилин
до прийому
їжі щоденно.
Тривалість
лікування
визначається
індивідуально
залежно від
ефективності
терапії та
тяжкості
захворювання.

Для
лікування
носійства
стафілококів
у кишечнику
Хлорофіліпт
Артеріум
призначати
також у
клізмі (по 20 мл 1
% спиртового
розчину
розводити у 1 л
води − це
доза для
однієї
клізми).
Процедуру
проводити 1
раз на добу.
Клізму з
препаратом
ставити
через кожні 2
дні. Курс
лікування
становить 10
процедур.

Для
місцевого
застосування
(лікування опіків
і трофічних
виразок) 1 %
спиртовий
розчин
розводити 0,25 %
розчином
новокаїну у
пропорції 1:5.

При
лікуванні
ерозії шийки
матки
попередньо
осушити
тампоном усі
складки
слизової
оболонки
піхви і
піхвової
частини
шийки матки і
змастити 1 %
розчином
Хлорофіліпту
Артеріум
канал шийки
матки. Для
спринцювання
піхви 15 мл 1 %
спиртового
розчину
розводити в 1 л
води.

Тривалість
курсу
лікування
залежить від перебігу
захворювання
та
визначається
лікарем
індивідуально.

Діти. Препарат
застосовувати
дітям віком
від 12 років за
призначенням
лікаря.

Передозування. Можливе
посилення
проявів
побічних
реакцій.
Лікування –
симптоматичне.

Побічні
реакції

Зі
сторони
імунної
системи: при
застосуванні
препарату
можливі алергічні
реакції,
включаючи
набряк
слизових оболонок,
гіперемію,
свербіж,
висипання.

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних реакцій
та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за посиланням:
https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 2
роки.

Умови
зберігання. В
оригінальній
упаковці при
температурі не
вище 25 ºС.

Зберігати у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка

По 100 мл у
флаконі
скляному або
полімерному, по 1
флакону в
пачці;

по 100 мл у
банці, по 1
банці у
пачці.

Категорія
відпуску. За рецептом.

Виробник

ПАТ
«Галичфарм».

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності

Україна,
79024, м.
Львів, вул.
Опришківська,
6/8.