І&= #1053;СТРУКЦІЯ

д&= #1083;я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

&nb= sp;

ЦИЛІ = 58;ИН

(= CILITYN)

С&= #1082;лад:

д&= #1110;юча речовина: ц&= #1080;тиколіну натрій;

1 мл розчину містить цитиколіну натрію 104,5 мг, щ= 086; відповідає 100 мг цитиколіну;

допо = 84;іжні речовини: сорбіту (Е 420) 70 % розчин, щl= 6; не кристалізуn= 8;ться, гліцерин, метилпарагo= 0;дроксибенз= 086;ат (Е 218), пропілпараk= 5;ідроксибен= 079;оат (Е 216), натрію цитрат, сахарин натрію, калі= 102; сорбат, кислота лимонна моногідрат, = 074;ода очищена.

Лікарсn= 0;ка форма. Розч&= #1080;н оральний.=

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: прозориl= 1;, безбарвний або майже безбарвний розчин.

Ф= 072;рмакотерап&= #1077;втична група.

Психост= ;имулятори, засоби, що застосовуюm= 0;ься при синдром= 10; дефіциту уваги та гіперактивl= 5;ості (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимуl= 3;юючі та ноотропн= 10; засоби.

Код АТХ N06В Х06= .

Фарма&= #1082;ологічні властивостo= 0;.

Фармакодl= 0;наміка= .

Цитико = 83;ін стимулює біосинтез структурниm= 3; фосфоліпідo= 0;в мембран нейронів, що підтверджеl= 5;о даними магнітно-ре = 79;онансної спектроскоl= 7;ії. Завдяки такому механізму д= 10;ї цитиколін покращує функціонувk= 2;ння таких мембранних механізмів, як робота іонообміннl= 0;х насосів та рецепторів, модуляція яких необхі = 76;на для нормальногl= 6; проведення нервових імпульсів.

З&#= 1072;вдяки стабілізуюm= 5;ій дії на мембрану не = 81;ронів цитиколін проявляє протинабряl= 2;ові властивостo= 0;, які сприяют= 00; зменшенню набряку мозку.

Е&#= 1082;сперимента= льні дослідженнn= 3; показали, що цитиколін інгібує активацію д = 77;яких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидаl= 5;тні захисні системи, так= 110; як глутатіо = 85;.

Ц&= #1080;тиколін зберігає запас енергії нейронів, ін= 075;ібує апоптоз та стимулює синтез ацет = 80;лхоліну.

Е&= #1082;сперимента= ;льно доведено, що цитиколін т = 72;кож чинить профілактиm= 5;ну нейропротеl= 2;торну дію при фока= 083;ьній ішемії головного мозку.

К&= #1083;інічні дослідженнn= 3; показали, що цитиколін достовірно збільшує функціоналn= 0;не відновленнn= 3; у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, що співпада= 08; з уповільненl= 5;ям зростання об’єму ішем= 10;чного пошкодженнn= 3; головного мозку за даними нейровізуаl= 3;ізації.

У пацієнтів і = 79; черепно-моз = 82;овою травмою цит = 80;колін прискорює відновленнn= 3; і зменшує тривалість та інтенсивніl= 9;ть посттравмаm= 0;ичного синдрому.=

Ц&= #1080;тиколін поліпшує рівень уваг = 80; та свідомос = 90;і, когнітивні та неврологічl= 5;і розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприя= 108; зменшенню проявів амнезії.=

Фармакокo= 0;нетика.

Цитико = 83;ін майже повністю всмоктуєтьl= 9;я при пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і. Після введення препарату спостерігаn= 8;ться значне підвищення рівня холінів у плазмі кров= 10;.

Препа&= #1088;ат метаболізуn= 8;ться у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину.
Після введення цитиколін широко розподіляєm= 0;ься у структура = 93; головного м = 86;зку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпідl= 0; та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди = 10; нуклеїнові кислоти. У головному мозку цитиколін в = 73;удовується у клітинні, цитоплазмаm= 0;ичні та мітохондріk= 2;льні мембрани, інтегруючиl= 9;ь у структуру = 092;осфоліпідн&= #1086;ї фракції.=

Лише незначна кількість дози виявляєтьсn= 3; у сечі і фекаліях (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводи = 90;ься через СО₂, щ = 86; видихаєтьсn= 3;. Під час виведення препарату з= 10; сечею виділяють дві фази: перша фаза тривалістю 36 годин, у якій швидкість виведення зменшуєтьсn= 3; швидко, і друга фаза, в якій швидкість виведення зменшуєтьсn= 3; набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігаn= 8;ться при виведенні через дихальні шл= 03;хи. Швидкість виведення С = 54;₂ зменшуєтьсn= 3; швидко, приблизно протягом 15 годин, потім знижується набагато повільніше.

Клінічн&= #1110; характерисm= 0;ики.

Показан&= #1085;я.

- Інсульт, гостра фаза порушень мозкового к = 88;овообігу та лікуванн= 03; ускладнень = 10; наслідків порушень мозкового кровообігу.

- Черепно-моз = 82;ова травма та її неврологічl= 5;і наслідки.=

- Когнітивні порушення т = 72; порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенератиk= 4;них церебральнl= 0;х розладів.=

П&= #1088;отипоказан= ;ня.

- Підвищена чутливість до цитиколіну або до інших компонентіk= 4; препарату.=

- Підвищений тонус парасимпатl= 0;чної нервової системи.=

Взаємод&= #1110;я з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види вз= 072;є&= #1084;одій.

Ц&= #1080;тиколін посилює ефект леводопи. Не слід призна = 95;ати препарат одночасно з лікарськимl= 0; засобами, що містять меклофенокl= 9;ат.

Особ = 83;ивості застосуванl= 5;я.

Пацієн= там зі спадковими порушеннямl= 0; толерантноl= 9;ті до фруктози не слід приймати Ци = 83;ітин, розчин оральний, оскільки препарат містить сорбіт (Е 420). Метилпарагo= 0;дроксибенз= 086;ат і пропілпар = 72;гідроксибе&#= 1085;зоат, які містяться у складі преп = 72;рату, можуть спричинити алергічні реакції (зазвичай сп= 086;вільненого типу).

Лікарсь&= #1082;ий засіб містить сполуки натрію (натр= 110;ю цитрат, сахарин натрію) та сполуки кал= 10;ю (калію сорбат). Слід бути обережним при застосуванl= 5;і пацієнтам, які дотримуютьl= 9;я натрій-конт = 88;ольованої та = калій-контр = 86;льованої дієти.

Застосуван= ;ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Д&= #1086;статні дані про застосуванl= 5;я цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Дані щодо ек= 089;креції цитиколіну = 91; грудне молоко та його дія на плід невідомі. У період вагітності = 72;бо годування груддю лікарський засіб можна призначати тільки тоді, коли очікувана терапевтичl= 5;а користь для матері переважає потенційниl= 1; ризик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

В індивідуалn= 0;них випадках деякі побічні реакції з бо= 082;у центральноo= 1; нервової системи можуть впли = 74;ати на здатніст= 00; керувати автотранспl= 6;ртом або працювати з= 10; складними механізмамl= 0;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Д&= #1083;я застосуванl= 5;я внутрішньо. Рекомендовk= 2;на доза препарату Ц = 80;літин, розчин орал= 00;ний,
для доросли = 93; становить від 500 мг (5 мл) до = 2000 мг (20 мл) на доб = 91;, яку слід розподілитl= 0; на 2-3 прийоми, k= 9;алежно від тяжкост= 10; симптомів.=

П&= #1088;епарат приймати за допомогою дозувальноk= 5;о шприца за такою схемо= 02;:

= -      =    Перед застосуванl= 5;ям слід повністю втиснути поршень дозувальноk= 5;о шприца.

= -      =    Відтягн&= #1091;ти поршень та набрати необхідну д = 86;зу, враховуючи, що кількіст= 00; рідини в шпр= 080;ці повинна відповідатl= 0; призначеніl= 1; дозі.

= -      =    Препара&= #1090; приймати безпосередl= 5;ьо або розводи = 90;и у половині склянки вод = 80; (120 мл) незалежl= 5;о від вживанн= 03; їжі.

Н&= #1077;обхідно промивати дозувальниl= 1; шприц водою після кожного застосуванl= 5;я.

Дози препарату т = 72; термін лікування залежать ві = 76; тяжкості уражень мозку та встановлююm= 0;ься лікарем індивідуалn= 0;но.

П&= #1072;цієнти літнього віку н= е потребують коригуваннn= 3; дози.

=

Д= ;іти.

Досвід застосуванl= 5;я препарату дітям обмеж = 77;ний.

Передоз&= #1091;вання.

Про випадки передозуваl= 5;ня не повідомлялl= 6;сь.

П&= #1086;бічні реакції.

П= ;обічні реакції виникають дуже рідко (<1/100= 00), включаючи поодинокі випадки.

Психічн&= #1110; розлади: галюцинаціo= 1;.

З боку центральноo= 1; і периферичнl= 6;ї нервової си = 89;тем: сильний головний біль, вертиго.=

З боку серцево-суд = 80;нної системи: артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, артеріальнk= 2; гіпотензія.

З боку дихальної системи: задишка= .

З боку травного тракту: нудота, блювання, періодична діарея.

З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, гіперемія, екзантема, пурпура.

Загальн&= #1110; реакції: озноб, набр&#= 1103;ки.

Термін придатностo= 0;. 2 роки.

<= /p>
Умови зберігання.

Зберіг= ;ати в оригінальнo= 0;й упаковці при температурo= 0; не вище 25 ^оС. <= o:p>

Зберіг= ати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упак = 86;вка.=

П= ;о 30 мл у флаконі; по 1 ф&= #1083;акону з дозувальниl= 4; шприцом у картонній п = 72;чці.

=

Кате = 75;орія відпуску. За рецептоl= 4;.

Виl= 8;обник.

ПрАТ «Технолог».

Міl= 9;цезнаходже= 085;ня виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиц= 103; Стара прорізна, бу= 076;инок 8.