ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ЦЕФТАЗИДИМ<= o:p>

(CEFTAZIDIME)

= ;

= 057;клад:

ді= 02;ча речовина: ceftazidime (цефтазидим);

1= флакон містить цефтаз&#= 1080;диму (у вигляді цефтазидимm= 1; пентагідраm= 0;у) 1 г;

&= #1076;опоміжна речовина: натрію карбонат.

Лікарс&#= 1100;ка форма. Порошок для розчину для ін’= єкцій.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: порош= 086;к білого або сві= тло-жовтого кольору.

Фармак&#= 1086;терапевтич= на група. Антибактер&= #1110;альні засоби для системного = 79;астосуванн&#= 1103;. = &nb= sp; β-лактамні антибіотикl= 0;. Цефалоспорl= 0;ни третього покоління. К= 086;д АТХ J01D D02.

= ;

Фармак&#= 1086;логічні властивостo= 0;.

Фармакоди= 085;аміка.

Цефтазl= 0;дим – це бактерицидl= 5;ий цефалоспорl= 0;новий антибіотик, механізм ді= 11; якого пов’язаний = 79; порушенням синтезу стінок бактеріальl= 5;ої клітини.

Набута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відрізняє = 90;ься у різних регіонах та може змінюв = 72;тися з часом, а для окремих штамів може = 074;ідрізнятис&= #1103; суттєво. Бажано вико= ;ристовуват = 80; місцеві (локальні) дані щодо чутлив= ;ості до антибіотикk= 2; та дані про розповсюджk= 7;ння мікроорганo= 0;змів, що продукують β-лактамази = 79; розширеним спектром ді= 11;, особливо пр = 80; лікуванні тяжких інфекцій.

Набута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відрізняє = 90;ься у різних рег= 110;онах та може змінюватисn= 3; з часом, а для окремих штамів може відрізнятиl= 9;я суттєво. Бажано вико= ;ристовуват = 80; місцеві (локальні) дані щодо чутлив= ;ості до антибіотикk= 2; та дані про розповсюджk= 7;ння мікроорганo= 0;змів, що продукують β-лактамази = 79; розширеним = 89;пектром дії, особлив= 086; при лікуванні тяжких інфекцій.

Чутливі мікроорганo= 0;зми

Грампозити&= #1074;ні аероби: Stre= ptococcus pyogenes, Streptococcus&nbs= p;agalactiae.<= /p>

Гр= амнегативнo= 0; аероби= ;:&nb= sp;Citrobacter koseri, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitides, P= roteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp., Past= eurella multocida.

Ш = 90;ами з можливою<= span style=3D'mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'> набуто= ;ю резист= ;ентністю

Грамнегати&= #1074;ні аероби= ;: Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobact= er cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp= ., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Morganella morganii.

Грампозити&= #1074;ні аероби= ;: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia, Viridans group streptococcus.<= /i>

Грампозити&= #1074;ні анаеро= ;би:&nb= sp;Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.=

Гр= амнегативнo= 0; анаеро= ;би:&nb= sp;Fusobacterium spp.

Нечутливі<= /u> мікроо= ;рганізми

Грампозити&= #1074;ні аероби= ;:&nb= sp;Enterococcus spp., вк= ;лючаючи&nbs= p;E. faecalis та E. fae= cium, Listeria spp.

Грампозити&= #1074;ні анаеро= ;би:&nb= sp;Clostridium difficile.

Грамнегати&= #1074;ні анаеро= ;би:&nb= sp;Bacteroides spp., вк= ;лючаючи&nbs= p;B. fragilis.

Інші: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

Фар= ;макокінети = 82;а.

Аб= 089;орбція. П= ;ісля внутрішньоl= 4;’язового введення 500 м&#= 1075; і 1 г цефтазидимm= 1; пікові рівн= 10; у плазмі кров= 10; відповідно 18 &= #1090;а 37 мг/л досягаютьсn= 3; швидко. Чере= 079; 5 хвилин після внутрішньоk= 4;енного болюсного введення 500 м&#= 1075;, 1 г або 2 г рівні у плазмі кров= 10; становлять 46, = 87 і 170 мг/л відповідно. Кінетика цефтазидимm= 1; є лінійною у діапазоні одноразовиm= 3; доз від 0,5 до 2 k= 5; після внутрішньоk= 4;енного або внутрішньоl= 4;’язового введення.

Ро= 079;поділ. Зв’язуван&#= 1085;я білка сироватки крові цефтазидимm= 1; є низьким, близько 10 %. Концентрацo= 0;ї, що перевищуютn= 0; MIC для поширен= их патогенних мікроорганo= 0;змів, можуть бути досягнуті в таких тканинах як кістки, серц= 077;, жовч, мокротиння, водяниста рідина ока, синовіальнk= 2;, плевральна = 95;еревна рідини. Цефтазидим легко проникає через плаценту і в грудне молоко. Проникненнn= 3; через інтактний гематоенцеm= 2;алічний бар’єр слабке, що призводить до низьких р= 110;внів цефтазидимm= 1; у центральніl= 1; нервовій системі (ЦНС) при відсутностo= 0; запалення. Однак при запаленні мозкових оболонок в Ц= 053;С досягаєтьсn= 3; концентрацo= 0;я від 4 до 20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичl= 5;ої концентрацo= 0;ї.

Бі= 086;трансформа&= #1094;ія. Ц= ;ефтазидим не метаболізуn= 8;ться.

Ви= 074;едення. П= ;ісля парентералn= 0;ного введення рівні у плазмі кров= 10; знижуються = 79; t= ½ бл= 080;зько 2 годин. Цефтазидим виводиться = 91; незміненомm= 1; вигляді з сечею шляхо = 84; клубочковоo= 1; фільтрації; приблизно від 80 % до 90 % дози відновлюєтn= 0;ся в сечі протягом 24 г= 086;дин. Менше 1 % вивод= иться з жовчю. У пацієнтів і = 79; порушенням функції нирок елімі = 85;ація цефтазидимm= 1; знижується, тому дозу слід зменшувати.

Клі= ;нічні характерисm= 0;ики.

Показання.=

Лі = 82;ування інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджk= 7;них.

• Внут= рішньолікаl= 8;няна пневмонія.

• Інфекці= ;ї дихальних шляхів у хворих на муковісцидl= 6;з.

• h= 1;актеріальн= 080;й менінгіт.=

• j= 1;ронічний середній от = 80;т.

• h= 7;лоякісний зовнішній отит.

• i= 9;складнені інфекції сечовивіднl= 0;х шляхів.

• Ускладне= ні інфекції шкіри та м’n= 3;ких тканин.

• i= 9;складнені інфе= кції черевної по = 88;ожнини.

• g= 0;нфекції кісток і суглобів.=

• i= 5;еритоніт, пов’язаний = 79; діалізом у пацієнтів і = 79; хронічним амбулаторнl= 0;м перитонеалn= 0;ним діалізом (ХА= 055;Д).

Лі = 82;ування пацієнтів з бактерієміn= 8;ю, яка виникає = 091; зв’язку з бу= 076;ь-якою з зазначени = 93; вище інфекцій аб = 86; імовірно по = 74;’язана з ними.

Цефтазидим можна застосовувk= 2;ти для лікуван = 85;я пацієнтів і = 79; нейтропеніn= 8;ю та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальl= 5;ої інфекції.=

Цефтазидим можна застосовувk= 2;ти у періопера = 94;ійній профілактиm= 4;і інфекцій сечовивіднl= 0;х шляхів у пацієнтів, які перенес = 83;и трансуретрk= 2;льну резекцію простати (ТУРП).

При призначеннo= 0; цефтазидимm= 1; слід врахов = 91;вати його антибактерo= 0;альний спектр, спря= 084;ований головним чином проти грамнегатиk= 4;них аеробів (див. розділи «Особливо = 89;ті застосуванl= 5;я» та «Фа= ;рмакологіч = 85;і властивостo= 0;»).

Це = 92;тазидим слід вводит = 80; разом з іншими анти = 73;актеріальн&#= 1080;ми засобами, коли можлив = 80;й діапазон бактерій, як= 110; спричинили інфекцію, не підпадає пі = 76; спектр дії цефтазидимm= 1;.

Призначати препарат слід згідно = 079; існуючими офіційними рекомендацo= 0;ями щодо призначеннn= 3; антибактер&#= 1110;альних засобів.

=

П = 88;отипоказан&#= 1085;я.

П&= #1110;двищена чутливість до цефтазидимm= 1; чи до цефалосп = 86;ринових антибіотикo= 0;в або до будь-якого інгредієнтk= 2; препарату. Н= 072;явність в анамнезі тяжкої гіперчутлиk= 4;ості (наприклад, анафілактиm= 5;ної реакції) до інших β-лакт = 72;мних антибіотикo= 0;в (пеніциліни, монобактамl= 0; та карбапенемl= 0;).

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Одночасне використанl= 5;я високих доз = 110;з нефротоксиm= 5;ними лікарськимl= 0; засобами мо = 78;е негативно вплинути на функцію нирок (див. ро&= #1079;діл «Особлl= 0;вості застосуванl= 5;я»).

Хлорамфен= 110;кол in vitro є антагоністl= 6;м цефтазидимm= 1; та інших цеф= 072;лоспоринів. Клінічl= 5;а значущість цього відкриття невідома, ал= 077; якщо передбачаєm= 0;ься одночасне застосуванl= 5;я цефтазидимm= 1; з хлорамфеніl= 2;олом, слід врахов = 91;вати можливість антагонізмm= 1;.

Як і інш= 110; антибіотикl= 0;, цефтазидим може вплива = 90;и на флору кишечнику, щ= 086; призводить до зменшенн= 03; реабсорбціo= 1; естрогенів та зниження ефективносm= 0;і комбінованl= 0;х пероральниm= 3; контрацептl= 0;вних засобів.

Цефтаз = 80;дим не впливає н= 072; результати визначення глюкози у сечі ензимними методами та = 089;причиняє незначний вплив на результати дослідженнn= 3; при застосуванl= 5;і методів, зас= 085;ованих на відновленнo= 0; міді (проби Б&#= 1077;недикта, Фелінга, «Клінітест&raqu= o;).

Цефтаз = 80;дим не впливає н= 072; лужно-пікра = 90;ний метод визначення креатиніну.

Особл= ;ивості застосуванl= 5;я.

Пі= 076;вищена чутливість.

Як &#= 1110; при застосуванl= 5;і інших β-лакт = 72;мних антибіотикo= 0;в, повідомлялl= 0; про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутлиk= 4;ості. У разі виникнення тяжких реак = 94;ій гіперчутлиk= 4;ості лікування цефтазидимl= 6;м слід негайн = 86; припинити т = 72; розпочати відповідні невідкладнo= 0; заходи.

Пе= 088;ед початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реак = 94;ій гіперчутлиk= 4;ості до цефтазидимm= 1;, інших цефал = 86;споринових антибіотикo= 0;в або до інших = &#= 946;-лактамних антибіотикo= 0;в. З обережністn= 2; препарат призначати пацієнтам, у яких були не= 090;яжкі реакції гіперчутлиk= 4;ості на інші β-лак= 090;амні антибіотикl= 0;.

У зв’язку з лікуванням цефтазидимl= 6;м повідомлялl= 6;ся про виникнення тяжких шкірних поб= 10;чних реакцій (ТШПР), включаючи синдром Сті = 74;енса-Джонсо&= #1085;а (ССД), токсичний епідермальl= 5;ий некроліз (ТЕН), індуковану лікарськимl= 0; засобами ео = 79;инофілію з системним = 80; симптомами (DRE= SS) та гострий генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз (ГГЕП), які можуть загрожуватl= 0; життю або призвести д = 86; летального наслідку, з частотою «невідомо».

Пацієн = 90;ів слід проінформуk= 4;ати про ознаки т= 072; симптоми і ретельно спостерігаm= 0;и за реакціям = 80; з боку шкіри.

При появі ознак та симптомі = 74;, що вказують = 085;а ці реакції, цефтазидим слід негайн = 86; відмінити т = 72; розглянути можливість альтернатиk= 4;ного лікування.=

Якщо у пацієнта розвинуласn= 0; серйозна ре = 72;кція, така як ССД, ТЕН, DRESS або ГГЕ= 055; під час заст= 086;сування цефтазидимm= 1;, лікування цефтазидимl= 6;м не можна поновлюватl= 0; в жодному разі.

Сп= 077;ктр активності.

Це= 092;тазидим має обмежений спектр антибактерo= 0;альної активності. Він не є прийнятним препаратом для монотер = 72;пії деяких типі = 74; інфекцій, крім випадків, ко= 083;и збудник хвороби від = 86;мий і відомо, що він є чутливим до цього препарату або існує велика ймовірністn= 0; того, що збудник буд = 77; чутливим до лікування ц = 77;фтазидимом. Це особливо важливо, кол= 080; вирішуєтьсn= 3; питання про лікування пацієнтів з бактерієміn= 8;ю, бактеріальl= 5;им менінгітом, інфекціями шкіри та м’яких тканин та інфекціями кісток та суглобів.=

Кр= 110;м того, цефтазидим = 87;іддається гідролізу д = 77;кількома β-лактамазаl= 4;и розширеногl= 6; спектра (ESBL). Тому при виборі цефтазидимm= 1; для лікуван = 85;я слід врахов = 91;вати інформацію про розповсюджk= 7;ння ESBL-продукуючи= х організмів.

Пс= 077;вдомембран&= #1086;зний коліт.

Пр= 080; застосуванl= 5;і антибіотикo= 0;в повідомлялl= 0; про випадки псевдомембl= 8;анозного коліту, що мо&#= 1078;е бути різног = 86; ступеня тяжкості: ві= 076; легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зва = 78;ати на встановленl= 5;я цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникл = 72; діарея під час або післ= 103; застосуванl= 5;я цефтазидимm= 1;. Якщо діарея тривала та значна або якщо у паціє= 085;та виникають абдомінальl= 5;і спазми, лікування слід негайн = 86; припинити, провести подальше обстеження пацієнта та при необхідносm= 0;і призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Н = 77; слід призначати лікарські засоби, що уп&#= 1086;вільнюють перистальтl= 0;ку кишечнику.=

=

Ни= 088;кова функція.

Од= 085;очасне лікування високими дозами цефа = 83;оспоринів і нефротоксиm= 5;них препаратів, таких як аміноглікоk= 9;иди або сильнодіючo= 0; діуретики (наприклад, фуросемід), може несприятлиk= 4;о впливати на функцію нирок. Досві= 076; клінічного застосуванl= 5;я цефтазидимm= 1; показав, що при дотриманні рекомендовk= 2;ного дозування ц = 77; явище малоймовірl= 5;е. Немає даних, що цефтазидим несприятлиk= 4;о впливає на функцію нирок у звичайних терапевтичl= 5;их дозах.

Це= 092;тазидим виводиться нирками, том= 091; дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Повідомлялl= 0; про випадки неврологічl= 5;их ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена (див. розділи <= i>«Спосіб застосуванl= 5;я та дози» і «&#= 1055;обічні реакції»).

На = 76;мірне збільшення кількості нечутливих мікроорганo= 0;змів.

Як = 110; при застосуванl= 5;і інших антибіотикo= 0;в широкого спектра дії, тривале лікування препаратом Цефтазидим може призвести д = 86; надмірного збільшення кількості нечутливих мікроорганo= 0;змів (наприклад Candida, Enterococci); у цьому випадку необхідне припинення лікування або застосуванl= 5;я відповідниm= 3; заходів. Дуж= 077; важливо постійно ко = 85;тролювати стан пацієнта.=

Як і при застосуванl= 5;і інших цефалоспорl= 0;нів і пеніцилініk= 4; широкого спектра дії, деякі раніш = 77; чутливі штами Enterobacter spp. і Serratia spp. можуть стати резистентнl= 0;ми під час ліку= 074;ання цефтазидимl= 6;м. У таких випадках слід періодично виконувати дослідженнn= 3; на чутливість.

Вм= 110;ст натрію. Пр&#= 1077;парат у своєму складі містить натрій (1 г цефтазидимm= 1; – 52 мг натрію або 2,26 ммоль на флакон), що слід враховуватl= 0; при лікуванні пацієнтів, які перебуваютn= 0; на дієті з контрольовk= 2;ним вмістом натрію.

За = 89;тосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

= 42;агітність.<= /u> Дані щодо лікування цефтазидимl= 6;м вагітних обмежені. Дослідженнn= 3; на тваринах не вказують на прямий аб= 086; непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональl= 5;ий або постнатальl= 5;ий розвиток. Пр= 080;значати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосуванl= 5;я переважає можливий ризик.

= 043;рудне годування.= Цефтазиди&= #1084; у невеликій кількості проникає в грудне моло = 82;о, але при терапевтичl= 5;их дозах цефта = 79;идиму не очікується = 85;іякого впливу на немовля. Цефтазидим можна застосовувk= 2;ти у період годування груддю.

&nb= sp;

Зд = 72;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Відповo= 0;дних досліджень не проводил = 80;. Але можливе виникнення певних побічних реакцій (наприклад, запаморочеl= 5;ня), що може вплинути на здатність керувати автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами (див. розділ &laqu= o;Побічні реакції»).

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

До= 088;ослі та діти з масою тіла ≥40&= nbsp;кг.

Таблиця 1

Інтермітую = 95;е введення
Інфекц= 110;я	h= 4;оза, що вводиться
Інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з<= /o:p>	100-150 мг/кг маси тіла на добу кожні 8 &= #1075;один, максимальн= 086; 9 г на добу ¹
фебрил= 100;на нейтропені= 103;	2 г кожні 8 годи&#= 1085;
внутрі= 096;ньолікарня&= #1085;а пневмонія
бактер= 110;альний менінгіт
бактер= 110;ємія *
інфекц= 110;ї кісток і суглобів	1-2 г кожні 8 годи&#= 1085;
усклад= 085;ені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
усклад= 085;ені інтраабдом= 110;нальні інфекції
перито= 085;іт, пов’язаний з діалізом ХАПД
усклад= 085;ені інфекції сечовивідн= 080;х шляхів	1-2 г кожнo= 0; 8 або 12 годин
періоп= 077;раційна профілакти= 082;а трансуретр= 072;льної резекції простати	1 г під час індукції анестезії, 1 &= #1075; у момент видалення катетера
хроніч= 085;ий серk= 7;дній отит	1-2 г кожні 8 годи&#= 1085;
злоякі= 089;ний зовнішній отит
i= 5;остійна інфузія
g= 0;нфекційне захворюван= 085;я	h= 4;оза, що вводиться
фебрил= 100;на нейтропені= 103;	Вводит= 100;ся навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним п&#= 1086;стійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 годи&= #1085;и ¹
внутрі= 096;ньолікарня&= #1085;а пневмонія
&#= 1110;нфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з<= /o:p>
бактер= 110;альний менінгіт
бактер= 110;ємія *
інфекц= 110;ї кісток і суглобів
усклад= 085;ені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
усклад= 085;ені інтраабдом= 110;нальні інфекції
перито= 085;іт, пов’язаний &#= 1079; безперервн= 080;м амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом
¹<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'> = ;У дорослих пацієнтів із нормальною функцією ни&#= 1088;ок застосуван= 085;я 9 г препарату на добу не спричиняло побічних реакцій. * У випадках, коли вони зв&= #8217;язані з будь-якою інфекцією, н&= #1072;веденою у розділі «i= 5;оказання», або імовірно пов’язані з нею.

Ді= 090;и з масою тіла &l= t;40 кг.

Т= аблиця 2

i= 3;емовлята та діти віком від 2 м&= #1110;сяців з масою тіла = <40 кг	g= 0;нфекція	h= 7;вичайна доза
g= 0;нтермітуюч= 077; введення
	усклад= 085;ені інфекції сечовивідн= 080;х шляхів	100-150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прий&= #1086;ми, максимальн= 086; 6 г на добу
	хроніч= 085;ий середній отит
	злоякі= 089;ний зовнішній отит
	нейтро= 087;енія у дітей	150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прий&= #1086;ми, максимальн= 086; 6 г на добу
	&#= 1110;нфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з=
	бактер= 110;альний менінгіт
	бактер= 110;ємія *
	інфекц= 110;ї кісток і суглобів	100-150 мг/кг маси тіла на добу у 3 прий&= #1086;ми, максимальн= 086; 6 г на добу
	усклад= 085;ені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
	усклад= 085;ені інтраабдом= 110;нальні інфекції
	перито= 085;іт, пов’язаний &#= 1079; безперервн= 080;м амбулаторн= 080;м перитонеал= 100;ним діалізом
i= 5;остійна інфузія
	фебрил= 100;на нейтропені= 103;	h= 2;водиться навантажув= 072;льна доза 60-10= 0 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100-200&n= bsp;мг/кг маси тіла на добу, максимальн= 086; до 6 г на добу=
	внутрі= 096;ньолікарня&= #1085;а пневмонія
	&#= 1110;нфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцид= 086;з=
	бактер= 110;альний менінгіт
	бактер= 110;ємія *
	інфекц= 110;ї кісток і суглобів
	усклад= 085;ені інфекції шкіри та м’яких ткан&#= 1080;н
	усклад= 085;ені інтраабдом= 110;нальні інфекції
	перито = 85;іт, пов’язаний з діалізом (ХАПД)
Немовл= 103;та та діти віком ≤2 міс&#= 1103;ці	Інфекц= 110;я	Звичай= 085;а доза
g= 0;нтермітуюч= 077; введення
	Більші= 089;ть інфекцій	25-60 мг/кг маси тіла на добу у 2 прий&= #1086;ми ¹
¹ У немовлят та дітей віком ≤2 місяців t½ це&= #1092;тазидиму з сироватки крові може бути у 2-3 рази більший, ніж у дорослих. * У тих випадках, коли вони зв’язані з будь-якою ін&= #1092;екцією, наведеною у розділі «По= ;казання», або імовірно пов’язані з нею.

Ді= 090;и. Б= ;езпека та ефективнісm= 0;ь застосуванl= 5;я Цефтазидимm= 1; шляхом постійної внутрішньоk= 4;енної інфузії у немовлят та дітей віком = 804;2 місяці не встановленo= 0;.

Па= 094;ієнти літнього віку. Врахов&= #1091;ючи зниження кліренсу цефтазидимm= 1;, для хворих літнього віку, які мають гостр= 10; інфекції, добова доза зазвичай не = 087;овинна перевищуваm= 0;и 3 г, особливо для пацієнтів віком від 80 р&#= 1086;ків.

Пе= 095;інкова недостатніl= 9;ть. Н= ;еобхідност= 10; у зміні дозування для пацієнт= 10;в із легкою та помірною печінковою недостатніl= 9;тю немає. Клінічних досліджень = 79; участю хворих із тяжкою печінковою недостатніl= 9;тю не проводил = 80;. Рекомендуєm= 0;ься ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Ни= 088;кова недостатніl= 9;ть. Ц= ;ефтазидим виводиться нирками у незміненомm= 1; стані. Тому пацієнтам і = 79; порушеннямl= 0; функції нирок дозу слід зменшити. По= 095;аткова доза повинн = 72; становити 1 = 75;. Визначення підтримуваl= 3;ьної дози повинн = 86; базуватися на кліренсі креатиніну.

Рекомендо&#= 1074;ані підтримуваl= 3;ьні дози цефтаз = 80;диму при ниркові = 81; недостатноl= 9;ті: інтермітуюm= 5;е введення.=

До= 088;ослі та діти з масою тіла ≥40&= nbsp;кг.

Т= аблиця 3

i= 0;ліренс креатиніну, мл/хв	i= 5;риблизний рівень креатиніну в сироватці крові, мкмоль/л (мг/д= ;обу)	Рекоме= ндована одноразова доза цефтазидим= 091;, г	j= 3;астота введення, години
50-31=	150-2= 00 (1,7-2,3)	1	12
30-16=	200-3= 50 (2,3-4)	1	24
15-6<= o:p>	350-5= 00 (4-5,6)	0,5	24
<5=	>5= 00 (>5,6)	0,5	48

Па= 094;ієнтам із тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити н = 72; 50 % або відповідно збільшити частоту введення. У таких паціє = 85;тів рекомендуєm= 0;ься контролюваm= 0;и рівень цефтазидимm= 1; в сироватці крові.

У дітей кліренс креатиніну слід відкоригувk= 2;ти відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.

Ді= 090;и з масою тіла &l= t;40 кг.

Т= аблиця 4

i= 0;ліренс креатиніну, мл/хв**	i= 5;риблизний рівень креатиніну* в сироватці крові, мкмоль/л (мг/д= ;обу)	i= 6;екомендова= 085;а індивідуал= 100;на доза, мг/кг маси тіла	j= 3;астота введення, години
50-31=	150-200 (1,7-2,3)	25	12
30-16=	200-3= 50 (2,3-4)	25	24
15-6<= o:p>	350-5= 00 (4-5,6)	12,5<= o:p>	24
<5=	>5= 00 (>5,6)	12,5<= o:p>	48

* Рівень креатиніну = 74; сироватці крові, розра= 093;ований відповідно до рекоменд = 72;цій, він може точно не відповідатl= 0; рівню зменш = 77;ння функції нирок у всіх пацієнтів з нирковою недостатніl= 9;тю.

** Кліренс креатиніну, вирахуваниl= 1; на основі площі поверхні тіла або визначений.

Рекоменду= 08;ться ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Рекомендо&#= 1074;ані підтримуваl= 3;ьні дози цефтаз = 80;диму при ниркові = 81; недостатноl= 9;ті: постійна інфузія.

До= 088;ослі та діти з масою тіла ≥40&= nbsp;кг.

Т= аблиця 5

i= 0;ліренс креатиніну, мл/хв

i= 5;риблизний рівень креатиніну в сироватці крові, мкмоль/л (мг/д= ;обу)

Ча&= #1089;тота введення, години

50-31=

150-2= 00 (1,7-2,3)

Вв&= #1086;диться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 годи&= #1085;и

30-16=

200-3= 50 (2,3-4)

Вв&= #1086;диться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 &#= 1075; кожні 24 годи&= #1085;и

Ͱ= 4;15

>3= 50 (>4)

Не досліджува= 083;и

Вибір дози слід проводити з обережністn= 2;. Рекомендуєm= 0;ься ретельний клінічний нагляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Діти з масо= 102; тіла <40 кг.<= /u>

Безпека та ефективнісm= 0;ь застосуванl= 5;я препарату шляхом пост= 10;йної внутрішньоk= 4;енної інфузії дітям, маса тіла яких <40 l= 2;г, із порушено= 02; функцією нирок не встановленo= 0;. Рекомендуєm= 0;ься ретельний клінічний н = 72;гляд за ефективнісm= 0;ю та безпекою застосуванl= 5;я.

Якщо дітям із порушено= 02; функцією нирок необх= 10;дно застосуватl= 0; препарат шляхом постійної внутрішньоk= 4;енної інфузії, слі= 076; кліренс креатиніну скорегуватl= 0; відповідно до площі поверхні тіла дитини або маси тіла.

Гемодіаліk= 9;. t&frac= 12; цефтазидиl= 4;у із сироватк = 80; крові під ча= 089; гемодіалізm= 1; становить від 3 до 5 годин= ;.

Після кожного сеансу гемо = 76;іалізу слід вводит = 80; підтримуваl= 3;ьну дозу цефтазидимm= 1;, що рекомендуєm= 0;ься у таблиці, наведеній нижче.

Перитонеаl= 3;ьний діаліз. Цефтазидим можна застосовувk= 2;ти при перитон = 77;альному діалізі у звичайному режимі та пр= 080; тривалому амбулаторнl= 6;му перитонеалn= 0;ному діалізі.

Крім внутрішньоk= 4;енного застосуванl= 5;я, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай ві= 076; 125 до 250 мг на 2 л діалізного розчину).

Для пацієнтів і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю, яким проводитьсn= 3; тривалий артеріовенl= 6;зний гемодіаліз або високопотоm= 5;на гемофільтрk= 2;ція у відділенняm= 3; інтенсивноo= 1; терапії, рекомендовk= 2;на доза становить 1 г на добу у вигляді одноразовоo= 1; дози або за к&#= 1110;лька прийомів. Дл= 103; низькопотоm= 5;ної гемофільтрk= 2;ції слід застосовувk= 2;ти дози, як при порушенні функції нирок.

Рекомендаm= 4;ії з дозування для пацієнтів, яким проводитьсn= 3; веновенознk= 2; гемофільтрk= 2;ція та веновенознl= 0;й гемодіаліз, наведені у таблицях нижче.

Рекоменда&#= 1094;ії з дозування цефтазидимm= 1; пацієнтам, яким проводитьсn= 3; тривала веновенознk= 2; гемофільтрk= 2;ція.

Таблиця 6

i= 6;езидуальна функція нирок (кліре&= #1085;с креатиніну, мл/хв)

i= 5;ідтримувал= 100;на доза (мг) зале= ;жно від швидкості ультрафіль= 090;рації (мл/хв) ^а=

5

16,7<= o:p>

33,3<= o:p>

50

0

250

250

500

500

5

250

250

500

500

10

250

500

500

750

15

250

500

500

750

20

500

500

500

750

^{а &=
#1055;ідтримувал=
;ьну
дозу слід
вводити
кожні 12 годи=
085;.}

Рекоменда&#= 1094;ії з дозування цефтазидимm= 1; пацієнтам, яким проводитьсn= 3; тривалий веновенознl= 0;й гемодіаліз.

Таблиця 7

i= 6;езидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'>i= 5;ідтримувал= 100;на доза (мг) для діалізату при швидкос&#= 1090;і потоку (мл/хв) ^а=

1&nbs= p;л/год

2&nbs= p;л/год

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'>j= 4;видкість ультрафіль= 090;рації (л/год)

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'>j= 4;видкість ультрафіль= 090;рації (л/год)

0,5

1<= o:p>

2<= o:p>

0,5

1<= o:p>

2<= o:p>

0<= o:p>

500

500

500

500

500

750

5<= o:p>

500

500

750

500

500

750

10=

500

500

750

500

750

1000<= i>

15=

500

750

750

750

750

1000<= i>

20=

750

750

1000<= i>

750

750

1000<= i>

^{а &=
#1055;ідтримувал=
;ьну
дозу слід
вводити
кожні 12 годи=
085;.}

Вв= 077;дення. Ц= ;ефтазидим вводити внутрішньоk= 4;енно ін’єкційно чи інфузійн = 86; або шляхом глибокої вн = 91;трішньом’я&#= 1079;ової ін’єкції. Рекомендовk= 2;ними ділянками для внутрішньоl= 4;’язового введення є верхній зовнішній квадрант ве = 83;икого сідничного м’яза або латеральна частина стегна.

Ро= 079;чини цефтазидимm= 1; можна вводити безпосередl= 5;ьо у вену або в систему для внутрішньоk= 4;енних інфузій, якщ= 086; пацієнт отримує рід = 80;ни парентералn= 0;но.

До= 079;а залежить ві = 76; тяжкості захворюванl= 5;я, чутливості, локалізаціo= 1; та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.=

На= 073;ута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відрізняєтn= 0;ся у різних регіонах та може змінюв = 72;тися з часом, а в окремих штамів може відрізнятиl= 9;я суттєво. Бажано використовm= 1;вати місцеві дан= 10; щодо чутливості до антибіот = 80;ка, особливо пр = 80; лікуванні тяжких інфе = 82;цій.

Пр= 080;готування розчину для ін’єкцій. Ц= ;ефтазидим сумісний з більшістю розчинів дл= 03; внутрішньоk= 4;енного введення. Однак не слі= 076; застосовувk= 2;ти як розчинни = 82; натрію біка = 88;бонат для ін’єкці = 81; (див. розділ &laqu= o;Несумісніс= 090;ь»).

Фл= 072;кони всіх розмірів виробляють під знижени = 84; тиском. У міру розчинення препарату в = 80;діляється діоксид вуглецю, і тиск у флако= 085;і підвищуєтьl= 9;я. На невеликі бульбашки д= 10;оксиду вуглецю у розчиненомm= 1; препараті м = 86;жна не зважати.

Т= аблиця 8

h= 4;оза, що вводиться

i= 7;посіб введення

i= 3;еобхідна кількість розчинника (мл)

i= 5;риблизна концентрац= 110;я (мг/мл)

1&nbs= p;г

k= 4;нутрішньом= 217;язово

k= 4;нутрішньов= 077;нний болюс

k= 4;нутрішньов= 077;нна інфузія

3

10

50*

260

90

20

* Р= озчинення слід проводити у два етапи (див. нижче).

Ко= 083;ір розчину варіює від світло-жовт = 86;го до бурштиновоk= 5;о залежно від концентрацo= 0;ї розчинника та умов зберігання. При дотриманні рекомендацo= 0;й дія препарату н = 77; залежить ві = 76; варіацій його забарвленнn= 3;.

Це= 092;тазидим у концентрацo= 0;ях від 1 до 40 мг/мл сумісний із такими розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду; М/6 розчин натр= 10;ю лактату; розчин Хартмана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин натрію хлор = 80;ду та 5 % розчин глюкози; 0,45 % розчин натрію хлор = 80;ду та 5 % розчин глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,18 % розчин натр= 10;ю хлориду та 4 % розчин глюкози; 10 % розчин глюк = 86;зи; 10 % розчин глюкози 40 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 10 % розчин глюк = 86;зи 40 та 5 % розчин глюкози; 6 % розчин декстрану 70 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 6 % розчин декстрану 70 та 5 % розчин глюкози.

Це= 092;тазидим у концентрацo= 0;ях від 0,05 до 0,25 мг/м&= #1083; сумісний з рідиною для інтраперитl= 6;неального діалізу (лактатом).

Це= 092;тазидим для внутрішньоl= 4;’язового введення можна розчиняти у 0,5= % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориk= 6;у.

Еф= 077;ктивність обох препаратів зберігаєтьl= 9;я при змішуванні цефтазидимm= 1; у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортиk= 9;он (гідрокорти = 79;ону натрію фосфат) 1 мг/м&#= 1083; у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій аб = 86; 0,5 % розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим = 085;атрію) 3 мг/мл у = 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; клоксациліl= 5; (клоксацилі = 85; натрію) 4 мг/м&#= 1083; у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; гепарин 10 або = 50 МО/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; калію хлори = 76; 10 або 40 мекв/л m= 1; 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій.=

Приготува&#= 1085;ня розчину для внутрішньоl= 4;’язової або внутрішньоk= 4;енної болюсної<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'> ін’єк= 094;ії.

1. В&#= 1082;олоти голку шприц = 72; через кришк = 91; флакона і ввести рекомендовk= 2;ний об’єм розчинника.

2. В&#= 1080;йняти голку шприц = 72; та струшувати флакон до отримання прозорого розчину.

3. П&#= 1077;ревернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Набр= 072;ти весь розчин = 091; шприц, при цьому голка = 074;есь час повинна бути у розчині. На маленькі бульбашки вуглекислоk= 5;о газу можна н= 077; зважати.

Приготува&#= 1085;ня розчину для внутрішньоk= 4;енної інфузії.

1. В&#= 1082;олоти голку шприц = 72; через кришк = 91; флакона і ввести 10 мл розчинника.

2. В&#= 1080;йняти голку шприц = 72; та струшувати флакон до отримання прозорого розчину.

3. Н&#= 1077; вставляти голку до повного розчинення = 87;репарату. Вставити голку через кришку у фла= 082;он для послабленнn= 3; внутрішньоk= 5;о тиску у флаконі.

4. Н&#= 1077; виймаючи голку, довести загальний об’єм до 50 мл. = Вийняти голку, струсити флакон і налагодити систему для інфузій, як зазвичай.=

Примітка.<= /i> Для забезпеченl= 5;я стерильносm= 0;і препарату дуже важлив = 86; не вставлят = 80; голку через кришку флакона до розчинення препарату.=

Піс= ;ля відновленнn= 3;. Після відновленнn= 3; лікарський засіб збері = 75;ає хімічну та фізичну стабільнісm= 0;ь упродовж 6 днів при температурo= 0; 4 °C та упродовж= 9 годин при температурo= 0; 25 °C.

З точки зору мікробіолоk= 5;ічної чистоти розчин слід використатl= 0; негайно. Якщ= 086; не використанl= 6; негайно, відповідалn= 0;ність за тривалість та умови зберігання розчину до моменту застосуванl= 5;я покладаєтьl= 9;я на того, хто застосовує цей лікарсь = 82;ий засіб. Якщо відновленнn= 3; не відбувал = 86;ся в контрольо = 74;аних та валідованиm= 3; асептичних умовах, розчин зберігають не довше 24 годин при температурo= 0; від 2 до 8 °C.<= /p>
Після розведення. Після розведення лікарський засіб збері = 75;ає хімічну та фізичну стабільнісm= 0;ь упродовж 6 днів при температурo= 0; 4 °C та упродовж 9 го&#= 1076;ин при температурo= 0; 25 °C.

З точки зору мікробіолоk= 5;ічної чистоти роз = 95;ин слід використатl= 0; негайно після відно = 74;лення і розведенн= 03;. Якщо не використанl= 6; негайно, відповідалn= 0;ність за тривалість = 90;а умови зберігання розчину до моменту зас = 90;осування покладаєтьl= 9;я на того, хто застосовує цей лікарський засіб. Якщо розчинення не відбувалосn= 3; в контрольо = 74;аних та валідованиm= 3; асептичних умовах, розчин слі= ;д збер= ігат= 080; не довше 24 годин при температурo= 0; від 2 до 8 °C.<= /p>

Діти.

За= 089;тосовувати дітям з перших днів життя.

=

Передозув= 072;ння.

Передозув&#= 1072;ння може призвести д = 86; неврологічl= 5;их ускладнень, таких як енцефалопаm= 0;ія, судоми і кома. Симптоми передозуваl= 5;ня можуть виникнути у пацієнтів і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю, якщо не зменшити дл= 03; них відповідно дозу (див. розділи «Спосіб застосуванl= 5;я та дози» і «Особли&#= 1074;ості застосуванl= 5;я»).

Концентра= 094;ію цефтазидимm= 1; в сироватці крові можна = 079;меншити шляхом гемодіалізm= 1; або перитонеалn= 0;ного діалізу.

&nb= sp;

Побічні реакції.

Побічнo= 0; ефекти були класифіковk= 2;ні за органами = 110; системами, а також за частотою виникнення: дуже часто (≥1/= 10); часто (≥1/100) та (<1/10= ); нечасто (≥1/1000) та (<1/100); рідк= 086; (≥1/10000) та (<1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома.=

Ін= 092;екції та інвазії: н= ечасто – кандидоз (включаючи вагініт і ка= 085;дидозний стоматит).

З боку кровоносноo= 1; та лімфатичноo= 1; системи: ча= 089;то – еозинофіліn= 3; та тромбоцитоk= 9;; нечасто – лейкопенія, нейтропеніn= 3; і тромбоцит = 86;пенія; частота невідома – лімфоцитоз, гемолітичнk= 2; анемія та агранулоциm= 0;оз.

З боку імунно= 11; системи: ча= 089;тота невідома – анафілаксіn= 3; (включаючи б= 088;онхоспазм та/або артеріальнm= 1; гіпотензію).=

З боку нервової системи: не= 095;асто – запаморочеl= 5;ня, головний біль; часто= 090;а невідома – парестезії.<= o:p>

По= 074;ідомляли про випадки неврологічl= 5;их ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопаm= 0;ія та кома у пац&#= 1110;єнтів із нирковою недостатніl= 9;тю, для яких доз= 072; цефтазидимm= 1; не була відповідно зменшена.=

З боку судин: часто – флебіт або тромбофлебo= 0;т у місці введ= 077;ння препарату.

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту: ча= 089;то – діарея; неч&#= 1072;сто – нудота, блювання, біль у живот= 110; та коліт. Як і при застосуванl= 5;і інших цефалоспорl= 0;нів, коліт може бути пов’язаний = 79; Clostridium difficile і може проявлятисn= 0; у вигляді псевдомембl= 8;анозного коліту (див. розділ «Осо&= #1073;ливості застосуван&#= 1085;я»). Част= ;ота невідома – порушення смаку.

З боку сечовидільl= 5;ої системи: не= 095;асто – транзиторнk= 7; підвищення рівня сечов = 80;ни крові; дуже рідко – інтерстиціk= 2;льний нефрит, гост= 088;а ниркова недостатніl= 9;ть.

З боку гепатобіліk= 2;рної системи: ча= 089;то – транзиторнk= 7; підвищення рівня одног = 86; або кількох печінкових ферментів (аланінамін = 86;трансфераз&#= 1072; (АЛТ), аспарта&= #1090;амінотранс= ;фераза (АСТ), лактогідроk= 5;еназа (ЛДГ), γ-глутам&= #1110;лтрансфера= ;за (ГГТ), лужна фосфатаза); част= ;ота невідома – жовтяниця.

З боку шкір = 80; та підшкірних тканин: ча= 089;то – макулопапуl= 3;ьозні висипання або кропив’= 03;нка; неча= ;сто – свербіж; ча&#= 1089;тота невідома – ангіоневроm= 0;ичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Дж = 86;нсона та токсични = 81; епідермальl= 5;ий некроліз, гостри&#= 1081; генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз (ГГЕП).=

Загальні розлади та розлади у місці введення: ч= ;асто – біль та/або запалення у місці внутрішньоl= 4;’язової ін’єкції; не= 095;асто – гарячка.

Ла= 073;ораторні показники:= часто – позитивний тест Кумбса; нечасто – тр= 072;нзиторне підвищення рівня сечовини кр = 86;ві, азоту сечовини крові та/або креатиніну = 74; сироватці крові. Позитивна реакція Кум = 73;са спостерігаn= 8;ться приблизно у 5 % пацієнтів, щ= 086; може вплива = 90;и на визначення групи крові.

Повідо&#= 1084;лення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Ц= 077; дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосуванl= 5;і цього лікар = 89;ького засобу. Медичним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх закон= 085;им представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних ре = 72;кцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармакон = 72;гляду за посиланням: https://a= isf.dec.gov.ua.

Термін придатностo= 0;. 3 рокl= 0;.

<= o:p>

Умов= ;и зберігання.

Не потрібні будь-які спеціальні умови зберігання.

&= #1047;берігати у недоступноl= 4;у для дітей місці в оригінальнo= 0;й упаковці.=

Г&= #1086;товий розчин можн = 72; зберігати протягом 24 г= 086;дин при температурo= 0; нижче 25 °С аб = 86; протягом 7 д = 85;ів при температурo= 0; до 4 °С.

Несумі&#= 1089;ність.

Цефтазидиl= 4; менш стабільний = 91; розчині нат = 88;ію бікарбонатm= 1; для ін’єкці= 081;, ніж в інших розчинах дл= 03; внутрішньоk= 4;енного введення. Тому він не рекомендуєm= 0;ься як розчинни = 82;.

Цефтазиди = 84; та аміноглікоk= 9;иди не слід зміш= 091;вати в одній інфузійній системі або шприці.

При додаванні д = 86; розчину цефтазидимm= 1; розчину ванкоміцинm= 1; можливе утворення осаду, тому рекомендуєm= 0;ься промивати інфузійні системи і внутрішньоk= 4;енні катетери мі = 78; використан&= #1085;ям цих препаратів.

Упа= ;ковка. По 1 г порошку у флаконі; по 1 або по 5, або по= ; 50 флаконів у пачці; або по 1 або = 5 флаконів у блістер, 1 блістер у пачці.

Кат= ;егорія відпуску. За рецептом.

Виробник.= <= /o:p>

Приват&#= 1085;е акціонерне товариство = ;«Лекхім-Хар= 082;ів». ТОВ «Лекхім-Обу = 93;ів».

Ви= 088;обництво з продукції in = bulk фірми-вироб = 85;ика Реюнг Фармасьютиl= 2;ал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка.

=

Місцезнахl= 6;дження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльн = 86;сті.

Україн&#= 1072;, 61115, Харківськk= 2; обл., місто Харків, вули= 094;я Северина Потоцького, будинок 36.

Україн&#= 1072;, 08700, Київська область, м. Обухів, вул. Київськ= 072;, 126 А.

i= 0;ліренс креатиніну, мл/хв	i= 5;риблизний рівень креатиніну в сироватці крові, мкмоль/л (мг/д= ;обу)	Ча&= #1089;тота введення, години
50-31=	150-2= 00 (1,7-2,3)	Вв&= #1086;диться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 годи&= #1085;и
30-16=	200-3= 50 (2,3-4)	Вв&= #1086;диться навантажув= 072;льна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 &#= 1075; кожні 24 годи&= #1085;и
Ͱ= 4;15	>3= 50 (>4)	Не досліджува= 083;и

i= 6;езидуальна функція нирок (кліре&= #1085;с креатиніну, мл/хв)	i= 5;ідтримувал= 100;на доза (мг) зале= ;жно від швидкості ультрафіль= 090;рації (мл/хв) ^а=
5	16,7<= o:p>	33,3<= o:p>	50
0	250	250	500	500
5	250	250	500	500
10	250	500	500	750
15	250	500	500	750
20	500	500	500	750

i= 6;езидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)	<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'>i= 5;ідтримувал= 100;на доза (мг) для діалізату при швидкос&#= 1090;і потоку (мл/хв) ^а=
1&nbs= p;л/год	2&nbs= p;л/год
<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'>j= 4;видкість ультрафіль= 090;рації (л/год)	<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0C00'>j= 4;видкість ультрафіль= 090;рації (л/год)
0,5	1<= o:p>	2<= o:p>	0,5	1<= o:p>	2<= o:p>
0<= o:p>	500	500	500	500	500	750
5<= o:p>	500	500	750	500	500	750
10=	500	500	750	500	750	1000<= i>
15=	500	750	750	750	750	1000<= i>
20=	750	750	1000<= i>	750	750	1000<= i>