MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D3F10B.B0286D10" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D3F10B.B0286D10 Content-Location: file:///C:/6809DB21/UA166870101_257A.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ =
b>
для медичного застосування лікарського засобу
НЕЙРОТИЛІН
Склад:
діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 капсула містить холіну альфосцерату 400 мг;
допоміжні речовини: =
гліцерин; вода очищена; оболонка к=
апсули,
що містить: желатин, сорбіт (Е 420), гліцерин, метилпарабен (Е 218),
пропілпарабен (Е 216), титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е 172).=
Лікарська форма. Капсули
м’які.
Основні фізико-хімічні властивості: овальні непрозорі м’які
желатинові капсули від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, які містять=
в’язкий розчин.
Фармакотерапевтична гр=
упа.
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну
альфосцерат.
Код АТХ N= span>07A X02.
Фармакологічні влас=
тивості.
Фармакодинаміка.
Нейротилін є засобо= м, який належить д= о групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохім= ічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений хо= лінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Нейротилін позитивно вплив= ає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механізм дії заснований н= а тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією фер= ментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну – одн= ого з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Нейротилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Нейротилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичн= ому ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика.
У середньому абсорбується майже 88 % введеної дози Нейротиліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печ= інці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться = із сечею та жовчю.
Клінічні характеристик=
и.
Показання.
Дегенеративно-інволюційні= мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатно= сті, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності = до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільні= сть, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у л= юдей літнього віку.
Протипоказання.
Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів.
Пацієнтам із психотичним синдромом, при тяжкому психомоторному збудженні. =
Період вагітності або годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Особливості застосу= вання.
Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж прийма= ти цей лікарський засіб.=
Наявність у складі метилп= арабену (Е 218) і пропілпарабену (Е 216) може спричинити алергічні реакції (можливо= , уповільнені).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний д=
ля
застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт= ом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на ке= рування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози= .
Препарат застосовувати ли= ше дорослим.
Приймати по 1 капсулі 2 а=
бо 3
рази на добу.
Тривалість лікування лікар визначає індивідуально.
Діти. Досвід зас= тосування Нейротиліну дітям відсутній.
Передозування.
При передозуванні Нейротиліну, яке може проявлятися нуд= отою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
Як правило, препарат добре
переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і = не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зниження дози.
Можливе виникнення нудоти= (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко – абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. В такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.
Можливі реакції гіперчутл= ивості, включаючи висипання, = свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри. Може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).
Термін придатності.=
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній = упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному =
для
дітей місці.
Упаковка.
Капсули м’які № 10 (10х=
1), № 20
(10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. За
рецептом.
Ви=
робник. Товариство
з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Місцезнаходження виробника та
адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 08300, Київська обл.=
, м.
Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100, літ. Б-ІІ (корпус 4).