<= span lang=3DUK style=3D'font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext'>= для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

<= span lang=3DUK style=3D'font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext'>= ГРИПЕКС ХОТАКТИВ =

<= span lang=3DUK style=3D'font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext'>= (<= span lang=3DEN-US style=3D'font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtex= t; mso-ansi-language:EN-US'>GRIPEX^®<= span lang=3DUK style=3D'font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext'>= <= span lang=3DEN-US style=3D'font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtex= t; mso-ansi-language:EN-US'>HOTACTIVE)

Скла= 076;:

діючі речовини:= 1 саше містит= 00; парацетамоl= 3;у 650 мг, фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;у 10 мг, аскорбіновl= 6;ї кислоти 50 мг;

допоміжн&= #1110; речовини:= сахароза, натрію цитрат, кислота лимонна, кал= 110;ю ацесульфам (Е 950), аспартам (Е 951), хіноліновиl= 1; жовтий (Е 104), лимонний ар = 86;матизатор 875928, лимонний ароматизатl= 6;р 87А069, лимонний ароматизатl= 6;р 875060, лимонний ароматизатl= 6;р 501.476АР0504.

Лікарськk= 2; форма. Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: = порошок від білого д= 086; блідо-жовто = 75;о кольору з ци= 090;русовим запахом. Можлива присутністn= 0; невеликих грудок порошку.

= Фармакотерk= 2;певтична група. Аналгетики та антипіретиl= 2;и. Парацетамоl= 3;, комбінації без психолептиl= 2;ів. Код АТХ N02B Е51.

Фармаколl= 6;гічні властивостo= 0;.

Преп= 072;рат має знеболювалn= 0;ну, жарознижувk= 2;льну, судинозвужm= 1;вальну активність.

Парацетаl= 4;ол= є аналгетикоl= 4;-антипірети&#= 1082;ом. Механізм ді= 11; парацетамоl= 3;у зумовлений інгібуваннn= 3;м синтезу простагладl= 0;нів та інших медіаторів болю і запалення переважно у центральніl= 1; нервовій си = 89;темі.

Фенілефрl= 0;ну гідрохлориk= 6;= – α-адреномімk= 7;тик, виявляє судинозвужm= 1;вальну дію, сприяюч= 080; усуненню набряку слизових оболонок верхніх дихальних шляхів і при= 076;аткових пазух носа, зменшенню ринореї, сль= 086;зотечі і нормалізацo= 0;ї носового дихання. Спр= 080;чиняє звуження артеріол, підвищення загального периферичнl= 6;го опору судин = 110; артеріальнl= 6;го тиску.

Аскорбін&= #1086;ва кислота є життєво необхідним вітаміном, щ= 086; додається д = 86; складу препарату для компенсаціo= 1; витрати вітаміну С, яка може виникнути н = 72; початку розвитку вірусної ін = 92;екції. Аскорбіновk= 2; кислота бер = 77; активну уча = 89;ть в окисно-відн = 86;вних реакціях організму. Вона стимулює тканинне дихання, окислювальl= 5;е фосфорилювk= 2;ння у печінці, активує протеолітиm= 5;ні і мікросомалn= 0;ні ферменти, сприяє переходу фолієвої кислоти в фолінієву. Аскорбіновk= 2; кислота потрібна дл= 03; синтезу сте = 88;оїдних гормонів і проколагенm= 1;. Вона регулю= 08; проникністn= 0; стінки суди = 85;, згортання крові, сприя= 108; процесам регенераціo= 1;, впливає на утворення опорних тка = 85;ин. Аскорбіновk= 2; кислота сприяє активації і = 84;унної системи, поповнює пі = 76;вищену потребу у вітаміні С при грипі і застудних захворюванl= 5;ях, посилює захисні механізми організму.=

К= 083;інічні характерисm= 0;ики.

Показаннn= 3;.

Симп= 090;оматичне лікування застуди і грипу (голов= 085;ий біль, болі у м<= /span>’язах і суглобах, пропасниця, сльозотеча, нежить, закл= 072;деність носа).

Протипокk= 2;зання.

Гіпе= 088;чутливість до будь-яког= 086; з компонент= 10;в препарату, вроджена гі = 87;ербілірубі&#= 1085;емія, дефіцит глюкозо-6-фос&#= 1092;атдегідрог= енази, тяжкі порушення функції печінки або нирок, гострий гепатит, тяжка артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, тяжкі серце = 74;о-судинні захворюванl= 5;я, включаючи порушення провідностo= 0;, виражений атеросклерl= 6;з, тяжку форму = 110;шемічної хвороби серця, стани підвищеногl= 6; збудження, порушення с = 85;у, епілепсія, захворюванl= 5;я крові, синдр= 086;м Жильбера, ле= 081;копенія, анемія, тромбоз, тро= 084;бофлебіт, гіпертиреоk= 9;, тяжкі форми цукро = 74;ого діабету, гострий панкреатит, алкоголізм, закритокутl= 6;ва глаукома, гі= 087;ертрофія передміхурl= 6;вої залози з утрудненим сечовипускk= 2;нням, одночасний = 87;рийом з інгібітораl= 4;и моноамінокl= 9;идази (МАО) та протягом 2 тижнів післ= 03; припинення застосуванl= 5;я інгібіторіk= 4; МАО, протипоказk= 2;но пацієнтам, які приймаю = 90;ь трициклічнo= 0; антидепрес&#= 1072;нти, β-блокатори або інші ант= 080;гіпертензи&= #1074;ні лікарські засоби, препарати, щ= 086; пригнічуютn= 0; або підвищують = 72;петит та амфетопо = 76;ібні психостимуl= 3;ятори. Фенілкетонm= 1;рія. Вік до 12 років= .

Особливі заходи безпеки.

Необхідно порадитися = 79; лікарем стосовно можливості застосуванl= 5;я препарату пацієнтам з порушеннямl= 0; функцій нирок і печінки.

Небезпе&= #1082;а передозуваl= 5;ня виникає у хворих із нециротичнl= 0;м алкогольниl= 4; захворюванl= 5;ям печінки. Протягом курсу лікування уникати вживання алкоголю.

Врах= 086;вувати, що у хворих з алкогольниl= 4; ураженням печінки збільшуєтьl= 9;я ризик гепат = 86;токсичної дії парацетамоl= 3;у; препарат мо = 78;е впливати на результати лабораторнl= 0;х досліджень щодо вмісту = 074; крові глюко = 79;и та сечової кислоти.

Паці= 108;нтам, які приймають аналгетики кожен день при артрита = 93; легкої форм = 80;, необхідно проконсульm= 0;уватися з лікарем.

Пере= 076; застосуванl= 5;ям препарату необхідно порадитися = 79; лікарем, якщ= 086; пацієнт застосовує варфарин аб = 86; подібні препарати, я= 082;і мають антикоагулn= 3;нтний ефект.

Заст= 086;сування препарату особам, які г&#= 1086;лодують, може спричи = 85;ити ризик ушкодження печінки.

Преп= 072;рат застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; особам, схильним до підвищення = 72;ртеріально&#= 1075;о тиску, хвори= 084; на бронхіал= 00;ну астму. Слід уникати одночасногl= 6; застосуванl= 5;я з іншими препаратамl= 0;, призначени&= #1084;и для симптом = 72;тичного лікування застуди та г= 088;ипу, судинозвужm= 1;вальними препаратамl= 0; для лікуван = 85;я риніту, а також лікарськимl= 0; засобами, що містять парацетамоl= 3;.

З обе&#= 1088;ежністю застосовувk= 2;ти пацієнтам літнього віку, з утрудненим сечовипускk= 2;нням, хворобою Рейно (що мож&#= 1077; проявлятисn= 3; виникненняl= 4; болю у пальц= 103;х рук та ніг у відповідь н = 72; холод або стрес). Не мож&= #1085;а перевищуваm= 0;и рекомендовk= 2;них доз. Фенілеф= 088;ин, що входить д= 086; складу преп = 72;рату, може спричинити напади стен = 86;кардії.

Якщо за рекомендацo= 0;єю лікаря препарат за = 89;тосовувати протягом тривалого періоду, необхідно з = 76;ійснювати контроль функціоналn= 0;ного стану печінки та периферичнl= 6;ї крові.

Не застосовувk= 2;ти пацієнтам з рідкісними = 89;падковими станами неп = 77;реносимост&#= 1110; фруктози, по= 088;ушенні всмоктуванl= 5;я глюкози-гал = 72;ктози або недостатноl= 9;ті цукрази-ізо = 84;альтази.

До складу лікарськогl= 6; = засобу входить аспартам – похідне фенілаланіl= 5;у, що являє небезпеку для хворих н= 072; фенілкетонm= 1;рію.

У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуn= 2;ться зниженням рівня глута = 90;іону, при прийомі парацетамоl= 3;у підвищуєтьl= 9;я ризик виникнення метаболічнl= 6;го ацидозу. Симптомами метаболічl= 5;ого ацидозу є глибоке, прискорене = 72;бо утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слі= 076; негайно зве = 88;нутися до лікаря у разі появи цих симптом= 10;в.

Реко= 084;ендується бути обережними при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклокса = 94;иліном через підвищений ризик метаб = 86;лічного ацидозу з високою аніонною щі = 83;иною, особливо у пацієнтів і = 79; тяжкою нирк = 86;вою недостатніl= 9;тю, сепсисом, недоїданняl= 4; та іншими дж= 077;релами дефіциту глутатіону (наприклад, хронічним алкоголізмl= 6;м), а також тих, хто вживає максимальнo= 0; добові дози парацетамоl= 3;у. Рекомендуєm= 0;ься ретельний моніторинг, включаючи вимірюваннn= 3; 5-оксопролін= 091; в сечі.

Не = 87;еревищуват&#= 1080; зазначених доз.

Якm= 7;о головний біль стає постійним, слід зверну = 90;ися до лікаря.

Якщо ознаки захворюванl= 5;я не почнуть зникати впродовж 3 днів лікування препаратом = 72;бо ж, навпаки, стан здоров’я погіршитьl= 9;я, необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодіn= 3; з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Швидк= 10;сть всмоктуванl= 5;я парацетамоl= 3;у може збільшуватl= 0;ся при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з метоклопраl= 4;ідом та домперид = 86;ном і зменшуватиl= 9;я – з холестир= 072;міном. Антикоагулn= 3;нтний ефект варфа = 88;ину та інших кум= 072;ринів може бути посилений з підвищенняl= 4; ризику кровотечі при одночасномm= 1; довготриваl= 3;ому регулярномm= 1; щоденному застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у. При нетриваломm= 1; застосуванl= 5;і згідно з рекомендовk= 2;ним режимом зас = 90;осування вказані взаємодії н = 77; мають кліні = 95;ного значення.=

Барбі = 90;урати зменшують жарознижувk= 2;льний ефект парацетамоl= 3;у.

Антис = 91;домні препарати (включаючи фенітоїн, барбітуратl= 0;, карбамазепo= 0;н), що стимулюю = 90;ь активність мікросомалn= 0;них ферментів п = 77;чінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамоl= 3;у на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворенl= 5;я препарату н = 72; гепатотоксl= 0;чні метаболіти.

Одноч = 72;сне застосуванl= 5;я високих доз парацетамоl= 3;у з ізоніазидоl= 4; підвищує ризик розви = 90;ку гепатотоксl= 0;чного синдрому. Пр= 080; одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з гепатотоксl= 0;чними засобами збільшуєтьl= 9;я токсичний вплив препа = 88;атів на печінку.

Парац = 77;тамол знижує ефективнісm= 0;ь діуретиків. Не застосовувk= 2;ти одночасно з алкоголем.=

Слід бути обережними при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклоксацl= 0;ліном, оскільки одночасний прийом асоціюєтьсn= 3; з метаболічнl= 0;м ацидозом високої ані = 86;нної щілини, особливо у пацієнтів з факторами р = 80;зику (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Взаєм = 86;дія фенілефринm= 1; з інгібітораl= 4;и моноамінокl= 9;идази спричиняє гіпертензиk= 4;ний ефект, з трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами (наприклад амітриптилo= 0;ном) – підвищує ризик виникнення кардіоваскm= 1;лярних побічних ефектів, з дигоксином = 10; серцевими глікозидамl= 0; – призводит= 00; до порушенн= 03; серцебиття або інфаркт = 91; міокарда. Фенілефрин = 79; іншими симпатомімk= 7;тиками збільшує ризик виник = 85;ення побічних реакцій з боку серцево-суд = 80;нної системи. Фенілефрин може знижувати ефективнісm= 0;ь β-блокаторіk= 4; та інших антигіпертk= 7;нзивних препаратів (резерпіну, метилдопи тощо) з підвищенняl= 4; ризику виникнення гіпертензіo= 1; та інших побічних реакцій з боку серцев = 86;-судинної системи. α-ад= 088;еноблокато&= #1088;и (фентоламін), фенотіазинl= 0;, фуросемід т = 72; інші діуретики перешкоджаn= 2;ть вазоконстрl= 0;кції. Алкалоїди раувольфії зменшують терапевтичl= 5;ий ефект фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;у.

Аскор = 73;інова кислота при пероральноl= 4;у прийомі посилює всмоктуванl= 5;я пеніциліну, заліза, знижує ефективнісm= 0;ь гепарину та непрямих антикоагулn= 3;нтів, підвищує ризик розвитку кристалуріo= 1; при лікуван = 85;і саліцилатаl= 4;и. Антидепресk= 2;нти, протипаркіl= 5;сонічні та антипсихотl= 0;чні препарати, фенотіазинl= 6;ві похідні підвищують = 88;изик розвитку затримки сечі, сухост= 110; у роті, запорів. Глюкокортиl= 2;остероїди збільшують ризик розвитку глаукоми.=

Абсор = 73;ція вітаміну С знижується при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і пероральниm= 3; контрацептl= 0;вних засобів, вживанні фруктових або овочеви = 93; соків, лужного пит = 90;я. Одночасний прийом вітаміну С і дефероксамo= 0;ну підвищує тканинну токсичністn= 0; заліза, особливо у серцевому м’язі, що може призве = 89;ти до декомпенсаm= 4;ії системи кровообігу. Вітамін С можна приймати лише через 2 години післ= 03; ін’єкції дефероксамo= 0;ну. Тривалий прийом великих доз особами, які лікуються дисульфіраl= 4;ом, гальмує реакцію дис = 91;льфірам-алк&= #1086;голь. Великі дози препарату з = 84;еншують ефективнісm= 0;ь трициклічнl= 0;х депресантіk= 4;. Високі дози лікарськогl= 6; засобу зменшують ефективнісm= 0;ь нейролептиl= 2;ів – похідних фенотіазинm= 1;, канальцеву реабсорбціn= 2; амфетаміну, порушують виведення мексилетинm= 1; нирками, впливають н = 72; резорбцію вітаміну В_{12.
Аскорбіновk=
2;
кислота при
пероральноl=
4;у
застосуванl=
5;і
сприяє
всмоктуванl=
5;ю
алюмінію в
кишечнику, щ=
086;
слід
враховуватl=
0;
при
одночасномm=
1;
лікуванні
антацидами,
що містять
алюміній.}=

Особ= 083;ивості застосуванl= 5;я.

З= 072;стосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Призначе&= #1085;ня препарату у ці періоди протипоказk= 2;не.

Здатніст&= #1100; впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами.

Під час лікування препаратом слід утримуватиl= 9;я від керування автомобілеl= 4; або техніко= 02;, що потребує підвищеної концентрацo= 0;ї уваги.

Спос= 110;б застосуванl= 5;я та дози.

Виси= 087;ати вміст 1 пакетика в чашку і залити гаря = 95;ою водою. Перемішуваm= 0;и до повного розчинення. Вживати в теплому вигляді.

Дорослим та дітям віком від 12 років: разо&#= 1074;а доза 1 пакетик. При необхідносm= 0;і дозу можна повторюватl= 0; через кожні 4-6 годин. Не приймати більше 4 паке&#= 1090;иків на добу.

Інте= 088;вал між прийома = 84;и становить н = 77; менше 4 годин.<= o:p>

Курс лікування має бути не більше 3-5 днів. Тривалість лікування визначає лікар.

Не перевищуваm= 0;и рекомендовk= 2;ну дозу.

Не приймати разом з іншими лікарськимl= 0; засобами, що містять парацетамоl= 3;.

Діти.

Протипок&= #1072;зано дітям віком до 12 років.

Передозуk= 4;ання.

Ризик передозуваl= 5;ня є підвищени = 84; у пацієнтів із захворюванl= 5;ями печінки.

При тривалому застосуванl= 5;і у високих до= 079;ах – апластичн = 72; анемія, панц= 080;топенiя, агранулоциm= 0;оз, нейтропеніn= 3;, лейкопенія, = 090;ромбоцитоп&= #1077;нія. При прийомі високих доз = 079; боку центральноo= 1; нервової системи мож = 77; розвиватисn= 3; запаморочеl= 5;ня, психомоторl= 5;е збудження і порушення орієнтації; = 087;орушення з боку сечовидільl= 5;ої системи – не= 092;ротоксичні&= #1089;ть (ниркова коліка, інтерстиціk= 2;льний нефрит, папілярний некроз).

Перед = 86;зування, як правило, зумовлене парацетамоl= 3;ом і проявляєт= 00;ся блідістю шкіри, анорексією, нудотою, блюванням, абдомінальl= 5;им болем, гепат= 086;некрозом, підвищенняl= 4; активності печінкових трансамінаk= 9;, збільшенняl= 4; протромбінl= 6;вого індексу. Можут= 00; виникати порушення метаболізмm= 1; глюкози та метаболічнl= 0;й ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатніl= 9;ть може прогре = 89;увати і призвести до розвитку токсичної енцефалопаm= 0;ії з порушення = 84; свідомості, = 082;рововиливі&= #1074;, гіпоглікемo= 0;ї, коми, в окремих випадках – з летальним наслідком. Гостре порушення функцій нирок з гострим некрозом канальців може проявлятисn= 3; сильним поперековиl= 4; болем, гематурією, протеїнуріn= 8;ю і розвинути = 89;я навіть при відсутностo= 0; тяжкого ураження пе = 95;інки. Відзн = 72;чалася також серцева аритмія . Ураження печінки можливе у дорослих, як= 110; застосувалl= 0; 10 г o= 0; більше парацетамоl= 3;у, та у дітей, які прийнял = 80; парацетамоl= 3;у понад 150 мг/кг маси тіла. Прийнят&= #1090;я 5 г або більше парацетамоl= 3;у може призве = 89;ти до ураження печінки у пацієнтів з факторами р = 80;зику (тривале лікування карбамазепo= 0;ном, фенобарбітk= 2;лом, фенітоїном, примідоном, = 088;ифампіцино&= #1084;, звіробоєм а = 73;о іншими лікарськимl= 0; засобами, що індукують ферменти печінки; регулярне в = 78;ивання надмірних кількостей етанолу; глутатіоноk= 4;а кахексія (розлади травлення, муковісцидl= 6;з, ВІЛ-інфекці= 03;, голод, кахек= 089;ія).

Передозув = 72;ння, зумов = 83;ене дією фk= 7;нілефрину, може спричинити підвищене потовиділеl= 5;ня, психомоторl= 5;е збудження або пригніченнn= 3; центральноo= 1; нервової системи, головн= ий біль, бліді= 089;ть, запаморочеl= 5;ня, безсоння, порушення серцевого ритму, тахікардію, рефлекторнm= 1; брадикардіn= 2;, екстрасистl= 6;лію, тремор, гіперрефлеl= 2;сію, н= ;удоту, блювання, дратівливіl= 9;ть, неспокій, пі= 076;вищення артеріальнl= 6;го тиску. У тяжких випа = 76;ках можливе виникнення порушення свідомості, галюцинаціl= 1;, судом та аритмій.=

Перед = 86;зування, зумовлене дією аскорбіновl= 6;ї кислоти, мож= 077; проявитися нудотою, блю= 074;анням, здуттям та болем у животі, свербежем, висипанням на шкірі, підвищеною збудливістn= 2;. Високі дози аскорбіновl= 6;ї кислоти (понад 3000 мг) можуть спричинити тимчасову о = 89;мотичну діарею та шлунково-ки = 96;кові розлади, порушення обміну цинк = 91;, міді, глюкозурія, кристалуріn= 3;, утворення конкрементo= 0;в у нирках.

Лі&= #1082;ування. Прl= 0; передозуваl= 5;ні необхідна швидка меди = 95;на допомога. Пацієнта сл= 10;д негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозуваl= 5;ня.

Сиl= 4;птоми можуть бути обмежені нудотою та б= 083;юванням, або можуть н= 077; відображатl= 0; тяжкості передозуваl= 5;ня або ризику ураження органів. Слі= 076; розглянути = 83;ікування активованиl= 4; вугіллям, якщо надмірна доза парацетамоl= 3;у була прийня = 90;а в межах 1 години. Концентрацo= 0;ю парацетамоl= 3;у у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше піс = 83;я прийому (більш ранні &#= 1082;онцентраці= ї є недостові = 88;ними). Лікування N NПри відсутностo= 0; блювання може бути застосованl= 0;й метіонін перорально як відповід = 85;а альтернатиk= 4;а у віддалени = 93; районах поз = 72; лікарнею.

Побічні реакції.

Можут= 00; спостерігаm= 0;ися наступні побічні ефе = 82;ти.

З б= оку імунної системи: реакції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи анафілаксіn= 2;, анафілактиm= 5;ний шок.

З б= оку шкіри та підшкірної клітковини: алергічний дерматит, свербіж, висипання н = 72; шкірі і слизових оболонках (зазвича= й еритематозl= 5;і, кропив’янкk= 2;), ангіоневроm= 0;ичний набряк, мультиформl= 5;а ексудативнk= 2; еритема (синдр = 86;м Стівенса-Дж = 86;нсона), токсичний епідермальl= 5;ий некроліз , пурпура, крововиливl= 0;.

Не&= #1074;рологічні розлади: головний біль, тремор, парестезії, відчуття страху, занепокоєнo= 0;сть, нервове збудження, дратливістn= 0;, сплутаністn= 0; свідомості, порушення сну, безсоння, сонливість, седативний стан, депресії, галюцинаціo= 1;, тривожністn= 0;, шум у вухах, вертиго, загальна слабкість, запаморочеl= 5;ня, збудження; порушення концентрацo= 0;ї уваги протягом на = 89;тупного дня, особлив= 086; при недостатніl= 1; тривалості сну після пр= 080;йому препарату.=

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту: нудота, блювання, дискомфорт та біль в епі&#= 1075;астрії, печія, зниження апетиту, запор, діаре= 103;, метеоризм, сухість у роті, виразк= 080; слизової оболонки рота, гіперс= 072;лівація, геморагії.=

З боку гепатобіліk= 2;рної системи: підвищення активності печінкових ферментів, я= 082; правило, без розвитку жовтяниці, г= 077;патонекроз (дозозалежн = 80;й ефект), поl= 8;ушення функції печінки.

Ен&= #1076;окринні розлади: гіпоглікемo= 0;я, аж до гіпоглікемo= 0;чної коми.

З боку органі = 74; зору: мідріаз, порушення зору та акомодації, підвищення внутрішньоl= 6;чного тиску.

З б= оку системи крові та лімфатичноo= 1; системи: анемія, сульфгемогl= 3;обінемія і метгемогл = 86;бінемія (ціаноз, задишка, біл= 100; у ділянці серця), гемолітичнk= 2; анемія, З б= оку нирок та сечовидільl= 5;ої системи: (при прийомі великих доз) – порушення сечовиділеl= 5;ня, нефротоксиm= 5;ність (ниркова коліка, інтерстиціk= 2;льний нефрит, папілярний некроз), олігурія, асептична піурія.

Ка&= #1088;діальні розлади: підвищення артеріальнl= 6;го тиску, біль у серці, відчу= 090;тя серцебиття, синусова тахікардія, задишка, набряки, рефлекторнk= 2; брадикардіn= 3;.

З б= оку дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я: бр&= #1086;нхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та до інших нестероїднl= 0;х протизапалn= 0;них засобів.

Препарат може мати незначний проносний е = 92;ект.

Терм= 110;н придатностo= 0;.= 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігат&= #1080; при температурo= 0; не вище 25 °С. Зберігати в недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковка. По 5 або по 7, аб = 86; по 8, або по 10 саше у картонній пачці.

К= 072;тегорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ ЮС Фармація/US Pharmacia Sp. z о.о.

Місцезнаm= 3;одження виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Вул. Зембицка 40, 50-507 Вроцлав, Польща/

ul. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Poland.

Заявник.=

Юнілаб, ЛП/Unilab, LP.

Місцезнаm= 3;одження заявника та/або предс= 090;авника заявника.=

966 Хангерфорд Драйв, офіс ЗБ, Роквіль, МД 20850, США/

966 Hungerford Drive, Suite ЗВ, Rockville, MD 20850, USA.=