ІНСТ= ;РУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ЗОВІРАКС= ;™

(ZOVIRAX™)

<= /p>

Cклад:

дію= ;ча речовина: ацикловір,

1 таблетка містить ацикловіру 200 мг;

доп= ;оміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристk= 2;лічна, натрію крох = 84;альгліколя&#= 1090;, повідон К 30, магнію стеарат.

Лік= ;арська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: білі, округлі, двоопуклі таблетки з написом GXCL3 з одного боку.

Фар= ;макотерапе = 74;тична група. Противірус&= #1085;і засоби для системного застосуванl= 5;я.

Код АТХ J05А B01.

Фар= ;макологічн= 10; властивостo= 0;.

Фармако = 76;инаміка.=

Ацик= ;ловір є синтетичниl= 4; аналогом пуринового нуклеозиду = 79; інгібіторнl= 6;ю активністю in vivo та in = vitro відноcно вірусу герпесу людини, що включає вір = 91;с простого герпесу І та ІІ типу, вірус вітряної віспи та оперізувалn= 0;ного герпесу, вірус Епштейна-Ба = 88;р та цитомега = 83;овірус. У культурі к= 083;ітин ацикловір виявляє найбільшу активність проти вірус = 91; простого герпесу I типу і далі, за зменшенням активності, проти вірус = 91; простого герпесу II типу, вірусm= 1; вітряної віспи та оперізувалn= 0;ного герпесу, вірусу Епштейна-Ба = 88;р та цитомега = 83;овірусу.

Інгі= ;біторна активність ацикловіру проти вищезазначk= 7;них вірусів є високоселеl= 2;тивною. Фермент тимідинкінk= 2;за в нормальні = 81; неінфіковаl= 5;ій клітині не використовm= 1;є ацикловір я = 82; субстрат, тому токсична ді= 03; відносно кл= 10;тин організму-г = 86;сподаря є мінімальноn= 2;. Проте тимідинкінk= 2;за, закодована у вірусах простого герпесу, вірусах вітряної віспи, оперізувалn= 0;ного герпесу та вірусах Епштейна-Ба = 88;р, перетворює ацикловір н = 72; монофосфат ацикловіру R= 11; аналог нуклеозиду, який потім п= 077;ретворюєть&= #1089;я послідовно на дифосфат = 110; трифосфат з = 72; допомогою ферментів клітини. Слідом за вбудовуванl= 5;ям у вірусну ДН= 050; ацикловіру трифосфат взаємодіє з вірусною ДНК-полімер = 72;зою, результатоl= 4; чого є припинення синтезу лан = 94;юга вірусної ДН = 50;.

При тривалих аб = 86; повторних курсах лік = 91;вання тяжких хворих зі зниженим імунітетом можливе зменшення чутливості окремих штамів вірусу, які не завжди від = 87;овідають на лікуванн= 03; ацикловіроl= 4;. Більшість клінічних випадків нечутливосm= 0;і пов’язані з дефіцитом вірусної тимідинкінk= 2;зи, однак існують повідомленl= 5;я про ушкодже = 85;ня вірусної тимідинкінk= 2;зи та ДНК. In vitro взаємодія окремих вірусів простого герпесу з ацикловіроl= 4; може також призводити = 76;о формування менш чутливих штамів. Взаємозалеk= 8;ність між чутливістю окремих вірусів простого герпесу in vitro та клінічними результатаl= 4;и лікування а = 94;икловіром до кінця не з’ясована.

Фармакокі= 085;етика.

Ацик= ;ловір лише частково абсорбуєтьl= 9;я в кишечнику. Середня пікова стабільна концентрацo= 0;я (= 057;_ssmax) у плазмі після прийому доз = 80; 200 мг з 4-годинним ін&#= 1090;ервалом становить 3,1 мкмоль (0,7 мкг/мл) а ріве&= #1085;ь у плазмі (C_ssmin) – 1,8 мкмоль (0,4 мкг/мл). Відповідні С_ssmax= рівні після доз 400 мг і 800 мг з 4-годинним інтервалом становлять 5,3 мкмоль (1,2 мкг/мл) та 8 мкмоль (1,8 мкг/мл) та еквівалентl= 5;і Cssmin рівні були 2,7 мкмоль (0,6 мкг/мл) та 4 мкмоль (0,9 мкг/l= 4;л).

У дорослих кінцевий період напіввиведk= 7;ння при внутрішньоk= 4;енному введенні ацикловіру становить приблизно 2,9 год. Більшість препарату виводиться = 74; незміненомm= 1; вигляді нирками. Нирковий кліренс ацикловіру = 89;уттєво вищий за кліренс креатиніну, що вказує на те, що виведення препарату нирками здійснюєтьl= 9;я шляхом не лише гломерулярl= 5;ої фільтрації, = 072; і тубулярно= 11; секреції.

9-кар = 73;оксиметокс&#= 1080;метилгуані= н є єдиним важ= 083;ивим метаболітоl= 4; ацикловіру, який може бу= 090;и визначений = 91; сечі, і становить приблизно 10-15% застосованl= 6;ї дози. Якщо ацикловір застосовуюm= 0;ь через годин = 91; після прийому 1 г пробенецидm= 1;, кінцевий період напіввиведk= 7;ння та площа під кривою концентрацo= 0;я/час збільшуютьl= 9;я на 18 % і 40 % відповідно.

У хворих із хронічною нирковою недостатніl= 9;тю середній кінцевий рі = 74;ень напіввиведk= 7;ння становить 19,5 год. Середні= 081; рівень напіввиведk= 7;ння ацикловіру = 87;ід час гемодіалізm= 1; становить 5,7 год. Рівень а&#= 1094;икловіру в плазмі під час діалізу знижується приблизно на 60 %.

Конц= ;ентрація препарату = 91; цереброспіl= 5;альній рідині становить приблизно 50 % від відповідноo= 1; концентрацo= 0;ї у плазмі. Рівень зв’язуваннn= 3; з білками пл= 072;зми відносно низький (від 9 до 33 %) і при взаємодії з іншими ліками він н= 077; змінюється.

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і ацикловіру та зидовудину для лікування ВІЛ-інфіков = 72;них хворих не було виявлено ніяких змін = 092;армакокіне&= #1090;ики цих препаратів.

Клін&#= 1110;чні характерисm= 0;ики.

Показ= ;ання.

- Ліку= ;вання вірусних інфекцій шкіри &= #1090;а слизових оболонок, спричиненl= 0;х вірусом простого герпесу, включаючи первинний т = 72; рецидивуюч&= #1080;й генітальниl= 1; герпес.

- Супр= ;есія (профілакти = 82;а рецидивів) інфекцій, спричинениm= 3; вірусом простого ге = 88;песу, у хворих з нормальним імунітетом.

- Проф= ;ілактика інфекцій, сп= 088;ичинених вірусом простого герпесу, у хворих = з імунодефіцl= 0;том.

- Ліку= ;вання інфекцій, сп= 088;ичинених вірусом Varicella <= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-l= anguage: EN-US'>zoster (вітряна віспа та оперізувалn= 0;ний герпес).

Про= ;типоказанн= 03;. Підвище = 85;а чутливість до ацикловіру, = 074;алациклові&= #1088;у або до інших компонентіk= 4; препарату.=

Взаєм= ;одія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Клінічно важливої взаємодії ацикловіру = 79; іншими лікарськимl= 0; засобами не було виявле = 85;о.

Ацикловір виділяєтьсn= 3; головним чином у незм= 110;неному вигляді нирками шляхом кана = 83;ьцевої секреції, тому будь-як= 110; препарати, щ= 086; мають аналогічниl= 1; механізм виділення, м= 086;жуть збільшуватl= 0; концентрацo= 0;ю ацикловіру = 74; плазмі. Пробенецид і циметидин п = 86;довжують період напіввиведk= 7;ння ацикловіру та збільшують площу під кривою концентрацo= 0;я/час. При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і ацикловіру = 79; імуносупреl= 9;антом, який застосовуєm= 0;ься при лікуванні хворих післ= 03; трансплантk= 2;ції органів, - мофетилу мікофенолаm= 0;ом - = в плазмі кров= 10; також підвищуєтьl= 9;я рівень ацик = 83;овіру та неактивногl= 6; метаболіту м&= #1086;фетилу мікофенолаm= 0;у, але з огляду на широкий терапевтичl= 5;ий індекс ацикловіру коригувати дозу не потрібно.=

Експеримен&= #1090;альне дослідженнn= 3; п'яти чолові= 082;ів вказує на те, що супутня терапія ацикловіроl= 4; збільшує AUC повністю введеного теофіліну приблизно н = 72; 50%. Рекомендуєm= 0;ься вимірювати концентрацo= 0;ю в плазмі при одночасній терапії ацикловіроl= 4;.

Особл= ;ивості застосуванl= 5;я.

П&= #1072;цієнти з нирковою недостатніl= 9;тю та пацієнти літнього віку

Ацикл= ;овір виводиться = 79; організму головним чином шляхо = 84; ниркового кліренсу, тому хворим = 079; нирковою недостатніl= 9;тю дозу слід зм= 077;ншувати (див. «Спосіб застосуванl= 5;я та дози»). У хворих літнього віку також велика ймов= 10;рність порушення функції нирок, тому для цієї групи пацієнтів т = 77;ж може бути потрібним зменшення дози. Обидві ці групи (хворі з нирковою недостатніl= 9;тю та хворі літнього віку) є групами ризику= виникненнn= 3; неврологіm= 5;них побічних ді = 81; і тому повинні перебувати під пильним контролем для виявлення цих побічни = 93; реакцій. За о&#= 1090;риманими даними, такі реакції є загалом обо = 88;отними у разі припинення лікування п = 88;епаратом (див. розділ «Побічні реакції»). Тривалі або повторні курси лікування ацикловіроl= 4; осіб з дуже ослабленим імунітетом можуть призвести д = 86; виділення вірусних штамів зі зниженою чутливістю, які можуть н= 077; відповідатl= 0; на тривале лікування ацикловіроl= 4;.

Слід звертати особливу увагу на підтримку адекватногl= 6; рівня гідратації хворих, які отримують високі дози ацикловіру.

Р&= #1080;зик ураження ни = 88;ок збільшуєтьl= 9;я при сумісному застосуванl= 5;і з іншими нефро= ;токсичними препаратамl= 0;.

Наявні дані клініч = 85;их досліджень не є достатн= 110;ми для того, щоб зробити висновок, що лікування ацикловіроl= 4; знижує частоту ускладнень, = 087;ов'язаних з вітряною віспою, у іму&#= 1085;окомпетент= них пацієнтів.=

Засто= ;сування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Інформація щодо впливу ацикловіру на жіночу фертильнісm= 0;ь відсутня.
У дослідженнo= 0; 20 пацієнтів чоловічої статі з нормальним числом сперматозоo= 1;дів при перорал= 00;ному застосуванl= 5;і у дозo= 0; до 1 г на добу протягом шести місяців, не було виявлено клінічно значущого впливу на кількість сперматозоo= 1;дів, моторику аб = 86; морфологію.

У післяреєстl= 8;аційному реєстрі нагляду за в= 072;гітними задокументl= 6;вано результати = 79;астосуванн&#= 1103; вагітним різних фармацевтиm= 5;них форм Зовіраксу. Н= 077; виявлено збільшення кількості вроджених вад у дітей, матері яких застосовувk= 2;ли Зовіракс пі = 76; час вагітно = 89;ті, порівняно і = 79; загальною популяцією. Однак застосовува&= #1090;и таблетки Зовіраксу потрібно тоді, коли потенційна користь пре = 87;арату для вагітно= 11; перевищує можливий ризик для плода.

При пероральноl= 4;у прийомі 200 мг ацикловіру 5 &#= 1088;азів на добу ацикловір виявляєтьсn= 3; у грудному молоці в концентрацo= 0;ях, що становлять 0,6-= 4,1 рівня ацикл = 86;віру у плазмі крові. Потенційно дитина, яку годують цим молоком, мож= 077; засвоїти ацикловір у дозі до 0,3 мг/кk= 5; маси тіла на добу. Тому призначати ацикловір жінкам, які годують груддю, потрібно з обережністn= 2;, враховуючи співвідношk= 7;ння ризик/корис = 90;ь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

При вирішенні питання про можливість керування автомобілеl= 4; і іншими механізмамl= 0; слід брати до уваги клінічний статус паці= 08;нта та профіль побічних ді = 81; препарату. К= 083;інічних досліджень впливу ацикловіру на швидкіст= 00; реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або роботі з іншими механізмамl= 0; не проводилосn= 0;. Крім того, фармакологo= 0;я ацикловіру не дає підст= 072;в очікувати будь-якого негативногl= 6; впливу.

Спосі= ;б застосуванl= 5;я та дози.

Табле= ;тку слід приймати цілою, запиваючи в = 86;дою. При застосуванl= 5;і високих доз ацикловіру слід підтри = 84;увати адекватний = 88;івень гідратації організму.=

Дорослі

Лікуван = 85;я інфекцій, спричиненl= 0;х вірусом простого герпесу=

Для лікування інфекцій, спричинениm= 3; вірусом про = 89;того герпесу, необхідно приймати таблетки Зовіраксу в дозі 200 мг 5 разів на доб= 091; із приблизн = 86; 4-годинним інтервалом, за винятком нічного періоду.

Ліку= ;вання повинно тривати 5 днів, але у разі тяжкої первинної інфекції воно може бути продов = 78;ено.

Для хворих з тяжким імунодефіцl= 0;том (наприклад, після трансплантk= 2;ції кісткового мозку) чи для хворих зі зниженою аб = 89;орбцією у кишечнику дозу можна подвоїти до 400 мг або застосовувk= 2;ти відповідну дозу для внутрішньоk= 4;енного введення.=

Ліку= ;вання потрібно починати якомога раніше після початку розвитку ін = 92;екції. У випадку рецидивуючl= 6;го герпесу най = 82;раще починати лікування у продромальl= 5;ий період або після появи перших озна = 82; ураження шкіри.

Профілакти&= #1082;а рецидивів (с= 091;пресивна терапія) інфекцій, спричинениm= 3; вірусом простого ге = 88;песу

У хворих з нормальним імунітетом для запобіг = 72;ння рецидивам інфекцій, сприч= ;инених вірусом простого герпесу, таблетки Зовіраксу в дозі 200 мг приймають 4 рази на добу з прибл= изно 6-годинним інтервалом.

Для зручності більшість пацієнтів можуть прий = 84;ати 400 мг Зовіраксу 2 рази на добу з п&#= 1088;иблизно 12-годинним інтервалом.

Ліку= ;вання буде ефективним навіть післ= 03; зменшення дози таблет = 86;к Зовіраксу д = 86; 200 мг, які приймають 3 рази на добу з 8-годинним і&= #1085;тервалом або навіть 2 рази на добу з 12-годинним інтервалом.

У деяких хворих радикальне поліпшення спостерігаn= 8;ться після прийому &= #1079;агальної = добової дози Зовіраксу 800 мг.

Для спостережеl= 5;ня за можливим = 80; змінами при = 88;одного перебігу захворюванl= 5;я терапію Зовіраксом = 87;отрібно періодично переривати = 79; інтервалом 6-12 місяців.

Профіла = 82;тика інфекцій, спричинениm= 3; вірусом простого герпесу=

Для профілактиl= 2;и інфекцій, спричинениm= 3; вірусом простого герпесу, хворим з імунодефіm= 4;итом таблетки Зовіраксу в дозі 200 мг потр= ;ібно приймати 4 рази на добу з l= 7;риблизно 6-годинним інтервалом. = 044;ля хворих зі значним імунодефіцl= 0;том (наприклад, після трансплантk= 2;ції кісткового мозку) або дл&#= 1103; хворих зі зниженою аб = 89;орбцією у кишечнику дозу можна подво= 11;ти до 400 мг або застосовувk= 2;ти відповідну дозу для внутрішньоk= 4;енного введення.=

Трив= ;алість профілактиl= 2;и залежить ві = 76; тривалості періоду ризику.

Лікуван = 85;я вітряної віспи та оперізувалn= 0;ного герпесу=

Для лікування інфекцій, спричиненl= 0;х вірусом вітряної віспи тa оперізувалn= 0;ного герпесу, потрібно приймати таблетки Зовіраксу у = 076;озі 800 мг 5 разів на = 076;обу з приблизно 4-&= #1075;одинним інтервалом, за винятком нічного пер= 10;оду. Лікування повинно тривати 7 діб.<= o:p>

Хвор= ;им з тяжким імунодефіцl= 0;том (наприклад, після трансплантk= 2;ції кісткового мозку) або хворим зі зниженою аб = 89;орбцією у кишечнику краще засто = 89;овувати внутрішньоk= 4;енне введення.=

Ліку= ;вання потрібно починати якомога ран= 10;ше після початку захворюванl= 5;я, результат буде кращий, якщо лікування почати відразу ж після появи висипань.=

Діти

Для лікування інфекцій, спричинениm= 3; вірусом простого герпесу, та профілактиl= 2;и інфекцій, сп= 088;ичинених вірусом простого герпесу, у дітей з імунодефіцl= 0;том віком від 2 років можна застосовувk= 2;ти дози як для дорослих. Дл= 103; лікування вітряної віспи у діте= 081; віком від 6 років призначаютn= 0; 800 мг Зовіраксу 4 рази на добу, діти віком в= 110;д 2 до 6 років можуть одер = 78;увати 400 мг Зовіраксу 4 рази на добу. Тривалістn= 0; лікування становить 5 д&#= 1085;ів.

Біль= ;ш точно разов = 91; дозу препарату можна розрахуватl= 0; за масою тіл= 072; дитини як 20 мг/кг маси тіла (не перевищуваm= 0;и 800 мг) Зовіракс= ;у 4 рази на добу.=

Спец= ;іальних даних щодо застосуванl= 5;я Зовіраксу для профілактиl= 2;и (запобіганн= 03; рецидивам) інфекцій, спричинениm= 3; вірусом простого герпесу, або для лікування інфекцій, сп= 088;ичинених вірусом оперізувалn= 0;ного герпесу, у дітей з нормальним імунітетом немає.

Для ліку= 074;ання інфекцій, спричинениm= 3; вірусами герпесу, у новонароджk= 7;них та дітей віком до 3 місяців застосовуюm= 0;ь Зовіракс, ліофілізат для розчину для інфузій.

Пацієнт = 80; літнього віку

Слід мати на увазі можливість порушення функції нирок у хворих літн= 00;ого віку, і дозу п&= #1088;епарату для них потр= 110;бно відповідно змінити (див. Нирко= 074;а недостатніl= 9;ть). Необхідно підтримуваm= 0;и адекватний рівень гідратації організму у пацієнтів літнього віку, які отримують в = 80;сокі дози Зовіраксу.=

Ниркова недостатніl= 9;ть

Зовіракс слід з обережністn= 2; призначати хворим з нирковою недостатніl= 9;тю. Необхідно підтримуваm= 0;и адекватний рівень гідратації організму.=

При l= 7;рофілактиц= 110; та лікуванн= 10; інфекцій, спричинениm= 3; вірусом про = 89;того герпесу, у хворих з нирковою недостатніl= 9;тю рекомендовk= 2;ні пероральнo= 0; дози не призводять до накопиченнn= 3; ацикловіру, рівень яког = 86; перевищувk= 2;в би безпечни = 81; рівень, вста= 085;овлений для внутріш = 85;ьовенного введення. Проте для хв= 086;рих з тяжкою нирковою недостатніl= 9;тю (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) рекомендуєm= 0;ься встановити дозу 200 мг 2 раз = 80; на добу з інтервалом приблизно 12 год.

При лікуванні інфекцій, спричинениm= 3; вірусом Varicella <= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-l= anguage: EN-US'>zoster (вітряна віспа та оперізувалn= 0;ний герпес), для хворих зі значно зниженим імунітетоl= 4; рекомендуєm= 0;ься при тяжкій нирковій недостатноl= 9;ті (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) встановити дозу 800 мг 2 раз = 80; на добу з при&#= 1073;лизно 12-годинним інтервалом, = 072; для хворих з помірною нирковою недостатніl= 9;тю (кліренс креатиніну = 74; межах 10-25 мл/хв) – 800 мг 3 рази на добу з інтервалом приблизно 8 год.

Діти= ;.

Табл= ;етки Зовіраксу застосовуюm= 0;ь дітям віком від 2 років.

Перед= ;озування.

Симптоми.

Ацик= ;ловір лише частково абсорбуєтьl= 9;я з кишково-шл= 091;нкового тракту. Були випадки нен = 72;вмисного внутрішньоk= 5;о прийому пацієнтами до 20 г ацикловіру без виникнення токсичного ефекту. При випадковомm= 1; повторному передозувk= 2;нні пероральноk= 5;о ацикловіру протягом декількох д = 85;ів виникають гастроентеl= 8;ологічні (такі як нудота та блювання) та неврологічl= 5;і симптоми (головний біль і сплутаністn= 0; свідомості).

При передозуваl= 5;ні внутрішньоk= 4;енного ацикловіру підвищуєтьl= 9;я рівень креатиніну сироватки крові, азоту сечовини крові і, відповідно, з’являєтьсn= 3; ниркова недостатніl= 9;ть. Неврологічl= 5;ими проявами передозуваl= 5;ня можуть бути = 089;плутаність свідомості, галюцинаціo= 1;, збудження, судоми та кома.

Лікування<= /i>

Хвор= ;ого потрібно ре = 90;ельно обстежити для виявлення симптомів інтоксикацo= 0;ї. Оскільки рівень ацикловіру = 74; крові добре елімінуєтьl= 9;я за допомого= 02; гемодіалізm= 1;, останній слід застосовувk= 2;ти у разі передозуваl= 5;ня.

Побіч= ;ні реакції.

Побічні дії, відомості про які наведено нижче, класи= 092;іковано за органами = 110; системами т = 72; за частотою = 111;х виникнення. = 050;атегорії частоти: дуж= 077; часто ≥ 1/10, часто ≥ 1/100 та <1/10, нечасто ≥ 1/1000 та < 1/100, рідко ≥ 1/10000 та < 1/1000, дуже рідко < 1/10 000.

Кро= ;в і лімфатичн = 72; система

Дуже рідко: анемія, тро= 084;боцитопені&= #1103;, лейкопенія.

Імунна система

Рідко= ;: анафілаксіn= 3;.

Психічні порушення т = 72; розлади з боку нервової системи

Часто= ;: головний біль, запаморочеl= 5;ня.

Дуже рідко: збудженісm= 0;ь, сплутаністn= 0; свідомості, тремор, атаксія, дизартрія, г= 072;люцинації, психотичні симптоми, су= 076;оми, сонливість, енцефалопаm= 0;ія, кома.

В&= #1080;щенаведені неврологічl= 5;і реакції є за= 075;алом оборотними = 10; звичайно виникають у хворих з нирковою недостатніl= 9;тю або іншими факторами ризику (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Респірато= 088;на система та органи грудної клітки

Рідко: задишка.

Гас= ;троентерол = 86;гічна система

Часто: нудота, блювання, діарея, біль у животі.

Геп= ;атобіліарн = 72; система

Рідко: оборотне підвищення рівня білірубіну та печінкових ферментів.=

Дуже рідко: жовтяниця, гепатит.

Шкі= ;ра та підшкірн= 10; тканини

Часто: свербіж, висипання (включаючи світлочутлl= 0;вість).

Нечасто: кропив’я= 085;ка, прискорене дифузне випадання волосся. Оскільки випадання волосся мож = 77; бути пов’яз = 72;не з великою кількістю хвороб і зас= 090;осовуваних ліків, чіткого зв’= 03;зку з ацикловіроl= 4; виявлено не було.

Рідко: ангіоневроm= 0;ичний набряк.

Нир= ;ки та сечовидільl= 5;а система

Рідко: збільшення рівня сечовини та креатиніну крові.

Дуже рідко: гостра ниркова недостатніl= 9;ть, біль у нирках.

Біль у нирках може бути асоційованl= 0;й з нирковою недостатніl= 9;тю та кристалу = 88;ією.

Заг= ;альні розлади

Часто: стомлюваніl= 9;ть, гарячка.

Термі= ;н придатностo= 0;.

5 рокі = 74;.

Умо= ;ви зберігання. Збері= ;гати у недоступноl= 4;у для дітей місці. Зберігати п = 88;и температурo= 0; нижче 25 °С у су&= #1093;ому місці.

Упаковка. По 5 таблеток у блістері з полівінілхl= 3;ориду, полівініліk= 6;енхлориду, папіру та алюмінію із захистом ві = 76; відкриття дітьми; по 5 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.=

Виробник.

Глакс= ;о Веллком С.А. (Іспанія)/Glaxo Wellcome S. A<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>. (Spain).

Міс= ;цезнаходже = 85;ня виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженн&= #1103; його діяльності. Глакс= ;о Веллком С.А., Авеніда де Екстремадуl= 8;а 3, Пол. Інд. Аллендедуеl= 8;о, 09400 Аранда де Дуеро, Бурго= 089;, Іспанія/ Glaxo Wellcome S.A., Avda. de Extremadura, 3, Pol. Ind. Allendeduero, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain.