ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ГЛЮКОЗА

(GLUCOSE)

Склад:

діюча речовина: глюкоза;

1 мл розчину містить глюкози моногідрату 50 мг
(в перерахуванні на 100 % речовину); допоміжна речовина: вода для
ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.

Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини. Код АТХ В05СХ01.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Розчин
глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні
поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу,
а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне
поповнення енергозатрат. При внутрішньовенних ін’єкціях активізує метаболічні
процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну
активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Фармакокінетика.

Після введення швидко розподіляється у тканинах організму.
Екскретується нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

−
Гіпер- та ізотонічна дегідратація;

−
у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час
оперативних втручань;

−
інтоксикація;

−
гіпоглікемія;

−
як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання.

Розчин глюкози 5 % протипоказаний пацієнтам з:

-
гіперглікемією;

-
гіперчутливістю
до декстрози.

Препарат не вводити одночасно з препаратами
крові.

Взаємодія з іншими
лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При
одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід
враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє
потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний
вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє
розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих
препаратів наперстянки. Розчин глюкози несумісний з амінофіліном, розчинними
барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами,
ціанокобаламіном.

Особливості
застосування.

Препарат
дуже обережно слід застосовувати хворим з внутрішньочерепними та
внутрішньоспінальними крововиливами.

При
тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня
цукру в крові.

З метою
попередження виникнення гіпоосмолярності плазми розчин глюкози 5 % можна
комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію.

При
введенні великих доз у разі необхідності призначають інсулін під шкіру із
розрахунку 1 ОД на 4–5 г глюкози.

Вміст
пляшки може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення
герметичності пляшки невикористану частину її вмісту слід викинути.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат може бути застосований за
показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні
автотранспортом або іншими механізмами.

Дані відсутні через виключне
застосування препарату в умовах стаціонару.

Спосіб
застосування та дози.

Препарат застосовують внутрішньовенно
краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова
доза для дорослих становить 2000 мл. У разі необхідності максимальна швидкість
введення для дорослих − 150 крапель за хвилину (500 мл/год).

Діти.

Доза для дітей залежить від віку,
маси тіла, стану пацієнта та лабораторних показників.

Передозування.

Посилення проявів побічних реакцій.

Можливий
розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування
препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного
інсуліну.

Побічні реакції.

Порушення електролітного балансу та загальні
реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій:

•
гіпокаліємія;

•
гіпофосфатемія;

•
гіпомагніємія;

•
гіпонатріємія;

•
гіперволемія;

•
гіперглікемія;

•
алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання,
ангіоневротичний набряк, шок).

Порушення
з боку шлунково-кишкового тракту:

•
дуже рідко – нудота центрального походження.

У разі виникнення
побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і
надати допомогу.

Термін придатності. 3 роки.

Умови
зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище
25 °С. Зберігати в оригінальній упаковці.

Несумісність. Розчин глюкози несумісний з амінофіліном, розчинними
барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином,
розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Не
застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у
зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.

Упаковка. По 200 мл або 400 мл у пляшках
скляних.

Категорія
відпуску. За рецептом.

Виробник.
TOB «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження
виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 18030, Черкаська
обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.