для медично= го застосування лікарського засобу

МОВІФЛЕКС^® ДЕКС=

(MOVIFLEX^® DEX)

Склад:

діюча речовина: декскетопрофену трометамол;<= /p>

1 ампула по 2 мл розчину для ін’єкцій містить д= екскетопрофену трометамолу 73,8 мг, що еквівалентно декскетопрофену 50 мг (1 мл розчину для ін’єкцій містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг);

допоміжні речовини: етанол 96 %, натрію хлорид, натрію гідроксид, = вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: майже прозорий, безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен. Код АТХ M01A E17= .

Фармакологічні властивості.

Декскето= профену трометамол – це троме= тамінова сіль (S)-(+)-2-(3-бензоїлфеніл) пропіонової кис= лоти, що чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію і належить до к= ласу нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).

Механізм= дії. Механізм дії НПЗЗ базується на зменшенні синтезу простагландинів за рахунок пригнічення активності циклооксигенази. Зокрема гальмується перетворення арахідонової кислоти у циклічні ендопероксиди PGG₂ та PGH₂, з я= ких утворюються простагландини PGE₁, PGE= ₂, PGF₂_a, PGD₂, а також простациклін PGI= ₂ та тромбоксани ТхА₂ і ТхВ_{2.
Крім цього, пригнічення синтезу простагландинів може впливати на інші медіа=
тори
запалення, такі як кініни, що може також
опосередковано впливати на основну дію лікарського засобу.}

Фармакодинаміка.

У дослідженнях була виявлена пригнічувальна дія декскетопрофену трометамолу на активність циклооксигенази-= 1 та циклооксигенази-2 (на лабораторних тваринах і у людей).

Клінічна ефективність та безпека

Клінічні дослідження при різних видах болю продемонстрували, що декскетопрофену трометамол чинить виражену аналгетичну дію. Знеболювальна дія декскетопр= офену трометамолу при внутрішньо= м’язовому та внутрішньовенному введенні пацієнтам із болем середньої та сильної інтенсивності була вивчена при різних видах болю при хірургічних втручаннях (ортопедичні та гінекологічні операції, операції на черевній порожнині), а також при болю в опорно-руховому апараті (гостр= ий біль у попереку) та ниркових коліках. У проведе= них дослідженнях аналгетичний ефект лікарського засобу швидко розпочинався та досягав максимуму протягом перших 45 хвилин. Тривалість знеболювальної дії після застосування        50 мг декскетопрофену трометамолу зазвичай становить 8 годин. <= /p>
Клінічні дослідження щодо полегшення післяоперацій= ного болю продемонстрували, що застосування декскетопрофену трометамолу в комбін= ації з опіатними аналгетиками дає змогу значно зменшити застосування опіатів. У т= аких дослідженнях пацієнти, які отримували морфін за допомогою приладу для знеболення під контролем пацієнта, і які отримували декскетопрофен, потребу= вали значно меншу кількість морфіну (на 30–45 %), ніж пацієнти у групі плацебо.<= o:p>

Фармакокінетика.

Всмоктування

Після внутрішньом’язового введення декскетопроф= ену трометамолу максимальна концентрація його досягається приблизно через 20 хв= илин (10–45 хвилин).= При введенні 25–50 мг лікар= ського засобу площа під кривою «концентрація – час» (AUC) пропорційна введеній дозі для обох шляхів введення – внутрішньом’язового або внутрішньовенного.

Розподіл

Аналогічно до інших лікарських засобів із висок= им ступенем зв’язування з білками плазми крові (99 %), об’єм розподілу декскетопрофену становить у середньому 0,25 л/кг. Період напіврозподілу ста= новить приблизно 0,35 години, а період напіввиведення = - 1–2,7 години.=

Фармакокінетичні дослідження багаторазового застосування лікарського засобу довели, що AUC та C_max (середнє максимальне значення) після останнього внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення не відрізняють= ся від показників після одноразового застосування, що свідчить про відсутність кумуляції лікарського засобу.

Біотрансформація та виведення

Після введення декскетопрофену трометамолу у сечі виявляється тільки енантіомер S-(+), що свідчить про відсутність трансфо= рмації лікарського засобу в енантіомер R-(-) у людей. Метаболізм декскетопрофену в основному відбувається шляхом кон’югації з глюкуроновою кислотою та наступним виведенням нирками= .

Пацієнти літнього віку

У здорових людей літнього віку (віком від 65 ро= ків) експозиція була значно вищою, ніж у молодих добровольців після одноразового= і багаторазового перорального прийому (до 55 %), в той час як не було статист= ично значущої різниці у пікових концентраціях і часі досягнення піку концентраці= ї. Середній період напіввиведення збільшувався (до= 48 %), а визначений сумарний кліренс скорочувався.

= Доклінічні дані з безпеки

Дослідження фармакології безп= еки, генотоксичності та імунофа= рмакології не виявили особливої небезпеки = для людини. Дослідження хронічної токсичності на тваринах дало змогу виявити максимальну дозу лікарського засобу, що не викликає побічних реакцій, яка є= в 2 рази вищою від дози, рекомендованої для людини. При введенні більш високих доз лікарського засобу мавпам основною побічною реакцією була кров у випорожненнях, зниження приросту маси тіла, а при найбільш високої д= ози – патології з боку шлунково-кишкового тракту у вигляді ерозій. Ці реакції проявлялися при дозах, при яких експозиція лікарського засобу була в 14-–18 разів вищою, ніж при максимальній дозі, рекомендованій людині. Досліджень канцерогенного впливу на тваринах не проводилося.

Як і всі НПЗЗ, декскетопрофену трометамол може спричинити зміни щодо виживання плода в ембріофетальному періоді у тв= арин як опосередковано, через шлунково-кишкову токсичність у вагітних, так і за рахунок безпосереднього впливу на розвиток плода.

Клінічні характеристики.=

Показання.

Симптоматичне лікування гострого болю середньої= та високої інтенсивності у випадках, коли пероральне застосування лікарського засобу недоцільне, наприклад при післяопераційних болях, ниркових коліках та болю у попереку.

=

Протипоказання.

-      = ІІІ триместр вагітності та період годування груддю.
-      = Підвищена чутливість до декскетопрофену, будь-якого іншого НПЗЗ або до допоміжних речовин лікарського засобу.

-      = НПЗЗ протип= оказані пацієнтам із реакцією гіперчутливості в анамнезі (наприклад, бронхоспазм, бронхіальна астма, гострий риніт або розвиток носових поліпів, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) внаслідок застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кисл= оти або інших НПЗЗ.

-      = Відомі фотоалергічні або фототоксичні реакції під час лікування кетопрофеном або фібратами.

-      = Активна фаза або наявність в анамнезі виразкової хвороби, шлунково-кишк= ової кровотечі або перфорацій.

-      = Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов’язані із попередньою терапією НПЗЗ.

-      = Шлунково-кишкова кровотеча, інша кровотеча в активній фазі або підвищена кровоточивість.

-      = Геморагічний діатез та інші порушення згортання крові.

-      = Хронічна диспепсія.

-      = Хвороба Крона або неспецифічний виразковий коліт.

-      = Виражена дегідратація (внаслідок блювання, діареї або недостатнього при= йому рідини).

-      = Тяжка серцева недостатність.

-      = Порушення функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатин= іну ≤ 59 мл/хв).

-      = Тяжкі порушення функції печінки (10–15 балів за шкалою Чайлда–П’ю).

Через вміст етанолу лікарський засіб протипоказаний для нейроаксіального (інтратекального або епідуральног= о) введення.

= ;

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Нижченаведені взаємодії лікарських засобів у цілому характерні для НП= ЗЗ.

Не рекомендоване одночасне застосування з такими лікарськими засобами= :

−Інші НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, саліцилати у високих дозах (≥ 3 г/добу): застосування декількох НПЗЗ одночасно збільш= ує ризик шлунково-кишкових виразок та кровотеч за рахунок синергічної дії.

−Антикоагулянти: НПЗЗ посилюють дію антикоагулянтів, наприкла= д варфарину, внаслідок високого ступеня зв’язування декскетопрофену з білками плазми крові, а також пригнічення функції тромбоц= итів і пошкодження слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки. Якщо одноч= асне застосування необхідне, його слід проводити під наглядом лікаря та з ретель= ним контролем відповідних лабораторних показників.

− Гепарини: підвищується ризик кровотеч (через пригнічення функції тромбоцитів та пошкодження слизової оболонки шлу= нка та дванадцятипалої кишки). Якщо одночасне застосування необхідне, його слід проводити під наглядом лікаря та з ретельним контролем відповідних лабораторних показників.

−Кортикостероїди: підвищується ризик виникнення пептичних виразок та кровотеч у травному тракті.

−Препарати літію: (були повідомлення для кількох НПЗЗ) НПЗЗ підвищують рівень літію у крові, що може призвести до інтоксикації,<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;font-family:"= Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> за рахунок зменшення його = виведення нирками. Тому на початку застосування декскетопрофену, при корекції дози або відміні лікарського засобу необхідно проконтролювати рівень літію у крові.

−Метотрексат при застосуванні у високих дозах (не менше 15 мг/тиждень): за рахунок зменшення ниркового кліренсу метотрексату на тлі застосування НПЗЗ у цілому посилюється його негативний вплив на систему крові.

−Похідні гідантоїну та сульфонаміди: можливе посилення токсичності цих речовин.

Одночасне застосування таких засобів з НПЗЗ вимагає обережності:

−−Метотрексат при застосуванні у низьких дозах (менше 15 мг/тиждень): за рахунок зменшення ниркового кліренсу метотрексату на тлі застосування НПЗЗ посилюється його негативний вплив на систему крові. При необхідності застосування такої комбінації необхідний щотижневий контроль картини крові, особливо за наявності навіть незначного зниження функції нирок, а також у хворих літнього віку.

−Пентоксифілін: існує ризик кровотечі. Необхідно посилити контроль і частіше перевіряти показник часу кровотечі.

− Зидовудин<= /i>: існує ризик збільшення токсичного впливу на еритроцити за рахунок впливу на ретикулоцити, що після 1-го тижня застосування НПЗЗ призводить до тяжкої анемії. Протягом 1–2 тижнів після початку застосування НПЗЗ слід зробити аналіз крові із підрахунком кількості ретикулоцитів.

− Похідні сульфонілсечовини: НПЗЗ можуть підсилювати гіпоглікемічну ді= ю препаратів сульфонілсечовини за рахунок їх витіснення зі <= span class=3DSpellE>зв’язків з білками крові.

Слід врахувати можливі взаємодії при застосув= анні таких засобів:

−Бета-адреноблокатори: НПЗЗ здатні знижувати їхню антигіперте= нзивну дію за рахунок пригнічення синтезу простагландинів.

−Циклоспорин та такролімус: можливе посилення нефротоксичності за рахунок впливу НПЗЗ на ниркові простагландини. При комбінованій терапії слід контрол= ювати функцію нирок.

−Тромболітичні= засоби: підвищений ризик кровотеч.

−Антиагрегантні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС): підвищуєть= ся ризик шлунково-кишкової кровотечі.

−Пробенецид: можливе збільшення концентрації декскетопрофену у плазмі крові, що, вірогідно, зумовлено пригніченням його ниркової канальцевої секреції та глюкуронізації і вимагає корекції дози декскетопрофену.

−Серцеві глікозиди: НПЗЗ здат= ні збільшити концентрацію глікозидів у плазмі кров= і.

−Міфепристон: теоретично існує ризик зміни ефективності міфепристону під впливом інгібіторів простагландинсинтетази. Обм= ежені дані дають змогу припустити, що сумісне введення НПЗЗ в один день із простагландином не має небажаного впливу на ефективні= сть міфепристону або простагландину<= /span> щодо дозрівання шийки матки або її скорочуваності, а також не знижує клінічну ефективність засобів для медикаментозного перерива= ння вагітності. =

− Антибіотики хінолінового ряду: рез= ультати досліджень на тваринах показали, що при застосуванні похідних хінолону у високих дозах у комбінації з НПЗЗ підвищує= ться ризик розвитку судом.

−Тенофовір= : при сумісному застосуванні з НПЗЗ може підвищуватися концентрація азоту сечовини і креатиніну в плазмі к= рові, тому для оцінки можливого впливу сумісного застосування цих лікарських засо= бів необхідно контролювати функцію нирок.

−Деферасірокс: при сумісному застосуванні= з НПЗЗ може підвищуватися ризик токсичного впливу на шлунково-кишковий тракт.= При застосуванні даного лікарського засобу одночасно з деф= ерасіроксом необхідний ретельний нагляд за пацієнтом.

−Пеметрексед: при сумісному застосуванні= з НПЗЗ може знижуватися виведення пеметрекседу, т= ому при застосуванні НПЗЗ у високих дозах необхідно виявляти особливу обережніс= ть. Пацієнтам з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну від 45 до 79 мл/хв) слід уникати одночасного застосуван= ня пеметрекседу та НПЗЗ протягом двох днів до і двох днів після прийому пеметрекседу.

Особливості застосування.

З обережністю застосовувати лікарський засіб па= цієнтам з алергічними станами в анамнезі. Уникати застосування лікарського засобу у комбінації з іншими НПЗЗ, у тому числі зі селективними інгібіторами циклооксигенази-2. Побічні реакції можна зменшити за рахунок застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого часу, необхідного для покращення стану.

Безпека щодо шлунково-кишкового тракту

Шлунково-кишкові кровотечі, утворення виразки а= бо її перфорація, у деяких випадках з летальним наслідком, спостерігалися для = усіх НПЗЗ на різних етапах лікування незалежно від наявності симптомів-передвісн= иків або наявності в анамнезі серйозної патології з боку травного тракту. При розвитку шлунково-кишкової кровотечі або виразки застосування препарату слід припинити. Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується зі збільшенням дози НПЗЗ, у пацієнтів із виразкою в анамнезі, особливо ускладненою кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів літнього ві= ку.

У пацієнтів літнього віку підвищена частота побічних реакцій на застосування НПЗЗ, особливо таких, як виникнення шлунково-кишкової кровотечі та перфорації, іноді з летальним наслідком. Лікування таких пацієнтів слід розпочинати з найменшої можливої дози. =

Перед початком застосування декскетопрофену трометамолу пацієнтами, які мають в анамнезі езофагіт<= /span>, гастрит та/або виразкову хворобу, слід бути впевненим, що ці захворювання знаходяться у фазі ремісії.

У пацієнтів із наявними симптомами патології шл= унково-кишкового тракту та із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі протягом застосування лікарського засобу необхідно контролювати стан травного тракту= на предмет виникнення можливих порушень, особливо це стосується шлунково-кишко= вої кровотечі.

НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам= зі шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Кро= на), оскільки ці стани можуть загострюватися. Для таких пацієнтів та пацієнтів, які застосовують ацетилсаліцилову кислоту в малих дозах або інші засоби, що збільшують ризик виникнення побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту, слід розгляну= ти можливість комбінованої терапії з препаратами-протекторами, наприклад мізопростолом або інгібіторами протонної помпи.<= /o:p>

Пацієнтам, особливо л= ітнього віку, які мають в анамнезі побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту, необхідно повідомляти лікаря про всі незвичні симптоми, пов’язані з травною системою, зокрема про шлунково-кишкові кровотечі, особливо на початкових ет= апах лікування.

Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам, які одночасно застосовують засоби, що можуть збільшити ризик виникнення виразки або кровотечі, а саме: пероральні кортикостероїдні засоби, антикоа= гулянтні засоби (наприклад варфарин), СІЗЗС або антиагрегантні засоби, такі як ацетилсаліцилова кисло= та.

Безпека щодо нирок

Пацієнтам із порушенн= ями функції нирок лікарський засіб слід призначати з обережністю, оскільки на т= лі застосування НПЗЗ можливе погіршення функції нирок, затримка рідини в орган= ізмі і набряки. Через підвищений ризик нефротоксичності лікарський засіб слід з обережністю призначати при лікуванні діуретиками, а також тим пацієнтам, у яких можливий розвиток гіповолемії. Під час лікування організм повинен отримувати достатню кількість рідини, щоб уникнути зневоднення, яке може призвести до посилення токсичного впливу на нирки. Як і всі НПЗЗ, лікарський засіб може підвищувати концентрацію азоту сечовини і креатиніну в плазмі крові. Подібно до інших інгібіторів синтезу простагландинів, його застосування може супроводжуватися побічними реакціями з боку нирок, що призводить до гломерулонефриту, інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу, нефротичного синд= рому і гострої ниркової недостатності. Найбільше порушень функції нирок виникає у = літніх пацієнтів.

Безпека щодо печінки

Пацієнтам із порушенн= ями функції печінки лікарський засіб слід призначати з обережністю. Як і інші Н= ПЗЗ, препарат може викликати тимчасове і незначне підвищення значень деяких печінкових показників, а також виражене підвищення активності АСТ і АЛТ. При відповідному підвищенні зазначених показників терапію слід припинити.<= /o:p>

Найбільше порушень функції печінки виникає у пацієнтів літнього віку.

Безпека щодо серцево-судинної системи і мозко= вого кровообігу

Пацієнтам із артеріал= ьною гіпертензією і/або серцевою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості необхідні контроль і консультативна допомога. Особливої обережності слід дотримуватися при лікуванні пацієнтів із захворюваннями серця в анамне= зі, зокрема з попередніми епізодами серцевої недостатності (на тлі застосування препарату підвищується ризик розвитку серцевої недостатності), оскільки при лікуванні НПЗЗ спостерігалися затримка рідини в тканинах і утворення набряк= ів. Клінічні дослідження та епідеміологічні дані дають змогу припустити, що застосування деяких НПЗЗ (особливо у високих дозах і протягом тривалого часу) може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку артеріальних тромбозів = (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Даних для виключення такого ризику при застосуванні декскетопрофену трометамолу недостатньо.

Отже, у разі неконтрольованої артеріальної гіпертензії, застійної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця, захворювань периферичних артерій і/або судин голов= ного мозку декскетопрофен слід призначати тільки після ретельної оцінки стану пацієнта. Настільки ж ретельну оцінку стану слід проводити перед початком тривалого лікування пацієнтів із факторами ризику розвитку серцево-судинного захворювання (такими як артеріальна гіпертензія, гіпер= ліпідемія, цукровий діабет, паління).

Неселективні НПЗЗ зда= тні зменшувати агрегацію тромбоцитів та збільшувати час кровотечі за рахунок пригнічення синтезу простагландинів. Одночасне застосування декскетопрофену трометамолу та низькомолекулярного гепарину у профілактичних дозах у післяопераційний період вивчалося у клінічних дослідженнях, впливу на показники коагуляції не було виявлено. Однак пацієнтам, які застосовують декскетопрофену трометамол одночасно з препаратами, що впливають на гемостаз, наприклад варфарин, інші кумаринові препарати або гепарини, необхідно перебувати під ретельним наглядом лікаря. Найбільше порушень функ= ції серцево-судинної системи виникає у пацієнтів літнього віку.

Шкірні реакції

Були повідомлення про дуже рідкісні випадки розвитку серйозних шкірних реакцій (деякі з летальним наслідком) на тлі застосування НПЗЗ, у тому числі ексфоліативного дерматиту, синдрому Стівенс= а–Джонсона та токсичного епідермального некролі= зу. Вірогідно, найбільший ризик їх виникнення спостерігається у пацієнтів на початку лікування, у більшості пацієнтів вони виникали протягом першого міс= яця терапії. При появі шкірних висипань, ознак ураж= ення слизових оболонок або інших симптомів гіперчутливості лікарський засіб слід відміни= ти.

Маскування симптомів основних інфекцій

Декскетопрофену трометамол здатний маскувати симптоми інфекції, що може призвести до затрим= ки початку відповідного лікування і тим самим погіршити наслідки захворювання.= Це спостерігалось при негоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Якщо декскетопрофену трометамол застосовують для полегшення болю, пов’язаного з інфекцією, рекомендується моніторинг захворювання. В амбулаторних умовах пацієнт повин= ен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми зберігаються або посилюються.

В окремих випадках вітряна віспа може бути причиною серйозних інфекційних ускладнень шкіри та м’яких тканин. На сьогоднішній день не можна виключити сприяння НПЗЗ у загостренні цих інфекцій. Таким чином, бажано уникати застосування декскетопрофену трометамолу при вітряній віспі.

Інша інформація

Нео= бхідно бути особливо обережними у разі призначення лікарського засобу пацієнтам:

- з= і спадковим порушенням метаболізму порфірину (наприклад, при гострій переміжній порфірії);

- з= дегідратацією;

- безпосередньо після великих хірургічних втручань.

Якщо лікар вважає, що необхідне тривале застосування декскетопрофену, слід регул= ярно контролювати функцію печінки та нирок.

У д= уже рідкісних випадках спостерігали тяжкі гострі реакції гіперчутливості (наприклад, анафілактичний шок). При перших ознаках розвитку тяжких реакцій гіперчутливості після прийому лікарського засобу лікування слід припинити. Залежно від симптомів, будь-яке необхідне в таких випадках лікування слід проводити під наглядом лікаря.

Пац= ієнти з бронхіальною астмою у поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом та/або поліпами носа більш схильні до появи алергічних реакцій при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та/або НПЗЗ, ніж інші пацієнти. Застосування даного лікарського засобу може спричинити напад астми або бронхоспазм, особливо у пацієнтів з алергією на ацетилсаліцилову кислоту або НПЗЗ.

Лікарський засіб слід з обережністю вводити пацієнтам із порушенням кровотворення, системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини.

Кож= на ампула лікарського засобу містить 12,35 об= .% етанолу, тобто 200 мг у перерахуванні на одну дозу, що дорівнює 5 мл пива а= бо 2,08 мл вина у перерахуванні на дозу. Лікарський засіб може негативно вплив= ати на осіб, які страждають на алкоголізм. Вміст етанолу слід враховувати при застосуванні вагітним та жінкам, які годують груддю, дітям та пацієнтам із групи ризику, наприклад при захворюваннях печінки, а також пацієнтам з епілепсією.

Лікарський засіб містить менш= е 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тому практично вільний від натрію.=

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Застосування лікарського засо= бу протипоказано у ІІІ триместрі вагітності та у період годування груддю.=

Вагітність.

При= гнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвит= ок плода. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування л= ікарських засобів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітнос= ті збільшує ризик викидня, виникнення у плода вади серця та незрощення переднь= ої черевної стінки. Так абсолютний ризик розвитку аномалій серцево-судинної системи збільшувався з <1 % до приблизно 1,5 %. Вважається, що небезпека виникнення таких явищ підвищується зі збільшенням дози лікарського засобу та тривалості терапії. Застосування інгібіторів синтезу простагландинів у твар= ин спричиняло збільшення пре- та постімплантаційних втрат і підвищення ембріофетальної смертності. = Крім того, у тварин, яким застосовували інгібітори синтезу простагландинів у пер= іод органогенезу, підвищувалась частота виникнення вад розвитку плода, у тому чис= лі аномалій серцево-судинної системи. Проте дослідження декскетопрофену трометамолу на тваринах не виявили репродуктивної токсичності. <= /span>

Поч= инаючи з 20-го тижня вагітності застосування декскетопрофену<= /span> трометамолу може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Це може стати= ся невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування.

Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у другому триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. Тому, декскетопрофену трометамол не слід призначати протягом І т= а ІІ триместру вагітності, окрім випадків крайньої необхідності. При призначенні декскетопрофену трометамолу жінкам, які планують вагітність, або у І та ІІ = триместрах вагітності слід застосовувати найменшу можливу ефективну дозу протягом яком= ога коротшого терміну лікування.

Допологовий моніторинг олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки слід розглянути після впливу лікарського засобу протяг= ом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного = тижня. Застосування лікарського засобу слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніон або звуження артеріальної протоки.

Під= час ІІІ триместру вагітності усі інгібітори синтезу простагландинів можуть спричинити ризики:

Ризики для плода:

- серцево-легенева токсичність (передчасне звуження/закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);=

-&nb= sp; ниркова дисфункція (= див. вище).

Ризики для матері наприкінці вагітності та для новонародженого:<= /o:p>

-&nb= sp; = можливе подовження часу кровотечі, антиагрегацій= ний ефект, який може виникати навіть при дуже низьких дозах;<= /p>

-&nb= sp; = при= гнічення скорочень матки, що призводить до затримки чи подовження пологів.

Отже, лікарський засіб протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності (див. розділ «Протипоказання»).

Період годування груддю.

Дан= их щодо проникнення декскетопрофену у грудне молоко немає. Лікарський засіб протипоказаний у період годування груддю.

Фертильність.

= Як і всі інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол може знижувати жіночу фертильніст= ь, тому його не рекомендується застосовувати жінкам, які планують вагітність. = Для жінок, які мають проблеми із зачаттям або проходять обстеження на предмет безпліддя, слід розглянути можливість відміни лікарського засобу.

Здатність впливати на швидкіс= ть реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.=

На тлі застосування лікарського засобу можливе виникнення запаморочення, порушення зору або сонливості. У таких випадках можливе погіршення здатності до швидкого реагування, орієнтування в дорожній ситуації і керування автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Розчин для внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення.

Для мінімізації побічних реакцій слід застосову= вати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду (див. розділ «Особлив= ості застосування»).

Дорослі. Рекомендована доза становить 50 мг з інтервалом 8-12 годин. При необхідності повторну дозу вводити через 6 годин. Максимальна добова доза не має перевищувати 150 мг. Лікарський засіб призначений для короткочасного застосув= ання, тому його слід застосовувати тільки у період гострого болю (не довше 2-х ді= б). Пацієнтів слід переводити на пероральне застосування а= налгетиків, якщо це можливо. При післяопераційних болях середнього або сильного ступеня тяжкості лікарський засіб можна застосовувати за показаннями у тих же самих рекомендованих дозах у комбінації з опіоїдними = аналгетиками.

Пацієнти літнього віку. Коригування дози зазвичай не потрібне. Однак через фізіологічне зниж= ення функції нирок рекомендується нижча доза лікарського засобу, а саме: максима= льна добова доза становить 50 мг при легкому порушенні функції нирок.=

Порушення з боку печінки. Для пацієнтів із патологією печінки з легким або середнім ступенем тяжкості (5–9 балів за шкалою Чайлда–П’ю) слід зменшити максимальну добову дозу до 50 мг та ретельно контролювати функцію печінки. При тяжких захворюваннях печінки (10–15 балів за шкалою Чайлда–П’ю) лікарський засіб протипоказаний.

Порушення з боку нирок. Пацієнтам із порушеннями функції нирок легкого ступеня (кліренс креатиніну 60–89 мл/хв) максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг. При порушенні функ= ції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну <59 мл/хв) лікарський засіб протипоказаний.=

Діти та підлітки.= Лікарський засіб не слід застосовувати дітям та підліткам через відсутність даних щодо безпеки та ефективності його застосування.

Спосіб застосування.

Внутрішньом’язове введення.= Розчин для ін’єкцій слід повільно вводити глибоко у м’язи.<= /span>

Внутрішньовенна <= span class=3DSpellE>інфузія. Для проведення внутрішньовенної інфузії вміст ампули 2 мл розвести у 30–100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду, 5 % розчину глюкози або розчину Рінгер лактату. Розчин для інфуз= ій слід готувати в асептичних умовах, не допускаючи впливу природного денного світла. Приготовлений розчин має бути прозорим. Інфузі= ю необхідно проводити повільно протягом 10–30 хвилин.

Лік= арський засіб, розведений у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або= 5 % = розчину глюкози, сумісний із такими лікарськими засобами як допамін, гепарин, гідроксизин, лідокаїн, морфін, петидин= та теофілін.

Лік= арський засіб не можна змішувати у розчині для інфузій із прометазином та пентазо= цином.

Внутрішньовенна ін’єкція (болюсне введення). При необхідності вміст однієї ампули (2 мл розчину для ін’єкцій) вводи= ти внутрішньовенно повільно протягом не менше 15 секунд.

Лік= арський засіб можна змішувати у малих об’ємах (наприклад у шприці)= з розчинами для ін’єкцій гепарину, лідокаїну, мор= фіну та теофіліну.

Лік= арський засіб не можна змішувати у малих об’ємах (наприклад у шпри= ці) з розчинами допаміну, пром= етазину, пентазоцину, петидину та гідроксизину, тому що утворюється осад.

= Лікарський засіб можна змішувати тільки з лікарськими засобами,= що вказані вище.

При внут= рішньом’язовому або внутрішньовенному ін’єкційному застосуванні лікарський засіб слід негайно ввести після того, як він був набраний з ампули.

При зберіганні розведених розчинів лікарського засоб= у у поліетиленових пакетах або у прилаштованих для введення виробах з етилвінілацетату, пропіонату целюлози, поліетилену низької щіл= ьності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося.

Лік= арський засіб призначений для одноразового застосування, тому зали= шки готового розчину слід утилізувати. Перед введенням лікарського засобу необхідно впевнитися, що розчин прозорий та безбарвний. Розчин, що містить тверді частки, застосовувати не можна.

Діти.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>

Лікарський засіб не слід застосовувати дітям та підліткам через відсутність даних щодо = його ефективності та безпеки.

Передозуван= ня.

Симптоматика передозування невідома. Аналогічні лікарські засоби спричиняють порушення з боку шлунково-кишкового тракту (блювання, анорексія, біль у животі) та нерв= ової системи (сонливість, запаморочення, дезорієнтація, головний біль). При випадковому передозуванні слід негайно розпочати симптоматичне лікування відповідно до стану пацієнта. Декскетопрофену трометамол виводиться з орган= ізму за допомогою діалізу.

Побічні реакції.

У наведеній нижче таблиці зазначено розподілені= за органами та системами органів і частотою виникнення побічні реакції, зв’язок яких із декскетопрофену тр= ометамолом, за даними клінічних досліджень, визнаний як мінімум можливим, а також побіч= ні реакції, повідомлення про які були отримані.

Органи і системи органів	Часто (≥1/100 – 1/10)<= /o:p>	Нечасто (≥ 1/1000 –<1/100)=	Рідко (≥ 1/10000 – < 1/1000)	Дуже рідко (< 1/10000)
З боку крові/ лімфатичної системи	–	Анемія	–<= /o:p>	Нейтропенія, тромбоцитопенія
З боку імунної системи	–	–	Набряк гортані	Анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок
Порушення харчування та обміну речовин	–	–	Гіперглікемія, гіпоглікемія, гіпертригліцеридемі= я, анорексія, відсутність апетиту
Психічні порушення	–	Безсоння, занепокоєність	–	–
З боку нервової системи	–	Головний біль, запаморочення, сонливість	Парестезії, непритомність	–
З боку органів зору	–	Нечіткість зору	–	–
З боку органів слуху	–	Вертиго	Дзвін у вухах	–
З боку серця	–	Пальпітація	Екстрасистолія, тахікардія	–
З боку судинної системи	–	Артеріальна гіпотензія, припливи	Артеріальна гіпертензія, тромбофлебіт поверхневих вен	–
З боку дихальної системи, ор= ганів грудної клітки та середостіння	–	–	Брадипное	Бронхоспазм, задишка
З боку шлунково-кишкового тракту	Нудота, блювання	Біль у животі, диспепсія, діарея, запор, блювання з домішками крові, сухість у роті	Виразкова хвороба, кровотеча або перфорація	Панкреатит
З боку гепатобіліарної системи=	–	–	Гепатоцелюлярна патологі= я	–
З боку шкіри та підшкірної клітковини	–	Дерматити, свербіж, висипання, підвищене потовиділення	Кропив’янка, вугри	Синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епід= ермальний некроліз (синдром Лайєлл= а), ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, фотосенсибілізація
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини=	–	–	Ригідність м’язів, скутість у суглобах, м’язові судоми, біль у спині<= o:p>	–
З боку нирок та сечовивідних шляхів	–	–	Гостра ниркова недостатність, поліурія, нирковий біль, кетонурія, протеїнурія	Нефрит, нефротичний синдром
З боку репродуктивної системи	–	–	Менструальні порушення, порушення функції передміхурової залози<= /o:p>	–
Загальні та місцеві порушення	Біль у місці ін’єкції, реакції у місці ін’єкції, у тому числі запален= ня, гематома, кровотеча	Пропасниця, підвищена втомлюваність, біль, озноб, астенія, нездужання=	Тремтіння, периферичні набряки	–
Дослідження	–	–	Відхилення показниках печінкових проб	–

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту спостерігалися найчастіше.

Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. За наявними даними, на тлі застосування лікарського засобу може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспептичні явища, біль у животі, мелена, блювання з домішками крові, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороба Крона. Рідше спостерігається гастрит.

Також відзначалися набряки, артеріальна гіперте= нзія та серцева недостатність, що можуть бути спричинені застосуванням НПЗЗ.

Як і у випадку застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, що переважно виникає у пацієнтів= із системним червоним вовчаком або зі змішаними захворюваннями сполучної ткани= ни, та реакції з боку крові (пурпура, апластична та гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку). =

Можливі бульозні ре= акції, у тому числі синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).

Відповідно до результатів клінічних досліджень = та епідеміологічних даних, застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах = та протягом тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій, наприклад інфаркту міока= рда та інсульту.

Пов= ідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічн= их реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посила= нням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 3 роки.

Після розведення розчин зберігати у захищеному = від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С протягом 24 годин.<= o:p>

Умови зберігання.=

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вищ= е 25 ºC. Умови зберігання після розведення наведені в розділі «Термін придатності».<= o:p>

Несумісніст= ь.

Лікарський засіб не можна змішувати у малих об’ємах (наприклад, у шприці) з розчинами = допаміну, прометазину, пентазоцину, петидину та = гідроксизину, тому що утворюється осад.

Розведені розчини для інфузій, отримані як зазначено в ро= зділі «Спосіб застосування та дози», не можна змішувати з пр= ометазином або пентазоцином.

Лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком вказаних= у розділі «Спосіб застосування та дози».

<= /p>

Упаковка. <= /b>

По 2 мл в ампулі; 6 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці.

<= /p>
Категорія відпуску.

За рецептом= .

=

Виробник.

Дева Холдинг А.С.

=

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.=

Думлупінар Махаллесі, Анкара Джа= ддесі № 2, Картепе, Коджаелі, Туреччина.

Заявник.

ТОВ «Мові Хелс»

Місцезнаходження заявника.

08140, Україна, Київська область, Києво-Святошинський район, с. Шевченк= ове, вул. Шевченка, 162 А.