ІНСТРУКЦ= ІЯ

для медичного застос= ування лікарського засобу

Зірка

Скла= д:

діючі р= ечовини: ментол, камфора, олія м’яти перцевої, олія евкаліптова, олія гвоздична, олія корична;

1 мл рідкого бальзаму містить ментолу 280 мг, камфори 88 мг, олії м’яти перцевої 229 мг, олії евкаліптової 1 мг, олії гвоздичної 46 мг, олії коричної 38 мг.<= /p>

допоміж= на речовина: олія мінеральна.

= ;

Лікарська форма. Бальзам <= /a>рідкий.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина коричнево-червоного кольору з запахом ефірних олій.

Фармакотерапевтична гр= упа. Протисвербіжні засоби. Код АТХ = D= 04A X.

= ;

Фарм= акологічні властивості.

Препарат належить до групи засобів, що стимулюю= ть рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин. Має протизапальні, місцевозі= гріваючі, антисептичні, анестезуючі властивості, розширює капіляри, покращуючи таким чином кровопостачання та незначною= мірою знижуючи артеріальний тиск, діє на рефлекторні центри центральної нервової системи, проявляючи стимулюючий ефект. Дія бальзаму рідкого проявляється послабленням запального процесу та рефлекторним усуненням болю (головного, м’язового), спричиненого грипом, застудними захворюваннями та іншими чинник= ами.

= ;

Клінічні характеристики.

Пока= зання.

Симптомати= чне лікування грипу, запаморочення, головного болю, застуди, нежитю; при укусах комах.

Прот= ипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. = Бронхіальна астма, коклюш, псевдокруп, схильність до бронхоспазму або судом. Пошкодження шкіри, в тому числі при опіках, порушенні цілісності шкіри, екземі, дерматиті, гнійничкових захворюваннях шкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими зас= обами та інші види взаємодій.

Дослідження щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводилися.

Особ= ливості застосування.

Лише для зовнішнього застосування. Уникати контакту бальзаму з очима, слизовими оболонками та відкритими ранами. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У разі появи таких реакцій слід припинити застосування лікарського засобу і змити його залишки з місць нанесення теплою водою з милом.<= /a>

Застосу= вання у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність досвіду застосування бальзаму Зірка у період вагітності або годування груддю призначати препарат цій категорії пацієнтів не рекомендується.

= ;

Здатніс= ть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (запамороче= ння, збудження, судоми) слід утриматись від керування автотранспортом або роботи= з іншими механізмами.


Спос= іб застосування та дози.

Невелику кількість препарату нанести на болючі ділянки і втерти у шкіру (при головному болю – = на скроні, потилицю; при нежиті – під ніздрями; при застудах розтерти спину, груди і живіт). При укусах комах нанести бальзам на місце укусу і втерти у шкіру.

Тривалість лікування залежить від індивідуальних особливостей пацієнта, перебігу захворювання і визначається досягнутим терапевтичним ефектом, характером комплексної терапії та переносимістю препарату.

Діти.

Протипоказаний дітям = до 3 років.

Препарат слід з обережністю застосовувати дітям= від 3 років у ділянці обличчя, оскільки він може спричинити бронхоспазм.

Пере= дозування.

Можливе посилення проявів побічних реакцій, відчуття сильного тепла та печіння.

При випадк= овому потраплянні внутрішньо можливі біль у животі, нудота, блювання, діарея, симптоми пригнічення центральної нервової системи, запаморочення, атаксія, судоми, припливи, сонливість, утруднення дихання. =

Лікування: у випадку прийому внутрішньо – промивання шлунка; симптоматична терапія.

= ;

Побі= чні реакції.

Алергічні = реакції, включаючи шкірні висипи, кропив’янку, свербіж, подразнення шкіри та слизових оболонок, гіперемію, дерматит, включаючи контактний дерматит, особливо у ді= тей.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, збудження; можливе виникнення судом, спричинених камфорою.

З боку дихальної системи: збільшується ймовірність та частота виникнення сп= азму бронхів, особливо у дітей.

Терм= ін придатності. 5 років.

= ;

Умови зберігання.

<= span style=3D'mso-bookmark:StorageConditions'>Зберігати у сухому, за= хищеному від св= ітла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному д= ля дітей місці.

= ;

&n= bsp;

&n= bsp;

&n= bsp;

&n= bsp;

&n= bsp;

Упаковк= а.

По 5 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці.

Категор= ія відпуску. Без рецепта.

= ;

Виробник.

Данафа Фармасьютікал Джоін= т Сток Компані.



Місцезнаходження виробника та адре= са місця провадження його діяльності.

Вул. Зунг Сі= Тхань Тхе, б.253, м. Дананг, В’єтнам.