ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПРОКТО-МАЗЬ=

(PROCTO-OINTMENT)=

Склад:

діючі речовини: преднізолон; = лідокаїн; декспантенол;

1 г препарату містить преднізолону ацетату 1,755 мг, лідокаїну гідрохлориду 20 мг, декспантенолу 20 мг;

допоміжні речовини: = пропілпарабен= (Е 216), метилпарабен (Е 218), полісорбат 60, мінеральна олія, поліетиленгліколю= стеарат, спирт цетостеариловий, гліцерин, пропіленгліколь, тригліцериди середнього ланцюга, диметикон, кислота стеарино= ва, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хіміч= ні властивості: гомо= генна мазь білого або майже білого кольору, практично без запаху.

Фармакотерапевтична група.

Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.

Код АТX C05A Х03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Комбінований препарат, до складу якого входять в оптимальному співвідношенні речовини, ефективні при лікуванні запальних процесів і болю = періанальної ділянки.

Преднізолон є негалогенізованим глюкокортикоїдом із місцевим протизапальним ефектом. = Він зменшує проникність судин, підвищує тонус стінок судин, зменшує симптоми запалення.

Лідокаїн за короткий час знімає біль і відчуття печі= ння.

Декспантенол сприяє регенерації ушкодженого епітелію і слизових оболонок.

Фармакокінетика.

Фармакокінетичні дослідження з маззю не проводилися. Активні речовини лікарського засобу чинять, в основному, місцеву дію.

Преднізолон

Всмоктування. Місцево застосований преднізолон м= оже всмоктуватися і спричиняти системну дію (особливо при нанесенні під оклюзійну пов’язку, на пошкоджену шкіру або при введе= нні за допомогою ректальної клізми).<= /o:p>

Розподіл.= Преднізолон швидко розподіляється= в усі тканини організму. Міцно зв’язується з білками плазми крові. Преднізолон шв= идко проникає крізь плаценту, виділяється у грудне молоко.

Виведення. Виводиться із сечею у вигляді кон’югованих метаболітів.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Лідокаї= н

Всмоктування. Лідокаїн добре всмоктується зі слизової об= олонки й ураженої шкіри.

Розподіл.= Міцно зв’язується з білками плазм= и крові. Проходить крізь плаценту і гематоенцефалічний б= ар’єр та проникає у грудне молоко.

Біотрансформація. Метаболізуєт= ься в печінці.

Виведення. Період напівв= иведення — 1–2 години.

Порушення функції= нирок

Порушення функції нирок не впливає на виведення лі= докаїну, проте може призводити до накопичення його активного метаболіту.

Клінічні характерист= ики.

Показання.

Процеси, що супроводжуються запаленням періанально= ї ділянки: свербіж, екзема і дерматит періанальної ділянки, геморой, тріщини заднього проходу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість (алергія) до будь-якої з діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.

Підвищена чутливість до інших місцевих анестетиків амідного типу (наприклад, бупівакаїн, ет= идокаїн, мепівакаїн та прилокаїн).

Лікування очей або пері= окулярної ділянки.

Первинні бактеріальні, вірусні або грибкові ураження шкіри, включаючи простий герпес.<= /o:p>

Рожеві вугри на обличчі, звичайні вугри, періоральний дерматит або пелюшкові висипання, туберк= ульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, сухість, лущення шкіри.

Одночасне лікування лід= окаїном у зв’язку з іншими показаннями.

Дитячий вік до 1 року.

І триместр вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.<= /i>

Дослідження взаємодії із застосуванням мазі не проводилися.<= /span>

Лікарський засіб не слід застосовувати у разі одночасного застосування = лідокаїну за іншими показаннями.

Одночасне застосування з іншими протиаритмічними засобами потребує обережності.

Особливості застосування.

При виникненні подразнення шкіри або алергічних реакцій застосування лікарського засобу слід негайно припинити і розпочати відповідну симптомати= чну терапію.

Щоб уникнути місцевої або загальної токсичності, не слід застосовувати препарат на великих уражених ділянках шкіри, у складках шкіри, під оклюзійною пов’язкою і/або протягом тривалого часу.

При тривалому застосуванні на одну й ту саму ділянку шкіри препарат може спричинити атрофію шкіри, особливо у пацієнтів молодого віку.

При грибкових або бактеріальних інфекціях сл= ід проводити відповідне місцеве або системне лікування.

З особливою обережністю препарат застосовуют= ь при наявності катаракти, цукрового діабету, глаукоми, туберкульозу та анемії, а також при наявності пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно= ї системи, спричиненого глюкокортикоїдами.=

По= рушення зору

При системному і місцевому застосуванні кортикостероїдів можуть виникати поруше= ння зору. Якщо з’являються такі симптоми, як затуманення зору або інші порушення зору, рекомендується направити пацієнта до офтальмолога для виявлення причи= н. Відомо про випадки виникнення катаракти, глаукоми або такої рідкісної хворо= би, як центральна серозна хоріоретинопатія, після застосування системних і місцевих кортикостероїдів. Центральна серозна хоріоретинопатія може призвести до відшарування сіткі= вки ока.

До складу лікарського засобу входять пропілпарабен (Е 216), мети= лпарабен (Е 218), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені); спирт цетостеариловий, який може спричинити міс= цеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит); пропі= ленгліколь, який може спричинити подразнення шкіри.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Лікарський засіб протипоказано застосовуват= и у І триместрі вагітності. При призначенні препарату у ІІ і ІІІ триместрах вагітності необхідно ретельно оцінювати співвідношення очікуваної користі та потенційних ризиків.

Годування груддю. Кортикостероїди і лідо= каїн проникають у грудне молоко. Таким чином кортикостероїди можуть впливати на функцію кори надниркових залоз новонародженого і спричиняти порушення росту. Невеликі кількості лідокаїну з’являються у груд= ному молоці. Незважаючи на те, що на практиці це не становить жодного ризику для дитини, при застосуванні препарату жінками, що годують груддю, необхідна підвищена обережність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Потенційний вплив лікарського засобу на здатніс= ть керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами не вивчався.

Спосіб застосування та дози.

Тільки для зовнішнього застосування. Слід уникати застосування мазі протягом тривалого часу і на великій ділянці шкіри незалежно від віку паціє= нта. Застосування під оклюзійну пов’язку не рекоменд= ується.

Дорослі і пацієнти літнього віку. Тонкий шар мазі наносять на уражену ділянку = 2–4 рази на добу. При зменшенні прояву симптомів мазь слід застосовувати рідше. Тривалість лікування не повинна перевищувати 5–7 днів.

Діти.<= /i> Дітям віком від 1 року можна засто= совувати препарат тільки у виняткових випадках, у мінімальній дозі, що забезпечує досягнення терапевтичного ефекту і не частіше 2 разів на добу. Тривалість лікування дітей не повинна перевищувати 5 днів.

Діти.

Дітям віком до 1 року застосовувати мазь протипоказано.

Передозування.

Може проявлятися місцевими або системними симптомами залежно від кілько= сті всмоктаного кортикостероїду та лідокаїну= . <= /span>Специфічного антидоту не існує, сл= ід проводити підтримувальну терапію.

Побічні реакції.

Місцеве лікування кортикостероїдами може викликати місцеві небажані яви= ща.

При тривалому місцевому застосуванні або нанесенні на великі ділянки шк= іри можливе пригнічення функції кори надниркових залоз. Це особливо часто зустрічається при застосуванні мазі дітям або під оклю= зійними пов’язками. Катаболізм білків може призвести до негативного азотистого бала= нсу.

Системна абсорбція великої кількості лідокаїну після місцевого застосування може призвести до стимуляції і/або пригнічення центральної нервової системи.

Залежно від кількості всмоктаного кортикостероїду і лідокаїну можуть проявлятися побічні ефекти, перераховані нижче:

інфекції та інвазії:= активація субклінічних інфекцій, маскування проявів інфекцій, опортуністичні інфекції;

з боку імунної систе= ми: реакції гіпер= чутливості;

з боку ендокринної с= истеми: пригнічення функції кори наднирко= вих залоз, гіперкортицизм (як прояв резорбтивної дії преднізолону);

порушення харчування= та обміну речовин: гіпокаліємічний алкалоз, затримка натрію і рідини в організмі, гіпокал= іємія;

психічні порушення: = безсоння, психічні розлади;

з боку центральної н= ервової системи: судоми, запаморочення, головний біль, підвищення внутрішньочерепного тиску;

з боку органів зору:= катаракта (ймовірність розвитку ка= таракти більша у дітей), субкапсулярна катаракта, екзоф= тальм, глаукома, набряк диска зорового нерва, виразка роговиці, хоріоретинопатія, розмитість зору (ди= в. розділ «Особливості застосування»);=

з боку серця: серцева недостатність, порушення с= ерцевої провідності;<= /p>
з боку судин:= артеріальна гіпертензія, перифери= чна вазодилатація;

з боку травного тракту: шлункова кровотеча, шлунково-кишкова кровотеча, перфорація орга= нів травного тракту, езофагіт, панкреатит, пептична виразка;

з боку шкіри і підшк= ірних тканин: дерматит, фолікуліт (у місці застосування), висипання по типу ак= не (стероїдні вугри), контактний дерматит; сухість, стоншення і вразливість шк= іри; еритема, кропив’янка, гірсутизм, гіпергідроз, попрілості, свербіж, атрофія шкіри, гіпопігментація, подразнення шкіри, утво= рення стрий, телеангіектазії, відчуття печіння на шкі= рі, пурпура;

з боку скелетно-м’язової та сполучної тканини: затримка росту (у дітей), стероїдна міопатія, остеонек= роз, остеопороз;
загальні розлади і п= орушення в місці введення: уповільнене загоєння ран;

дослідження: = підвищення вн= утрішньоочного тиску, негативний азотистий баланс, уповільнена реакція у шкірних провокаці= йних тестах.

Повідомлення про побічні реакції.=

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутнос= ті ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з= фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov= .ua.

Термін придатності. = 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці= при температурі від 2 ºC до 8 ºC.

Зберігати у недоступному дл= я дітей місці.

Упаковка.= По 20 г у тубі; по 1 тубі у короб= ці з картону.

Категорія відпуску.<= /span> За рецептом.

Виробник. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

Місцезнаходження виробника та а= дреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок= 22.

Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100, л= іт. Б-ІІ (корпус 4).