для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу<= /p>

Лево = 53;екст

(LevoNext)

Скла&#= 1076;:

діюча речовина:= <= /span>л&= #1077;вофлоксаци= ;ну гемігідрат;

1 мл розчину містить левофлоксаm= 4;ину гемігідратm= 1; 5,12 мг у перерахункm= 1; на левофлоксаm= 4;ин 5 мг;

допо&#= 1084;іжні речовини:= бензалконіn= 2; хлорид, натрію хлорид, натрію гідр = 86;ксид 1N або кислота хлористовоk= 6;нева 1N, вода для ін’єкцій.=

Ліка&#= 1088;ська форма. Краплі очні, розчин.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: прозориl= 1; водний розчин жовтувато-з = 77;леного кольору.=

Фармакоm= 0;ерапевтичн= 072; група. Засо&= #1073;и, що застосовуюm= 0;ься в офтальмолоk= 5;ії. Протимікроk= 3;ні засоби. Фторхінолоl= 5;и. Левофлоксаm= 4;ин. Код АТХ S01A E05.

&nb= sp;

Фармаколог= ічні властивостo= 0;.

Фарм&#= 1072;кодинаміка= .

Левофло= 082;сацин є L-ізомером рацемічної лікарської речовини офлоксацинm= 1;. Антибактерo= 0;альну дію має переважно L-ізомер офлоксацинm= 1;.

Меха = 85;ізм дії.

Ле&= #1074;офлоксацин − це антибактерo= 0;альний засіб групи фторхінолоl= 5;ів, який пригнічує а = 82;тивність бактеріальl= 5;их топоізомерk= 2;з II типу − ДНК-гірази т= 072; топоізомерk= 2;зи IV. Дія левофло= ксацину у грамнегатиk= 4;них бактеріях спрямована переважно н = 72; ДНК-гіразу, а в грампозитиk= 4;них бактеріях – на топоізомерk= 2;зу IV.

Меха = 85;ізми виникнення резистентнl= 6;сті.

Іс&= #1085;ують два основні механізми виникнення резистентнl= 6;сті бактерій до левофлоксаm= 4;ину, а саме: зниження концентрацo= 0;ї препарату всередині бактеріальl= 5;ої клітини або = 079;міни в наборі ферментів, проти яких спрямована дія препарату. Такі зміни виникають в = 85;аслідок мутацій у хромосомалn= 0;них генах, які кодують ДНК-гіразу (gyrA and gyrB) та топоізомерk= 2;зу IV (parC та parE; grlA та g= rlB у Staphylococcus aureus). Причинами виникнення резистентнl= 6;сті через зниження концентрацo= 0;ї препарату всередині бактеріальl= 5;ої клітини є зміни поринів зовнішньоo= 1; мембрани (OmpF), що зменшує можливість проникненнn= 3; фтор хіноло= нів всередину грамнегатиk= 4;них бактерій, аб= 086; насоси, що сп&#= 1088;ияють відтоку речовин. Рези = 89;тентність через відті = 82; речовин опи = 89;ана у пневмококіk= 4; (PmrA), стафілококo= 0;в (NorA), анаеробни = 93; та грамнегатиk= 4;них бактерій. Окрім цього, повідомляєm= 0;ься про опосередкоk= 4;ану плазмідами резистентнo= 0;сть до хінолоні = 74; (визначаєть = 89;я по qnr гена) у Klebsiel= la pneumoniae та E. coli.

Пере = 93;ресна резистентнo= 0;сть.

Мо&= #1078;ливе виникнення перехресноo= 1; резистентнl= 6;сті між фторхінолоl= 5;ами. Одинична му = 90;ація не спричиня= 08; клінічної резистентнl= 6;сті, але множинн= 10; мутації зазвичай спричиняютn= 0; клінічну резистентнo= 0;сть до всіх ліка= 088;ських засобів класу фторхінолоl= 5;ів. Зміни поринів зовнішньої мембрани та системи відтоку речовин можуть мати широку спец = 80;фічність субстрату, бути спрямовані проти кількох класів антибактерo= 0;альних засобів і призвести д = 86; виникнення множинної резистентнl= 6;сті.

Гран = 80;чні значення.=

Гр&= #1072;ничні значення MIC (мінімально= 11; пригнічуваl= 3;ьної концентрацo= 0;ї), які відділяють чутливі та помірно резистентнo= 0; організми в= 10;д резистентнl= 0;х згідно з граничним значенням EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing – Європейськl= 0;й комітет з те= 089;тування чутливості до антимікробl= 5;их препаратів), такі:

Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus A, B, C, G:

чу&= #1090;ливі ≤ 1 мг/л, резистентнo= 0; > 2 мг/л;

Streptococcus pneumoniae: чутливі ≤ 2 мг/л, резистентнo= 0; > 2 мг/л;

Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis: чутливі = 804; 1 мг/л, резистентнo= 0; > 1 мг/л.

Решта патогенних мікроорганo= 0;змів: чутливі ≤ 1 мг/л, резистентнo= 0; > 2 мг/л.

Спек = 90;р антибактерo= 0;альної  діo= 1;.

По&= #1096;иреність набутої резистентнl= 6;сті в окремих мікроорганo= 0;змах може варіювати в = 088;ізних географічнl= 0;х точках та в часі, тому ба&#= 1078;ано мати місцев = 91; інформацію щодо резист = 77;нтності, особливо в ході лікування тяжких інфекцій. Отже, представлеl= 5;а інформація надає лише приблизні керівні вказівки та рекомендацo= 0;ї щодо можливої чутливості = 72;бо відсутньої чутливості мікроорганo= 0;змів до левофлоксаm= 4;ину. За необхідносm= 0;і слід звернутися за консультацo= 0;єю до фахівця, якщо поширеністn= 0; місцевої резистентнl= 6;сті ставить під сумнів кори = 89;ть застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; препарату п = 88;оти принаймні деяких виді = 74; інфекцій.=

У наведеній нижче таблиці представлеl= 5;і тільки ті види бактерій, що зазвичай спричиняютn= 0; зовнішні інфекційні захворюванl= 5;я очей, такі як кон’юнктивo= 0;т.

Спектр антибактерo= 0;альної дії – категорії чутливості та характерисm= 0;ики резистентнl= 6;сті згідно з вимогами EUCAST.=

К= ;атегорія I: поширені чутливі види

Аеробні грампозити= 074;ні мікроорган= 110;зми

Staphylococcus aureus (MSSA)= *

Streptococcus pneumoniae<= /o:p>

Streptococcus pyogenes<= /o:p>

Viridans group streptococci

Аеробні грамнегати= 074;ні мікроорган= 110;зми

Escherichia coli<= /o:p>

Haemophilus influenzae<= /o:p>

Moraxella catarrhalis<= /o:p>

Pseudomonas aeruginosa<= /o:p>

(g= 0;золяти з громадськи= 093; місць)

Інші мікроорган= 110;зми

Chlamydia trachomatis<= /o:p>

(При лікуванні пацієнтів із хламідійни= 084; кон’юнктив= 110;том слід одночасно проводити с&#= 1080;стемне антимікроб= 085;е лікування)

Категорія II: види, для яких набута резистентн= 110;сть може створювати проблему

Аеробні грампозити= 074;ні мікроорган= 110;зми

Staphylococcus aureus (MRSA= )**

&= nbsp;

Staphylococcus epidermidis<= /o:p>

&= nbsp;

Аеробні грамнегати= 074;ні мікроорган= 110;зми

Pseudomonas aeruginosa<= /o:p>

(g= 0;золяти з лікарень)

*     &= nbsp; MSSA – штами Staphylococcus aureus, чутливі до метициліну.

**     = MRSA – штами Staphylococcus aureus, резистентнo= 0; до метициліну.

Да&= #1085;і з резистентнl= 6;сті, представлеl= 5;і у таблиці, базуються н = 72; результатаm= 3; багатоцентl= 8;ового спостережуk= 4;ального дослідженнn= 3; (офтальмоло = 75;ічне дослідженнn= 3;) з поширенос = 90;і резистентнl= 6;сті серед ізолятів бактерій, отриманих від пацієнтів з очними інфе = 82;ціями в Німеччині, червень – листопад 2004 ро= ;ку.

Мікроорk= 5;анізми класифікувk= 2;ли як чутливі д= 086; левофлоксаm= 4;ину на підставі чутливості, визначеної in vitro, та концентрацo= 0;й у плазмі крові після системної терапії. При місцевому застосуванl= 5;і були досягнуті більш висок= 10; максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї, ніж у плазмі крові. Проте невідомо, чи може кінетика препарату після місце = 74;ого закапуваннn= 3; в око змінит= 080; антибактерo= 0;альну дію левофлоксаm= 4;ину, і яким чином.

Па&= #1094;ієнти дитячого віку.

Фа&= #1088;макодинамі= ;чні властивостo= 0; однакові у дорослих та дітей віком від 1 року.

Фа&= #1088;макокінети= ;ка.

Пі&= #1089;ля закапуваннn= 3; в очі левофлоксаm= 4;ин добре зберігаєтьl= 9;я у слізній плівці.

У ході дослідженнn= 3; з участю здорових добровольцo= 0;в середні кон = 94;ентрації левофлоксаm= 4;ину у слізній пл= 110;вці, виміряні через 4 і 6 годин після місцевого застосуванl= 5;я, становили 17,0 і 6,6 мкг/мл відп&= #1086;відно. Через 4 години післ= 03; введення дози у п’яти з шести досліджуваl= 5;их добровольцo= 0;в концентрацo= 0;ї становили 2 мкг/мл або вище. У чотирьох із шести досліджуваl= 5;их добровольцo= 0;в ця концентрацo= 0;я спостерігаl= 3;ась і через 6 годин після введення дози.

Ко&= #1085;центрацію левофлоксаm= 4;ину у плазмі крові вимірювали = 91; 15 здорових дорослих добровольцo= 0;в у різні моменти час = 91; впродовж 15-денного курсу лікування препаратом. Середня концентрацo= 0;я левофлоксаm= 4;ину у плазмі крові через 1 годину післ= 03; застосуванl= 5;я дози варіювала від 0,86 нг/мл у день 1-й до 2,05 нг/&= #1084;л на день 15-й. Найвища максимальнk= 2; концентрацo= 0;я левофлоксаm= 4;ину − 2,25 нг/мл − була зафікс = 86;вана на день 4-й після двох днів застосуванl= 5;я дози кожні 2 години (зага= 083;ом 8 доз на добу). Максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї левофлоксаm= 4;ину збільшилисn= 3; від 0,94 нг/мл у день 1-й до 2,15 нг/мл на день 15-й, що у 1000 разів менше, ніж концентрацo= 0;ї, про які повідомлялl= 0; після застосуванl= 5;я стандартниm= 3; пероральниm= 3; доз левофлоксаm= 4;ину.

Ко&= #1085;центрації левофлоксаm= 4;ину в плазмі крові, що були досягнуті після засто = 89;ування препарату в уражене око, невідомі.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.<= /o:p>

Мі&= #1089;цеве лікування у пацієнтів віком від 1 ро&= #1082;у зовнішніх бактеріальl= 5;их очних інфек = 94;ій, спричинениm= 3; мікроорганo= 0;змами, чутливими д = 86; левофлоксаm= 4;ину.

<= /p>
Пр&= #1086;типоказанн= ;я.

Гі&= #1087;ерчутливіс= ;ть до активної речовини ле = 74;офлоксацин&#= 1091;, підвищена чутливість до інших хінолонів або до будь-якого з компонентіk= 4; препарату, н= 072;приклад бензалконіn= 2; хлориду.=

Вз&= #1072;ємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Не = проводили спеціальниm= 3; досліджень щодо взаємодії цього препарату з іншими ліка = 84;и.

Ос&= #1082;ільки максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї левофлоксаm= 4;ину у плазмі крові після закапуваннn= 3; в очі щонайм= 077;нше у 1000 разів менші за ті, що спостерігаl= 3;ися після стандартниm= 3; пероральниm= 3; доз, то взаєм&#= 1086;дії, зазначені для системного застосуванl= 5;я, навряд чи будуть клінічно значущими при застосуванl= 5;і крапель очних ЛевоН = 77;кст.

Па&= #1094;ієнти дитячого віку.

До&= #1089;лідження щодо взаємодії лікарських препаратів не проводил = 80;.

Особливост= і застосуванl= 5;я.

Пр&= #1077;парат не можна вводити під кон’юнктивm= 1;. Розчин не слід вводит = 80; безпосередl= 5;ьо у передню камеру ока.

Як і у разі застосуванl= 5;я інших протиінфекm= 4;ійних лікарських засобів, тривале застосуванl= 5;я може призвести в результаті до надмірно = 75;о розмноженнn= 3; нечутливих мікроорганo= 0;змів, у тому числі грибів. При погіршенні стану пацієнта через інфекцію аб = 86; у разі відсутностo= 0; клінічного покращення впродовж відповідноk= 5;о періоду час = 91; слід припин = 80;ти застосуванl= 5;я препарату т = 72; розпочати альтеративl= 5;ий метод лікування.=

За клінічними показаннямl= 0; слід провести об = 89;теження пацієнта з використанl= 5;ям збільшувалn= 0;них приладів, наприклад біомікроскl= 6;пію з використанl= 5;ям щілинної лампи та, при потребі, фарбування флуоресцеїl= 5;ом.

За&= #1089;тосування системних фторхінолоl= 5;ів пов’язують = 79; виникненняl= 4; реакцій гіперчутлиk= 4;ості, навіть післ= 03; застосуванl= 5;я разової доз = 80;. При появі алергічної реакції на левофлоксаm= 4;ин застосуванl= 5;я препарату слід припин = 80;ти.

Пр&= #1080; системній терапії фторхінолоl= 5;ами, включаючи левофлоксаm= 4;ин, можуть виникати за = 87;алення та розрив сухожилля, особливо у п= 072;цієнтів літнього віку, які одночасно застосовувk= 2;ли кортикостеl= 8;оїди. Тому необхідно проявляти обережністn= 0; та при перши= 093; ознаках запалення сухожиль пр = 80;пинити застосуванl= 5;я препарату ЛевоНекст.=

Ле&= #1074;оНекст містить бензалконіn= 2; хлорид як ко= 085;сервант. Перед закапуваннn= 3;м лінзи слід зняти і почекати щонайменше 15 хвилин пере = 76; тим, як надягти їх знову. Бензk= 2;лконію хлорид може змінювати колір м’яки = 93; контактних лінз.

Па&= #1094;ієнтам із бактеріальl= 5;ою зовнішньою = 86;чною інфекцією н = 77; слід носити контактні л= 10;нзи.

По&= #1074;ідомляли, що бензалконіn= 2; хлорид спри = 95;иняє подразненнn= 3; очей, симптоми сухості оче = 81; і може впливати на слізну плівку та поверхню рогівки. Слі= 076; з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти пацієнтам і = 79; сухістю очей та пацієнтам, у яких може бути порушена ро = 75;івка ока. У разі тривалого застосуванl= 5;я слід спостерігаm= 0;и за пацієнтами.

Застосу= 074;ання у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагі= 090;ність

Немає достатніх даних про застосуванl= 5;я левофлоксаm= 4;ину вагітним жінкам. Дослідженнn= 3; на тваринах не свідчать про прямий або непрями = 81; шкідливий вплив на репродуктиk= 4;ну функцію. Потенційниl= 1; ризик для людини неві = 76;омий. Краплі очні ЛевоНекст, 5 мг/мл, слід призначати = 91; період вагітності, тільки якщо очікувана к = 86;ристь для вагітно= 11; перевищує потенційниl= 1; ризик для плода.

= 43;одування груддю

Левофлокса= цин проникає у грудне молоко. Одна= 082; не передбачаєm= 0;ься ніякого впливу на ди= 090;ину, яка зн&#= 1072;ходиться на грудному годуванні, при застосуванl= 5;і терапевтичl= 5;их доз препарату ЛевоНекст. Краплі очні ЛевоНекст слід застосовувk= 2;ти у період годування груддю, тільки якщо очікувана користь для жінки перевищує потенційниl= 1; ризик для немовляти.=

= 60;ертильніст&#= 1100;

Ле&= #1074;офлоксацин не спричиня = 74; зниження фе = 88;тильності у щурів при експозиціяm= 3;, що значно перевищуютn= 0; максимальнm= 1; експозицію = 91; людини після офтальмолоk= 5;ічного застосуванl= 5;я.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

ЛевоНекст чинить незначний вплив на зда= 090;ність керувати транспортнl= 0;м засобом і ви= 082;ористовува&= #1090;и різні механізми.=

Як&= #1097;о спостерігаn= 8;ться будь-який тимчасовий вплив на зір, пацієнту необхідно зачекати, доки зір прояснитьсn= 3;, перед тим як керувати автомобілеl= 4; або використовm= 1;вати механізми.=

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

По 1−2 краплі в ур= ажене (-ні) око (очі) кожні 2 години до 8 разів на добу, одразу після пробудженнn= 3; впродовж перших 2 днів, потім − 4 рази на добу з 3-го по 5-й день.

Пр&= #1080; паралельноl= 4;у застосуванl= 5;і різних місц = 77;вих очних лікарських засобів інтервал мі = 78; закапуваннn= 3;ми має становити щонайменше 15 хвилин.

Дл&= #1103; запобіганнn= 3; забрудненнn= 2; края піпетк = 80; та розчину к= 088;ай піпетки не повинен контактуваm= 0;и з повіками т= 072; ділянками навколо ока.

Тр&= #1080;валість лікування залежить ві = 76; тяжкості розладу, а також від клінічного та бактеріо = 83;огічного перебігу хвороби. Зазвичай термін лікування становить 5 днів.

Бе&= #1079;пека й ефективнісm= 0;ь лікування виразки рогівки та офтальмії новонароджk= 7;них не встановл = 77;ні.

Ос&= #1082;ільки дані з безпеки та ефективносm= 0;і відсутні, ЛевоНекст н = 77; рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти пацієнтам віком до 1 року.

<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-f= ont-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:ye= s'>Застосуван&#= 1085;я пацієнтам літнього віку.

Не&= #1084;ає необхідносm= 0;і коригувати дозу для пац= 110;єнтів літнього віку.

Сп&= #1086;сіб застосуванl= 5;я.

Оф&= #1090;альмологіч= ;не застосуванl= 5;я.

Діти.<= /span>

До&= #1079;и препарату, які застосовуюm= 0;ь дорослим і дітям віком від 1 року, подібні.=

Бе&= #1079;пека та ефективнісm= 0;ь застосуванl= 5;я препарату Л&= #1077;воНекст<= /span>дітя = 84; віком від 1 року встановленo= 0;.

Бе&= #1079;пека та ефективнісm= 0;ь застосуванl= 5;я препарату Л&= #1077;воНекст дітя= 084; віком до 1 року на дани= 081; час не встановленo= 0;. Немає відповідниm= 3; даних.

<= /span>

Передозува= ння.

За&= #1075;альна кількість левофлоксаm= 4;ину у флаконі очних крапель занадто мал = 72;, щоб спричин = 80;ти токсичні ефекти післ= 03; випадковогl= 6; перорально&#= 1075;о застосуванl= 5;я. Якщо необхі = 76;но, пацієнта слід клінічно обстежити т = 72; вжити підтримуваl= 3;ьних заходів. Після місцевого передозуваl= 5;ня препарату очі необхідно промити чистою водо= 02; кімнатної температурl= 0;.

Па&= #1094;ієнти дитячого віку.

Вж&= #1080;ття заходів у разі передозуваl= 5;ня подібне для дорослих і дітей віком від 1 року.

Побічні реакції.

Пр&= #1080;близно у 10 % пацієнтів можна очікувати п = 86;бічні реакції. Ці реакції зазвичай слабкі або помірні, є тимчасовимl= 0;, в основному обмежуютьсn= 3; ділянкою ок = 72;.

Ос&= #1082;ільки препарат містить бензалконіn= 2; хлорид, активна речовина цього консервантk= 2; може спричинити контактну екзему та/аб= 086; подразненнn= 3;.

Ни&= #1078;че наведено побічні реакції,  як= ;і точно, ймовірно аб = 86; можливо пов’язані з лікуванням та про які повідомлялl= 0; у ході  кліні= чних досліджень та післяреє = 89;траційного нагляду.=

З бок= 091; імунної системи.

По&= #1086;динокі (≥1/10000 − <1/1000): екстраок&= #1091;лярні очні алергі = 95;ні реакції, у тому числі висипання н = 72; шкірі.

Рі&= #1076;кісні (<1/10000): анафілаксіn= 3;.

З бок= 091; нервової системи.

Неча = 89;ті (≥1/1000 − <1/100): головний біль.

З бок= 091; органів зор = 91;.

Част= 10; (≥1/100 − <1/10): печіння в очах, послабленнn= 3; зору та появ= 072; тяжів слизу.

Не&= #1095;асті (≥1/1000 − <1/100): матування повік, хемоз, папілярна реакція кон’юнктивl= 0;, набряк пові = 82;, дискомфорт = 74; очах, відчуття сторонньогl= 6; тіла, свербі= 078; в очах, біль в очах, кон’юнктивk= 2;льна інфекція, кон’юнктивk= 2;льні фолікули, су= 093;ість очей, еритем= 072; повік та фотофобія.=

Ві&= #1076;кладення на рогівці у ході клінічних д = 86;сліджень не спостерігаl= 3;ися.

З боку дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я.

Не&= #1095;асті (≥1/1000 − <1/100): риніт.

Рі&= #1076;кісні (<1/10000): набряк гортані.=

Додаткові побічні реакції, які спостерігаn= 2;ться при системному застосуванl= 5;і діючої речовини (левофлокса = 94;ин) та можуть потенційно виникати пі = 76; час застосуванl= 5;я препарату ЛевоНекст.=

У пацієнтів= ;, які застосовувk= 2;ли системні фт = 86;рхінолони, повідомлялl= 0; про розриви сухожиль плеча, кисті руки, ахілло= 074;ого та інших сухожиль, як= 110; потребувалl= 0; хірургічноk= 5;о втручання або призводили = 76;о тривалої втрати працездатнl= 6;сті. Постмаркетl= 0;нгові дослідженнn= 3; та досвід застосуванl= 5;я системних хінолонів показували, = 097;о можливе збільшення ризику розривів у п= 072;цієнтів, які застосовувk= 2;ли кортикостеl= 8;оїди, особливо у пацієнтів літнього віку, та сухожиль пі = 76; великим навантаженl= 5;ям, включаючи ахіллове сухожилля.=

Пацієнти дитячого віку.

Оч&= #1110;кується, що частота, тип і тяжкість побічних реакцій у дітей подібні до таких у доро= 089;лих.

Повідомl= 3;ення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції

Повідомl= 3;ення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективнос&#= 1090;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фа= 088;маконагляд&= #1091; за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатностo= 0;.

3 роки.

Пі&= #1089;ля першого відкриття флакон вико = 88;истати протягом 28 днів.

Умови зберігання.

Лікарсь&= #1082;ий засіб не вимагає спеціальниm= 3; умов зберігання. Тримати контейнер щільно закритим. Зберігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упак&#= 1086;вка.

По 5 мл у флаконі-кра = 87;ельниці; по 1 флакону-кра = 87;ельниці у картонній коробці.

Кате&#= 1075;орія відпуску.

За рецептом.

Виробник. <= /span>

РАФАРМ СА/RAFARM SA.

Місц&#= 1077;знаходженн= я виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Тесі Пусі-Хатзі Агіу Лука, Пеанія (Аттика), інде&= #1082;с 19002, п/с 37, Греція/Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania Attiki, TK 1900= 2, TO 37, Greece.

К= ;атегорія I: поширені чутливі види
Аеробні грампозити= 074;ні мікроорган= 110;зми
Staphylococcus aureus (MSSA)= *
Streptococcus pneumoniae<= /o:p>
Streptococcus pyogenes<= /o:p>
Viridans group streptococci
Аеробні грамнегати= 074;ні мікроорган= 110;зми
Escherichia coli<= /o:p>
Haemophilus influenzae<= /o:p>
Moraxella catarrhalis<= /o:p>
Pseudomonas aeruginosa<= /o:p>	(g= 0;золяти з громадськи= 093; місць)
Інші мікроорган= 110;зми
Chlamydia trachomatis<= /o:p>	(При лікуванні пацієнтів із хламідійни= 084; кон’юнктив= 110;том слід одночасно проводити с&#= 1080;стемне антимікроб= 085;е лікування)
Категорія II: види, для яких набута резистентн= 110;сть може створювати проблему
Аеробні грампозити= 074;ні мікроорган= 110;зми
Staphylococcus aureus (MRSA= )**	&= nbsp;
Staphylococcus epidermidis<= /o:p>	&= nbsp;
Аеробні грамнегати= 074;ні мікроорган= 110;зми
Pseudomonas aeruginosa<= /o:p>	(g= 0;золяти з лікарень)