ІНС= ТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АТФ= -ЛОНГ^®

ATP-LONG= ^®

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить АТФ-ЛОНГ у перерахунку на 100 % речовину з вміст= ом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг= – 10 мг;

допоміжні речовини: пуд= ра цукрова; лактоза моногідрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний.=

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з плоскою поверхнею зі скошеними краями, з фаскою та рискою з одного боку, білого кольору.

Фармакотерапевтична група.<= o:p>

Кардіологічні препарати. Код ATX С01Е В10.

Фармакологічні властивості.=

Фармакодинаміка.

АТФ-ЛОНГ^®— лікарський засіб нового кла= су речовин — різнолігандних координаційних сполук з макроергічними фосфатами, молекула якого складається з аденозин-5'- трифосфату (АТФ), амінокислоти гі= стидину, солей магнію і калію та чинить характерну тільки для нього фармакологічну д= ію, яка не є властивою для будь-якого окремого хімічного компонента (АТФ, гісти= дин, К⁺, Mg^+=
+).

АТФ-ЛОНГ^® впливає на метаболічні процес= и у міокарді, нормалізує енергетичний обмін, активність іонотранспортних систем мембран клітин, показники ліпідного складу мембран, активність мембранозв’язаних ферментів, покращує антиоксидантну систему захисту міокар= да, чинить антиішемічну, мембраностабілізуючу дію, антиаритмічний ефект при суп= равентикулярній тахікардії.

Лікарський засіб має енергозберігаючий ефект за рахунок пригнічення активності ферменту 5'-нуклеотидази, який відповідає за швидкість гідролізу енергетичних субстратів. АТФ-ЛОНГ^® запобігає структурно-функціональним ушкодженням плазматичних мембран кардіоміоцитів, забезпечуючи зберігання кількісного та якісного складу ліпідів мембран, пригнічуючи активність мембранозв’язаних фосфоліпаз. АТФ-ЛОНГ^® пригнічує інтенсивність процесів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ), тим с= амим зменшує накопичення в мембранах продуктів гідролізу та переокислення фосфоліпідів жирних кислот, лізофосфоліпідів, для яких характерні виражені детергентні властивості і здатність спричиняти порушення скорочувальної та ритмічної діяльності серця при ішемії. У разі експериментальної ішемії міок= арда препарат підвищує активність Na⁺-К⁺-АТФ-ази та Са²⁺-Mg²^{+-АТФ-ази і кальційзв’язуючий потенціал мембрани. АТФ-ЛОНГ^®
покращує показники центральної та периферичної гемодинаміки, коронарного
кровообігу, нормалізує скоротливість міокарда, що підвищує показники фізичн=
ої
працездатності. В умовах ішемії препарат зменшує споживання міокардом кисню,
активізує функціональний стан серця, підвищує серцевий викид, що сприяє
зменшенню частоти нападів стенокардії та задишки під час фізичних навантаже=
нь.}

АТФ-ЛОНГ^® відновлює нормальний синусовий ритм у хворих на пароксизмальну суправентрикулярну тахікардію, з миготінням= і тріпотінням передсердь, а також знижує активність ектопічних джерел ритму (передсердні та шлуночкові екстрасистоли).

АТФ-ЛОНГ^®нормалізує концентрацію калію= та магнію у тканинах, знижує концентрацію сечової кислоти.

Фармакокінетика.

При введенні в організм АТФ-ЛОНГ^® повіл= ьно розпадається з утворенням аденозину.

Клінічні характеристики.

Показання.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-= language: UK'>Застосовувати у комплексній терапії:

·   ішемічної хвороби серця, стабільної та нестабільної стенокардії, стенокардії напруження та стенокардії із зареєстрованим спазмом судин;

·   перенесеного у минулому інфаркту міокарда, постінфарктного міокардіальн= ого синдрому (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу), ішемічної кардіоміопатії;

·   порушень серцевого ритму;

·   нейроциркуляторної астенії, кардіогенного неврозу;

·   кардіоміопатій;

·   міокардитів;

· синдрому втомлювано= сті.

Протипоказання.

•       Підвищена чутливість до лікар= ського засобу та його компонентів;

•       гострий інфаркт міокарда;

•       кардіогенний та інші види шок= у;

•       обструктивні захворювання бронхолегеневої системи;

•       тяжкі форми бронхіальної астм= и;

•       синоатріальна блокада;=

•       атріовентрикулярна блокада ІІ= –ІІІ ступеня;

•       гіперкаліємія, гіпермагніємія= ;

•       геморагічний інсульт.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>

Взаємодія з іншими лікарськ= ими засобами та інші види взаємодій.

АТФ-ЛОНГ^® не можна застосовувати одноча= сно із серцевими глікозидами у зв’язку з підвищенням ризику виникнення атріовентрикулярної блокади.

При одночасному прийомі з калійзберігаючими діуретинами, препаратами калію та інгібіторами АПФ підвищується ризик розви= тку гіперкаліємїї, з магнеротом та іншими препаратами магнію — гіпермагніємії.<= /span>

Дипіридамол посилює терапевтичний ефект АТФ-ЛОНГ®у, а ксантинолунікотинат, кофеїн, теофілін, амінофілін — зменшують.

АТФ-ЛОНГ^® може посилювати антиангінальну дію альфа- та бета-адреноблокаторів, блокаторів кальцієвих каналів, нітраті= в.

<= /b>

Особливості застосування.

З обережністю застосовувати при вираженій артеріал= ьній гіпотензії; одночасно із серцевими глікозидами (у зв’язку з підвищенням риз= ику виникнення атріовентрикулярної блокади), при схильності до бронхоспазму.

При тривалому застосуванні необхідно контролювати рівень калію і магнію в крові.

До складу лікарського засобу входять цукрова пудра та лактоза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосовувати препарат з обережністю. Пацієнтам зі спадковою непереносимістю глюкози-галактози, сахарози-ізомальт= ози препарат не застосовувати. Обмежити вживання продуктів, до складу яких вход= ить кофеїн (кава, чай, напої з колою).

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Клінічні дані про безпеку та ефективність застосув= ання лікарського засобу у період вагітності відсутні, тому застосування його вагітним жінкам протипоказане.

На період лікування годування груддю слід припинит= и.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами.

Якщо під час лікування лікарським засобом спостерігаються запаморочення, зниження артеріального тиску, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Таблетки АТФ-ЛОНГ^® приймати під язик (сублінгвально) і тримати до повного розсмоктування. Разова доза — 10−= ;40 мг 3−4 рази на добу, незалежно від прийому їжі.

При гострих серцевих станах (напад стенокардії, аритмія) таблетки АТФ-ЛОНГ^® приймати по 10–80 мг до покращення стану. Максимальна добова доза — 160 мг.

Тривалість лікування визначає лікар, в середньому = вона становить 20−30 днів. У разі необхідності курс повторити через 10W= 22;15 днів.

<= /p>
Діти.

Не застосовувати дітям.

Передозування.

Симптоми: можливий розвиток брадикардії, атріовентрикулярної блокади, артеріальн= ої гіпотензії, синкопального стану, пов’язаний з раптовим зниженням артеріальн= ого тиску. Лікування: припинити прийом препарату і розпочати симптоматич= ну терапію. При брадикардії вводити атропіну сульфат.

Побічні реакції.

З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипи, свербіж, гіперемія обличчя, набряк Квінке.

З боку дихальної системи: бронхоспазм.

З боку серц= ево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, атріовентрикулярна блокада.<= /span>

З боку шлунково-кишкового тра= кту: нудота, відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, посилення мото= рики травного тракту.

З боку сечовидільної системи:= посилення діурезу.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку судин: відчуття жару.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у т. ч. шкірні висипання, свербіж, набряк Квінке.

При тривалому та неконтрольованому прийомі – гіперкаліємія або гіпермаг= ніємія.

<= /p>
Термін придатності. 3 роки.

Лікарський засіб не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі = не вище +25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в к= оробці, по 1 блістеру без вкладання у вторинну упаковку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.=

08290, Україна, Київська обл., м. Ірпінь, смт. Гостомель, вул. Свято-Покровська, 360.

Заявник.=

ТОВ Фармацевтична компанія «ФарКоС».

&nb= sp;

Місцезнаходження заявника.

Україна, 03162, м. Київ, вул. Зодчих, 50-А.

&nb= sp;