ІНСТРУКЦІЯ=

для медичного застосування лікарського засобу

Резоглобін

Rhe= soglobin

Скл= ад: <= o:p>

дію= ча речовина: Аnti-D (rh) immunoglobulin;<= /p>

1 ампула або 1 попередньо наповнений шприц (1 мл або 2 мл) містить специфічні антитіла до анти-Rh₀(D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну);

доп= оміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Осн= овні фізико-хімічні властивості: прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні можлива поява незначного осаду, який зникає при струшуванні. Препарат є імунологічно активною білковою фракцією плазми крові імунізованих донорів (або реімунізованих донорів), перевіреної на відсутність антитіл до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В, очищеної та концентрованої методом фракціонуван= ня етиловим спиртом, яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детерген= тним методом та методом нанофільтрації, з високим вмістом антитіл анти-Rh_{0 =}(D). Вміст білка в 1,0 мл препарату- від 0,09 г до 0,11 г. Препарат не містить консервантів та антибіотиків.

Фар= макотерапевтична група. Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін людини антирезус Rh₀(D). Код АТ= Х: J06B B01.

Імунологічні і біологічні властивості.

Фар= макодинаміка.

Діючою основою препарату є імуноглобулін, специфічний до антигену Rh₀ (D). Препарат запобіг= ає резус-сенсибілізації резус-негативних жінок, можливій в результаті потрапля= ння Rh₀(D)-позитивної крові плода у кровотік матері при народжені R= h₀ (D)-позитивних дітей, при перериванні вагітності (як самовільному, так і штучному), при проведенні амніоцентезу, при травмах черевної порожнини під = час вагітності.

Фар= макокінетика.

= Специфічні антитіла до анти-Rh₀ (D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну).

= &nb= sp;

Клінічні характеристики.=

Пок= азання.

Препарат застосовують:

-= для проведення профілактики в передпологовий період у резус-негативних жінок, я= кі не сенсибілізовані до антигену Rh_o(D);

- для проведення профілактики в післяпологовий період у резус-негативних жінок, не сенсибілізованих до анти= гену Rh₀(D), тобто таких, що не виробили резус-антитіл (за умови пер= шої вагітності і народження резус-позитивної дитини, кров якої сумісна з кров’ю матері за групами крові системи АВ0);

- при штучному перериванні вагітності у резус-негативних жінок, також = не сенсибілізованих до Rh₀(D) антигену, у випадку резус-позитивної належності крові чоловіка;

- при викидні і загрозі викидня на будь-якій стадії вагітності;

- при проведенні амніоцентезу;

- при травмах органів черевної пор= ожнини під час вагітності.

= =

Протипоказання.

Препарат протипоказаний при селективному дефіц= иті Ig А за умови наявності антитіл до Ig А; при наявності тяжких алергічних реакцій на введення білкових препаратів крові людини в анамнезі, а також реакції гіперчутливості до донорських імуноглобулінів людини.

Введення препарату протипоказано резус-позитивним породіллям, а також резус-негативним породіллям, сенсибілізованим до антигену Rh₀(D= ), у сироватці яких виявлені резус-антитіла.

Препарат не слід вводити у разі тяжкої тромбоцитопенії та інших порушень гемостазу.

Взаємодія з іншими лікарськ= ими засобами та інші види взаємодій.

Можлива комбінація з іншими специфічними лікарськими засобами.

Імунізацію жінок живими вакци= нами слід проводити не раніше ніж через 3 місяці після введення препарату.<= /o:p>

Особливості застос= ування.

Забороняється вводити препарат внутрішньовенно!

Пацієнти, які одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.

Пацієнтам, що страждають на алергічні захворювання або мають їх в анамн= езі, в день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. У разі виникнення анафілактичного шоку проводиться стандартна протишокова терапія.

Застосовувати під наглядом лікаря. До початку введення ампулу або попередньо наповнений шприц= з препаратом витримують протягом 2 годин при кімнатній температурі (20 ± 2) &= ordm;С. У відкритій ампулі препарат зберіганню не підлягає. Після закінчення терміну придатності використання препарату недопустиме.

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Лік= арський засіб слід застосовувати під час вагітності та годування груддю за наявності показань.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не досліджувалась.

Спосіб застосування та дози.

Лікарський засіб слід вводи= ти внутрішньом’язово.

При застосуванні необхідно враховувати такі критерії:<= /p>

- мати повинна бути резус-негативна і не повинна бути вже сенсибілізована до антигену Rh₀(D= );

- дитина повинна бути резус-позитивна та мати негативний результат прямого антиглобулінового тесту. Якщо препарат вводиться до пологів, дуже важливо, = щоб мати отримала ще одну дозу препарату після народження резус-позитивної дити= ни протягом 72 годин після пологів. Якщо встановлено, що батько резус-негативний,= то вводити препарат немає потреби.

Препарат вводять по 1500 МО (300 мкг) (1 ампула або 1 попередньо наповн= ений шприц) внутрішньом’язово одноразово:

-= для проведення профілактики в передпологовий період приблизно на 28 тижні вагітності. Після цього обов’язково слід ввести ще одну дозу 1500 МО (300 м= кг), бажано протягом 72 годин після пологів, якщо народжена дитина виявиться резус-позитивною;

-= для проведення профілактики в післяполо= говий період протягом 72 годин після пологів;

- при штучному аборті, перериванні позаматкової вагітності безпосередньо після закінчення операції= . В період вагітності після 13 тижнів рекомендується введення однієї дози;

я= кщо вагітність перервана в період до 13 тижнів, можливе однократне введення міні-дози імуноглобуліну приблизно 250 МО (50 мкг);

- при викидні та загрозі викидня на будь-якій стадії вагітності;

-= при проведенні амніоцентезу або при травмах органів черевної порожнини протягом другого та/або третього триместру вагітності безпосередньо після закінчення операції рекомендується ввести одну дозу препарату. Якщо проведення амніоцентезу або травма органів черевної порожнини потребує введення препар= ату в період 13–18 тижнів вагітності, слід ввести ще 1500 МО (300 мкг) (1 ампулу або 1 попередньо наповнений шприц) в період 26–28 тижнів.

Діти. Безпека та ефективність застосування препарату дітям не вивчались.

Забороняється вводити препа= рат новонародженим!

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-lang= uage: UK'>У дітей, матері яких отримали препарат до пологів, при народженні можли= ві отримання слабо позитивні результати прямих тестів на наявність антиглобулі= ну. У сироватці крові матері можливе виявлення антитіл до Rh₀(D), отриман= их пасивним шляхом, якщо скринінг-тест на антитіла проводиться після допологов= ого чи післяпологового введення препарату.

Передозування.

Не вивчалось.

Побічні реакції.

Реакції на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні.

Можливі:<= /span>

реакції в місці ін`єкції – набряк, біль, еритема, ущільнення, почервоніння, висипання, свербіж;

загальні розлади та реакції – лихоманка, слабкість, озноб;

розлади з боку імунної системи –= реакції гіперчутливості, а у виня= тково рідкісних випадках анафілактичний шок;

розлади з боку нервової системи –= головний біль;

розлади з боку серцево-судинної системи – тахікардія, гіпотонія;<= /o:p>

розлади з боку ШКТ –= нудота, блювання;

розлади з боку шкіри і підшкірних тканин <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-lang= uage: UK'>– еритема, свербіж;

розлади з боку кістково-м`язової та сполучної тканини= – артралгія.

Термін придатност= і.

3 роки.

Умо= ви зберігання.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 ^оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.=

Несумісність= .

Недопустиме змішування препарату в одному шприці з ін= шими лікарськими засобами при введенні.

Упаковка.

П= о 1 мл або 2 мл (специфічні антитіла до анти-Rh0(D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну)) в ампулі або у попередньо наповненому шприці. По 1 або 3, = або 5 ампул або по 1 попередньо наповненому шприці у пачці.
<= o:p>

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. =

ТОВ «БІОФА= РМА ПЛАЗМА», Україна.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Юридична адреса: Україна, 0= 9100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-В.

А= дреса місця провадження діяльності:

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, в= ул. Київська, 37-В.

&n= bsp;