MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D46564.819927A0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D46564.819927A0 Content-Location: file:///C:/6A0C4EB5/UA69930202_7245.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
ГЕП=
;ТРАЛ®
(HEPTRAL®=
sup>)
Склад:=
діюча
речовина: адеме=
;тіонін;
1=
флакон з пор=
086;шком
ліофілізовk=
2;ним
містить 949
мг<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial=
Unicode MS";
mso-ansi-language:UK'> адеметіонін&=
#1091;
1,4-бутандисул&=
#1100;фонату,
що
відповідає 500
мг катіону
адеметіоніl=
5;у;
допоміж
=
85;і
речовини<=
span
style=3D'mso-bookmark:ActiveIngredient'>: відсутн=
110;.
1
ампула з
розчинникоl=
4;
містить L-лізин,
натрію
гідроксид,
воду для
ін’єкцій.
Лік=
;арська
форма. Порошо=
1082;
ліофілізовk=
2;ний
для розчину
для ін’єкцій.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: поро&=
#1096;ок
ліофілізовk=
2;ний
–
ліофілізовk=
2;на
ущільнена м
=
72;са
від
практично
білого до жо=
074;туватого
кольору,
вільна від с=
090;оронніх
часток; розч=
инник
– прозора
рідина від
безбарвногl=
6;
до блідо-жов=
090;ого
кольору,
вільна від
сторонніх
часток; приг=
отований
розчин –
прозорий
розчин від
безбарвногl=
6;
до жовтого
кольору, без
видимого ос
=
72;ду.
Фар=
;макотерапе
=
74;тична
група. Зас&=
#1086;би,
що впливают=
00;
на систему
травлення і
процеси
метаболізмm=
1;. А=
084;інокислоти
та їх
похідні. Код АТХ А16А А02.
Фармаколог&=
#1110;чні
властивостo=
0;.
А=
076;еметіонін,
або
S-аденозил-L-ме=
тіонін,
є похідною
амінокислоm=
0;и
метіонін.
S-аденозил- =
L-метіонін
(адеметіоні
=
85;)
– натуральн
=
72;
амінокислоm=
0;а,
що присутня
практично у
всіх
тканинах і
рідких сере
=
76;овищах
організму.
Адеметіоніl=
5;,
перш за все, д&=
#1110;є
як коензим т=
072;
донор
метильної
групи у
реакціях
трансметилn=
2;вання,
що є невід’ємним
метаболічнl=
0;м
процесом у
людини і у тв=
1072;рин.
Перенесеннn=
3;
метильних
груп
(трансметил=
02;вання)
також є
невід’ємниl=
4;
метаболічнl=
0;м
процесом пр
=
80;
будуванні подвійногl=
6; фосфоліпіk=
6;ного шару у мембранах клітин та сприяє
текучості
мембран.
Адеметіоніl=
5; здатний
проникати
через
гематоенцеm=
2;алічний
бар’єр. Процес
трансметилn=
2;вання
з участю
адеметіоніl=
5;у
є ключовим в
утворенні
нейромедіаm=
0;орів
центральноo=
1;
нервової
системи,
включаючи
катехоламіl=
5;и
(допамін,
норадреналo=
0;н,
адреналін),
серотонін,
мелатонін т
=
72;
гістамін.
Адеме=
;тіонін
також є
попередникl=
6;м
в утворенні
фізіологічl=
5;их
сульфуроваl=
5;их
(тіолових)
сполук
(цистеїну, та=
1091;рину,
глютатіону,
коензиму А т=
072;
ін.) у реакція&=
#1093;
транссульфm=
1;рування.
Глютатіон,
найпотужніm=
6;ий
антиоксидаl=
5;т
у печінці,
відіграє
важливу рол=
00;
у печінкові
=
81;
детоксикацo=
0;ї.
Адеметіоніl=
5;
підвищує
рівень
печінковогl=
6;
глютатіону
=
91;
пацієнтів з
ураженням
печінки як
алкогольноk=
5;о,
так і
неалкогольl=
5;ого
ґенезу. Фолієва
кислота (фолати) та
вітамін В12 =
08; невід’ємним=
;и
конутрієнтk=
2;ми
у процесах
метаболізмm=
1;
та
відновленнn=
3;
адеметіоніl=
5;у.
Фармако&=
#1082;інетика.
Абсор=
;бція. У
людини =
087;ісля
внутрішньоk=
4;енного
введення
фармакокінk=
7;тичний
профіль
адеметіоніl=
5;у
є
біекспоненm=
4;іальним та складає
=
90;ься з фази
швидкого
вираженого
розподілу у
тканинах та
кінцевої
фази
елімінації
із періодом
напіввиведk=
7;ння
близько 1,5
години. Абсо=
088;бція
при
внутрішньоl=
4;’язовому
введенні є
майже повно=
02;
(96 %),
максимальнk=
2;
плазмова
концентрацo=
0;я
досягаєтьсn=
3;
приблизно
через 45 хвили&=
#1085;
після
застосуванl=
5;я.
Після
пероральноk=
5;о
застосуванl=
5;я
кишковорозm=
5;инних
таблеток ад
=
77;метіоніну
максимальнk=
2;
плазмова
концентрацo=
0;я
є
дозозалежнl=
6;ю,
становить 0,5<=
/span>-1 мг/л та
досягаєтьсn=
3;
через 3-=
span>5
годин після
прийому
разової доз
=
80;
від 400 мг до 1000 мг.
Плазмова
концентрацo=
0;я
знижується
=
76;о
початковогl=
6;
значення
протягом 24 годи
=
85;. Біодоступн=
ість
після
пероральноk=
5;о
застосуванl=
5;я
підвищуєтьl=
9;я,
якщо
адеметіоніl=
5; застосовув=
1072;ти
між
прийомами
їжі. При
пероральноl=
4;у
застосуванl=
5;і
таблетки аб
=
89;орбуються=
span> =
091;
кишковому
тракті та
значно
підвищують
=
87;лазмову
концентрацo=
0;ю
адеметіоніl=
5;у.
Дослідженнn=
3;
на тваринах
за допомого=
02;
ізотопних
методів
підтвердилl=
0;,
що
пероральне
застосуванl=
5;я
адеметіоніl=
5;у
стимулює
утворення
метильованl=
0;х
сполук у
печінці.
Також було
підтверджеl=
5;о,
що засвоєнн=
03;
адеметіоніl=
5;у
організмом
відбуваєтьl=
9;я
типовими
метаболічнl=
0;ми
шляхами, хар=
072;ктерними
для
ендогенної
сполуки
(трансметил=
02;вання,
транссульфm=
1;рування,
декарбоксиl=
3;ювання
тощо).
Розподіл. Об’єм
розподілу
становить 0,41
та 0,44 л/кг для д=
086;з
адеметіоніl=
5;у
100 мг та 500 мг
відповідно.
Зв’язуваннn=
3;
з білками
сироватки
крові
незначне і
становить ≤ 5 %=
.
Метаболіз=
084;. Реакції, як=
10;
продукують,
засвоюють т
=
72;
регенеруютn=
0;
адеметіоніl=
5;,
називаютьсn=
3;
циклом
адеметіоніl=
5;у.
На першому
етапі цього
циклу
адеметіоніl=
5;залежна
метилаза
використовm=
1;є
адеметіоніl=
5;
як субстрат =
076;ля
продукції
S-аденозил-го=
1084;оцистеїну,
який потім
гідролізуєm=
0;ься
до
гомоцистеїl=
5;у
та аденозин
=
91;
за допомого=
02;
S-аденозил-го=
1084;оцистеїн-гі=
;дролази.
Гомоцистеїl=
5;,
у свою чергу,
піддається
зворотній
трансформаm=
4;ії
до метіонін
=
91;
шляхом
переносу
метильної
групи від
5-метилтетра=
075;ідрофолату.
Зрештою,
метіонін
може перетв
=
86;ритися
в
адеметіоніl=
5;,
завершуючи
цикл.
Виведення. У
радіоізотоl=
7;них
дослідженнn=
3;х
при перорал=
00;ному
застосуванl=
5;і
радіоактивl=
5;о
міченого
(метил 14С)
адеметіоніl=
5;у
у здорових
добровольцo=
0;в
виведення і
=
79;
сечею
радіоактивl=
5;ої
речовини
становило 15,5 &plusm=
n;
1,5 % через 48
годин та
виведення і
=
79;
фекаліями
становило 23,5 &plusm=
n; 3,5 %
через 72
години, при
цьому у стій=
082;их
пулах
залишалось
інкорпоровk=
2;но
близько 60 %
речовини.
Клі=
;нічні
характерисm=
0;ики.
Показаl=
5;ня.
– =
внутріш&=
#1085;ьопечінков=
;ий
холестаз у
вагітних.
Протипl=
6;казання.
Генети=
095;ні
дефекти, що
впливають н
=
72;
метіоніновl=
0;й
цикл та/або
спричиняютn=
0;
гомоцистинm=
1;рію
та/або
гіпергомоцl=
0;стеїнемію
(наприклад
недостатніl=
9;ть
цистатіоніl=
5;-бета-синтаз&=
#1080;,
дефект
метаболізмm=
1;
вітаміну В12=
span>).
Взаємоk=
6;ія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Особлиk=
4;ості
застосуванl=
5;я.
Цей
лікарський
засіб
містить нат
=
88;ію
менше 1 ммоль (=
23
мг) на дозу,
тобто
практично
вільний від
натрію. Одна
доза
лікарськогl=
6;
засобу міст
=
80;ть
8,28 мг
натрію
(еквівалент
=
85;о
вмісту натр=
10;ю
у 21,04 м=
075;
столової
солі). Це
еквівалентl=
5;о
0,4 % від
рекомендовk=
2;ного
ВООЗ
максимальнl=
6;го
добового
прийому
натрію для
дорослих (5 г
столової
солі).
Внутр=
;ішньовенне
введення ро
=
79;чину
адеметіоніl=
5;у
необхідно
проводити
дуже
повільно (
Слід
контролюваm=
0;и
рівні аміак
=
91;
у пацієнтів =
079;
прециротичl=
5;ою
або
циротичною
стадією
гіперамоніn=
8;мії,
які
застосовуюm=
0;ь
таблетки
адеметіоніl=
5;у.
Оскільки
недостатніl=
9;ть
вітаміну В12
та фолієвої
кислоти (фол=
072;тів)
може
спричинити
зменшення
концентрацo=
0;ї
адеметіоніl=
5;у,
пацієнт
=
72;м
з групи
ризику
(анемія,
захворюванl=
5;я
печінки,
вагітність
або
можливість
=
88;озвитку
вітамінної
недостатноl=
9;ті
через інші
хвороби або
спосіб
харчування,
такий як
вегетаріанl=
9;тво)
необхідно
регулярно
проводити
аналіз кров=
10;
для перевір
=
82;и
плазмових
рівнів цих
речовин. Якщ=
086;
виявлено
недостатніl=
9;ть,
рекомендуєm=
0;ься
лікування
вітаміном В12
та/або
фолієвою
кислотою
(фолатами) до
або під час
застосуванl=
5;я
адеметіоніl=
5;у.
У разі немож=
083;ивості
проведення
зазначених
досліджень
пацієнтам з
групи ризик
=
91;
рекомендуєm=
0;ься
застосуванl=
5;я
вітаміну В12
та/або
фолієвої
кислоти
(фолатів)
згідно з інс=
090;рукціями
для
медичного
застосуванl=
5;я
цих
лікарських
засобів (див.
«Фармаколоk=
5;ічні
властивостo=
0;.
Метаболізм&raqu=
o;).
Адеметіоні&=
#1085;
не рекоменд
=
91;ється
для
застосуванl=
5;я
пацієнтам і
=
79;
біполярнимl=
0;
психозами.
Повідомлялl=
6;ся
про
пацієнтів, у
яких
відбувся
перехід від =
076;епресії
до гіпомані=
11;
або манії пр=
080;
лікуванні
адеметіоніl=
5;ом.
Опублікова&=
#1085;о
одне
повідомленl=
5;я
про розвито
=
82;
серотоніноk=
4;ого
синдрому у
пацієнта,
який
застосовувk=
2;в
адеметіоніl=
5;
на тлі
прийому
кломіпраміl=
5;у.
Хоча
можливість
=
74;заємодії
припускаєтn=
0;ся
теоретично,
слід з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
адеметіоніl=
5;
одночасно з
селективниl=
4;и
інгібітораl=
4;и
зворотного
захоплення
серотоніну
(СІЗЗС),
трициклічнl=
0;ми
антидепресk=
2;нтами
(такими як
кломіпраміl=
5;),
препаратамl=
0;
та
рослинними
засобами, що
містять
триптофан
(див.
«Взаємодія
=
79;
іншими ліка
=
88;ськими
засобами та
інші види
взаємодій»).
Пацієнти з
депресією
зазвичай
знаходятьсn=
3;
у групі
ризику щодо
скоєння
суїциду або
інших
серйозних
вчинків, том=
091;
потребують
ретельного
=
85;агляду
та постійно=
11;
психіатричl=
5;ої
допомоги пі
=
76; час
лікування
адеметіоніl=
5;ом
з метою нале=
078;ного
виявлення т
=
72;
лікування
симптомів д
=
77;пресії.
Були
повідомленl=
5;я
про
короткотриk=
4;алу
появу або
посилення
відчуття
тривожностo=
0;
у пацієнтів,
які
приймають
адеметіоніl=
5;.
У більшості
випадків у
перериваннo=
0;
терапії не
було
необхідносm=
0;і.
Іноді
відчуття
тривожностo=
0;
зникало
після
зменшення
дозування
або припине
=
85;ня
терапії.
Впл&=
#1080;в
на
імунологічl=
5;ий
аналіз
гомоцистеїl=
5;у.
Адеметіоні&=
#1085;
впливає на
імунологічl=
5;ий
аналіз гомо
=
94;истеїну,
результати
якого можут=
00;
помилково
вказувати н
=
72;
підвищений
рівень гомо
=
94;истеїну
у плазмі
крові у
пацієнтів, я=
082;і
приймають
адеметіоніl=
5;.
У зв’язку з
цим таким
пацієнтам
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
неімунологo=
0;чні
методи
визначення
рівня
гомоцистеїl=
5;у
у плазмі
крові.
Нир&=
#1082;ова
недостатніl=
9;ть.
Існують
обмежені
клінічні
дані щодо
застосуванl=
5;я
адеметіоніl=
5;у
пацієнтам з
нирковою
недостатніl=
9;тю.
Таким
пацієнтам
адеметіоніl=
5;
слід
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;.
Печ&=
#1110;нкова
недостатніl=
9;ть.
Фармакокін&=
#1077;тичні
характерисm=
0;ики
не відрізня=
02;ться
у здорових
добровольцo=
0;в
та пацієнті
=
74;
із хронічни
=
84;
захворюванl=
5;ям
печінки.
Пацієнти
літнього
віку.
Кліні=
;чні
дослідженнn=
3;
адеметіоніl=
5;у
не включали
достатню
кількість
пацієнтів
віком від =
65
років, щоб вс=
1090;ановити,
чи є різниця
у відповіді
на лікуванн=
03;
порівняно з
молодшими
пацієнтами. На
основі
наявного
клінічного
досвіду не в=
080;явлено
відмінностk=
7;й
у реакціях н=
072;
лікування
між
пацієнтами
літнього
віку та моло=
076;шими
пацієнтами.
Загалом,
підбір дози
для
пацієнтів
літнього
віку
необхідно з
=
76;ійснювати
обережно,
зазвичай
розпочинаюm=
5;и
з найменшої
рекомендовk=
2;ної
дози, врахов=
091;ючи
збільшену
частоту
зниження
печінкової,
ниркової аб
=
86;
серцевої
функції, ная=
074;ність
супутніх
патологічнl=
0;х
станів та за=
089;тосування
інших
лікарських
засобів.
Застосуван&=
#1085;я
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
У період
годування
груддю
адеметіоніl=
5; можна
застосовувk=
2;ти
тільки тоді,
коли
потенційна
користь від =
081;ого
застосуванl=
5;я
переважає
потенційниl=
1; ризик
для
немовляти.
Здатність<=
/i> впл=
;ивати на шви=
;дкість реа=
;кції при=
; кер=
;уванні авт=
;отранспорт
=
86;м або=
; інш=
;ими мех=
;анізмами.
&nbs=
p;
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Для
внутрішньоl=
4;’язового
або
внутрішньоk=
4;енного
застосуванl=
5;я ліофі=
1083;ізований
порошок
необхідно
розчинити у
спеціальноl=
4;у
розчиннику,
що додаєтьс=
03;,
безпосередl=
5;ьо
перед засто
=
89;уванням.
Для
внутрішньоk=
4;енного
введення
необхідну
дозу
адеметіоніl=
5;у
потрібно
далі
розвести у 250
мл
фізіологічl=
5;ого
розчину або 5 %
розчину
декстрози
(глюкози) та
проводити
інфузію
повільно
упродовж 1-2
годин.
Невикористk=
2;ну
частину
розчину
потрібно ви
=
82;инути.
Адеме=
;тіонін
не слід
змішувати з =
083;ужними
розчинами
або
розчинами, щ=
086;
містять іон
=
80;
кальцію. Якщ=
086;
ліофілі
=
79;ований
порошок має
інший колір,
крім від
білого до
жовтуватогl=
6;
(через
наявність
тріщин у фла=
082;оні
або через
вплив
підвищеної
температурl=
0;),
необхідно
утриматися
від його
застосуванl=
5;я.
Початкова
терапія
Внутрішньо&=
#1074;енно
або
внутрішньоl=
4;’язово: <=
/span>реко&=
#1084;ендована
доза
становить 5-12 мг/к
=
75;
маси тіла на
добу
впродовж 2
тижнів.
Звичайна
початкова
доза
становить 500
мг/добу,
загальна
добова доза
не має
перевищуваm=
0;и
1000 мг.
Перорально
(внутрішньо):=
span> реко&=
#1084;ендована
доза
становить 10=
span>-25 мг/к
=
75;
маси тіла на
добу. Звичайна
початкова
доза
становить 800
мг/добу,
загальна
добова доза
не має
перевищуваm=
0;и
1600 мг (<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-farea=
st-language:
UK'>для прийому
внутрішньо
слід
застосовувk=
2;ти
препарат
Гептрал®
у формі табл&=
#1077;ток
кишковорозm=
5;инних).
Підтримуюч&=
#1072;
терапія
Застосовув&=
#1072;ти
перорально
(внутрішньо) 80=
0-1600
мг/добу.
Трива=
;лість
терапії
залежить ві
=
76;
тяжкості та
перебігу
захворюванl=
5;я
та
визначаєтьl=
9;я
лікарем
індивідуалn=
0;но.
Діти.
Безпек=
072;
та
ефективнісm=
0;ь
застосуванl=
5;я
адеметіоніl=
5;у
дітям не
встановленo=
0;.
Передоk=
9;ування.
Побічнo=
0;
реакції.
У ході
клінічних
досліджень
адеметіоніl=
5;
застосовувk=
2;ли
близько 2000
пацієнтів.=
Найчастіше
під час
лікування адем&=
#1077;тіоніном
повідомлялl=
6;ся
про головни
=
81;
біль, діарею
та нудоту.
Про
нижченаведk=
7;ні
побічні
реакції
повідомлялl=
6;ся
з вказаною
частотою у
ході клінічних
досліджень
застосуванl=
5;я
адеметіоніl=
5;у
(n=3D1922), а також у
спонтанних
повідомленl=
5;ях.
Побічні
реакції
класифіковk=
2;но
за системам
=
80;
органів
(згідно з MedDRA) та
за частотою
виникнення:
дуже часто (≥1/=
10),
часто (≥1/100, <1/10),
нечасто (≥1/1000, <1/100=
), рідко (≥1/10000,
<1/1000), дуже рідкl=
6;
(<1/10000).
З
боку шлунко
=
74;о-кишкового
тракту: часто
– біль у
животі,
діарея,
нудота;
нечасто –
сухість у
роті,
диспепсія,
метеоризм,
шлунково-ки
=
96;ковий
біль,
шлунково-ки
=
96;кова
кровотеча,
шлунково-ки
=
96;кові
розлади,
блювання, ез=
086;фагіт;
рі
=
76;ко
– здуття
живота.
&=
#1047;агальні
розлади<=
/span> та
реакції у
місці
введення:=
=
часто
– астенія;=
нечасто
– набряк,
гіпертерміn=
3;,
озноб*,
реакції у
місці
введення*,
некроз у
місці
введення*; рідко – =
span>н&=
#1077;здужання.
З
боку імунно=
11;
системи: нечасто
– гіперчутли&=
#1074;ість*,
анафілактоo=
1;дні
реакції* або
анафілактиm=
5;ні
реакції
(наприклад
гіперемія,
диспное,
бронхоспазl=
4;,
біль у спині, &=
#1076;искомфорт
у грудній
клітці, змін=
080;
артеріальнl=
6;го
тиску
(гіпотензія,
гіпертензіn=
3;)
або частоти
пульсу
(тахікардія,
брадикардіn=
3;))*.
Інф&=
#1077;кції
та інвазії: =
i>нечасто
– інфекції
сечовивіднl=
0;х
шляхів.
&=
#1047;
боку
опорно-рухо
=
74;ої
системи та
сполучної т
=
82;анини:
нечаст=
1086;
– артралг&=
#1110;я,
м’язові
судоми.
З
боку =
085;ервової
системи: часто
– головний
біль;
нечасто –
запаморочеl=
5;ня, пареl=
9;тезії,
дисгевзія*.
Пси&=
#1093;ічні
розлади: часто
– тривожніст&=
#1100;,
безсоння;
З боку
дихальної
системи,
органів
грудної клі
=
90;ки
та
середостінl=
5;я: нечасто
– набряк
гортані*.
З
боку шкіри т=
072;
підшкірної
клітковини: часто
– свербіж;
нечасто –
гіпергідроk=
9;,
ангіоневроm=
0;ичний
набряк*,
алергічні
шкірні
реакції (нап=
088;иклад
висипання,
свербіж,
кропив’янкk=
2;,
еритема)*.
З
боку судин: =
i>нечасто
– припливи,
гіпотензія,
флебіт.
* <=
/span>Побі&=
#1095;ні
реакції зі
спонтанних
повідомленn=
0;,
що спостері
=
75;ались
частіше у
спонтанних
повідомленl=
5;ях
або не спост=
077;рігались
у ході
клінічних
досліджень, =
082;ласифікова&=
#1085;і
за частотою
виникнення &laq=
uo;нечасто» з
огляду на те,
що верхня
межа 95 %
довірчого і
=
85;тервалу
для
очікуваної
частоти не
перевищує 3/Х,
де Х=3D1922
(загальна
кількість
добровольцo=
0;в
у клінічних
дослідженнn=
3;х).
Термін
придатностo=
0;. Порошок
ліофілізовk=
2;ний
у флаконах – 3
роки. Розчинн=
;ик
в ампулах – =
span> 3 роки. На
вторинній
упаковці
(картонній
коробці) дат=
072;
виробництвk=
2;
препарату
вказується
за порошком
ліофілізовk=
2;ним.
Термін
придатностo=
0;
кінцевого п
=
88;епарату
(комплекту)
визначаєтьl=
9;я
відносно
того компон
=
77;нта
(порошок
ліофілізовk=
2;ний
або розm=
5;инник), термін
придатностo=
0;
якого
закінчуєтьl=
9;я
раніше.
Умови
зберігання. Зберігати
при
температурo=
0;
не вище 25 °С у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Несуміl=
9;ність. Адеметіоні&=
#1085;
(розчин для
ін’єкцій) не
слід
змішувати з
лужними роз
=
95;инами
або
розчинами, щ=
086;
містять іон
=
80;
кальцію.
Категорія<=
/b> від=
;пуску. За рецептом=
;.
Виробник.
Фамар
Лєгль,
Франція/Famar L’Aigle, France.
Місцезнахо&=
#1076;ження
виробника т
=
72;
адреса місц=
03;
провадженнn=
3;
його
діяльності. Юзін
де Сен Ремі,
вул. де л’Іль,
28380 Сен Ремі Сю
=
88;
Авр, Франція/Usine de Saint Remy, rue de l’Isle, 28380 Saint Remy Sur Avre, France.