для медичного застосування лікарського засоб=
у
ФЛУТІСАЛ®
(FLUTISAL®)
Склад:
діюча речовина: флуоксетин / <=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>fluoxetine=
;
1 капсула тверда містить флуоксетину гідрохлорид у
перерахуванні на флуоксетин =
20 мг;
допоміжні
речовини: крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, ма=
гнію
стеарат, тверда желатинова капсула;
склад
оболонки для капсули твердої: титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий&nbs=
p;(Е
172), желатин, вода очищена
Лікарська форма. =
Капсули
тверді.
Основні фізико-хім=
ічні
властивості: тверда желатинова капсула розміром 2 з
непрозорою кришечкою жовтого кольору і непрозорим корпусом білого кольору, =
що містить
гранульований порошок від білого до майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного
нейронального захвату серотоніну. Флуоксетин.
Код ATX N06A B03. Фармакологічні власт=
ивості Фармакодин=
аміка Механізм д=
ії Флуоксетин=
є
селективним інгібітором зворотного нейронального захвату серотоніну (CІЗНЗС), і =
це,
імовірно, пояснює його механізм дії. Флуоксетин практично не має споріднено=
сті
до інших рецепторів, таких як α1-, α2- і
β-адренергічних, серотонінергічних, допамінергічних, гістамінергічних =
(Н1),
мускаринових і ГАМК-рецепторів. Фармакокінетика Абсорбція Флуоксетин добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після
перорального прийому. Прийом їжі не впливає на біодоступність. Розподіл Флуоксетин значною мірою зв’язується з білками плазми крові (близько 95=
%)
і розподіляється (об’єм розподілу: 20–40 л/кг). Рівноважні концентрації у
плазмі крові досягаються після прийому препарату протягом кількох тижнів.
Рівноважні концентрації після тривалого застосування є подібними до
концентрацій, що спостерігаються на 4–5-му
тижні прийому препарату. Метаболізм =
Флуоксетин має нелінійний фармакокінетичний
профіль з ефектом першого проходження через печінку. Максимальна концентрація у плазмі крові
досягається через 6–8 годин після прийому. Флуоксетин активно метаболізуєть=
ся
поліморфним ферментом CYP2D6. Флуоксетин в основному метаболізується у печі=
нці
до активного метаболіту норфлуоксетину (десметилфлуоксетину) шляхом
деметилювання. Виведення Період напіввиведення флуоксетину становить 4–6 днів, норфлуоксетину – =
4–16
днів. Такі тривалі періоди напіввиведення є причиною персистенції препарату
протягом 5–6 тижнів після припинення лікування. Виводиться переважно нирками
(близько 60 %). Флуоксетин проникає у грудне молоко. Спеціальні популяції Пацієнти літнього віку Кінетичні параметри не змінюються у здорових осіб літнього віку порівня=
но з
особами молодшого віку. Печінкова недостатність У разі печінкової недостатності (алкогольного цирозу) період напіввивед=
ення
флуоксетину і норфлуоксетину збільшується до 7 і 12 днів відповідно.=
Необхідним є застосування меншої дози або
зменшення кількості прийомів препарату. Ниркова недостатність Після одноразового прийому флуоксетину у здорових добровольців та у
пацієнтів із легкою, помірною або тяжкою нирковою недостатністю (анурією)
кінетичні параметри не відрізнялися між ними. Однак після багаторазового
прийому може спостерігатися зростання рівноважних плазмових концентрацій. Клін=
ічні
характеристики Показання Великі депресивні
епізоди. Обсесивно-компульсивний розлад. Нервова булімія:
флуоксетин показаний як доповнення до психотерапії для зменшення
неконтрольованого переїдання та з метою очищення кишечнику. Протипоказання Пі=
двищена
чутливість до флуоксетину або до будь-якого з інших компонентів препарату.<=
/span> Фл=
уоксетин
протипоказаний у поєднанні з неселективними необоротними інгібіторами
моноаміноксидази (наприклад, іпроніазидом). Фл=
уоксетин
протипоказаний у поєднанні із метопрололом, який застосовується при серцевій
недостатності. Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій Період напіввиведення При розгляді фармакодинамічних або
фармакокінетичних взаємодій лікарських засобів (наприклад, при переході від
флуоксетину до інших антидепресантів) слід мати на увазі, що флуоксетин та
норфлуоксетин мають тривалий період напіввиведення (див. розділ «Фармаколог=
ічні
властивості») Протипоказані комбінації Несе=
лективні
необоротні інгібітори моноаміноксидази (наприклад, іпроніазид) Повідомляли про окремі випадки серйозних та іноді летальних реакцій=
у
пацієнтів, які отримували селективні інгібітори зворотного нейронального зах=
вату
серотоніну (СІЗНЗС) у поєднанні з неселективними необоротними інгібітором моноамінокси=
дази
(ІМАО). Ці випадки характеризувалися ознак=
ами, що
нагадують серотоніновий синдром (який може бути змішаний з (або діагностова=
ним
як) нейролептичним злоякісним синдромом). Ципрогептадин або дантролен можуть
бути корисними для пацієнтів із такими реакціями. Симптоми медикаментозної
взаємодії флуоксетину з неселективними необоротними ІМАО включають:
гіпертермію, ригідність, міоклонус, розлади вегетативної нервової системи з
можливими швидкими змінами життєвих показників, зміни психічного стану, що
включають сплутаність свідомості, дратівливість і надмірне збудження, що
прогресують до делірію і коми. Таким чином, флуоксетин протипоказ=
аний у
поєднанні з неселективними необоротними ІМАО (див. розділ «Протипоказання»).
Враховуючи двотижневий ефект останнього, лікування флуоксетином слід
розпочинати тільки через 2 тижні після припинення прийому неселективного
необоротного ІМАО. Аналогічно, проміжок між закінченням лікування флуоксети=
ном
та початком лікування неселективними необоротними ІМАО має бути не менше 5
тижнів. Метопролол,
що затосовується при серцевій недостатності Ризик побічних явищ метопрололу, в=
ключаючи
надмірну брадикардію, може бути збільшений через інгібування його метаболіз=
му
флуоксетином (див. розділ «Протипоказання»). Нерекомендовані комбінації Тамоксифен у літературних джерелах повідомлял=
и про
фармакокінетичну взаємодію між інгібіторами CYP2D6 і тамоксифеном, що
демонструє зниження на 65–75 % плазмових рівнів однієї з найбільш активних =
форм
тамоксифену, а саме – ендоксифену. У деяких дослідженнях повідомляли про
зниження ефективності тамоксифену при його одночасному застосуванні із деяк=
ими
антидепресантами із групи СІЗЗС. Ос=
кільки
не можна виключити зниження ефективності тамоксифену, слід по можливості
уникати одночасного його застосування із потужними інгібіторами CYP2D6,
включаючи флуоксетин (див. розділ «Особливості застосування»). Алкоголь Під час проведення досліджень флуо=
ксетин
не підвищував рівень алкоголю в крові і не посилював дію алкоголю. Однак
одночасне застосування СІЗЗС та алкоголю не рекомендується. ІMAO-A,
включаючи лінезолід і хлористий метилтіоніній (метиленовий синій) Існує ризик серотонінового синдром=
у,
включаючи діарею, тахікардію, пітливість, тремор, сплутаність свідомості або
кому. Якщо одночасного застосування цих активних речовин з флуоксетином
неможливо уникнути, слід проводити ретельний клінічний нагляд та починати
прийом супутніх лікарських засобів у найменших рекомендованих дозах (див.
розділ «Особливості застосування»). Меквітазин Може зростати ризик побічних ефект=
ів
меквітазину (таких як подовження інтервалу QT) внаслідок інгібування його
метаболізму флуоксетином. Комбінації, що вимагають обережності Фенітоїн При комбінованому застосуванні з
флуоксетином відзначали зміни рівня фенітоїну у крові. У деяких випадках
виникали прояви токсичності. Слід титрувати дозу супутнього препарату та
контролювати клінічний стан пацієнтів. Серотонінергічні
лікарські засоби (літій, трамадол, триптани, триптофан, селегілін (ІMAO-B),
звіробій (Hypericum perforatum)) Повідомляли про помірний серотонін=
овий
синдром при одночасному застосуванні СІЗЗС із лікарськими засобами, що також мають
серотонінергічний ефект. Отже, одночасне застосування флуоксетину з цими
препаратами слід проводити з обережністю, з більш ретельним і частішим
клінічним моніторингом (див. розділ «Особливості застосування»). Продовження
інтервалу QT Фармакокінетичних та фармакодинамі=
чних
досліджень із застосуванням флуоксетину та інших лікарських засобів, які
продовжують інтервал QT, не проводили. Адитивний ефект флуоксетину та цих л=
ікарських
засобів не може бути виключений. Таким чином, одночасний прийом флуоксетину=
з
лікарськими засобами, що продовжують інтервал QT, такими як антиаритмічні
препарати класу IA та III, антипсихотичні препарати (наприклад, похідні
фенотіазину, пімозид, галоперидол), трициклічні антидепресанти, певні
антимікробні засоби (наприклад, спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритроміцин =
для
внутрішньовенного застосування, пентамідін), протималярійні препарати, особ=
ливо
галофантрин, певні антигістамінні препарати (астемізол, мізоластин) слід
застосовувати з обережністю (див. розділи «Особливості застосування»,
«Передозування» та «Побічні реакції»). Препарати,
що впливають на гемостаз (пероральні антикоагулянти, незалежно від їх
механізму, антиагреганти, включаючи аспірин і НПЗП) Існує ризик посилення кровотечі. Н=
еобхідно
проводити клінічний моніторинг і більш часте спостереження за МНВ при
застосуванні флуоксетину сумісно з пероральними антикоагулянтами. Може
знадобитися коригування дози під час лікування флуоксетином та після його
припинення (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).<=
o:p> Ципрогептадин Існують окремі повідомлення про зн=
иження
антидепресивної активності флуоксетину при його застосуванні в комбінації із
ципрогептадином. Лікарські
засоби, що спричиняють гіпонатріємію Гіпонатріємія є небажаним ефектом
флуоксетину. Застосування у комбінації з іншими лікарськими засобами, що
асоціювалися з гіпонатріємією (наприклад, діуретиками, десмопресином,
карбамазепіном і окскарбазепіном), може призвести до підвищення ризику (див.
розділ 4.8). Лікарські засоби, що знижують епілептогенний п=
оріг Судоми є
небажаним ефектом флуоксетину. Застосування флуоксетину у комбінації з інши=
ми
лікарськими засобами, які можуть знижувати судомний поріг (наприклад,
трициклічні антидепресанти, інші СІЗЗС, фенотіазини,
бутирофенони, мефлохін, хлороквін, бупропіон, трамадол), може призвести до
підвищення ризику судом. Інші
препарати, що метаболізуються CYP2D6 Флуоксетин є сильним інгібітором ф=
ерменту
CYP2D6, тому супутня терапія лікарськими засобами, які також метаболізуються
цією ферментною системою, може призвести до медикаментозної взаємодії, особ=
ливо
з тими, які титруються та мають вузький терапевтичний індекс (такі як
флекаїнід, пропафенон і небіволол), а також з атомоксетином, карбамазепіном,
трициклічними антидепресантами та рисперидоном. Терапію такими лікарськими
засобами слід розпочинати з найменшої рекомендованої дози або відкоригувати=
до
неї. Це також стосується випадків, якщо флуоксетин застосовувати протягом
попередніх 5 тижнів. Особливості
застосування Суїцид / суїцидальні=
думки
або погіршення перебігу захворювання Депресія пов’язана з підвищеним ризиком суїцидальних думок, заподіянням
собі шкоди та самогубством (подій, пов’язаних із самогубством). Цей ризик
зберігається, поки не настає виражена ремісія. Оскільки покращення може не наставати протягом перших декількох або більше тиж=
нів
лікування, за пацієнтами слід уважно спостерігати, поки не настане таке
покращення. У цілому клінічний досвід демонструє, що ризик суїциду може
зростати на ранніх стадіях одужання. Інші психіатричні стани, для яких показане застосування флуоксетину, та=
кож
можуть бути асоційовані з підвищеним ризиком подій, пов’язаних із самогубст=
вом.
До того ж, ці стани можуть бути коморбідними з великим депресивним розладом.
Тому слід дотримуватися таких самих заходів безпеки при лікуванні пацієнтів=
з
іншими психічними розладами, що і при лікуванні пацієнтів із великим
депресивним розладом. Відомо, що пацієнти, які мають а анамнезі події, пов’язані із суїцидом,=
та
які демонструють значний ступінь суїцидального мислення до початку лікуванн=
я,
мають більший ризик виникнення суїцидальних думок або спроб самогубства. То=
му
вони повинні отримувати ретельний моніторинг під час прийому препарату. Метааналіз плацебо-контрольованих досліджень
застосування антидепресивних препаратів дорослими пацієнтами із психічними
розладами продемонстрував зростання ризику суїцидальної поведінки у пацієнт=
ів
віком до 25 років, які приймають антидепресанти, порівняно з плацебо. Під час терапії флуоксетином (особливо на поч=
атку
лікування чи при зміні дози), слід ретельно наглядати за
пацієнтами, особливо тими, які мають високий ризик суїцидальної поведінки. =
Пацієнтів
(та осіб, які доглядають за ними) слід попередити щодо необхідності контрол=
ювати
стан пацієнта та, у разі будь-якого погіршення перебігу захворювання, появи
суїцидальної поведінки / думок або незвичайних змін у поведінці, негайно
звертатися за медичною допомогою. Серцево-судинні
ефекти У постмаркетинговому періоді повідомляли про
випадки подовження інтервалу QT та шлуночкової аритмії, включаючи «torsades de pointes» (див. розділи
«Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», «Побічні
реакції» і «Передозування»).
=
&nb=
sp;
вроджене подовження інтервалу QT,
=
&nb=
sp;
наявність у сімейному анамнезі подовження інтервалу QT
або інших клінічних станів, що можуть призводити до аритмії (наприклад,
гіпокаліємія і гіпомагніємія, брадикардія, гострий інфаркт міокарда або
декомпенсована серцева недостатність);
=
&nb=
sp;
підвищення концентрації флуоксетину (наприклад, при
печінковій недостатності);
=
&nb=
sp;
одночасне застосування з лікарськими засобами, які, як
відомо, спричиняють пролонгацію інтервалу QT та/або «torsade de pointes» (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськи=
ми
засобами та інші види взаємодій»).
При ліку=
ванні
пацієнтів зі стабільною хворобою серця слід провести ЕКГ до початку терапії.
Якщо під час лікування флуоксетином виникають симптоми серцевої аритмії, сл=
ід
припинити прийом флуоксетину і зробити ЕКГ.
Неселективні необоротні інгібітори
моноаміноксидази (наприклад, іпроніазид)
Повідомляли про окремі випадки серйозних=
та
іноді летальних реакцій у пацієнтів, які отримували селективні інгібітори
зворотного нейронального захоплення серотоніну (СІЗНЗС) у поєднанні з
неселективними необоротними інгібітором моноаміноксидази (ІМАО).
Ці випадки характеризувалися ознак=
ами, що
нагадують серотоніновий синдром (який може бути змішаний з (або діагностова=
ним
як) нейролептичним злоякісним синдромом). Ципрогептадин або дантролен можуть
бути корисними для пацієнтів із такими реакціями. Симптоми медикаментозної
взаємодії флуоксетину з неселективними необоротними ІМАО включають:
гіпертермію, ригідність, міоклонус, розлади вегетативної нервової системи з
можливими швидкими змінами життєвих показників, зміни психічного стану, що
включають сплутаність свідомості, дратівливість і надмірне збудження, що
прогресують до делірію і коми.
Таким чином, флуоксетин протипоказ=
аний у
поєднанні з неселективними необоротними ІМАО (див. розділ «Протипоказання»).
Враховуючи двотижневий ефект останнього, лікування флуоксетином слід
розпочинати тільки через 2 тижні після припинення прийому неселективного
необоротного ІМАО. Аналогічно, проміжок між завершенням лікування флуоксети=
ном
та початком лікування неселективними необоротними ІМАО має бути не менше 5
тижнів.
Серотоніновий синдром або подібні до нейролепт=
ичного
злоякісного синдрому події
У рідкіс=
них
випадках повідомляли про розвиток серотонінового синдрому або подібних до
нейролептичного злоякісного синдрому подій, пов’язаних із лікуванням
флуоксетином, особливо при його застосуванні у комбінації з іншими
серотонінергічними (у т. ч.
L-трипто=
фан)
та/або нейролептичними препаратами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарсь=
кими
засобами та інші види взаємодій»). Оскільки ці синдроми можуть призвести до
потенційно небезпечних для життя станів у випадку появи подій, що
характеризуються кластерами таких симптомів як гіпертермія, ригідність,
міоклонус, вегетативна нестабільність (з можливими швидкими змінами життєвих
показників), зміни психічного стану (що включають сплутаність свідомості,
дратівливість, надмірне збудження, що переходить до делірію і коми) лікуван=
ня
флуоксетином слід припинити та роз=
почати
підтримувальну симптоматичну терапію.
Манія
Антидепресанти слід з обережністю
застосовувати у пацієнтів з манією або гіпоманією в анамнезі. Як і у випадк=
у з
усіма антидепресантами, у разі появи у пацієнта ознак переходу захворювання у
маніакальну фазу лікування флуоксетином слід припинити.
Кровотечі
Повідомляли про появу на шкірі екх=
імозів
та пурпури при застосуванні СІЗЗС.
Екхімози при лікуванні флуоксетином виникали нечасто. Інші геморагічні проя=
ви
(гінекологічні або шлунково-кишкові кровотечі, крововиливи у шкіру або слиз=
ові
оболонки) також спостерігалися рідко. Пацієнтам, які приймають СІЗЗС та мають кровотечі в анамнезі, слід дотримуватись обережності, особлив=
о при
одночасному застосуванні пероральних антикоагулянтів та препаратів, що
впливають на функцію тромбоцитів (наприклад, атипові антипсихотичні засоби,
такі як клозапін, фенотіазин, більшість трициклічних антидепресантів,
ацетилсаліцилова кислота, нестероїдні протизапальні засоби), або інших
лікарських засобів, які можуть збільшувати ризик кровотечі (див. ро=
зділ «Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Селективні інгібітори
зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) / селективні інгібітори зворотного
захоплення серотоніну та норадреналіну (СІЗЗСН) збільшують ризик виникнення
післяпологової кровотечі (див. розділи «Застосування у період вагітності або
годування груддю» та «Побічні реакції»).
При заст=
осуванні
антидепресантів існує потенційний ризик виникнення судом. Тому, як і інші
антидепресанти, флуоксетин слід застосовувати з обережністю пацієнтам із
судомами в анамнезі. Терапію слід припинити для пацієнтів, у яких розвивают=
ься
судоми, або у випадках, коли спостерігається збільшення частоти нападів. Сл=
ід
уникати застосування флуоксетину у пацієнтів з нестабільними судомними
розладами / епілепсією. За пацієнтами з контрольованою епілепсією слід рете=
льно
спостерігати (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші =
види
взаємодій»).
Електрошокова
терапія (ЕШТ)
При проведенні ЕШТ у пацієнтів, які
приймали флуоксетин, рідко ставалися випадки
пролонгованих судом. Тому у даних пацієнтів слід дотримуватись
обережності.
Тамоксифен
Флуоксетин, потужний інгібітор CYP=
2D6,
може призводити до зниження концентрації ендоксифену, одного з найважливіших
активних метаболітів тамоксифену. Таким чином, по можливості слід уникати
одночасного застосування тамоксифену та флуоксетину (див. розділ «Взає=
модія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Акатизія
/ психомоторне збудження
Застосування флуоксетину пов’язано=
з
розвитком акатизії, що характеризується суб’єктивно неприємним або тривожним
неспокоєм і необхідністю рухатися, часто з неможливістю стояти або сидіти.
Виникнення таких симптомів імовірніше у перші тижні лікування. У пацієнтів,=
у
яких розвинулися дані симптоми, збільшення дози може бути небезпечним.
Цукровий діабет
У пацієн=
тів з
цукровим діабетом під час лікування СІЗЗС може змінюватися глікемічний контроль.
Гіпоглікемія виникала протягом лікування флуоксетином. Після відміни препар=
ату
розвивалася гіперглікемія. Може знадобитися корекція доз інсуліну та/або
пероральних гіпоглікемічних препаратів.
Функція печінки / нирок
Флуоксет=
ин
активно метаболізується у печінці і виводиться нирками. Пацієнтам зі значни=
ми
порушеннями функції печінки рекомендовано приймати низьку, наприклад
альтернативну добову дозу. Не було виявлено різниці між пацієнтами із важкою
нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <10 мл/хв) або пацієнтами з
нормальною функцією нирок щодо рівнів флуоксетину або норфлуоксетину у плаз=
мі
крові при застосуванні ними флуоксетину у дозі 20 мг на добу протягом 2
місяців.
Шкірні
висипання та алергічні реакції
Повідомляли про випадки шкірних висипань, анафілактоїдних реакцій і
прогресуючих системних явищ, іноді серйозних (з участю шкіри, нирок, печінк=
и та
легенів). При появі шкірних висипів або інших алергічних проявів, альтернат=
ивна
етіологія яких не може бути визначена, прийом флуоксетину слід припинити.
Зниження маси тіла
У пацієн=
тів, які
приймають флуоксетин, може спостерігатися зниження маси тіла, але воно зазв=
ичай
пропорційне до початкової маси тіла.
Симптоми
відміни, що спостерігаються при припиненні лікування СІЗЗС
Симптоми відміни при припиненні лікування є частими,
особливо при раптовій відміні (див. розділ «Побічні реакції»). Ризик виникн=
ення
симптомів відміни може залежати від декількох факторів, включаючи триваліст=
ь і
дозу терапії та швидкість зменшення дози. Найчастіше повідомляли про
запаморочення, сенсорні порушення (включаючи парестезію), порушення сну
(включаючи безсоння і тяжкі сновидіння), астенію, збудження або тривожність,
нудоту та/або блювання, тремор і головний біль. Симптоми відміни м=
ають
помірний або середній ступінь тяжкості, але можуть бути і тяжкими
Мідріаз
Повідомл=
яли про
виникнення мідріазу при застосуванні флуоксетину, тому слід дотримуватись
обережності при призначенні флуоксетину пацієнтам із підвищеним внутрішньоо=
чним
тиском або ризиком виникнення гострої закритокутової глаукоми.
Статева дисфункція=
Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) / інгі=
бітори
зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСіН) можуть спричиняти
симптоми статевої дисфункції (див. розділ «Побічні реакції»). Повідомляли п=
ро
тривалу статеву дисфункцію, коли симптоми тривали, незважаючи на припинення
застосування СІЗЗС / ІЗЗСіН.
Застосування
у період вагітності або годування груддю
Окремі епідеміологічні дослідження
свідчать про підвищений ризик серцево-судинних вад, пов’язаних із застосува=
нням
флуоксетину протягом I триместру. Механізм їх виникнення
невідомий. Загалом дані свідчать, що ризик народження дитини із
серцево-судинною патологією після застосування флуоксетину матір’ю становить
2/100 порівняно з очікуваним показником таких дефектів приблизно 1/100 у
загальній популяції.
Епідеміологічні дані свідчать, що
застосування СІЗЗС у період вагітності, особливо на пізніх термінах, може збільшити ризик
персистуючої легеневої гіпертензії у новонароджених (ПЛГН). Спостережуваний
ризик становив приблизно 5 випадків на
1000 вагітностей. У загальній попу=
ляції
спостерігається від 1 до 2 випадків ПЛГН на
1000 вагітностей.
Флуоксетин не слід застосовувати у=
період
вагітності, крім випадків, коли клінічний стан жінки потребує лікування
флуоксетином та виправдовує потенційний ризик для плода. У період вагітності
слід уникати раптового припинення терапії (див. розділ «Спосіб застосування=
та
дози»). Якщо флуоксетин застосовувати у період вагітності, слід дотримувати=
ся
обережності, особливо на пізніх термінах або безпосередньо перед початком
пологів, оскільки у новонароджених відзначали деякі інші ефекти: збудливіст=
ь,
тремор, гіпотонія, тривалий плач, утруднення у смоктанні або засинанні. Ці
симптоми можуть вказувати або на серотонінергічні ефекти, або на синдром
відміни. Час виникнення і тривалість цих симптомів можуть бути пов’язані із
тривалим періодом напіввиведення флуоксетину (4–6 днів) і його активного
метаболіту, норфлуоксетину (4–16 днів).
Дані спостережень вказуют=
ь на
підвищений (майже у 2 рази) ризик виникнення післяпологової кровотечі у разі
застосування СІЗЗС / СІЗЗСН протягом останнього місяця вагітності (див. роз=
діли
«Особливості застосування» та «П=
обічні
реакції»).
Відомо, що флуоксетин та його мета=
боліт
норфлуоксетин проникають у грудне молоко людини. Повідомляли про побічні яв=
ища
у грудних дітей. Якщо лікування флуоксетином вважається необхідним, слід
розглянути можливість припинення годування груддю; однак, якщо грудне годув=
ання
продовжується, слід призначати найнижчу ефективну дозу флуоксетину.
Дані, отримані у ході досліджень на
тваринах, показали, що флуоксетин може впливати на якість сперми.
Описи клінічних випадків у людей із
застосуванням окремих СІЗЗС показали, що вплив на якість сперми є оборо=
тним.
Вплив на фертильність людини досі =
не
спостерігався.
Здатність
впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими
механізмами
Флуоксетин не впливає або має незначний вплив на швидкість реакц= ії при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Хоча продемонстровано= , що флуоксетин не впливає на психомоторні показники у здорових добровольців, будь-який психоактивний препарат може погіршити сприйняття або навички. Пацієнтам слід рекомендувати уникати керування автотранспортом або експлуат= ації небезпечної техніки, поки вони не будуть достатньо впевнені, що застосування флуоксетину не впливає на їх роботу.
Спосіб
застосування та дози=
Застосовувати перорально у вигляді однієї або
декількох розділених доз, під час або у проміжку між прийомами їжі.
Великі
депресивні епізоди
Рекомендована доза становить 20 мг на добу. Дозування
Пацієнти із депресією повинні отримувати лікування протягом достатнього
періоду часу, щонайменше 6 місяців, щоб переконатися у відсутності у них симптом=
ів
захворювання.
Обсесивно-компульсивний
розлад (ОКР)
Рекомендована доза – 20 мг на добу. <=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Хоча при вищих дозах зростає ризик
виникнення небажаних ефектів, у деяких пацієнтів із недостатньою
відповіддю на дозу 20 мг через 2 тижні допускається поступове її
збільшення до максимальної, що становить 60 мг на добу.
Якщо протягом 10 =
тижнів
ліку=
вання не
спостерігається покращення стану пацієнта, лікування флуоксетином слід переглянути. Я=
кщо
було отримано достатню терапевтичну відповідь, лікування флуоксетином може =
бути
продовжене індивідуально підібраною дозою. Хоча немає рекомендацій щодо
тривалості терапії, зважаючи на те, що ОКР є хронічним захворюванням, доціл=
ьним
є вирішення питання щодо її продовження після
10 тижнів лікування у тих пацієнтів, у яких =
було
отримано достатню клінічну відповідь. Корекцію дозування слід проводити з обережністю та з урахуванням індивідуальних
особливостей пацієнта. Підтримувальну терапію слід проводити із застосуванн=
ям
найнижчої ефективної дози. Необхідність у терапії слід перегладати періодич=
но.
Існують рекомендації щодо супутнього застосування поведінкової психотерапії=
у
пацієнтів із достатньою клінічною відповіддю на фармакотерапію.
Немає даних щодо довгострокової ефективності (більше 24 тижнів) =
у пацієнтів із ОКР.
Нервова булімія
Рекомендована доза – 60 мг на добу. Немає даних щодо довгострокової
ефективності (більше 3 місяців) у пацієнтів із нервовою булімією.
Загальні рекомендації
Рекомендовану дозу можна збільшити або зменши=
ти.
Немає належним чином оцінених даних щодо доз понад 80 мг на добу.
Пацієнти літнього ві=
ку
Слід дотримуватись обережності при збільшенні д=
ози.
Зазвичай добова доза не повинна перевищувати 40 мг. Максимальна рекомендована доза – 60 мг на добу.
Пацієнти з порушення=
м функції
печінки
У пацієнтів із порушенням функції печінки або=
у
випадку супутнього застосування препаратів, що потенційно можуть взаємодіят=
и із
флуоксетином, слід розглянути можливість прийому нижчої дози або зменшити
частоту прийому (наприклад, 20 мг кожен другий день).
Симптоми
відміни терапії
Слід уникати раптового припинення терапії
флуоксетином. При необхідності відмінити терапію флуоксетином слід поступово
зменшувати дози протягом принаймні
1–2 тижнів з метою зниження ризику симптомів
відміни. Якщо після зменшення дози або припинення прийому препарату виникають
симптоми, що важко переносяться пацієнтом, може бути розглянуте питання про
відновлення терапії у тій дозі, що застосовували попередньо. Ч=
ерез
деякий час лікар може відновити поступове зменшення дози, але з більшою
обережністю.
Після відміни препарату діюча речовина циркулює=
в
організмі протягом декількох тижнів. Це слід мати на увазі при початку або
припиненні лікування флуоксетином.
Діти
Лікарський
засіб не застосовувати дітям.
Передозува=
ння
Симптоми
Передозування лише одним флуоксетином зазвичай має помірний перебіг. Симптоми передозування можуть включати нудоту, блювання, судоми, серцево-судинні розлади, починаючи з безсимптомних аритмій (включаючи поруш= ення синусового ритму та шлуночкові аритмії) або змін на ЕКГ, що вказують на подовження інтервалу QT аж до зупинки серця (включаючи рідко випадки «torsades de pointes»), розлади дих= ання, симптоми порушень з боку ЦНС (від збудження до коми). Летальні випадки, зумовлені передозуванням лише флуоксетину, відзначалися надзвичайно рідко.<= o:p>
Лікування
Рекомендованим є моніторинг серцевих та основних життєво важливих функц=
ій
організму, разом із загальноприйнятими симптоматичними та супровідними
заходами. Специфічного антидоту не
існує. Форсований діурез, діаліз, гемоперфузія та замінне переливання крові=
є
малоефективними. Активоване вугілля, яке можна використовувати із сорбітоло=
м,
може бути таким же або більш ефективним, ніж блювання або промивання шлунка.
При лікуванні передозування необхідно розглянути вірогідність прийому декіл=
ькох
препаратів. Може знадобитися тривалий ретельний медичний нагляд за пацієнта=
ми,
які приймали надмірну кількість трициклічних антидепресантів, а також якщо =
вони
приймають або нещодавно застосовували флуоксетин.
Побічні реакції
Найчастішими
побічними реакціями, про які повідомляли протягом лікування флуоксетином, б=
ули
головний біль, нудота, безсоння, втома та діарея. Інтенсивність та частота побічних реакцій можуть зменшуватися при
продовженні терапії та, як правило, не призводять до припинення терапії.
У таблиці нижче наведено побічні реакції, що
спостерігалися у дорослих пацієнтів при лікуванні флуоксетином. Деякі із цих
побічних реакцій є спільними з іншими СІЗЗС. Частота їх виникнення визначена таким чином: дуже часто (≥1/10),
часто (від > 1/100
до =
<1/10), нечасто (від > 1/1000 до <1/100), рідко (від > 1/10000 до <1/1000).
|
Дуже часто |
Часто |
Нечасто |
Рідко |
Невідомо |
|
З боку крові та лімф= атичної системи |
|
|||
|
Тромбоцитопенія Нейтропенія Лейкопенія |
|
|||
|
З боку імунної систе= ми |
|
|||
|
Анафілактичні реакції Сироваткова хвороба |
|
|||
|
З боку ендокринної с= истеми |
|
|||
|
Невідповідна секреція антидіуретичного гормону |
|
|||
|
Метаболічні порушенн= я та розлади харчування |
|
|||
|
Зниження апетиту1<= /sup> |
Гіпонатріємія |
|
||
|
Психічні розлади= |
|
|||
|
Безсоння2 |
Тривожність Нервозність Неспокій Напруженість Зниження лібідо3 Порушення сну Незвичайні сновидіння |
Деперсоналізація Підвищений настрій Ейфоричний настрій Патологічне мислення Патологічний оргазм Бруксизм Суїцидальні думки та по= ведінка6 |
Гіпоманія Манія Галюцинації Ажитація Панічні атаки Сплутаність свідомості<= /p> Дисфемія Агресія |
|
|
З боку нервової сист= еми |
|
|||
|
Головний біль |
Порушення уваги Запаморочення Дисгевзія Летаргія Сонливість7<= /p> Тремор |
Психомоторна гіперактив= ність Дискінезія Атаксія Порушення координації р= ухів Міоклонус Порушення пам’яті |
Судоми Акатизія Букоглосальний синдром<= /p> Серотоніновий синдром |
|
|
З боку органів зору<= /i> |
|
|||
|
Розмитість зору |
Мідріаз |
|
||
|
З боку органів слуху= та вестибулярного апарату |
|
|||
|
Дзвін у вухах |
|
|||
|
З боку серця |
|
|||
|
Відчуття серцебиття Подовження інтервалу QT на ЕКГ (QTcF ≥450 мсек)8<= /sup> |
Шлуночкова <=
/span>аритмія, включаючи torsades de pointes |
|
||
|
З боку судин |
|
|||
|
Припливи9 |
Гіпотензія |
Васкуліт Вазодилатація |
|
|
|
З боку дихальної сис= теми, органів грудної клітки та середостіння |
|
|||
|
Позіхання |
Диспное Носова кровотеча |
Фарингіт Запальні процеси різної гістопатології та/або фіброз= и у легенях 10 |
|
|
|
З боку шлунково-кишк=
ового
тракту |
|
|||
|
Діарея Нудота |
Блювання Диспепсія Сухість у роті |
Дисфагія Шлунково-кишкові кровот= ечі11 |
Біль у стравоході |
|
|
З боку гепатобіліарн= ої системи |
|
|||
|
Ідіосинкратичний гепати= т |
|
|||
|
З боку шкіри та підш= кірної клітковини |
|
|||
|
Висипання2 Кропив’янка Свербіж Гіпергідроз |
Алопеція Підвищена схильність до синяків Холодний піт |
Ангіоневротичний набряк= Екхімоз Реакція фоточутливості<= /p> Пурпура Мультиформна еритема Синдром Стівенса–Джонсо= на Токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла) |
|
|
|
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини |
|
|||
|
Артралгія |
М’язові судоми |
Міалгія |
|
|
|
З боку нирок та сечо= вивідних шляхів |
|
|||
|
Часте сечовипускання |
Дизурія |
Затримка сечі Розлади сечовипускання<= /p> |
|
|
|
З боку репродуктивної системи та молочних залоз |
|
|||
|
Гінекологічні кровотечі= 14 Еректильна дисфункція Розлади еякуляції1= 5 |
Статева дисфункція |
Галакторея Гіперпролактинемія Пріапізм |
Післяпологова кровотеча17 |
|
|
Загальні розлади та порушення у місці введення |
|
|||
|
Втомлюваність16 |
Відчуття тривожності Озноб |
Погане самопочуття Патологічні відчуття Відчуття холоду Відчуття жару |
Кровоточивість слизових оболонок |
|
|
Дослідження |
|
|||
|
Зниження маси тіла |
Підвищення рівня транса= міназ Підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази |
|
1 Включаючи
анорексію.
2 Включаючи раннє пробудження
вранці, порушення засинання, інтрасомнічні розлади.
3 Включаючи втрату лібідо.
4 Включаючи кошмари.
5 Включаючи аноргазмію.
6
Включаючи завершене самогубство, суїцидальну депресію, навмисне
самопошкодження, думки про самопошкодження, суїцидальну поведінку, суїцидал=
ьне
мислення, суїцидальні спроби, хворобливі думки, поведінку, що спрямована на
самоушкодження. Ці симптоми можуть бути пов’язані з основним захворюванням.=
7 Включаючи гіперсомнію, сед=
ацію.
8 На основі ЕКГ під час клін=
ічних
випробувань.
9 Включаючи припливи.
10 Включаючи ателектаз,
інтерстиціальну хворобу легень, пневмоніт.
11 Включаючи найчастіше крово=
течі
із ясен, гематемезис, гематохезію, ректальну кровотечу, геморагічну діарею,
мелену та кровотечу із виразки шлунка.
12 Включаючи еритему, ексфоліативні висипання, пітницю, шкірні висипання,
еритематозні висипання, фолікулярні висипання, генералізовані висипання,
макулярні висипання, макулопапульозні висипання, кореподібні висипання,
папульозні висипання, висипання зі свербежем, везикулярні висипання,
еритематозні висипання навколо пупка.
13 Включаючи полакіурію.
14 Включаючи кровотечу з шийки
матки, дисфункцію матки, маткову кровотечу, геморагії зі статевих органів,
менометрорагію, менорагію, метрорагію, поліменорею, постменопаузальну
кровотечу, маткові геморагії, вагінальні геморагії.
15 Включаючи недостатність еякуляції, дисфункцію еякуляції, передчасну
еякуляцію, затримку еякуляції, ретроградну еякуляцію.
16 Включаючи астенію.
17 Цей прояв зареєстрований для терапевтичного кла=
су
СІЗЗС <=
span
style=3D'font-size:10.0pt'>/ СІЗЗСН (див. розділи «Особливо=
сті
застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»).<=
/span>
в) Опис окремих побічних реакцій
Суїцидальні думки / =
поведінка
або погіршення перебігу захворювання
Про випадки суїцидальних думок і суїцидальних спроб повідомляли під час
терапії флуоксетином або одразу після припинення лікування (див. розділ «Особливості застосування»).
Переломи кісток
Підвищений ризик переломів кісток<=
s> у
спостерігається у пацієнтів, які отримують інгібітори зворотного захоплення
серотоніну та трициклічні антидепресанти. Механізм даного ризику невідомий.
Припинення прийому флуоксетину пер=
еважно
призводить до виникнення симптомів відміни. Найчастіше виникають наступні
симптоми: запаморочення, розлади чутливості (включаючи парестезії), розлади=
сну
(включаючи безсоння і тяжкі сновидіння), астенія, ажитація або збудження,
нудота та/або блювання, тремор і головний біль. У цілому дані симптоми мають
помірний або середній ступінь тяжкості і проходять без необхідності лікуван=
ня,
але можуть бути і тяжкого ступеня, і тривалими (див. розділ «Особливості
застосування»). Таким чином, якщо у лікуванні флуоксетином вже немає потреб=
и,
рекомендовано поступово знижувати дозу препарату.
Повідомлення про
побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрац=
ії
лікарського засобу має важливе значення. Це
дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь / ризик при застосуванні цього лікарського засобу.
Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним
представникам слід повідомляти про всі випадки підозрюваних побічних реакці=
й та
відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій=
ну
систему з фармаконагляду за посиланням:
Термін придатност=
і
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. <= o:p>
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 капсул у блістері, по 3 або по 6 блістері=
в у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
ТОВ «ГЛ=
ЕДФАРМ
ЛТД».
Місцезнаходження виробника та адреса місця
провадження його діяльності
40020,
Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Давидовського Григорія, 54.
для медичного застосування лікарського засоб=
у
ФЛУТІСАЛ®
(FLUTISAL
Склад:
діюча речовина: флуоксетин / <=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>fluoxetine=
;
1 капсула тверда містить флуоксетину гідрохлорид у
перерахуванні на флуоксетин =
20 мг;
допоміжні
речовини: крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, ма=
гнію
стеарат, тверда желатинова капсула;
склад
оболонки для капсули твердої: титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий&nbs=
p;(Е
172), желатин, вода очищена
Лікарська форма. =
Капсули
тверді.
Основні фізико-хім=
ічні
властивості: тверда желатинова капсула розміром 2 з
непрозорою кришечкою жовтого кольору і непрозорим корпусом білого кольору, =
що
містить гранульований порошок від білого до майже білого кольору.
Фармакотерапевтична група. Антидепресанти. Селективні
інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну. Флуоксетин.
Код ATX N06A B03. Фармакологічні власт=
ивості Фармакодинаміка Механізм д=
ії Флуоксетин=
є
селективним інгібітором зворотного нейронального захвату серотоніну (CІЗНЗС), і =
це,
імовірно, пояснює його механізм дії. Флуоксетин практично не має споріднено=
сті
до інших рецепторів, таких як α1-, α2- і
β-адренергічних, серотонінергічних, допамінергічних, гістамінергічних =
(Н1),
мускаринових і ГАМК-рецепторів. Фармакокінетика Абсорбція Флуоксетин добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після
перорального прийому. Прийом їжі не впливає на біодоступність. Розподіл Флуоксетин значною мірою зв’язується з білками плазми крові (близько 95=
%)
і розподіляється (об’єм розподілу: 20–40 л/кг). Рівноважні концентрації у
плазмі крові досягаються після прийому препарату протягом кількох тижнів.
Рівноважні концентрації після тривалого застосування є подібними до
концентрацій, що спостерігаються на 4–5-му
тижні прийому препарату. Метаболізм =
Флуоксетин має нелінійний фармакокінетичний
профіль з ефектом першого проходження через печінку. Максимальна концентрація у плазмі крові
досягається через 6–8 годин після прийому. Флуоксетин активно метаболізуєть=
ся
поліморфним ферментом CYP2D6. Флуоксетин в основному метаболізується у печі=
нці
до активного метаболіту норфлуоксетину (десметилфлуоксетину) шляхом
деметилювання. Виведення Період напіввиведення флуоксетину становить 4–6 днів, норфлуоксетину – =
4–16
днів. Такі тривалі періоди напіввиведення є причиною персистенції препарату
протягом 5–6 тижнів після припинення лікування. Виводиться переважно нирками
(близько 60 %). Флуоксетин проникає у грудне молоко. Спеціальні популяції Пацієнти літнього віку Кінетичні параметри не змінюються у здорових осіб літнього віку порівня=
но з
особами молодшого віку. Печінкова недостатність У разі печінкової недостатності (алкогольного цирозу) період напіввивед=
ення
флуоксетину і норфлуоксетину збільшується до 7 і 12 днів відповідно.=
Необхідним є застосування меншої дози або
зменшення кількості прийомів препарату. Ниркова недостатність Після одноразового прийому флуоксетину у здорових добровольців та у
пацієнтів із легкою, помірною або тяжкою нирковою недостатністю (анурією)
кінетичні параметри не відрізнялися між ними. Однак після багаторазового
прийому може спостерігатися зростання рівноважних плазмових концентрацій. Клін=
ічні
характеристики Показання Великі депресивні
епізоди. Обсесивно-компульсивний розлад. Нервова булімія:
флуоксетин показаний як доповнення до психотерапії для зменшення
неконтрольованого переїдання та з метою очищення кишечнику. Протипоказання Пі=
двищена
чутливість до флуоксетину або до будь-якого з інших компонентів препарату.<=
/span> Фл=
уоксетин
протипоказаний у поєднанні з неселективними необоротними інгібіторами
моноаміноксидази (наприклад, іпроніазидом). Фл=
уоксетин
протипоказаний у поєднанні із метопрололом, який застосовується при серцевій
недостатності. Взаємодія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій Період напіввиведення. При розгляді фармакодинамічних або
фармакокінетичних взаємодій лікарських засобів (наприклад, при переході від
флуоксетину до інших антидепресантів) слід мати на увазі, що флуоксетин та
норфлуоксетин мають тривалий період напіввиведення (див. розділ «Фармаколог=
ічні
властивості») Протипоказані комбінації Несе=
лективні
необоротні інгібітори моноаміноксидази (наприклад, іпроніазид)
Ці випадки характеризувалися ознак=
ами, що
нагадують серотоніновий синдром (який може бути змішаний з (або діагностова=
ним
як) нейролептичним злоякісним синдромом). Ципрогептадин або дантролен можуть
бути корисними для пацієнтів із такими реакціями. Симптоми медикаментозної
взаємодії флуоксетину з неселективними необоротними ІМАО включають:
гіпертермію, ригідність, міоклонус, розлади вегетативної нервової системи з
можливими швидкими змінами життєвих показників, зміни психічного стану, що
включають сплутаність свідомості, дратівливість і надмірне збудження, що
прогресують до делірію і коми.
Таким чином, флуоксетин протипоказ=
аний у
поєднанні з неселективними необоротними ІМАО (див. розділ «Протипоказання»).
Враховуючи двотижневий ефект останнього, лікування флуоксетином слід
розпочинати тільки через 2 тижні після припинення прийому неселективного
необоротного ІМАО. Аналогічно, проміжок між закінченням лікування флуоксети=
ном
та початком лікування неселективними необоротними ІМАО має бути не менше 5
тижнів.
Метопролол,
що затосовується при серцевій недостатності
Ризик побічних явищ метопрололу, в=
ключаючи
надмірну брадикардію, може бути збільшений через інгібування його метаболіз=
му
флуоксетином (див. розділ «Протипоказання»).
Нерекомендовані комбінації
Тамоксифен
у літературних джерелах повідомлял=
и про
фармакокінетичну взаємодію між інгібіторами CYP2D6 і тамоксифеном, що
демонструє зниження на 65–75 % плазмових рівнів однієї з найбільш активних =
форм
тамоксифену, а саме – ендоксифену. У деяких дослідженнях повідомляли про
зниження ефективності тамоксифену при його одночасному застосуванні із деяк=
ими
антидепресантами із групи СІЗЗС. Ос=
кільки
не можна виключити зниження ефективності тамоксифену, слід по можливості
уникати одночасного його застосування із потужними інгібіторами CYP2D6,
включаючи флуоксетин (див. розділ «Особливості застосування»).
Алкоголь
Під час проведення досліджень флуо=
ксетин
не підвищував рівень алкоголю в крові і не посилював дію алкоголю. Однак
одночасне застосування СІЗЗС та алкоголю не рекомендується.
ІMAO-A,
включаючи лінезолід і хлористий метилтіоніній (метиленовий синій)
Існує ризик серотонінового синдром=
у,
включаючи діарею, тахікардію, пітливість, тремор, сплутаність свідомості або
кому. Якщо одночасного застосування цих активних речовин з флуоксетином
неможливо уникнути, слід проводити ретельний клінічний нагляд та починати
прийом супутніх лікарських засобів у найменших рекомендованих дозах (див.
розділ «Особливості застосування»).
Меквітазин
Може зростати ризик побічних ефект=
ів
меквітазину (таких як подовження інтервалу QT) внаслідок інгібування його
метаболізму флуоксетином.
Комбінації, що вимагають обережності
Фенітоїн
При комбінованому застосуванні з
флуоксетином відзначали зміни рівня фенітоїну у крові. У деяких випадках
виникали прояви токсичності. Слід титрувати дозу супутнього препарату та
контролювати клінічний стан пацієнтів.
Серотонінергічні
лікарські засоби (літій, трамадол, триптани, триптофан, селегілін (ІMAO-B),
звіробій (Hypericum perforatum))
Повідомляли про помірний серотонін=
овий
синдром при одночасному застосуванні СІЗЗС із лікарськими засобами, що також мають
серотонінергічний ефект. Отже, одночасне застосування флуоксетину з цими
препаратами слід проводити з обережністю, з більш ретельним і частішим
клінічним моніторингом (див. розділ «Особливості застосування»).
Продовження
інтервалу QT
Фармакокінетичних та фармакодинамі=
чних
досліджень із застосуванням флуоксетину та інших лікарських засобів, які
продовжують інтервал QT, не проводили. Адитивний ефект флуоксетину та цих
лікарських засобів не може бути виключений. Таким чином, одночасний прийом
флуоксетину з лікарськими засобами, що продовжують інтервал QT, такими як
антиаритмічні препарати класу IA та III, антипсихотичні препарати (наприкла=
д,
похідні фенотіазину, пімозид, галоперидол), трициклічні антидепресанти, пев=
ні
антимікробні засоби (наприклад, спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритроміцин =
для
внутрішньовенного застосування, пентамідін), протималярійні препарати, особ=
ливо
галофантрин, певні антигістамінні препарати (астемізол, мізоластин) слід
застосовувати з обережністю (див. розділи «Особливості застосування»,
«Передозування» та «Побічні реакції»).
Препарати,
що впливають на гемостаз (пероральні антикоагулянти, незалежно від їх
механізму, антиагреганти, включаючи аспірин і НПЗП)
Існує ризик посилення кровотечі. Н= еобхідно проводити клінічний моніторинг і більш часте спостереження за МНВ при застосуванні флуоксетину сумісно з пероральними антикоагулянтами. Може знадобитися коригування дози під час лікування флуоксетином та після його припинення (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).<= o:p>
Ципрогептадин
Існують окремі повідомлення про зн=
иження
антидепресивної активності флуоксетину при його застосуванні в комбінації із
ципрогептадином.
Лікарські
засоби, що спричиняють гіпонатріємію.
Гіпонатріємія є небажаним ефектом
флуоксетину. Застосування у комбінації з іншими лікарськими засобами, що
асоціювалися з гіпонатріємією (наприклад, діуретиками, десмопресином,
карбамазепіном і окскарбазепіном), може призвести до підвищення ризику (див.
розділ 4.8).
Лікарські засоби, що знижують епілептогенний п=
оріг
Судоми я=
вляються
небажаним ефектом флуоксетину. Застосування флуоксетину у комбінації з інши=
ми
лікарськими засобами, які можуть знижувати судомний поріг (наприклад,
трициклічні антидепресанти, інші СІЗЗС, фенотіазини,
бутирофенони, мефлохін, хлороквін, бупропіон, трамадол), може призвести до
підвищення ризику судом.
Інші
препарати, що метаболізуються CYP2D6
Флуоксетин є сильним інгібітором ф=
ерменту
CYP2D6, тому супутня терапія лікарськими засобами, які також метаболізуються
цією ферментною системою, може призвести до медикаментозної взаємодії, особ=
ливо
з тими, які титруються та мають вузький терапевтичний індекс (такі як
флекаїнід, пропафенон і небіволол), а також з атомоксетином, карбамазепіном=
, трициклічними
антидепресантами та рисперидоном. Терапію такими лікарськими засобами слід
розпочинати з найменшої рекомендованої дози або відкоригувати до неї. Це та=
кож
стосується випадків, якщо флуоксетин застосовувати протягом попередніх 5
тижнів.
Особливості
застосування
Суїцид / суїцидальні=
думки
або погіршення перебігу захворювання
Депресія пов’язана з підвищеним ризиком суїцидальних думок, заподієнням
собі шкоди та самогубством (подій, пов’язаних із самогубством). Цей ризик
зберігається, поки не настає виражена ремісія. Оскільки покращення може не наставати протягом перших декількох або більше тиж=
нів
лікування, за пацієнтами слід уважно спостерігати, поки не настане таке
покращення. У цілому клінічний досвід демонструє, що ризик суїциду може
зростати на ранніх стадіях одужання.
Інші психіатричні стани, для яких показане застосування флуоксетину, та=
кож
можуть бути асоційовані з підвищеним ризиком подій, пов’язаних із самогубст=
вом.
До того ж, ці стани можуть бути коморбідними з великим депресивним розладом.
Тому слід дотримуватися таких самих заходів безпеки при лікуванні пацієнтів=
з
іншими психічними розладами, що і при лікуванні пацієнтів із великим
депресивним розладом.
Відомо, що пацієнти, які мають а анамнезі події, пов’язані із суїцидом,=
та
які демонструють значний ступінь суїцидального мислення до початку лікуванн=
я,
мають більший ризик виникнення суїцидальних думок або спроб самогубства. То=
му
вони повинні отримувати ретельний моніторинг під час прийому препарату.
Метааналіз плацебо-контрольованих досліджень
застосування антидепресивних препаратів дорослими пацієнтами із психічними
розладами продемонстрував зростання ризику суїцидальної поведінки у пацієнт=
ів
віком до 25 років, які приймають антидепресанти, порівняно з плацебо.
Під час терапії флуоксетином (особливо на поч=
атку
лікування чи при зміні дози), слід ретельно наглядати за
пацієнтами, особливо тими, які мають високий ризик суїцидальної поведінки. =
Пацієнтів
(та осіб, які доглядають за ними) слід попередити щодо необхідності
контролювати стан пацієнта та, у разі будь-якого погіршення перебігу
захворювання, появи суїцидальної поведінки / думок або незвичайних змін у
поведінці, негайно звертатися за медичною допомогою.
Серцево-судинні
ефекти
У постмаркетинговому періоді повідомляли про
випадки подовження інтервалу QT та шлуночкової аритмії, включаючи «torsades de pointes» (див. розділи
«Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», «Побічні
реакції» і «Передозування»).
=
&nb=
sp;
вроджене подовження інтервалу QT,
=
&nb=
sp;
наявність у сімейному анамнезі подовження інтервалу QT
або інших клінічних станів, що можуть призводити до аритмії (наприклад,
гіпокаліємія і гіпомагніємія, брадикардія, гострий інфаркт міокарда або
декомпенсована серцева недостатність);
=
&nb=
sp;
підвищення концентрації флуоксетину (наприклад, при
печінковій недостатності);
=
&nb=
sp;
одночасне застосування з лікарськими засобами, які, як
відомо, спричиняють пролонгацію інтервалу QT та/або «torsade de pointes» (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськи=
ми
засобами та інші види взаємодій»).
При ліку=
ванні
пацієнтів зі стабільною хворобою серця слід провести ЕКГ до початку терапії.
Якщо під час лікування флуоксетином виникають симптоми серцевої аритмії, сл=
ід
припинити прийом флуоксетину і зробити ЕКГ.
Неселективні необоротні інгібітори
моноаміноксидази (наприклад, іпроніазид)
Повідомляли про окремі випадки серйозних=
та
іноді летальних реакцій у пацієнтів, які отримували селективні інгібітори
зворотного нейронального захоплення серотоніну (СІЗНЗС) у поєднанні з
неселективними необоротними інгібітором моноаміноксидази (ІМАО).
Ці випадки характеризувалися ознак=
ами, що
нагадують серотоніновий синдром (який може бути змішаний з (або діагностова=
ним
як) нейролептичним злоякісним синдромом). Ципрогептадин або дантролен можуть
бути корисними для пацієнтів із такими реакціями. Симптоми медикаментозної
взаємодії флуоксетину з неселективними необоротними ІМАО включають:
гіпертермію, ригідність, міоклонус, розлади вегетативної нервової системи з
можливими швидкими змінами життєвих показників, зміни психічного стану, що
включають сплутаність свідомості, дратівливість і надмірне збудження, що
прогресують до делірію і коми.
Таким чином, флуоксетин протипоказ=
аний у
поєднанні з неселективними необоротними ІМАО (див. розділ «Протипоказання»).
Враховуючи двотижневий ефект останнього, лікування флуоксетином слід
розпочинати тільки через 2 тижні після припинення прийому неселективного
необоротного ІМАО. Аналогічно, проміжок між завершенням лікування флуоксети=
ном
та початком лікування неселективними необоротними ІМАО має бути не менше 5
тижнів.
Серотоніновий синдром або подібні до
нейролептичного злоякісного синдрому події
У рідкіс=
них
випадках повідомляли про розвиток серотонінового синдрому або подібних до
нейролептичного злоякісного синдрому подій, пов’язаних із лікуванням
флуоксетином, особливо при його застосуванні у комбінації з іншими
серотонінергічними (у т. ч.
L-трипто=
фан)
та/або нейролептичними препаратами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарсь=
кими
засобами та інші види взаємодій»). Оскільки ці синдроми можуть призвести до
потенційно небезпечних для життя станів у випадку появи подій, що
характеризуються кластерами таких симптомів як гіпертермія, ригідність,
міоклонус, вегетативна нестабільність (з можливими швидкими змінами життєвих
показників), зміни психічного стану (що включають сплутаність свідомості,
дратівливість, надмірне збудження, що переходить до делірію і коми) лікуван=
ня
флуоксетином слід припинити та роз=
почати
підтримувальну симптоматичну терапію.
Манія
Антидепресанти слід з обережністю
застосовувати у пацієнтів з манією або гіпоманією в анамнезі. Як і у випадк=
у з
усіма антидепресантами, у разі появи у пацієнта ознак переходу захворювання у
маніакальну фазу лікування флуоксетином слід припинити.
Кровотечі
Повідомляли про появу на шкірі екх=
імозів
та пурпури при застосуванні СІЗЗС.
Екхімози при лікуванні флуоксетином виникали нечасто. Інші геморагічні проя=
ви
(гінекологічні або шлунково-кишкові кровотечі, крововиливи у шкіру або слиз=
ові
оболонки) також спостерігалися рідко. Пацієнтам, які приймають СІЗЗС та мають кровотечі в анамнезі, слід дотримуватись обережності, особлив=
о при
одночасному застосуванні пероральних антикоагулянтів та препаратів, що
впливають на функцію тромбоцитів (наприклад, атипові антипсихотичні засоби,
такі як клозапін, фенотіазин, більшість трициклічних антидепресантів,
ацетилсаліцилова кислота, нестероїдні протизапальні засоби), або інших
лікарських засобів, які можуть збільшувати ризик кровотечі (див. ро=
зділ
«Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
Селективні інгібітори
зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) / селективні інгібітори зворотного
захоплення серотоніну та норадреналіну (СІЗЗСН) збільшують ризик виникнення
післяпологової кровотечі (див. розділи «Застосування у період вагітності або
годування груддю» та «Побічні реакції»).
При заст=
осуванні
антидепресантів існує потенційний ризик виникнення судом. Тому, як і інші
антидепресанти, флуоксетин слід застосовувати з обережністю пацієнтам із су=
домами
в анамнезі. Терапію слід припинити для пацієнтів, у яких розвиваються судом=
и,
або у випадках, коли спостерігається збільшення частоти нападів. Слід уника=
ти
застосування флуоксетину у пацієнтів з нестабільними судомними розладами /
епілепсією. За пацієнтами з контрольованою епілепсією слід ретельно
спостерігати (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші =
види
взаємодій»).
Електрошокова
терапія (ЕШТ)
При проведенні ЕШТ у пацієнтів, які
приймали флуоксетин, рідко ставалися випадки
пролонгованих судом. Тому у даних пацієнтів слід дотримуватись
обережності.
Тамоксифен
Флуоксетин, потужний інгібітор CYP=
2D6,
може призводити до зниження концентрації ендоксифену, одного з найважливіших
активних метаболітів тамоксифену. Таким чином, по можливості слід уникати
одночасного застосування тамоксифену та флуоксетину (див. розділ «Взає=
модія
з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Акатизія
/ психомоторне збудження
Застосування флуоксетину пов’язано=
з
розвитком акатизії, що характеризується суб’єктивно неприємним або тривожним
неспокоєм і необхідністю рухатися, часто з неможливістю стояти або сидіти.
Виникнення таких симптомів імовірніше у перші тижні лікування. У пацієнтів,=
у
яких розвинулися дані симптоми, збільшення дози може бути небезпечним.
Цукровий діабет
У пацієн=
тів з
цукровим діабетом під час лікування СІЗЗС може змінюватися глікемічний контроль.
Гіпоглікемія виникала протягом лікування флуоксетином. Після відміни препар=
ату
розвивалася гіперглікемія. Може знадобитися корекція доз інсуліну та/або
пероральних гіпоглікемічних препаратів.
Функція печінки / нирок
Флуоксет=
ин
активно метаболізується у печінці і виводиться нирками. Пацієнтам зі значни=
ми
порушеннями функції печінки рекомендовано приймати низьку, наприклад
альтернативну добову дозу. Не було виявлено різниці між пацієнтами із важкою
нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <10 мл/хв) або пацієнтами із
нормальною функцією нирок щодо рівнів флуоксетину або норфлуоксетину у плаз=
мі
крові при застосуванні ними флуоксетину у дозі 20 мг на добу протягом 2
місяців.
Шкірні
висипання та алергічні реакції
Повідомляли про випадки шкірних висипань, анафілактоїдних реакцій і
прогресуючих системних явищ, іноді серйозних (з участю шкіри, нирок, печінк=
и та
легенів). При появі шкірних висипів або інших алергічних проявів, альтернат=
ивна
етіологія яких не може бути визначена, прийом флуоксетину слід припинити.
Зниження маси тіла
У пацієн=
тів, які
приймають флуоксетин, може спостерігатися зниження маси тіла, але воно зазв=
ичай
пропорційне до початкової маси тіла.
Симптоми
відміни, що спостерігаються при припиненні лікування СІЗЗС
Симптоми відміни при припиненні лікування є частими,
особливо при раптовій відміні (див. розділ «Побічні реакції»). Ризик виникн=
ення
симптомів відміни може залежати від декількох факторів, включаючи триваліст=
ь і
дозу терапії та швидкість зменшення дози. Найчастіше повідомляли про
запаморочення, сенсорні порушення (включаючи парестезію), порушення сну
(включаючи безсоння і тяжкі сновидіння), астенію, збудження або тривожність,
нудоту та/або блювання, тремор і головний біль. Симптоми відміни м=
ають
помірний або середній ступінь тяжкості, але можуть бути і тяжкими
Мідріаз
Повідомл=
яли про
виникнення мідріазу при застосуванні флуоксетину, тому слід дотримуватись
обережності при призначенні флуоксетину пацієнтам із підвищеним внутрішньоо=
чним
тиском або ризиком виникнення гострої закритокутової глаукоми.
Статева дисфункція=
Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) / інгі=
бітори
зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСіН) можуть спричиняти
симптоми статевої дисфункції (див. розділ «Побічні реакції»). Повідомляли п=
ро
тривалу статеву дисфункцію, коли симптоми тривали, незважаючи на припинення
застосування СІЗЗС / ІЗЗСіН.
Застосування
у період вагітності або годування груддю
Окремі епідеміологічні дослідження
свідчать про підвищений ризик серцево-судинних вад, пов’язаних із застосува=
нням
флуоксетину протягом I триместру. Механізм їх виникнення
невідомий. Загалом дані свідчать, що ризик народження дитини із
серцево-судинною патологією після застосування флуоксетину матір’ю становить
2/100 порівняно з очікуваним показником таких дефектів приблизно 1/100 у
загальній популяції.
Епідеміологічні дані свідчать, що
застосування СІЗЗС у період вагітності, особливо на пізніх термінах, може збільшити ризик
персистуючої легеневої гіпертензії у новонароджених (ПЛГН). Спостережуваний
ризик становив приблизно 5 випадків на
1000 вагітностей. У загальній попу=
ляції
спостерігається від 1 до 2 випадків ПЛГН на
1000 вагітностей.
Флуоксетин не слід застосовувати у=
період
вагітності, крім випадків, коли клінічний стан жінки потребує лікування
флуоксетином та виправдовує потенційний ризик для плода. У період вагітності
слід уникати раптового припинення терапії (див. розділ «Спосіб застосування=
та
дози»). Якщо флуоксетин застосовувати у період вагітності, слід дотримувати=
ся
обережності, особливо на пізніх термінах або безпосередньо перед початком
пологів, оскільки у новонароджених відзначали деякі інші ефекти: збудливіст=
ь,
тремор, гіпотонія, тривалий плач, утруднення у смоктанні або засинанні. Ці
симптоми можуть вказувати або на серотонінергічні ефекти, або на синдром ві=
дміни.
Час виникнення і тривалість цих симптомів можуть бути пов’язані із тривалим
періодом напіввиведення флуоксетину (4–6 днів) і його активного метаболіту,
норфлуоксетину (4–16 днів).
Дані спостережень вказуют=
ь на
підвищений (майже у 2 рази) ризик виникнення післяпологової кровотечі у разі
застосування СІЗЗС / СІЗЗСН протягом останнього місяця вагітності (див. роз=
діли
«Особливості застосування» та «П=
обічні
реакції»).
Відомо, що флуоксетин та його мета=
боліт
норфлуоксетин проникають у грудне молоко людини. Повідомляли про побічні яв=
ища
у грудних дітей. Якщо лікування флуоксетином вважається необхідним, слід
розглянути можливість припинення годування груддю; однак, якщо грудне годув=
ання
продовжується, слід призначати найнижчу ефективну дозу флуоксетину.
Дані, отримані у ході досліджень на
тваринах, показали, що флуоксетин може впливати на якість сперми.
Описи клінічних випадків у людей із
застосуванням окремих СІЗЗС показали, що вплив на якість сперми є оборо=
тним.
Вплив на фертильність людини досі =
не
спостерігався.
Здатність
впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими
механізмами
Флуоксетин не впливає або має незначний вплив на швидкість реакц= ії при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Хоча продемонстровано= , що флуоксетин не впливає на психомоторні показники у здорових добровольців, будь-який психоактивний препарат може погіршити сприйняття або навички. Пацієнтам слід рекомендувати уникати керування автотранспортом або експлуат= ації небезпечної техніки, поки вони не будуть достатньо впевнені, що застосування флуоксетину не впливає на їх роботу.
Спосіб
застосування та дози=
Застосовувати перорально у вигляді однієї або
декількох розділених доз, під час або у проміжку між прийомами їжі.
Великі
депресивні епізоди
Рекомендована доза становить 20 мг на добу. Дозування
Пацієнти із депресією повинні отримувати лікування протягом достатнього
періоду часу, щонайменше 6 місяців, щоб переконатися у відсутності у них симптом=
ів
захворювання.
Обсесивно-компульсивний
розлад (ОКР)
Рекомендована доза – 20 мг на добу. <=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Хоча при вищих дозах зростає ризик
виникнення небажаних ефектів, у деяких пацієнтів із недостатньою
відповіддю на дозу 20 мг через 2 тижні допускається поступове її
збільшення до максимальної, що становить 60 мг на добу.
Якщо протягом 10 =
тижнів
ліку=
вання не
спостерігається покращення стану пацієнта, лікування флуоксетином слід переглянути. Я=
кщо
було отримано достатню терапевтичну відповідь, лікування флуоксетином може =
бути
продовжене індивідуально підібраною дозою. Хоча немає рекомендацій щодо
тривалості терапії, зважаючи на те, що ОКР є хронічним захворюванням, доціл=
ьним
є вирішення питання щодо її продовження після
10 тижнів лікування у тих пацієнтів, у яких =
було
отримано достатню клінічну відповідь. Корекцію дозування слід проводити з обережністю та з урахуванням індивідуальних
особливостей пацієнта. Підтримувальну терапію слід проводити із застосуванн=
ям
найнижчої ефективної дози. Необхідність у терапії слід перегладати періодич=
но.
Існують рекомендації щодо супутнього застосування поведінкової психотерапії=
у
пацієнтів із достатньою клінічною відповіддю на фармакотерапію.
Немає даних щодо довгострокової ефективності (більше 24 тижнів) =
у пацієнтів із ОКР.
Нервова булімія
Рекомендована доза – 60 мг на добу. Немає даних щодо довгострокової
ефективності (більше 3 місяців) у пацієнтів із нервовою булімією.
Загальні рекомендації
Рекомендовану дозу можна збільшити або зменши=
ти.
Немає належним чином оцінених даних щодо доз понад 80 мг на добу.
Пацієнти літнього ві=
ку
Слід дотримуватись обережності при збільшенні д=
ози.
Зазвичай добова доза не повинна перевищувати 40 мг. Максимальна рекомендована доза – 60 мг на добу.
Пацієнти з порушенням
функції печінки
У пацієнтів із порушенням функції печінки або=
у
випадку супутнього застосування препаратів, що потенційно можуть взаємодіят=
и із
флуоксетином, слід розглянути можливість прийому нижчої дози або зменшити
частоту прийому (наприклад, 20 мг кожен другий день).
Симптоми
відміни терапії
Слід уникати раптового припинення терапії
флуоксетином. При необхідності відмінити терапію флуоксетином слід поступово
зменшувати дози протягом принаймні
1–2 тижнів з метою зниження ризику симптомів
відміни Якщо після зменшення дози або припинення прийому препарату виникають
симптоми, що важко переносяться пацієнтом, може бути розглянуте питання про
відновлення терапії у тій дозі, що застосовували попередньо. Ч=
ерез
деякий час лікар може відновити поступове зменшення дози, але з більшою обе=
режністю.
Після відміни препарату діюча речовина циркулює=
в
організмі протягом декількох тижнів. Це слід мати на увазі при початку або
припиненні лікування флуоксетином.
Діти
Лікарський
засіб не застосовувати дітям.
Передозува=
ння
Симптоми
Передозування лише одним флуоксетином зазвичай має помірний перебіг. Симптоми передозування можуть включати нудоту, блювання, судоми, серцево-судинні розлади, починаючи з безсимптомних аритмій (включаючи поруш= ення синусового ритму та шлуночкові аритмії) або змін на ЕКГ, що вказують на подовження інтервалу QT аж до зупинки серця (включаючи рідко випадки «torsades de pointes»), розлади дих= ання, симптоми порушень з боку ЦНС (від збудження до коми). Летальні випадки, зумовлені передозуванням лише флуоксетину, відзначалися надзвичайно рідко.<= o:p>
Лікування
Рекомендованим є моніторинг серцевих та основних життєво важливих функц=
ій
організму, разом із загальноприйнятими симптоматичними та супровідними
заходами. Специфічного антидоту не
існує. Форсований діурез, діаліз, гемоперфузія та замінне переливання крові=
є
малоефективними. Активоване вугілля, яке можна використовувати із сорбітоло=
м,
може бути таким же або більш ефективним, ніж блювання або промивання шлунка.
При лікуванні передозування необхідно розглянути вірогідність прийому декіл=
ькох
препаратів. Може знадобитися тривалий ретельний медичний нагляд за пацієнта=
ми,
які приймали надмірну кількість трициклічних антидепресантів, а також якщо =
вони
приймають або нещодавно застосовували флуоксетин.
Побічні реакції
Найчастішими
побічними реакціями, про які повідомляли протягом лікування флуоксетином, б=
ули
головний біль, нудота, безсоння, втома та діарея. Інтенсивність та частота побічних реакцій можуть зменшуватися при
продовженні терапії та, як правило, не призводять до припинення терапії.
У таблиці нижче наведено побічні реакції, що
спостерігалися у дорослих пацієнтів при лікуванні флуоксетином. Деякі із цих
побічних реакцій є спільними з іншими СІЗЗС. Частота їх виникнення визначена таким чином: дуже часто (≥1/10),
часто (від > 1/100
до =
<1/10), нечасто (від > 1/1000 до <1/100), рідко (від > 1/10000 до <1/1000).
|
Дуже часто |
Часто |
Нечасто |
Рідко |
Невідомо |
|
З боку крові та
лімфатичної системи |
|
|||
|
Тромбоцитопенія Нейтропенія Лейкопенія |
|
|||
|
З боку імунної сис=
теми |
|
|||
|
Анафілактичні реакції Сироваткова хвороба |
|
|||
|
З боку ендокринної
системи |
|
|||
|
Невідповідна секреція антидіуретичного гормону |
|
|||
|
Метаболічні поруше=
ння та
розлади харчування |
|
|||
|
Зниження апетиту1 |
Гіпонатріємія |
|
||
|
Психічні розлади |
|
|||
|
Безсоння2 |
Тривожність Нервозність Неспокій Напруженість Зниження лібідо3 Порушення сну Незвичайні сновидіння4 |
Деперсоналізація Підвищений настрій Ейфоричний настрій Патологічне мислення Патологічний оргазм5 Бруксизм Суїцидальні думки та поведінка6 |
Гіпоманія Манія Галюцинації Ажитація Панічні атаки Сплутаність свідомості Дисфемія Агресія |
|
|
З боку нервової си=
стеми |
|
|||
|
Головний біль |
Порушення уваги Запаморочення Дисгевзія Летаргія Сонливість7 Тремор |
Психомоторна гіперактивність Дискінезія Атаксія Порушення координації рухів Міоклонус Порушення пам’яті |
Судоми Акатизія Букоглосальний синдром Серотоніновий синдром |
|
|
З боку органів зор=
у |
|
|||
|
Розмитість зору |
Мідріаз |
|
||
|
З боку органів слу=
ху та
вестибулярного апарату |
|
|||
|
Дзвін у вухах |
|
|||
|
З боку серця |
|
|||
|
Відчуття серцебиття Подовження інтервалу QT на ЕКГ (QTcF ≥450 мсек)8 |
Шлуночкова аритмія, включаючи torsades de poi=
ntes |
|
||
|
З боку судин |
|
|||
|
Припливи9 |
Гіпотензія |
Васкуліт Вазодилатація |
|
|
|
З боку дихальної
системи, органів грудної клітки та середостіння |
|
|||
|
Позіхання |
Диспное Носова кровотеча |
Фарингіт Запальні процеси різної гістопатології та/або фібрози у легенях =
10 |
|
|
|
З боку
шлунково-кишкового тракту |
|
|||
|
Діарея Нудота |
Блювання Диспепсія Сухість у роті |
Дисфагія Шлунково-кишкові кровотечі11 |
Біль у стравоході |
|
|
З боку гепатобіліа=
рної
системи |
|
|||
|
Ідіосинкратичний гепатит |
|
|||
|
З боку шкіри та
підшкірної клітковини |
|
|||
|
Висипання2 Кропив’янка Свербіж Гіпергідроз |
Алопеція Підвищена схильність до синяків Холодний піт |
Ангіоневротичний набряк Екхімоз Реакція фоточутливості Пурпура Мультиформна еритема Синдром Стівенса–Джонсона Токсичний епідермальний некроліз (синдром Лає=
лла) |
|
|
|
З боку опорно-рухо=
вої
системи та сполучної тканини |
|
|||
|
Артралгія |
М’язові судоми |
Міалгія |
|
|
|
З боку нирок та
сечовивідних шляхів |
|
|||
|
Часте сечовипускання 13 |
Дизурія |
Затримка сечі Розлади сечовипускання |
|
|
|
З боку репродуктив=
ної
системи та молочних залоз |
|
|||
|
Гінекологічні кровотечі14 Еректильна дисфункція Розлади еякуляції15 |
Статева дисфункція |
Галакторея Гіперпролактинемія Пріапізм |
Післяпологова кровотеча17 |
|
|
Загальні розлади та
порушення у місці введення |
|
|||
|
Втомлюваність16 |
Відчуття тривожності Озноб |
Погане самопочуття Патологічні відчуття Відчуття холоду Відчуття жару |
Кровоточивість слизових оболонок |
|
|
Дослідження=
|
|
|||
|
Зниження маси тіла |
Підвищення рівня трансаміназ Підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази |
|
1 Включаючи
анорексію.
2 Включаючи раннє пробудження
вранці, порушення засинання, інтрасомнічні розлади.
3 Включаючи втрату лібідо.
4 Включаючи кошмари.
5 Включаючи аноргазмію.
6
Включаючи завершене самогубство, суїцидальну депресію, навмисне
самопошкодження, думки про самопошкодження, суїцидальну поведінку, суїцидал=
ьне
мислення, суїцидальні спроби, хворобливі думки, поведінку, що спрямована на
самоушкодження. Ці симптоми можуть бути пов’язані з основним захворюванням.=
7 Включаючи гіперсомнію, сед=
ацію.
8 На основі ЕКГ під час клін=
ічних
випробувань.
9 Включаючи припливи.
10 Включаючи ателектаз,
інтерстиціальну хворобу легень, пневмоніт.
11 Включаючи найчастіше крово=
течі
із ясен, гематемезис, гематохезію, ректальну кровотечу, геморагічну діарею,
мелену та кровотечу із виразки шлунка.
12 Включаючи еритему, ексфоліативні висипання, пітницю, шкірні висипання,
еритематозні висипання, фолікулярні висипання, генералізовані висипання,
макулярні висипання, макулопапульозні висипання, кореподібні висипання,
папульозні висипання, висипання зі свербежем, везикулярні висипання,
еритематозні висипання навколо пупка.
13 Включаючи полакіурію.
14 Включаючи кровотечу з шийки
матки, дисфункцію матки, маткову кровотечу, геморагії зі статевих органів,
менометрорагію, менорагію, метрорагію, поліменорею, постменопаузальну
кровотечу, маткові геморагії, вагінальні геморагії.
15 Включаючи недостатність еякуляції, дисфункцію еякуляції, передчасну
еякуляцію, затримку еякуляції, ретроградну еякуляцію.
16 Включаючи астенію.<=
span
style=3D'font-size:10.0pt'>
17 Цей прояв зареєстрований для терапевтичного кла= су СІЗЗС <= span style=3D'font-size:10.0pt'>/ СІЗЗСН (див. розділи «Особливо= сті застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»).<= o:p>
в) Опис окремих побічних реакцій
Суїцидальні думки /
поведінка або погіршення перебігу захворювання
Про випадки суїцидальних думок і суїцидальних спроб повідомляли під час
терапії флуоксетином або одразу після припинення лікування (див. розділ «Особливості застосування»).
Переломи кісток
Підвищений ризик переломів кісток
спостерігається у пацієнтів, які отримують інгібітори зворотного захоплення
серотоніну та трициклічні антидепресанти. Механізм даного ризику невідомий.
Припинення прийому флуоксетину пер= еважно призводить до виникнення симптомів відміни. Найчастіше виникають наступні симптоми: запаморочення, розлади чутливості (включаючи парестезії), розлади= сну (включаючи безсоння і тяжкі сновидіння), астенія, ажитація або збудження, нудота та/або блювання, тремор і головний біль. У цілому дані симптоми мають помірний або середній ступінь тяжкості і проходять без необхідності лікуван= ня, але можуть бути і тяжкого ступеня, і тривалими (див. розділ «Особливості застосування»). Таким чином, якщо у лікуванні флуоксетином вже немає потреб= и, рекомендовано поступово знижувати дозу препарату.
Повідомлення про побічні реакції
Повідомлення
про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значенн=
я.
Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь / ризик при застосуванні цього лікарського засобу.
Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним
представникам слід повідомляти про всі випадки підозрюваних побічних реакці=
й та
відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій=
ну
систему з фармаконагляду за посиланням:
Термін придатност=
і
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. <= o:p>
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 капсул у блістері, по 3 або по 6 блістері=
в у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник =
Кусум Хелтхкер Пвт Лтд /
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Місцезнаходження виробника та адреса місця
провадження його діяльності
СП-289 (А), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар
(Раджастан), Індія /
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar
(Rajasthan), India.