MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D3F1B5.BCC862A0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D3F1B5.BCC862A0 Content-Location: file:///C:/6A126456/UA75350202_C7A6.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУК
=
62;ІЯ
=
076;ля
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
=
052;ІДОКАЛМ
(MYDOCALM)
Склад:
діюча
речовина:
толперизонm=
1;
гідрохлориk=
6;;
1
таблетка,
вкрита
плівковою
оболонкою,
містить 50 мг
або 150 мг
толперизонm=
1;
гідрохлориk=
6;у;
допоміж
=
85;і
речовини:
ядро: кисl=
3;ота
лимонна,
моногідрат;
кремнію діо
=
82;сид
колоїдний
безводний;
кислота
стеаринова;
тальк;
целюлоза
мікрокристk=
2;лічна;
крохмаль
кукурудзянl=
0;й;
лактоза
моногідрат;
об=
086;лонка:
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний;
титану
діоксид (Е 171);
лактоза
моногідрат;
макрогол 6000;
гіпромелозk=
2;.
Лікарсь
=
82;а
форма. Таблет=
082;и,
вкриті
плівковою
оболонкою.
=
054;сновні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;:
=
052;ідокалм,
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, 50
мг:
білі аб=
086;
майже білі
двоопуклі
таблетки, вк=
088;иті
злегка
глянсовою
плівковою
оболонкою, і=
079;
гравіруванl=
5;ям
«50» з одного
боку;
=
052;ідокалм,
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, 150
мг:
білі аб=
086;
майже білі,
круглі,
двоопуклі
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, з
характерниl=
4;
запахом, з
гравіруванl=
5;ям
«150» з одного
боку.
Фармако
=
90;ерапевтичн=
1072;
група. Міоре=
лаксанти
з
центральниl=
4;
механізмом
дії.
Ко=
076;
АТХ М03В Х04.
Фа=
088;макологічн&=
#1110;
властивостo=
0;.
=
Фармако
=
76;инаміка. То=
1083;перизон
є
міорелаксаl=
5;том
центральноo=
1;
дії. Механіз=
084;
дії
толперизонm=
1;
повністю не =
079;ʼясований.
=
Ві=
085;
володіє
високою
афінністю д
=
86;
нервової
тканини,
досягаючи
найбільших
концентрацo=
0;й
у стовбурі
головного
мозку,
спинному мо
=
79;ку
та
периферичнo=
0;й
нервовій
системі.
=
На=
081;більш
значущим
ефектом
толперизонm=
1;
є його гальм=
110;вна
дія на
спинномозкl=
6;вий
рефлекторнl=
0;й
шлях.
Ймовірно, це=
081;
ефект
спільно з
інгібуючою
дією на
спадні
провідні
шляхи обумо
=
74;лює
терапевтичl=
5;у
користь
толперизонm=
1;.
=
Хі=
084;ічна
структура
толперизонm=
1;
схожа зі стр=
091;ктурою
лідокаїну. Я=
082;
і лідокаїн,
він чинить
мембраностk=
2;білізуючу
дію та знижу=
108;
електричну
=
79;будливість
рухових
нейронів і
первинних а
=
92;ерентних
волокон.
Толперизон
дозозалежнl=
6;
гальмує
активність
потенціалзk=
2;лежних
натрієвих
каналів.
Відповідно, =
079;нижується
амплітуда і
частота
потенціалу
дії.
=
Бу=
074;
доведений
пригнічуваl=
3;ьний
ефект на пот=
077;нціалзалеж&=
#1085;і
кальцієві
канали. Пере=
076;бачається,
що на додато=
082;
до його
мембраностk=
2;білізуючої
дії
толперизон
може також г=
072;льмувати
викид
медіатору.
=
На
довершення
до всього
толперизон
має деякі
слабко
виражені
властивостo=
0;
альфа-адрен
=
77;ргічних
антагоністo=
0;в
і чинить
антимускарl=
0;нову
дію.
=
Клінічн
=
72;
ефективнісm=
0;ь
і безпека
=
До=
074;едено
ефективнісm=
0;ь
толперизонm=
1;
в лікуванні =
084;’язового
спазму післ=
03;
перенесеноk=
5;о
інсульту.
=
У
рандомізовk=
2;ному
подвійному
сліпому пла
=
94;ебо-контрол&=
#1100;ованому
дослідженнo=
0;,
в якому брал=
080;
участь 120
пацієнтів і
=
79;
м’язовим сп
=
72;змом
після
інсульту, пр=
080;
лікуванні
толперизонl=
6;м
спостерігаl=
3;ося
високо
достовірне
зменшення
спастичносm=
0;і
за шкалою
Ашворта, що
було
основним
цільовим
показником. =
042;ідповідно
до загально=
11;
оцінки
ефективносm=
0;і
лікаря і
дослідникіk=
4;,
толперизон
перевершувk=
2;в
плацебо (p <0,001).
Середнє
поліпшення
за шкалою Аш=
074;орта
становило 32 % у
загальній
популяції п
=
72;цієнтів,
яким було
призначено
лікування (intention-=
to-treat,
ITT), і 42 % у підгруп=
;і
пацієнтів,
які
отримували
толперизон
=
74;
дозі =
300‒450 мг/добу.
При оцінці
показників
функціоналn=
0;них
тестів
ефективнісm=
0;ь
толперизонm=
1;
також була
вищою, ніж
ефективнісm=
0;ь
плацебо,
однак
відмінностo=
0;
були
статистичнl=
6;
незначущимl=
0;.
=
У
рандомізовk=
2;ному
подвійному
сліпому
порівняльнl=
6;му
дослідженнo=
0;
за участю 48
пацієнтів з
ураженням
головного
мозку
ефективнісm=
0;ь
толперизонm=
1;
за індексом
Бартеля бул
=
72;
порівнянна
=
79;
ефективнісm=
0;ю
баклофену. У
той же час
толперизон
перевершувk=
2;в
баклофен у
поліпшенні
за шкалою оц=
110;нки
моторної
функції
Рівермід (Rivermead Motor
Assessment Scale, RMAS).
=
Да=
085;і
про
ефективнісm=
0;ь
толперизонm=
1;
при підвище
=
85;ому
м’язовому
тонусі у
пацієнтів і
=
79;
захворюванl=
5;ями
опорно-рухо
=
74;ого
апарату,
відмінними
від
м’язового
спазму післ=
03;
інсульту,
суперечливo=
0;. У
деяких
дослідженнn=
3;х
відзначено
позитивні
результати
за
показникамl=
0;
деяких
тестів, тоді
як в інших
дослідженнn=
3;х
переваг
толперизонm=
1;
при таких
захворюванl=
5;ях
не виявлено.
=
Пр=
086;філь
безпеки
толперизонm=
1;
заснований
=
85;а
даних
клінічних
досліджень
за участю па=
094;ієнтів
з
підвищенняl=
4;
м’язового
тонусу різн
=
86;ї
етіології, а
також на
даних
спонтанних
=
87;овідомлень
про небажан=
10;
реакції.
=
Фармако
=
82;інетика.
Після
прийому
всередину
толперизон
добре
всмоктуєтьl=
9;я
в тонкому
кишечнику.
Максимальнk=
2;
концентрацo=
0;я
препарату в
плазмі дося
=
75;ається
через 0,5‒1,5
години післ=
03;
прийому. У
зв’язку зі
значно вира
=
78;еним
метаболізмl=
6;м
першого
проходженнn=
3;
біодоступнo=
0;сть
толперизонm=
1;
становить
приблизно 20 %.
Жирна їжа
збільшує
біодоступнo=
0;сть
препарату
після
прийому
всередину
приблизно н
=
72;
100 %, а максимал=
00;ну
концентрацo=
0;ю
в плазмі -
приблизно н
=
72;
45 % порівняно з
прийомом
натще. Час
досягнення
максимальнl=
6;ї
концентрацo=
0;ї
при цьому
збільшуєтьl=
9;я
приблизно н
=
72;
30 хвилин.
=
То=
083;перизон
інтенсивно
метаболізуn=
8;ться
печінкою і
нирками.
=
Пр=
077;парат
майже
повністю
виводиться
нирками
(більше ніж 99 %) =
091;
вигляді
метаболітіk=
4;.
=
Фа=
088;макологічн&=
#1072;
активність
метаболітіk=
4; невідома.
=
Пе=
088;іод
напіввиведk=
7;ння
толперизонm=
1;
після
внутрішньоk=
4;енного
введення
становить б
=
83;изько =
1,5 години,
після прийо
=
84;у
всередину -
приблизно 2,5
години.
=
Докліні
=
95;ні
дані з
безпеки
=
На
підставі
даних
доклінічниm=
3;
досліджень
фармакологo=
0;чної
безпеки,
токсичностo=
0;
повторного
застосуванl=
5;я,
генотоксичl=
5;ості,
токсичного
впливу на
репродуктиk=
4;ну
функцію, не
було
відзначено
специфічноk=
5;о
ризику для
людей.
=
Еф=
077;кти
в ході доклі=
085;ічних
досліджень
спостерігаl=
3;ися
тільки при
прийомі в
дозах, які
значно
перевищуютn=
0;
максимальнl=
6;
допустимі
дози для
людини, що
вказує на
малу
значимість
для клінічн
=
86;го
застосуванl=
5;я.
=
У
щурів і крол=
110;в
спостерігаl=
3;ись
ембріотоксl=
0;чні
зміни при
пероральноl=
4;у
введенні
препарату в
дозах 500 мг/кг
маси тіла і 250 l=
4;г/кг
маси тіла
відповідно.
Однак ці доз=
080;
багаторазоk=
4;о
перевищуютn=
0;
рекомендовk=
2;ні
терапевтичl=
5;і
дози для
людини.
Клінічн=
10;
характерисm=
0;ики.
=
055;оказання.
Симпто
=
84;атичне
лікування мF=
0;язового
спазму у
дорослих
після перен
=
77;сеного
інсульту.
Пр=
086;типоказанн&=
#1103;.
-&nb=
sp;
Гіперчу
=
90;ливість
до діючої
речовини аб
=
86;
подібного д
=
86;
неї за
хімічним
складом
еперизону,
або до будь-я=
1082;ої
з допоміжни
=
93;
речовин.
-&nb=
sp;
Міастен=
10;я
гравіс.
-&nb=
sp;
Період
годування
груддю.
Вз=
072;ємодія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
=
Фа=
088;макокінети&=
#1095;ні
дослідженнn=
3;
лікарських
взаємодій з
декстрометl=
6;рфаном,
субстратом CYP2=
D6,
продемонстl=
8;ували,
що одночасн
=
77;
призначеннn=
3;
толперизонm=
1;
підвищує
концентрацo=
0;ї
в плазмі
крові
препаратів,
які переваж
=
85;о
метаболізуn=
2;ться
цитохромом CYP2=
D6,
зокрема
концентрацo=
0;ї
тіоридазинm=
1;,
толтеродинm=
1;,
венлафаксиl=
5;у,
атомоксетиl=
5;у,
дезипрамінm=
1;,
декстрометl=
6;рфану,
метопрололm=
1;,
небівололу,
перфеназинm=
1;.
=
У
дослідженнn=
3;х
in vitro в
мікросомах
печінки і
гепатоцитаm=
3;
людини
значущого
інгібуваннn=
3;
або індукці=
11;
інших
ізоферментo=
0;в
CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не
виявлено.
=
Оч=
110;кується,
що при
одночасномm=
1;
прийомі з ін=
096;ими
субстратамl=
0;
CYP2D6 та/або
іншими
препаратамl=
0;
експозиція
толперизонm=
1;
зростати не =
073;уде,
що
обумовлено
різноманітl=
5;істю
шляхів мета
=
73;олізму
толперизонm=
1;.
=
Пр=
080;
прийомі
толперизонm=
1;
натще його
біодоступнo=
0;сть
знижується,
тому при при=
079;наченні
препарату
рекомендуєm=
0;ься
враховуватl=
0;
звʼязок з
прийомом їж=
10;.
=
Хо=
095;а
толперизон =
08;
препаратом
центральноo=
1;
дії,
ймовірністn=
0;
розвитку
седативногl=
6;
ефекту при й=
086;го
застосуванl=
5;і
мала. У разі
одночасногl=
6; призначенн=
1103;
з іншими
міорелаксаl=
5;тами
центральноo=
1;
дії
необхідно
розглянути
питання про
зниження
дози
толперизонm=
1;.
Толп=
;еризон
потенціює
ефекти
ніфлуміновl=
6;ї
кислоти, том=
091;
при
одночасномm=
1;
прийомі з
толперизонl=
6;м
дозу ніфлум=
10;нової
кислоти, як і
інших НПЗП,
доцільно
зменшити.
Особли
=
74;ості
застосуванl=
5;я.
=
Реакції
гіперчутлиk=
4;ості
=
У
постмаркетl=
0;нговий
період при
застосуванl=
5;і
толперизонm=
1;
найбільш
часто
спостерігаl=
3;ися
побічні
реакції
гіперчутлиk=
4;ості.
Їх
вираженістn=
0;
варіює від
легких
шкірних
реакцій до
тяжких
системних р
=
77;акцій,
включаючи
анафілактиm=
5;ний
шок. Симптом=
072;ми
реакцій
гіперчутлиk=
4;ості
можуть бути
еритема,
висип, кропи=
074;ʼянка,
свербіж,
ангіоневроm=
0;ичний
набряк, тахі=
082;ардія,
гіпотензія
або задишка.
=
У
жінок з
гіперчутлиk=
4;істю
до інших
препаратів
або
алергічнимl=
0;
станами в ан=
072;мнезі
ризик
реакцій
гіперчутлиk=
4;ості
при прийомі
толперизонm=
1;
більш
високий.
=
Не=
086;бхідно
рекомендувk=
2;ти
пацієнтам
бути уважни
=
84;и
до свого
стану для
виявлення
можливих
симптомів
алергії.
Пацієнти
повинні бут
=
80;
інформованo=
0;
про те, що при
появі
симптомів
алергії слі
=
76;
припинити
прийом
толперизонm=
1;
і негайно зв=
077;рнутися
за медичною
допомогою.
Після е=
087;ізоду
гіперчутлиk=
4;ості
до толпериз
=
86;ну
повторно
призначати
препарат не
можна.
&=
#1055;репарат
містить
лактози
моногідрат. =
059;
разі
непереносиl=
4;ості
лактози,
дефіциті
лактази
саамі (Lapp lactase deficiency) або
мальабсорбm=
4;ії
глюкози-гал
=
72;ктози
не слід
застосовувk=
2;ти
цей препара
=
90;.
Засто=
;сування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
За даними
досліджень
на тваринах,
толперизон
не чинить
тератогеннl=
6;ї
дії.
Зважаючи на
відсутністn=
0;
значущих
клінічних
даних щодо
застосуванl=
5;я
цього препа
=
88;ату,
Мідокалм не
слід
застосовувk=
2;ти
під час
вагітності.
Оскільки
невідомо, чи
проник=
;ає
толперизон
=
91;
грудне
молоко,
застосуванl=
5;я
Мідокалму у
період
годування
груддю прот
=
80;показане.
Здатніс
=
90;ь
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
Врах=
;овуючи
можливість
розвитку
таких симпт
=
86;мів,
як
запаморочеl=
5;ня,
сонливість,
порушення
уваги,
епілепсія,
нечіткість
зору, слід з
обережністn=
2;
застосовувk=
2;ти
препарат пр
=
80;
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або роботі з
іншими
механізмамl=
0;.
Сп=
086;сіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Препар
=
72;т
слід
приймати
після їди,
запиваючи 1 с=
1082;лянкою
води. Недост=
072;тній
прийом їжі
може знизит
=
80;
біодоступнo=
0;сть
толперизонm=
1;.
=
044;орослі:
залежно від
індивідуалn=
0;ної
потреби й
переносимоl=
9;ті
‒ по 150‒450 мг на
добу за 3
прийоми.
=
Пацієнт
=
80;
з
порушеннямl=
0;
функцій
нирок
=
До=
089;від
застосуванl=
5;я
препарату
пацієнтам з
ураженням
нирок
обмежений, у
таких хвори
=
93;
відзначалаl=
9;я
більш висок
=
72;
частота неб
=
72;жаних
ефектів. У зв=
700;язку
з цим при
помірному
ураженні
нирок реком
=
77;ндується
індивідуалn=
0;не
титрування
=
76;ози
з ретельним
спостережеl=
5;ням
за станом
пацієнта і
контролем
функції
нирок. При тя=
1078;кому
ураженні
нирок
призначати
толперизон
не
рекомендуєm=
0;ься.
=
Пацієнт
=
80;
з
порушеннямl=
0;
функцій
печінки
=
До=
089;від
застосуванl=
5;я
препарату
пацієнтам з
ураженням
печінки
обмежений, у
таких хвори
=
93;
відзначалаl=
9;я
більш висок
=
72;
частота неб
=
72;жаних
явищ. У звʼяз=
082;у
з цим при
помірному
ураженні
печінки рек
=
86;мендується
індивідуалn=
0;не
титрування
дози з
ретельним
спостережеl=
5;ням
за станом
пацієнта і
контролем
функції
печінки. При
тяжкому
ураженні пе
=
95;інки
призначати
толперизон
не рекоменд
=
91;ється.
Діти.
&=
#1041;езпека
та
ефективнісm=
0;ь
застосуванl=
5;я
толперизонm=
1; дітям
не вивчені.
Передозува=
;ння.
Дані
щодо
передозуваl=
5;ня
толперизонm=
1;
є недос=
татніми.
Симпто
=
84;и
при
передозуваl=
5;ні
в основному =
084;ожуть
включати
сонливість, =
087;рояви
з боку
шлунково-ки
=
96;кового
тракту
(нудота,
блювання,
біль в
епігастрії),
тахікардія,
артеріальнk=
2;
гіпертензіn=
3;,
брадикінезo=
0;я
та вертиго. У
важких
випадках
були повідо
=
84;лення
про судоми т=
072;
кому.
Для
толперизонm=
1;
не існує
специфічноk=
5;о
антидоту. У
разі
передозуваl=
5;ня
рекомендуєm=
0;ься
симптоматиm=
5;не
лікування.
Побічні
реакції.
=
Пр=
086;філь
безпеки
таблеток, що
містять тол
=
87;еризон,
заснований
на даних
стосовно більш ніж 12000
пацієнтів. У
відповідноl=
9;ті
з цими даним=
080;
найбільш ча
=
89;то
виникали
такі побічн=
10;
реакції, як
порушення з
боку шкіри і
підшкірної
клітковини,
системні
порушення,
порушення з
боку нервов
=
86;ї
і травної
систем.
За
даними
постмаркетl=
0;нгового
спостережеl=
5;ня,
приблизно 50‒60=
%
випадків
побічних
реакцій,
асоційованl=
0;х
з прийомом
толперизонm=
1;,
становлять
реакції
гіперчутлиk=
4;ості.
Більшість
цих реакцій
були
несерйозниl=
4;и
і проходили
самостійно.
Реакції
гіперчутлиk=
4;ості,
що становил
=
80; загрозу
для життя,
виникали в
поодиноких
=
74;ипадках.
=
По=
073;ічні
реакції
наведено за
класами
систем
органів
відповідно
до Медичног
=
86;
словника
регуляторнl=
6;ї
діяльності MedDRA з
використанl=
5;ям
визначень
частоти MedDRA:
нечасті =
(≥ 1/1000, < 1/100), пооди=
085;окі
(≥ 1/10000, <1/1000), рідкіс=
1085;і
(<1/10000), невідомо=
11;
частоти (не
можна
оцінити за
наявними да
=
85;ими).
=
Класи
систем
органів |
Нечаст=
1110;
(=
805;1/1000, <1/1=
00) |
Поодин=
1086;кі
(=
805;1/10000, <1/=
1000) |
Рідкіс=
1085;і
(<1/10000) |
=
055;орушення
з боку
системи
крові та
лімфатично=
111;
системи |
|
|
=
040;немія
Лімфаденоп=
072;тія |
=
055;орушення
з боку
імунної
системи |
|
=
056;еакція
гіперчутли=
074;ості =
040;нафілактич&=
#1085;а
реакція |
=
040;нафілактич&=
#1085;ий
шок |
=
055;орушення
харчування
та обміну
речовин |
=
040;норексія
|
|
=
055;олідипсія |
=
055;сихічні
розлади |
=
041;езсоння =
055;орушення
сну |
=
047;ниження
активності =
044;епресія |
=
057;плутаність
свідомості |
=
055;орушення
з боку нерво&=
#1074;ої
системи |
=
043;оловний
біль =
047;апаморочен&=
#1085;я =
057;онливість |
=
055;орушення
уваги =
058;ремор =
057;удоми =
043;іпестезія =
055;арестезія =
051;етаргія
(підвищена
сонливість) |
|
=
055;орушення
з боку
органів
зору |
|
=
055;орушення
зору |
|
=
055;орушення
з боку
органів
слуху та
рівноваги |
|
=
064;ум
у вухах =
042;ертиго |
|
=
055;орушення
з боку серця =
|
|
= 057;тенокардія<= o:p> =
058;ахікардія =
055;рискорене
серцебиття =
047;ниження
артеріальн=
086;го
тиску |
=
041;радикардія
|
=
055;орушення
з боку
судинної
системи |
=
043;іпотонія |
=
043;іперемія
шкіри |
|
=
055;орушення
з боку
дихальної
системи,
органів
грудної
клітки і
середостін=
085;я
|
|
=
059;труднення
дихання =
053;осова
кровотеча =
055;рискорене
дихання |
|
=
055;орушення
з боку
шлунково-ки=
1096;кового
тракту |
=
042;ідчуття
дискомфорт=
091;
в животі =
044;іарея =
057;ухість
слизової
оболонки
порожнини
рота =
044;испепсія =
053;удота |
=
041;олі
в
епігастрії =
047;апор =
052;етеоризм =
041;лювання |
|
=
055;орушення
з боку
печінки та
жовчовивід=
085;их
шляхів |
|
=
055;ошкодження
печінки
легкого
ступеня |
|
=
055;орушення
з боку шкіри
та
підшкірної
клітковини |
|
=
040;лергічний
дерматит = 043;іпергідроз<= o:p> =
057;вербіж =
050;ропив’янка =
042;исип |
|
=
055;орушення
з боку
кістково-мʼ=
103;зової
системи та
сполучної
тканини |
|
=
042;ідчуття
дискомфорт=
091;
в кінцівках |
=
054;стеопенія |
=
055;орушення
з боку нирок
і
сечовивідн=
080;х
шляхів |
|
=
045;нурез = 055;ротеїнурія<= o:p> |
|
=
047;агальні
порушення і
ускладненн=
103;
в місці введ&=
#1077;ння
|
=
040;стенія =
044;искомфорт =
055;ідвищена
стомлювані=
089;ть |
=
042;ідчуття
сп’яніння =
042;ідчуття
жару =
044;ратівливіс&=
#1090;ь =
057;прага |
=
042;ідчуття
дискомфорт=
091;
в грудях |
=
051;абораторні
показники |
|
=
047;ниження
артеріальн=
086;го
тиску =
055;ідвищення
концентрац=
110;ї
білірубіну
в крові =
047;міна
активності
печінкових
ферментів =
047;ниження
кількості
тромбоциті=
074; =
051;ейкоцитоз |
=
055;ідвищення
концентрац=
110;ї
креатиніну
в крові |
Те=
088;мін
придатностo=
0;. 3
роки.
=
059;мови
зберігання.
Зберіг
=
72;ти
при
температурo=
0; не
вище 30 =
°C.
Препар
=
72;т
зберігати у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці!
Упаковк
=
72;. =
По 10
таблеток у
блістері; по 3
блістери в
картонній
упаковці.
Категор=
10;я
відпуску. За
рецептом.
Виробни
=
82;.
ВАТ
«Гедеон
Ріхтер».
Місцезн
=
72;ходження
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
Н-1103,
Будапешт,
вул. Демреї, 19-21,
Угорщина.