ІНСТРУКЦІЯ=

для медичного застосування лікарського засобу

НІКОМЕКС

(NIKOMEX)<= /span>

Склад:

<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-language:UK'>діюча речовина: етилметилгідроксипіридину сукцинат;

1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг;

допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовт= увата рідина.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на нервову систему.

Код АТХ N07X X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка= .

Нікомекс є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, чинить антигіпоксичну, стрес-протекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів, до кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).

Препарат покращує мозко= вий метаболізм i кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості кpoвi, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів i тромбоцитів). Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності. Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті. =

Механізм дії зумовлений= його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат iнгiбyє перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в’язкість мембрани. Модулює активність мембранозв’язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх здатність зв’язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів i покращенню синаптичної передачі. Нікомекс підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліко= лізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ i креатинфосфату, активацію енергосинтезу= ючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.

Лікарський за= сіб нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує= ділянку некрозу, відновлює і покращує електричну активність та скоротливість міокар= да, а також збільшує коронарний кровотік у ділянці ішемії, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів. Нікомекссприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового= нерва при прогресуючій нейропатії, причинами якої є хронічна ішемія та гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки і зорового нерва, збільшуючи гостроту зору.

Фармакокінетика= . <= /span>

При внутрішньом’язовому введенні препарат визначається у плазмі крові протягом 4&n= bsp;годин після в= ведення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,45-0,5 години. Максимальна концентрація при дозах 400-500 мг – 3,5-4 мкг/мл. Нікомекс швидко переходить із кровоносного русла в органи i тканини та швид= ко елімінується з організму. Препарат виводиться з організму зі сечею, в основ= ному в глюкуронокон’югованій формі та в незначних кількостях – у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показання.

-          Гocтpi порушення мозкового кровообігу;

-          черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;=

-          дисциркуляторна енцефалопатія;

-          синдром вегетативної дистонії;

-          легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;

-          тривожні розлади при невротичних i неврозоподібних стана= х;

-          гострий інфаркт міокарда (з = першої доби) – у складі комплексної терапії;

-          первинна відкритокутова глау= кома різних стадій – у складі комплексної терапії;

-          купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів;

-          гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;

-          гострі гнійно-запальні процеси= у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт), у складі комплексної терапії.

Протипоказання.

Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.=

Нікомекс посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи). Зменшує токсичний ефект етилового спирту.=

Особливості застосування.=

В окремих випадках, особливо у хворих з обме= женим алергологічним анамнезом, у пацієнтів з бронхіальною астмою, при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.<= o:p>

Лікарський засіб містить натрію метабісульфіт, що може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм.

З обережністю слід застосовувати хворим з діабетичною ретинопатією (курс не повинен перевищувати 7-10 днів) у зв’язку з властивістю потенціювати проліферативні процеси. Після завершення парентерального введення для підтримки досягнутого ефекту рекомендується продовжити застосування препарату перорально у вигляді табле= ток.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Нікомекс протипоказаний у період вагітності = та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції= при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У період лікування необхідно уник= ати керування автотранспортом або роботи зі складними механізмами, враховуючи можливість побічних ефектів, які можуть впливати на швидкість реакцій і здатність концентрувати увагу.

Спосіб застосування та дози.

Нікомекс призначають внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струминно, краплинно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному cпocoбi введення препарат слід розводити у 0,9 % розч= ині натрію хлориду (200 мл). Розпочинають лікування дорослих із дози 50‑1= 00 мг = 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струминно Нікомекс вводять повільно протягом 5-7&nbs= p;хвилин, краплинно – зі швидкістю 40‑60 крапель за 1 хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг.

При гострих порушеннях мозкового кровообігу Нікомекс призначають у комплексній терапії в перші 2-4 дні внутрішньовенно струминно або краплинно доросл= им по 200-500 мг 1 раз на добу, потім внутрішньом’язово по 200-500 мг 2-3 рази = на добу. Термін лікування становить 14 діб.

При черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм Нікомекс застосовують протягом 10-15&= nbsp;днів шляхом внутрішньовенного краплинного введення по 200-500 мг 2-4 рази на добу= .

При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Нікомекс слід призначати внутрішньовенно струминно або краплинно в дозі 200-500 мг 1-2&n= bsp;рази на добу = протягом 14 днів. Потім препарат вводять внутрішньом’язово по 100-250 мг на добу протягом наступних 2 тижнів.

Для ку= рсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат дорослим вводять внутрішньом’язово по 200-500 мг 2 <= /span>рази на добу протягом 10-14 днів.

&n= bsp;мг на добу пр= отягом 14-30 днів.

При гострому інфаркті міокарда у складі комплексної терапії Нікомекс вводять внутрішньовенно або внутрішньомʼязово протягом 14 діб, на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати, бета-адреноблокатори, інгібі= тори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), тромболітики, антикоагулянтні = та антиагрегантні засоби, а також симптоматичні засоби за показаннями. У перші= 5 діб, для досягнення максимального ефекту, бажане внутрішньовенне введення Нікоме= ксу, в наступні 9 діб можливе внутрішньомʼязове введення лікарського засобу. Внутрішньовенне введення Нікомексу проводять шляхом краплинної інфу= зії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів), на 0,9&n= bsp;% розчині натрію хлориду або 5 % розчині глюкози в обʼємі 100-150 мл       протяго= м 30-90 хвилин. За необхідності можливе повільне струминне введення Нікомексу протягом не м= енше 5 хвилин.

Введення Нікомексу (внутрішньовенне або внутрішньом’язове) здійснюють 3 рази на добу, через кожні 8&n= bsp;годин. Добова терапевтична доза становить 6-9 мг на кожен кілограм ма= си тіла на добу, разова доза – 2-3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова – 250 мг.

При відкритокутовій глаукомі різних стадій у складі комплексної терапії Нікомекс вводять внутрішньомʼязово по 100-300 мг на добу 1-3 рази на добу пр= отягом 14 днів.

мг внутрішньовенно або внутрішньомʼязово 2-3&n= bsp;рази на добу = протягом 5-7днів.

<= /span>мг на добу пр= отягом 7-14 днів.

) преп= арат призначають у першу добу як у передопераційний, так і в післяопераційний період. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності проце= су, варіантів клінічного пepeбігу. Відміну препарату потрібно проводити поступо= во, тільки після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту.

мг 3 рази на добу внутрішньо= венно краплинно (у 0,9 % розчині натрію хлориду) та внутрішньомʼязово. Легкий ступінь тяжкості: по 100-200 мг 3&n= bsp;рази на добу внутрішньовенно краплинно (у 0,9 %&n= bsp;розчині натрію хлориду) та внутрішньомʼязово. Середній ступінь тяжкості: дорослим – по 200мг 3 рази на добу внутрішньо= венно краплинно (у 0,9 % розчині натрію хлориду). Тяжкий перебіг: у пульс-дозуван= ні 800мг у першу добу при дворазовому введенні, далі – по 200-= 500 мг 2 рази на добу з поступовим зниженням добової дози. Дуже тяжкий перебіг: у початковій дозі 800 мг на добу до стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану – по 300= -500 мг 2 рази на добу внутрішньовенно краплинно (у 0,9 % розчині натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.

Діти.

Суворо контрольованих клiнiчних досліджень безпеки застосування препарату дітям не проводилося, тому Нікомекс протипоказано застосовувати ц= ій категорії пацієнтів.

Передозування.

Симптоми: сонливість, безсоння.

Лікування:<= /i> у зв’язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Лікуван= ня зазвичай не потрібне, симптоми минають самостійно протягом 1 доби. При виражених проявах проводиться підтримуюче і симптоматичне лікування.=

Побічні реакції.

Щоб уникнути виникнення побічних реакцій, рекомендується дотримуватися режиму д= озування і швидкості введення препарату. Частота побічних ефектів визначалася відпов= ідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ): дуже часто (≥ 10 %); часто (≥ 1 % але = ≤&nbs= p;10 %); нечасто (≥ 0,1 % але ≤ 1 %); рідко (≥ 0,01 <= /span>% але ≤ 0,1 %); дуже рідко (≤ 0,01 %); частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних).

З боку імунної системи: = дуже рідко – анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропив’янка; частота невідома – алергічні реакції, гіперемія, можливі тяжкі реакції гіперчутливо= сті.

Психічні порушення: дуже= рідко – сонливість; частота невідома – порушення процесу засинання, відчуття тривож= ності, емоційна реактивність.

З боку серцево-судинної системи: частота невідома – відчуття серцебиття, тахікардія.

З боку нервової системи: дуже рідко – головний біль, запаморочення (може бути пов’язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер); частота невідома – порушення координації, тремор.

З боку судин: дуже рідко= – зниження АТ, підвищення АТ (може бути пов’язане з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер).

З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння: дуже рідко – сухий кашель, першінн= я у горлі, дискомфорт у грудній клітині, затруднення дихання (може бути пов’яза= не з надмірно високою швидкістю введення і носити короткочасний характер); часто= та невідома –бронхоспазм.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – сухість у роті, нудота, відчуття неприємного запаху, металевий присмак у роті; частота невідома – диспепсичні розлади, діарея.

З боку шкіри і підшкірних тканин: дуже рідко – свербіж, висипання, гіперемія обличчя; частота неві= дома – дистальний гіпергідроз.

Загальні порушення і реакції в місці введення: дуже рідко – відчуття тепла; частота невідома –зміни у місці введення.

На тлі довготри= валого введення препарату можливе виникнення таких побічних ефектів: метеоризм, слабкість, периферичні набряки.

Термін придатності.<= o:p>

Термін придатності лікарського засобу в оригінал= ьній упаковці –

3 роки.=

Термін придатності після відкриття ампули

Невикористаний вмі= ст ампули слід знищити, його не можна використовувати для подальшого застосува= ння.

Термін придатності після розведення <= /span>

З мікробіологічної= точки зору препарат слід застосовувати негайно.

<= /span>

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Для захисту від дії світла ампули трим= ати у зовнішній пачці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

&nbs= p;

Несумісність.

Препарат не слiд змiшувати з iншими лiкарськ= ими засобами. Використовувати тiльки розчинники, вказанi в iнструкцiї.

Упаковка. По 2 мл в = ампулах скляних № 10 (5х2) у блістерах у пачці з картону. По 5 мл в ампулах ск= ляних № 5 (5х= 1) у блістері в пачці з картону.

=

Категорія відпуск= у. За рецептом.

=

Заявник.

ТОВ «ФАРМАСЕЛ».

Мiсцезнаходження заявника.<= /span>

Україна, 078= 50, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Ка= рла Маркса,  44б.

Виробник.
ПрАТ «Лекхім-Харкі= в».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.=

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 3= 6.

Тел.: +38 (057) 293-70-44