ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ

= для медичного застосування лікарського засобу

ФЕМІНАТІ^®

Склад:

діючі речовини: етинілестрадіол, дроспіренон;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (жовта) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, дроспіренону 3 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, кукурудзяний крохмаль, прежелатиновий крохмаль (кукурудзяний), кросповідон (тип Б), кросповідон (= тип А), повідон К-30, полісорбат 80, магнію стеарат, оболонка: opadry^® II жовтий (спирт полівініловий частково гідрогенізований, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, заліза оксид жовтий

(Е 172)).

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, плац= ебо (біла) містить: лактозу безводну, повідон К-30, магнію стеарат, оболонка: opadry^® II<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> білий (спирт полівініловий частково гідрогенізований, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк (Е 553b)).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, = жовті таблетк= и, вкриті плівковою оболонкою, без гравірування; плацебо: круглі, білі таблетки, вкриті плівковою оболонко= ю, без гравірування= .

Фармакотерапевтична група. Прогестагени і естрогени, фіксовані комбінації.

Код ATХ G03A A= 12.

Фармакологічні властивості.<= /i>

Фармакодінамика.

Індекс Перля контрацептивних невдач для препар= ату становить 0,09 (верхній двосторонній 95 % довірчий інтервал (ДІ) – 0,32).=

Загальний індекс Перля (контрацептивні невдачі= + помилки з боку пацієнток) для препарату становить 0,57 (верхній двосторонній 95 % ДІ – 0,90).

Протизаплідна дія комбінованих пероральних контрацептивів (КПК) базується на взаємодії різних чинників, найважливішими= з яких є пригнічення овуляції і зміни цервікальної секреції.

Фемінаті^®– це комбінований = пероральний контрацептив з етинілестрадіолом та прогестогеном дроспіреноном. У терапевтичних дозах дроспіренон виявляє антиандрогенні та помірні антимінералокортикоїдні властивості. Він не має естрогенної, глюкокортикоїд= ної та антиглюкокортикоїдної активності. Отже, дроспіренон має сх= ожий фармакологічний профіль з природним прогестероном. =

Лікарський засіб ч= инить помірний антимінералокортикоїдний вплив.

Фармакокінетика.

Дроспіренон<= /p>
Абсорбція. Перорально прийнятий дроспіренон швидко і повністю всмоктується. Пікова концентрація у сироватці, що становить 38 нг/мл, досягається приблизно чере= з 1 - 2 години після одноразового перорального застосування. Біодоступність ста= новить приблизно 76-85 %. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність дроспіренону.

Розподіл.= Після перорального прийому концентрація дроспіренону в сироватці крові знижується= із середнім кінцевим періодом напіввиведення близько 31 години. Дроспіренон зв’язується із сироватковим альбуміном, але не зв’язується з глобуліном, що зв’язує статеві стероїди (ГЗСС), і з глобуліном, що зв’язує кортикоїди (ГЗК= ). У вигляді вільного стероїду в сироватці крові присутні тільки 3–5 % загальної концентрації дроспіренону. Підвищення рівня ГЗСС, індуковане етинілестрадіо= лом, не впливає на зв’язування дроспіренону з білками сироватки. Середній уявний об’єм розподілу дроспіренону становить 3,7 ± 1,21 л/кг.
Метаболізм. Після перорального прийому дроспіренон значною мірою метаболізується. Основними метаболітами в плазмі крові є кислотна форма дроспіренону, що утворюється внаслідок розкриття лактонового кільця, а також 4,5-дигідро-дроспіренон-3-сульфат, який формується шляхом гідратації з подальшим сульфатуванням. Дроспіренон також є об’єктом окиснювального метаболізму, що каталізується CYP3A4. In vitro дроспіренон може слабко або помірно пригнічувати ферменти цитохро= му P450: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 та CYP3A4.

Виведення.   Метаболічний   кліренс   дроспіренону   із сироватки   крові   становить 1,5 ± 0,2 мл/хв/кг. Лише незначна кількі= сть дроспіренону екскретується у незміненому вигляді. Метаболіти дроспіренону виводяться з калом та сечею у співвідношенні приблизно 1,2 : 1,4. Період напіввиведення метаболітів із сечею і калом – близько 40 годин.<= /span>

Рівноважна концентрація. Під час циклу терапії максимальна рівноважна концентрація дроспіренону= у сироватці крові близько 70 нг/мл досягається приблизно через 8 днів лікуван= ня. Концентрація дроспіренону у сироватці крові збільшувалася приблизно в 3 рази внаслідок співвідношення кінцевого періоду напіввиведення та інтервалу дозування.

Особливі категорії хворих

Вплив на ниркову недостатність. При досягненні рівноважного стану під час терапії дроспіреноном у групі жінок із нирковою недостатністю легкого ступеня (кліренс креатиніну 50 - 80 мл/хв) та у групі жінок без порушення функції нирок спостерігалися аналогіч= ні концентрації дроспіренону в сироватці крові. У групі жінок із нирковою недостатністю середнього ступеня (кліренс креатиніну 30 - 50 мл/хв) сироват= кові концентрації дроспіренону були в середньому на 37 % вищі, ніж у групі жінок= із нормальною функцією нирок. Терапія дроспіреноном добре переносилася жінками= із нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня. Терапія дроспіреноном = не показала жодного клінічно значущого впливу на концентрації калію у сироватці крові.

Вплив на печінкову недостатність. У дослідженні застосування разової дози кліренс дроспіренону при пероральному застосуванні знижувався приблизно на 50 % в осіб із помірною печінковою недостатністю порівняно з добровольцями з нормальною функцією печінки. Виявлене відхилення кліренсу дроспіренону в осіб із помірною печінковою недостатністю не обумовлювало будь-яких явних відмінностей відно= сно концентрації калію у сироватці крові. Навіть при цукровому діабеті та супут= ній терапії спіронолактоном (два фактори, що можуть провокувати гіперкаліємію) = не спостерігалося підвищення концентрації калію в сироватці крові вище верхньої межі норми. Можна зробити висновок, що дроспіренон добре переноситься особа= ми із печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня (клас В за класифікацією Чайлда - П’ю).

Етнічна приналежність. Не спостерігалося клінічно значущої різниці у фармакокінетиці дроспіренону або етинілестрадіолу у жінок японської національності та європейців.=

Етинілестрадіол

Абсорбція.= При пероральному введенні етиніле= страдіол швидко і повністю всмоктується. Після застосування 30 мкг пікова сироваткова концентрація 100 пкг/мл досягає= ться протягом 1 - 2 годин. Етинілестрадіол піддається екстенсивному ефекту першого проходження, що залежить від індивідуальних відмінностей.

Абсолютна біодоступність становить близько 45 %.

Розподіл.<= /u> Очікуваний об’єм розподілу етинілестрадіолу становить приблизно 5 л/кг, а зв’язування з білками плазми крові – близько 98 %. Етинілестрадіол індукує синтез у печінці ГЗСГ, а також глобулінів, що зв’язують кортикоїдні гормони. При застосуванні
30 мкг етинілестрадіо= лу плазмова концентрація ГЗСГ збільшується від 70 до близько
350 нмоль/л.

Етинілестрадіол у невеликій кількості виділяється із грудним молоком (0= ,02 % дози).

Метаболізм. Етинілестрадіол значною мірою метаболізується у ШКТ та при першому проходженні через печінку. Етинілестра= діол головним чином метаболізується шляхом ароматичного гідроксилювання із форму= ванням великої кількості гідроксильованих та етильованих метаболітів, які присутні= як вільні метаболіти та кон’югати з глюкуронідами та сульфатами. Метаболічний плазмовий кліренс етинілестрадіолу становить близько 5 мл/хв/кг. In vitro етинілестрадіол є зворотнім інгібітором CYP2C19, CYP1A= 1 та CYP1A2, а також на основі механізму дії – інгібітором CYP3A4/5, CYP2C8 та CYP2J2.

Виведення.= Етинілестрадіол не виводиться у незміненому вигляді у значній кількості. Метаболіти етинілестрадіолу виводя= ться з сечею та жовчю у співвідношенні 4:6. Період напіввиведення метаболітів становить близько 1 доби. Період напіввиведення метаболітів становить 20 го= дин.

Рівноважна концен= трація. Рівноважна концентрація досягаєть= ся протягом другої половини циклу терапії, сироватковий рівень етинілестрадіолу збільшується приблизно в 1,4 - 2,1 раза.

Доклінічні дані з безпеки.

У лабораторних тварин ефекти дроспіренону і етинілестрадіолу були обмежені ти= ми, які асоціювалися з відомою фармакологічною дією. Зокрема, дослідження з виявлення репродуктивної токсичності у тварин показали наявність видоспецифічних ембріотоксичного та фетотоксичного впливів. При експозиції,= що перевищує таку у користувачів лікарського засобу, у деяких видів тварин спостерігали вплив на статеву диференціацію.

Клінічні характеристики.

Показання.

Пероральна кон= трацепція.

Протипоказання.

Комбіновані пероральні контрацептиви (КПК) протипоказано застосовувати за наявності= хоча б одного із нижчезазначених станів. Якщо будь-який із цих станів виникає вп= ерше під час застосування КПК, прийом лікарського засобу слід негайно припинити.=

·           &n= bsp;    Наявність або ризик розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ):

o&nb= sp;        венозна тромбоемболія на даний час, зокрема внаслідок терапії антикоагулянтами, або в анамнезі (наприклад тромбоз глибоких вен (ТГВ) або тромбоемболія легеневої артерії (ТЕЛА));

o&nb= sp;        відома спадкова або набута схильність до венозної тромбоемболії, така як резистентність до активованого протеїну С (у тому числі мутація фактора Лейдена V), дефіцит антитромбіну-I= II, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S;

o&nb= sp;        великі оперативні втручання із тривалою іммобілізацією (див. розділ «Особливості застосування= »);

o&nb= sp;        високий ризик венозної тромбоемболії через наявність кількох факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»).

·           &n= bsp;    Наявність або ризик розвитку = артеріальної тромбоемболії (АТЕ):

o&nb= sp;        наявність артеріальної тромбоемболії на даний час або в анамнезі (зокрема інфаркт міокарда) або наявність продромальних симптомів (зокрема стенокардія);<= /p>
o&nb= sp;        порушення мозкового кровообіг= у на даний час або в анамнезі, наявність продромальних симптомів (зокрема транзиторна ішемічна атака (TIA));

o&nb= sp;        відома спадкова або набута схильність до артеріальної тромбоемболії, така як гіпергомоцистеїнемія та антитіла до фосфоліпідів (антитіла до кардіоліпінів, вовчаковий антикоагуля= нт);

o&nb= sp;        мігрень з вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі;

o&nb= sp;        високий ризик артеріальної тромбоемболії через наявність множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування») або через наявність одного серйозного фактору ризику, такого як:

-          цукровий діабет із судинними ускладненнями;

-          тяжка артеріальна гіпертензія= ;

-          тяжка дисліпопротеїнемія.

·&nb= sp;            =    Наявність тяжкого захворювання печінки на даний час або в анамнезі, поки показники функції печінки не повернулися в межі норми.

·&nb= sp;            =    Ниркова недостатність тяжкого ступеня або гостра нирк= ова недостатність.

·&nb= sp;            =    Наявність пухлин печінки на даний час або в анамнезі (доброякісних або злоякісних).

·&nb= sp;            =    Відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), що є залежними від статевих гормонів.=

·&nb= sp;            =    Вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології.

·&nb= sp;            =    Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-як= ого із компонентів препарату.

·&nb= sp;            =    Підозрювана або підтверджена вагітність.

Лікарський засіб Фемінаті^=
Ò протипоказаний при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/парітапревір/ритонавір та даcабувір (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

                                                 =

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід ознайомитися з інформацією щодо лікарського засобу, що застосовуєт= ься одночасно, для виявлення потенційних взаємодій.

·      = Вплив інших лікарських засобів на Фемінаті^®

Взаємодії можливі з лікарськими засобами, що індукують мікросомальні ферменти. Це призведе до збільшення кліренсу статевих гормонів, що в свою ч= ергу викликає зміни характеру менструальної кровотечі та/або втрати ефективності контрацептиву.

Терапія

Індукція ензимів може бути виявлена через декілька днів лікування. Максимальна індукція ферментів загалом спостерігається через декілька тижні= в. Після відміни лікування індукція ферментів може тривати близько 4 тижнів.

Короткострокове ліку= вання

Жінки, які приймають лікарські засоби, що індукують ферменти, мають тимчасово використовувати бар’єрний метод або інший метод контрацепції додатково до КПК. Бар’єрний метод слід застосовувати протягом усього терміну лікування відповідним препаратом і ще протягом 28 днів після припинення його застосування. Якщо терапія розпочинається у період застосування останніх таблеток КПК з упаковки, то прийом таблеток з наступної упаковки КПК слід почати одразу після попередньої таблетки плацебо.

Довгострокове лікува= ння

Жінкам при довгостроковій терапії діючими речовинами, що індукують ферм= енти печінки, рекомендується бар’єрний або інший відповідний негормональний метод контрацепції.

Про нижчезазначені взаємодії повідомлялося в наукових публікаціях.

Діючі речовини, що м= ожуть збільшувати кліренс КПК (зниження ефективності КПК через індукцію ферментів), наприклад= :

барбітурати, бозентан, карбамазепін, фенітоїн, примідон, рифампіцин; препарати, що застосовуються при ВІЛ-інфекції: ритонавір, невірапін та ефавіренц; також, можливо, фелбамат, гризеофульвін, окскарбазепін, топірама= т і рослинні лікарські засоби, що містять екстракт звіробою (Hypericum perfiratum).

Діючі речовини із непостійним впливом на кліренс КПК:

При одночасному застосуванні з КПК велика кількість комбінацій інгібіто= рів ВІЛ-протеази та ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази, включаю= чи комбінації з інгібіторами вірусу гепатиту С (ВГС), можуть підвищувати або знижувати концентрації естрогену або прогестинів у плазмі крові. Сукупний в= плив таких змін може бути клінічно значущим у деяких випадках.=

Тому для виявлення потенційних взаємодій слід ознайомитися із інформаці= єю щодо медичного застосування лікарського засобу для лікування ВІЛ/ВГС, що приймається одночасно. За наявності будь-яких сумнівів жінкам додатково слід використовувати бар’єрний метод контрацепції при терапії інгібіторами проте= ази або інгібіторами ненуклеозидної зворотної транскриптази.<= /p>
Діючі речовини, що знижують кліренс КПК (інгібітори ферментів)<= /i>

Клінічна значущість потенційної взаємодії з інгібіторами ферментів залишається нез’ясованою.

Одночасне застосування сильних інгібіторів C= YP3A4 може підвищити плазмові концентрації естрогену, прогестину або обох компонентів.

У дослідженні багаторазових доз комбінації дроспіренон (3 мг/добу)/ ети= нілестрадіол
(0,002 мг/добу) та сильного інгібітора CYP3A4 кетоконазолу, що застосовував= ся одночасно, протягом 10 днів збільшувалося значення AUC_(0-24h) дроспіренону та етинілестрадіолу у 2,7 та 1,4 раза відповідно.

Еторикоксиб у дозах від 60 до 120 мг/добу продемонстрував підвищення плазмових концентрацій етинілестрадіолу у 1,4 - 1,6 раза відповідно при одночасному застосуванні із комбінованим гормональним контрацептивом, що містить 0,035 мг етинілестрадіолу.

·      = Вплив лікарського засобу Фемінаті^® на інші лікарські засоби=

Пероральні контрацептиви можуть впливати на метаболізм деяких діючих речовин. Тому концентрації у плазмі крові т= а у тканинах можуть або підвищуватися (наприклад, циклоспорин), або знижуватися (наприкл= ад, ламотриджин).

У дослідженнях взаємодії in viv= o у жінок-добровольців, які застосовували омепразол, симвастатин та мідазолам= як субстрати-маркери, встановлено, що клінічно значуща взаємодія дроспіренону в дозі 3 мг з іншими активними субстанціями, що індукуються цитохромом Р450, є малоймовірною.

Клінічні дані свідчать про те, що етинілестрадіол пригнічує кліренс субстратів CYP1A2, що, у свою чергу, викликає слабке (наприклад, теофілін) = або помірне (наприклад, тизанідин) підвищення їх плазмових концентрацій.=

Фармакодинам= ічні взаємодії

Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/ паритапревір/ритонавір та дасабувір з додаванням рибавірину або без такого, збільшує ризик підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

Тому жінкам, які застосовують лікарський засіб Фемінаті^®, необхідно тимчасово перейти на альтернативний м= етод контрацепції (наприклад контрацептиви, що містять тільки прогестаген, або негормональні методи) перед початком терапії із застосуванням зазначеної комбінації лікарських засобів. Застосування лікарського засобу Фемінаті® можна відновити через 2 тижні після завершення терапії зазначеною комбінаці= єю.

У пацієнтів з нормальною функцією нирок одночасне застосування дроспіре= нону та інгібіторів АПФ або нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) не показало значущого впливу на рівні калію сироватки крові. Однак одночасне застосування Фемінаті^® та антагоністів альдостерону або калійзберігаючих діуретиків не досліджувалося. У цьому випадку рівень калію= у сироватці крові потрібно досліджувати протягом першого циклу лікування (див. також розділ «Особливості застосування»).

Лабораторні аналізи

Застосування контрацептивних стероїдів може впливати на результати деяких лабораторних аналізів, таких як біохімічні параметри функції печінки, щитовидної залози, надниркових залоз і нирок, на концентрацію у плазмі транспортних білків, таких як глобулін, що зв’язує кортикостероїди, на концентрацію у пл= азмі фракцій ліпідів/ліпопротеїнів, на показники вуглеводного обміну, коагуляції= та фібринолізу. Зазвичай такі зміни перебувають у межах нормальних значень.

Дроспіренон збільшує активність реніну та ал= ьдостерону в плазмі, що індукується його помірною антимінералокортикоїдною активністю.=

Особливості застосування.

Рішення про призначення препарату Ф= емінаті^® слід пр= иймати з урахуванням індивідуальних факторів ризику жінки, у тому числі факторів ризику розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ), а також ризику ВТЕ, пов’язаного з прийомом препарату Фемінаті^®, порівняно з іншими комбінованими гормональними контрацептивами (КГК) (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

Попередження

·      =    За наявності будь-яких станів або факторів ризику, зазначених нижче, слід обговорити з жінкою доцільність застосування препарату Фемінаті^®= .

·      =    У разі загострення або при перших проявах будь-яких із вказаних станів або факторів ризику жінкам рекомендується звернутись до лікаря та визначити необхідність припинення прийому препарату Фемінаті^®.<= /span>

·      =    У разі підозрюваної або підтвердженої ВТЕ або АТЕ слід припинити застосування КГК. Якщо розпочато антикоагулянтну терапію, слід забезпечити альтернативну адекватну контрацепцію через тератогенний вплив антикоагулянтів (кумарини).=

·      =    Циркуляторні розлади.

Ризик розвитку веноз= ної тромбоемболії (ВТЕ)

Застосування будь-яких КГК підвищує ризик розвитку венозної тромбоембол= ії (ВТЕ) у жінок, які їх застосовують, порівняно з тими, які їх не отримують. = Препарати, що містять левоноргестрел, норгестимат або норетистерон, асоціюються з нижчим ризиком ВТЕ. Застосування інших лікарських засобів, таких як Фемінаті^®, може підвищувати р= изик удвічі. Рішення про застосування цих лікарських засобів, окрім тих, що мають найнижчий ризик розвитку ВТЕ, слід приймати лише після обговорення з жінкою. Необхідно переконатися, що вона усвідомлює ризик розвитку ВТЕ, асоційований= із застосуванням препарату Фемінаті^®, ступінь впливу наявних у неї факторів ризику та той факт, що ризик ВТЕ є найвищим протягом першого року застосування. За деякими, ризик ВТЕ зростає при відновленні застосування КГК після перерви у 4 тижні або довше.

У 2 з 10 000 жінок, які не приймають КГК та не= є вагітними, розвивається ВТЕ протягом року. Однак у кожної окремої жінки риз= ик може бути значно вищим залежно від наявних у неї факторів ризику (див. нижч= е).

Встановлено¹, що з 10 000 жінок, які застосовують КГК, що містять дроспіренон, у 9 - 12 жінок розвинеться ВТЕ протягом одного року. Це порівнюється з показником 6² у жінок, я= кі застосовують КГК, що містять левоноргестрел.

В обох випадках кількість випадків ВТЕ за рік = була меншою, ніж звичайно очікується протягом вагітності або у післяпологовому періоді.

ВТЕ може призводити до летальних наслідків у 1= -2 % випадків.

Кількість випадків ВТЕ на 10 000 жінок за один рік

¹Ці показники отримано на основі всіх даних епідеміологічних досліджень з урахуванням відносних ризиків, пов’язаних із прийомом різних КГК, порівняно= із застосуванням КГК, що містять левоноргестрел.

²У середньому 5-7 випадків на 10 000 жінко-років на основі розрахунку відносного ризику застосування КГК, що містять левоноргестрел, порівняно з таким у жінок, які не отримують КГК (близько 2,3 - 3,6 випадку).=

Надзвичайно рідко повідомлялося про виникнен= ня тромбозу в інших кровоносних судинах, наприклад артеріях і венах печінки, нирок, мезентеріальних судинах, судинах головного мозку або сітківки, у жін= ок, які застосовують КГК.

Фактори ризику розвитку ВТЕ=

Ризик розвитку венозних тромбоемболічних ускладнень у жінок, які застосовують КГК, може бути значно вищим за наявності додаткових факторів ризику, особливо множинних (див. таблицю 1).

Застосування Фемінаті^® протипоказане жінкам з кількома факто= рами ризику, що підвищує ризик розвитку= венозного тромбозу (див. розділ «Протипоказання»). Якщо жінка має більше одного факто= ра ризику, зростання ризику може бути більшим, ніж сума ризиків, асоційованих = із кожним окремим фактором, тому слід брати до уваги загальний ризик розвитку = ВТЕ. Якщо співвідношення користь/ризик є несприятливим, не слід призначати КГК (= див. розділ «Протипоказання»).

Таблиця 1.

Фактори ризику розвитку ВТЕ

Фактор ризику<= /p>

Примітка

Ожиріння (індекс маси тіла перевищує 30 кг/м²)<= /span>

Ризик значно підвищується при зб= ільшенні індексу маси тіла.

Особливо потребує уваги за наявн= ості інших факторів ризику.

Тривала іммобілізація, велике оперативне втручання, операція на нижніх кінцівках або органах таза, нейрохірургічні втручання або велика травма.

Примітка: тимчасова іммобілізаці= я, у тому числі перельоти тривалістю > 4 годин, також може бути фактором ри= зику розвитку ВТЕ, особливо у жінок з іншими факторами ризику.

У таких ситуаціях рекомендується припинити застосування препарату (у разі планового оперативного втручання щонайменше за 4 тижні) та не відновлювати застосування раніше ніж через 2 тижні після повного відновлення рухової активності. З метою уникнення небажаної вагітності слід застосовувати інші методи контрацепції.

Слід розглянути доцільність антитромботичної терапії, якщо застосування препарату Фемінаті® не було припинено попередньо.

Сімейний анамнез (венозна тромбо= емболія у когось з родичів або батьків, особливо у відносно молодому віці, наприк= лад до 50 років).

У разі наявності спадкової схильності перед застосуванням будь-яких К= ГК жінкам рекомендується порадитися зі спеціалістом.

Інші стани, пов’язані з ВТЕ=

Рак, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хронічне запальне захворювання кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) та серпоподібноклітинна анемія.

Вік

Особливо у віці понад 35 років

Немає єдиної думки щодо можливого впливу варикозного розширення вен та поверхневого тромбофлебіту на розв= иток та прогресування венозного тромбозу.

Необхідно звернути увагу на підвищений ризик розвитку тромбоемболії під= час вагітності, особливо протягом 6 тижнів після пологів див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Симптоми ВТЕ (тромбоз глибоких вен та тромбоемболія легеневої артерії)

Жінкам слід порадити у разі появи нижчевказаних симптомів негайно звернутися до лікаря та повідомити про те, що вони застосовують КГК.

Симптомами ТГВ можуть бути: однобічний набряк ноги та/або ступні або ділянки уздовж вени на нозі; біль або підвищена чутливість у нозі, що може відчуватися тільки при стоянні або ходьбі, відчуття жару в ураженій нозі; почервоніння або зміна кольору шкіри на нозі.

Симптомами ТЕЛА можуть бути: раптова задишка нез’ясованої етіології або прискорене дихання; раптовий кашель, можливо з кров’ю; раптовий біль у груд= ній клітці; переднепритомний стан або запаморочення; швидке або нерегулярне серцебиття.

Деякі з цих симптомів (наприклад задишка, кашель) є неспецифічними або можуть бути неправильно інтерпретовані як більш поширені або менш тяжкі яви= ща (наприклад як інфекції дихальних шляхів).

Інші прояви васкулярної оклюзії можуть включати раптовий біль, набряк, гострий живіт та незначне посиніння кінцівки.

При оклюзії судин ока початковою симптоматикою може бути нечіткість зор= у, що не супроводжується больовими відчуттями і яка може прогресувати до втрати зору. Інколи втрата зору розвивається майже миттєво.

Ризик розвитку артеріальної тромбоемболії (А= ТЕ)

За даними епідеміологічних досліджень застосування будь-яких КГК асоціюється із підвищеним ризиком артеріальної тромбоемболії (інфаркт міока= рда) або цереброваскулярних явищ (транзиторна ішемічна атака, інсульт). Артеріал= ьні тромбоемболічні явища можуть мати летальний наслідок.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Фактори = ризику розвитку АТЕ

При застосуванні КГК ризик розвитку артеріальних тромбоемболічних ускладнень або цереброваскулярних явищ зростає у жінок із факторами ризику (див. таблицю 2). Застосування Фемінаті^® протипоказане, якщо жін= ки мають один серйозний або кілька факторів ризику розвитку АТЕ, які можуть підвищити ризик розвитку артеріального тромбозу (див. розділ «Протипоказанн= я»). Якщо жінка має більше одного фактора ризику, зростання ризику може бути більшим, ніж сума ризиків, асоційованих із кожним окремим фактором, тому сл= ід брати до уваги загальний ризик. Якщо співвідношення користь/ризик є несприятливим, не слід призначати КГК (див. розділ «Протипоказання»).<= /o:p>

<= /span>

Таблиця 2.

Фактори ризику роз= витку АТЕ

Фактор= ризику

Приміт= ка

Вік

Особливо у віці понад 35 років

Паління

Жінкам, які користуються КГК, рекомендується утримуватися від паління. Жінкам віком від 35 років, які продовжують палити, настійно рекомендується застосовувати інший метод контрацепції.

Артеріальна гіпертензія

Ожиріння (індекс маси тіла перев= ищує 30 кг/м²)

Ризик значно підвищується при зб= ільшенні індексу маси тіла.

Особливо потребує уваги за наявн= ості у жінок інших факторів ризику.

Сімейний анамнез (артеріальна тромбоемболія у когось із родичів або батьків, особливо у відносно молодому віці, наприклад до 50 років).<= /o:p>

У разі наявності спадкової схильності перед застосуванням будь-яких К= ГК жінкам рекомендується порадитися зі спеціалістом.

Мігрень

Зростання частоти виникнення або тяжкості перебігу мігрені під час застосування КГК (можливі продромальні стани перед розвитком цереброваскулярних подій) може вимагати негайного припинення прийому КГК.=

Інші стани, пов’язані із небажаними реакціями з = боку судин.

Цукровий діабет, гіпергомоцистеї= немія, вади клапанів серця, фібриляція передсердь, дисліпопротеїнемія та системн= ий червоний вовчак.

&n= bsp;

Симптоми АТЕ=

Жінкам слід порадити у разі появи нижчезазаначених симптомів негайно звернутися до лікаря та повідомити про те, що вони застосовують КГК.

Симптомами цереброваскулярного розладу можуть бути: раптове оніміння обличчя, слабкість або оніміння кінцівок, особливо одностороннє; раптове по= рушення ходьби, запаморочення, втрата рівноваги або координації; раптова сплутаність свідомості, порушення мовлення або розуміння; раптове погіршення зору на од= не або обидва ока; раптовий, сильний або тривалий головний біль без визначеної причини; втрата свідомості або зомління з судомами або без них. =

Транзиторний характер симптомів може свідчити про транзиторну ішемічну атаку (ТІА).

Симптомами інфаркту міокарда можуть бути: біль, дискомфорт, відчуття стиснення або тяжкості у грудній клітці, руці або нижче груднини; дискомфор= тне відчуття, що віддає у спину, щелепу, горло, руку, шлунок; відчуття переповн= ення шлунка, порушення травлення або ядуха; посилене потовиділення, нудота, блюв= ання або запаморочення; надзвичайна слабкість, тривожний стан або задишка; швидке або нерегулярне серцебиття.

Пухлини

Результати деяких епідеміологічних досліджень вказують на додаткове підвищення ризику розвитку раку шийки матки при довготривалому застосуванні= КПК (> 5 років), проте це твердження залишається суперечливим, оскільки оста= точно не з’ясовано, наскільки результати досліджень враховують супутні фактори ризику, наприклад статеву поведінку, та інші фактори, наприклад папіломавір= усну інфекцію людини.

Метааналіз 54 епідеміологічних досліджень вказує на незначне підвищення відносного ризику (ВР =3D 1,24) розвитку раку молочної залози у жінок, які застосовують КПК. Цей підвищений ризик поступово зникає протягом 10 років після закінчення застосування КПК. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років зустрічається рідко,= збільшення кількості випадків діагностики раку молочної залози у жінок, що застосовують нині або нещодавно застосовували КПК, є незначним щодо рів= ня загального ризику раку молочної залози. Результати цих досліджень не надають доказів існування причинного зв’язку. Підвищення ризику може бути обумовлене як більш ранньою діагностикою раку молочної зал= ози у жінок, які застосовують КПК, так і біологічною дією КОК або поєднанням об= ох факторів. Відмічено тенденцію, що рак молочної залози, виявлений у жінок, я= кі коли-небудь приймали КПК, клінічно менш виражений, ніж у тих, хто ніколи не= приймав КПК.

У поодиноких випадках у жінок, які застосовують КПК, спостерігалися доброякісні, а ще рідше – злоякісні пухлини печінки, що в окремих випадках призводили до небезпечної для життя внутрішньочеревної кровотечі. У разі виникнення сильного болю в епігастральній ділянці, збільшення печінки або о= знак внутрішньочеревної кровотечі при диференційній діагностиці слід враховувати можливість наявності пухлини печінки при застосуванні КПК.

Застосування КПК у високих дозах (50 мкг етинілестрадіолу) знижує ризик раку ендометрія та яєчників. Невідомо, чи ці дані можуть стосуватися і низькодозових КПК.

Інші стани

Прогестиновий компонент препарату Фемінаті^® є антагоністом альдостерону із калійзберігаючими властивостями. У більшості випадків застосування не очікується підвищення рівнів калію. У ході клінічних дослід= жень у деяких пацієнтів із легкою та помірною нирковою недостатністю та одночасн= им застосуванням калійзберігаючих лікарських засобів рівні калію в сироватці к= рові дещо (але не суттєво) підвищувалися під час застосування дроспіренону. Тому рекомендується контроль рівня калію під час першого циклу лікування пацієнт= кам із нирковою недостатністю. Вказаним пацієнткам також рекомендовано перед початком застосування препарату утримувати рівень калію сироватки крові не = вище верхньої межі норми, особливо при одночасному застосуванні калійзберігаючих лікарських засобів (див. розділ «= Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Жінки з гіпертригліцеридемією або з цим порушенням у сімейному анамнезі= мають ризик розвитку панкреатиту при застосуванні КПК.

Хоча повідомлялося про незначне підвищення артеріального тиску у багать= ох жінок, які приймають КПК, клінічно значуще підвищення артеріального тиску спостерігається у поодиноких випадках. Негайне припинення прийому КПК необх= ідне лише у цих поодиноких випадках. У разі тривалої артеріальної гіпертензії або неможливості контролювати показники тиску за допомогою антигіпертензивних з= асобів жінкам, які приймають КПК, слід припинити їх застосування. Якщо це доцільно, застосування КПК можна від= новити після досягнення нормотонії за допомогою антигіпертензивної терапії.

Повідомлялося про виникнення або загострення зазначених нижче захворюва= нь під час вагітності та при застосуванні КПК, але їх взаємозв’язок із застосуванням естрогенів/прогестинів не є остаточно з’ясованим: жовтяниця та/або свербіж, пов’язаний з холестазом, утворення жовчних каменів, порфірі= я, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хорея Сіденхама, герпес вагітних, втрата слуху, пов’язана з отосклерозом.<= /p>
У жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можу= ть індукувати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

Метаболізм стероїдних гормонів може бути слабким у пацієнтів із порушен= ням функції печінки. Гострі або хронічні розлади функції печінки можуть потребу= вати припинення застосування КПК, поки показники функції печінки не повернуться в межі норми та причинний зв'язок із КПК буде виключений.
При рецидиві холестатичної жовтяниці та/або свербежу, пов’язаного з холестазом, що раніше виникали під час вагітності або попереднього приймання статевих гормонів, застосування КПК слід припинити.<= o:p>

Хоча КПК можуть впливати на периферичну інсулінорезистентність та толерантність до глюкози, немає даних щодо потреби змінювати терапевтичний режим жінкам з діабетом, які приймають низькодозовані КПК (< 0,05 мг етинілестрадіолу). Проте жінки,= які страждають на цукровий діабет повинні ретельно обстежуватися протягом застосування КПК, особливо на початку лікування.

Випадки загострення ендогенної депресії, епілепсії, хвороби Крона та виразкового коліту також спостерігалися під час застосування КПК.

Іноді може виникати хлоазма, особливо у жінок з хлоазмою вагітних в анамнезі. Жінки, схил= ьні до виникнення хлоазми, повинні уникати дії прямих сонячних променів або ультрафіолетового опромінювання під час застосування КПК.=

1 таблетка містить 62 мг лактози моногідрату. Це слід враховувати за наявності рідкісних спадкових станів непереносимості галактози, дефіциту лактази Лаппа або мальабсорбції глюкози-галактози, у разі перебування на безлактозній дієті слід враховувати зазначену кількість лактози.

Підвищення рівня АЛТ<= /u>

У ході клінічних досліджень за участю пацієнтів, які отримували терапію для лікування вірусного гепатиту С лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір та дасаб= увір з додаванням рибавірину або без такого, підвищення рівня трансаміназ (АЛТ) у понад 5 разів вище верхньої межі норми (ВМН) спостерігалося значно частіше у жінок, які застосовували лікарські засоби, що містять етинілестрадіол, такі= як комбіновані гормональні контрацептиви (КГК) (див. розділи «Протипоказання» = і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та = інші види взаємодій»).

Конс= ультації / медичне обстеження

Перед початком або відновленням прийому лікарського засобу Фемінаті^=
Ò рекомендується зібрати повний мед= ичний анамнез (включаючи сімейний анамнез), зробити повне медичне обстеження та виключити вагітність. Необхідно виміряти артеріальний тиск та провести медичне обстеження, беручи до уваги протипоказання (див. розділ «Протипоказання») та особливості застосування (= див. розділ «Особливості застосування»). Слід звернути увагу жінки на інформацію щодо венозного та артеріального тромбозу, у тому числі на ризик, який пов’язаний із застосуванням препарату Фемінаті^®, порів= няно з таким при застосуванні інших КГК, щодо симптомів ВТЕ та АТЕ, відомих фактор= ів ризику та дій, які необхідно здійснити при підозрі на тромбоз.

Пацієнткам рекомендується уважно прочитати інструкцію для медичного застосування лікарського засобу та дотримуватися рекомендацій, які містятьс= я в ній.

Частота і характер оглядів повинні ґрунтуватися на чинних нормах медичн= ої практики з урахуванням індивідуальних особливостей кожної жінки.=

Пацієнток потрібно попередити, що гормональні контрацептиви не захищають від зараження ВІЛ-інфекцією (СНІДом) та будь-яким іншим захворюванням, що передається статевим шляхом.

Зниження ефективності

Ефективність КПК може знижуватись у разі пропуску прийому таблетки (див. розділ «Спосіб застосування = та дози»), розладів шлунково-кишко= вого тракту (див. розділ «= Спосіб застосування та дози») або при одночасному застосуванні інших лікарських засобів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:RU'>

Порушення циклу

При прийомі КПК можуть спостерігатися нерегулярні кровотечі (кровомазан= ня або проривні кровотечі), особливо протягом перших кількох місяців. Якщо піс= ля 3 менструальних циклів такі кровотечі продовжуються, їх слід вважати серйозни= ми.

Якщо нерегулярні кров’янисті виділ= ення зберігаються або з’являються після періоду регулярних кровотеч, потр= ібно розглянути негормональні причини кровотеч та провести відповідні діагностич= ні заходи, включаючи обстеження з метою виключення наявності пухлин та вагітно= сті. До діагностичних заходів можна включити кюретаж.

У деяких жінок може не настати кровотеча відміни під час перерви в прий= омі препарату. У разі прийому КПК відповідно до вказівок розділу «Спосіб застосування та дози» вагітність малоймовірна. Проте якщо прийом КПК відбув= ався нерегулярно до відсутності першої кровотечі відміни або якщо кровотечі відм= іни відсутні протягом двох циклів, перед продовженням застосування КПК необхідно виключити вагітність.

Застосування у період вагітнос= ті або годування груддю.

Вагітність.

Цей лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітност= і.

У разі виникнення вагітності під час застосування Фемінаті^® = його прийом необхідно припинити негайно. Проте = результати епідеміологічних досліджень не вказують на підвищення ризику появи вроджених вад у дітей, матері яких приймали КПК до вагітності, так само як і на існув= ання тератогенної дії при ненавмисному прийомі КПК протягом вагітності.

Дослідження на тваринах показали наявність небажаних ефектів протягом вагітності та лактації (див. розділ «Фармакологічні властивості»). На основ= і даних цих досліджень на тваринах не можна виключати небажані ефекти внаслідок гормональної дії діючих речовин. Однак загальний досвід застосування КПК під час вагітності не свідчить про небажаний вплив у людини.<= /p>
Наявні дані щодо прийому препарату під час вагітності занадто обмежені = для того, щоб зробити висновки стосовно негативного впливу Фемінаті^=
=
Ò на перебіг вагітності, здоров’я п= лода та новонародженого. На цей час немає жодних відповідних епідеміологічних даних= .

При відновленні застосування Фемінаті= ^=
Ò слід враховувати підвищення ризику розвитку ВТЕ у післяпологовий період (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування»).

Годування груддю.

КПК можуть впливати на годування груддю, оск= ільки під їх впливом може зменшуватись кількість грудного молока, а також змінюва= тись його склад. Зважаючи на це, КПК не рекомендується приймати в період годуван= ня груддю. Невеликі кіль= кості контрацептивних стероїдів та/аб= о їх метаболіти можуть про= никати у грудне молоко під час застосування КПК. Ці кількості можуть вплинути на дитину.=

Здат= ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не проводили досліджень щодо впливу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. У жінок, які приймають комбіновані пероральні контрацептиви, не повідомлялося про вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати= з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.=

Таблетки для перорального застосування.=

Таблетки необх= ідно приймати щодня в один і той самий час з невеликою кількістю рідини, згідно з порядком, зазначеним на блістерній упаковці. Перерви при застосуванні табле= ток Фемінаті^® не роблять. Необхідно приймати по 1 таблетці на добу протягом 28 днів поспіль. Прийом таблеток з кожної наступної упаковки слід розпочинати після застосування останньої таблетки з попередньої упаковки. Менструальноподібна кровотеча, як правило, починається на 2 - 3-й день після початку прийому таблеток плацебо (білого кольору) і може не закінчитися до початку прийому таблеток з наступної упаковки.

До комплекту упаковки входить тримач для блістеру, в як= ий можна покласти блістер, коли його необхідно взяти з собою, та календарна шк= ала.

Блістер містить 21 таблетку з діючими речовина= ми (жовтого кольору) та 7 таблеток плацебо без діючих речовин (білого кольору)= .

Початок зас= тосування лікарського засобу Фемінаті^®

Гормональні контрацептиви в попередній періо= д (минулий місяць) не застосовувалися: прийом таблеток слід починати в перший день менструального циклу жінки (тобто в перший день менструальної кровотечі).

Перехід з іншого комбінованого гормонального контрацептиву (комбінований пероральний контрацептив (КПК), вагінальне кіль= це або трансдермальний пластир): бажано, щоб жінка розпочала прийом таблеток Фемінаті^® наступного дня після прийому останньої активної таблетки (остання таблетка, яка містить діючі речовини) її попереднього КПК, але не пізніше, ніж наступного дня після звичайної перерви або після прийому останньої таблетки плацебо попереднього КПК. У разі застосування вагінально= го кільця або трансдермального пластиру прийом препарату Фемінаті бажано розпочинати в день видалення попереднього засобу, але не пізніше дня, коли повинне відбуватися заплановане застосування цих засобів.=

Перехід з методу, який базується на застосув= анні лише прогестагену (пероральний контрацептив типу «міні-пілі», ін'єкції, імплантати) або внутрішньоматкової системи з прогестагеном: жінка може розпочати прийом препар= ату Фемінаті^® в будь-як= ий день після припинення прийому «міні-пілі» (у разі застосування імплантату а= бо внутрішньоматкової системи – в день їх видалення, у разі застосування ін'єк= ції – замість наступної ін'єкції). Однак у всіх випадках рекомендується додатко= во використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийман= ня препарату.

Після аборту в першому триместрі вагітності:= жінка може починати застосовувати = препарат відразу. У такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції.

Після пологів або аборту у другому триместрі вагітності: жінкам необхідно рекомендувати розпочинати прийом препарату Фемінаті^® з 21 - 28-го дня піс= ля пологів або аборту у другому триместрі вагітності. Якщо жінка починає прийом таблеток пізніше, слід рекомендувати додатково використовувати бар'єрний ме= тод контрацепції протягом перших 7 днів приймання препарату. Проте якщо статевий акт уже відбувся, то перед початком застосування КПК необхідно виключити вагітність або дочекатися першої менструації.

У випадку году= вання груддю – див. розділ "Годування груддю".

Що робити у= разі пропуску прийому таблеток

Якщо був пропу= щений прийом білої таблетки - таблетки плацебо, її прийомом можна знехтувати. Про= те її слід вилучити з упаковки, щоб уникнути ненавмисного подовження фази застосування таблеток плацебо.

Нижчезазначені= вказівки стосуються тільки пропуску прийому жовтих таблеток з діючими речовинами.

Якщо запізненн= я в прийомі таблетки не перевищує 12 годин, протизаплідна дія препарату = не знижується. Прийняти пропущену таблетку потрібно                                                =                                                                            =                                                                            =                                    якомога швидше, як тільки це з’ясувалось, надалі таблетки слід приймати у звичний час.

Якщо запізненн= я в прийомі таблетки перевищує 12 годин, контрацептивний захист може знизитися. В такому випадку необхідно керуватися двома основними правилами:=

1. Перерва у п= рийомі таблеток ніколи не може становити більше 7 днів.

2. Адекватне п= ригнічення системи гіпоталамус - гіпофіз - яєчники досягається безперервним прийомом таблеток протягом 7 днів.

Відповідно до = цього в повсякденному житті слід керуватися такими рекомендаціями:

·      =             &nb= sp; 1-й тиждень

Жінка повинна = прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, як тільки вона про це згадає, на= віть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього вона продовжує приймати таблетки у звичний час. Крім того, протягом наступних 7 днів слід використовувати бар'єрний метод контрацепції, наприклад презерватив. Якщо у попередні 7 днів відбувся статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше прийомів таблеток пропущено і чим ближче цей пропуск= до періоду застосування таблеток плацебо, тим вище ризик вагітності.

·      =             &nb= sp; 2-й тиждень

Жінка повинна = прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, як тільки вона про це згадає, на= віть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього вона продовжує приймати таблетки у звичний час. Якщо жінка правильно приймала таблетки протягом 7 днів перед пропуском, немає необхідності застосовувати додаткові протизаплідні засоби. Проте, якщо жінка пропустила прийом більше ніж однієї= таблетки, рекомендується використовувати додаткові запобіжні засоби протягом наступни= х 7 днів.

·      =             &nb= sp; 3-й тиждень

Ризик зниження надійності зростає з наближенням 7-денного періоду застосування таблеток плацебо.

Однак при дотр= иманні схеми прийому таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Як= що дотримуватися однієї з нижче приведених рекомендацій, то не виникне необхідності застосовувати додаткові контрацептивні засоби за умови правиль= ного прийому таблеток протягом 7 днів, що передують першому пропущеному прийому = таблетки. В іншому випадку рекомендується дотримуватися першої з цих двох рекомендаці= й і використовувати додаткові методи контрацепції протягом наступних 7 днів.

1. Жінка повин= на прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, як тільки вона про це згадає, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього вона продовжує приймати таблетки у звичний час до закінчення застосування активних таблеток. 7 таблетками з останнього рядка (таблетки плацебо) необх= ідно знехтувати. Таблетки з наступної упаковки слід почати приймати одразу ж піс= ля закінчення застосування останньої активної таблетки з попередньої упаковки. Малоймовірно, що у жінки почнеться менструальноподібна кровотеча до закінче= ння прийому всіх активних таблеток з другої упаковки, хоча під час приймання таблеток можуть спостерігатися кровомазання або проривна кровотеча.

2. Жінці можна= також припинити прийом таблеток з діючими речовинами з поточної блістерної упаков= ки. У такому випадку жінка повинна приймати таблетки з останнього рядка (таблет= ки плацебо) впродовж 7 днів, включаючи дні пропуску таблеток, після чого продовжити прийом таблеток з наступної блістерної упаковки.

Якщо жінка про= пустила прийом таблеток і у неї відсутня менструальноподібна кровотеча під час прий= ому таблеток плацебо, необхідно порадитись з лікарем щодо ймовірності настання вагітност= і.

Рекомендаці= ї на випадок розладів з боку шлунково-кишкового тракту

У випадку тяжк= их розладів з боку шлунково-кишкового тракту (наприклад, блювання або діарея) можливе неповне всмоктування препарату; у такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції. Якщо протягом 3 - 4 годин після прийому табл= етки сталося блювання, нову таблетку (таблетка заміни) слід прийняти якомога шви= дше. Нову таблетку, якщо це можливо, необхідно прийняти впродовж 12 годин після звичного часу прийому. Якщо пройшло більше 12 годин, необхідно дотримуватися правил прийому препарату, зазначених у розділі "Що робити у разі пропуску прийому таблеток". Якщо жінка не хоче змінювати свою звич= ну схему прийому препарату, їй необхідно прийняти додаткову таблетку(и) з іншої блістерної упаковки.

Як змінити = час настання кровотечі «відміни»

Щоб затримати = кровотечу відміни, жінці слід продовжувати приймати таблетки Фемінаті^® з н= ової упаковки і не застосовувати таблетки плацебо з поточної упаковки. За бажанн= ям термін прийому таблеток можна продовжити аж до закінчення таблеток з діючими речовинами в другій упаковці. При цьому можуть спостерігатися проривна кровотеча або кров'янисті виділення. Після застосування всіх таблеток плаце= бо відновлюють звичайний прийом лікарського засобу Фемінаті^®.<= /o:p>

Щоб змістити ч= ас настання кровотечі відміни на інший день тижня, рекомендується скоротити пе= ріод застосування таблеток плацебо на стільки днів, на скільки бажано. Чим корот= ший цей період, тим вищий ризик відсутності менструальноподібної кровотечі та виникнення проривної кровотечі або кровомазання упродовж приймання таблеток= з другої упаковки (як і у випадку затримки настання кровотечі відміни).<= /o:p>

Паці= єнти літнього віку.

Препарат не призначають після настання менопау= зи.

Діти. Фемінаті^Ò показаний для застосування тільки після настання першої менструації.= На основі епідеміологічних даних, зібраних бі= льше ніж у 2000 підлітків віком до 18 років, немає даних, що показують різницю у безпеці та ефективності застосування цій групі пацієнток порівняно з жінками віком від 18 років.

<= /span>

Передозування.

На цей час немає жодних даних клінічних досл= іджень щодо передозування таблетками Фемінаті^=
Ò. Як свідчить досвід застосування = КПК, при передозуванні може спостерігатися нудота, блювання або - у молодих дівчат - піхвова кровотеча. Кровотеча відміни може спостерігатися у дівчат навіть до настання менархе у випадку ненавмисного/випадкового застосування лікарського засобу. Спеціального антидоту не існує, лікування повинно бути симптоматичним.<= /o:p>

Побічні реакції.

Щодо серйозних побічних реакцій у пацієнток, які застосовують КПК, див. також розділ «Особливості застосування». Нижче зазна= чені побічні реакції спостерігалися під час застосування лікарського засобу Фемі= наті^Ò (див. таблицю 3).

Таблиця 3.

Побічні реакції, що спостерігалися під час застосуван= ня лікарського засобу Фемінаті^Ò.

Класи систем органів

Побічні реакції за частотою

Часті

(³ 1/= 100 та < 1/10)

Нечасті

(³ 1/= 1000 та <1/100)

Поодинокі (³1/1= 0000 та < 1/1000)

З боку імунної системи

Гіперчутливість, астма

З боку психіки

Пригнічення настрою

Підвищення лібідо, зниження лібідо

З боку нервової системи

Головний біль

З боку органів слуху

Гіпоакузія

З боку судин

Мігрень

Артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія

Венозна тромбоемболія, артеріальна тромбоемболія

З боку шлунково-кишкового тракту

Нудота

Блювання, діарея

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Акне, екзема, свербіж, алопеція

Вузлувата еритема, мультиформна еритема

З боку репродуктивної системи та молочних залоз

Менструальні розлади, міжменструальні кровотечі, болючість молочних залоз, нагрубання молочних залоз, вагінальні виділення, вульвовагінальний кандидоз

Збільшення молочних залоз, вагінальні інфекції

Виділення з молочних залоз

Загальні розлади

Затримка рідини, збільшення маси тіла, зменшення ма= си тіла

Опис окремих побічних реакцій
У жінок, які приймали КГК, спостерігався підвищений р= изик розвитку венозних або артеріальних тромботичних/тромбоемболічних явищ, у то= му числі інфаркту міокарда, інсульту, транзиторних ішемічних атак, венозного тромбозу та ТЕЛА, які детальніше описані у розділі «Особливості застосуванн= я».

Нижчезазначені серйозні побічні реакції спостерігалис= я у жінок, які застосовували КПК (тако= ж були описані у розділі «Особливості застосування»):

·&nb= sp;       венозні тромбоемболічні розлади;

·&nb= sp;       артеріальні тромбоемболічні розлади;

·&nb= sp;       артеріальна гіпертензія;

·&nb= sp;       пухлини печінки;

·      = розвиток або загострення захворювань, зв’язок яких із прийомом КПК не з’ясований остаточно: хвороба Крона, неспецифічний виразковий коліт, епілепсія, міома матки, порфірія, системний червоний вовчак, герпес вагітних, хорея Сіденхам= а, гемолітико-уремічний синдром, холестатична жовтяниця;

<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast= -font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK'>·&nb= sp;       хлоазма;

·&nb= sp;       гострі або хронічні розлади функції печінки, що можуть потребувати припинення застосування КПК, доки показники функції печінки не повернуться до норми;

<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast= -font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK'>·&nb= sp;       у жінок зі спадковою схильністю до ангіоневротичного набряку екзогенні естрогени можуть викликати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

Побічні реакції, що спостерігалися у пацієнток, які застосовували КПК: емоційна лабільність, депресія; втрата лібідо; веноз= ні та артеріальні тромбоемболічні явища, що включають оклюзію периферичних глибоких вен, тромбоз та емболію легеневих судин, інфаркт міокарда, інсульт= (у т. ч. геморагічний, ішемічний інсульт, транзиторна ішемічна атака); еритема= .

Інші побічні реакції, що пов’язані з групою комбінованих пероральних контрацептивів, також зазначені у розділах «Протипоказання» та «Особливості застосування» (у т. ч. втрата слуху, пов’я= зана з отосклерозом, гіпертригліцеридемія та підвищений ризик розвитку панкреати= ту, утворення жовчних каменів, зміни толерантності до глюкози або вплив на периферичну резистентність до інсуліну, жовтяниця та/або свербіж, пов’язани= й з холестазом, реакції гіперчутливості, включаючи висип, кропив’янку).

Частота діагностування раку молочної залози де= що підвищується серед жінок, які застосовують КПК. Оскільки рак молочної залоз= и у жінок віком до 40 років зустрічається рідко, збільшення кількості випадків діагностування раку молочної залози у жінок, які застосовують нині або нещодавно застосовували КПК, є незначним щодо рівня загального ризику раку молочної залози. Взаємозв’язок із застосуванням КПК невідомий. Див. також розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування».
Взаємодії

Проривні кровотечі та/або зниження контрацепти= вної дії можуть виникнути внаслідок взаємодії інших лікарських засобів (індуктор= ів ферментів) із пероральними контрацептивами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами= та інші види взаємодій»).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль за співвідношенням користь/ризик для лікарських засобі= в. Медичні працівники повинні повідомляти про підозрювані побічні реакції.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не = вище 30 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

&nb= sp;

Упаковка. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/3 мг, № 28 (21 + 7) у блістері; по 1 блістеру = разом з кален= дарною шкалою та тримачем для блістеру у коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Лабораторіос Леон Фарма, C. А ./ Labora= torios Leon Farma, S. A.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Ла Валліна б/н, Полігоно Індустріаль Наватехера, Вільякіламбре, Ле= он, 24008, Іспанія/ C/ La = Vallina s/n, Poligono Industrial = Navatejera, Villaquilambre= , Leon, 24008, Spain.

Заявник.

ТОВ «ВОРВАРТС ФАРМА».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 03142,= м. Київ, вул. Академіка Кржижановського, буд. 4.

Фактор ризику<= /p>	Примітка
Ожиріння (індекс маси тіла перевищує 30 кг/м²)<= /span>	Ризик значно підвищується при зб= ільшенні індексу маси тіла. Особливо потребує уваги за наявн= ості інших факторів ризику.
Тривала іммобілізація, велике оперативне втручання, операція на нижніх кінцівках або органах таза, нейрохірургічні втручання або велика травма. Примітка: тимчасова іммобілізаці= я, у тому числі перельоти тривалістю > 4 годин, також може бути фактором ри= зику розвитку ВТЕ, особливо у жінок з іншими факторами ризику.	У таких ситуаціях рекомендується припинити застосування препарату (у разі планового оперативного втручання щонайменше за 4 тижні) та не відновлювати застосування раніше ніж через 2 тижні після повного відновлення рухової активності. З метою уникнення небажаної вагітності слід застосовувати інші методи контрацепції. Слід розглянути доцільність антитромботичної терапії, якщо застосування препарату Фемінаті® не було припинено попередньо.
Сімейний анамнез (венозна тромбо= емболія у когось з родичів або батьків, особливо у відносно молодому віці, наприк= лад до 50 років).	У разі наявності спадкової схильності перед застосуванням будь-яких К= ГК жінкам рекомендується порадитися зі спеціалістом.
Інші стани, пов’язані з ВТЕ=	Рак, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хронічне запальне захворювання кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) та серпоподібноклітинна анемія.
Вік	Особливо у віці понад 35 років

Фактор= ризику	Приміт= ка
Вік	Особливо у віці понад 35 років
Паління	Жінкам, які користуються КГК, рекомендується утримуватися від паління. Жінкам віком від 35 років, які продовжують палити, настійно рекомендується застосовувати інший метод контрацепції.
Артеріальна гіпертензія
Ожиріння (індекс маси тіла перев= ищує 30 кг/м²)	Ризик значно підвищується при зб= ільшенні індексу маси тіла. Особливо потребує уваги за наявн= ості у жінок інших факторів ризику.
Сімейний анамнез (артеріальна тромбоемболія у когось із родичів або батьків, особливо у відносно молодому віці, наприклад до 50 років).<= /o:p>	У разі наявності спадкової схильності перед застосуванням будь-яких К= ГК жінкам рекомендується порадитися зі спеціалістом.
Мігрень	Зростання частоти виникнення або тяжкості перебігу мігрені під час застосування КГК (можливі продромальні стани перед розвитком цереброваскулярних подій) може вимагати негайного припинення прийому КГК.=
Інші стани, пов’язані із небажаними реакціями з = боку судин.	Цукровий діабет, гіпергомоцистеї= немія, вади клапанів серця, фібриляція передсердь, дисліпопротеїнемія та системн= ий червоний вовчак.

Класи систем органів	Побічні реакції за частотою
Часті (³ 1/= 100 та < 1/10)	Нечасті (³ 1/= 1000 та <1/100)	Поодинокі (³1/1= 0000 та < 1/1000)
З боку імунної системи			Гіперчутливість, астма
З боку психіки	Пригнічення настрою	Підвищення лібідо, зниження лібідо
З боку нервової системи	Головний біль
З боку органів слуху			Гіпоакузія
З боку судин	Мігрень	Артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія	Венозна тромбоемболія, артеріальна тромбоемболія
З боку шлунково-кишкового тракту	Нудота	Блювання, діарея
З боку шкіри та підшкірної клітковини		Акне, екзема, свербіж, алопеція	Вузлувата еритема, мультиформна еритема
З боку репродуктивної системи та молочних залоз	Менструальні розлади, міжменструальні кровотечі, болючість молочних залоз, нагрубання молочних залоз, вагінальні виділення, вульвовагінальний кандидоз	Збільшення молочних залоз, вагінальні інфекції	Виділення з молочних залоз
Загальні розлади		Затримка рідини, збільшення маси тіла, зменшення ма= си тіла