MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D310F8.4C156240" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D310F8.4C156240 Content-Location: file:///C:/680D56A3/UA63940101_943C.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУК=
1062;ІЯ
для=
;
медичного
застосуваl=
5;ня лікар=
;ського
засобу
(NOVOCAIN)
&=
#1057;клад:
діюча речов=
;ина:
procaine;
1 мл розчину
містить
прокаїну
гідрохлориk=
6;у
2,5 мг або 5,0 мг; &=
nbsp;
доп=
;оміжні
речовини:
кислота
хлористовоk=
6;нева
розведена,
вода
для
ін’єкцій.
Лік=
;арська форма=
;.&=
nbsp;
Розчин для
ін’єкцій.
Осн=
;овні
фізико-хім=
10;чні власт=
;ивості:
прозора
безбарвна
рідина.
Фа=
рмакотерапk=
7;втична група=
;.
Препарати для
місцевої
анестезії.
Код АТХ N01B A02.
Фарм=
;акологічні
властивостo=
0;.
Фармак
=
86;динаміка.
Місцев
=
86;анестезуюч=
1080;й
засіб з
помірною ак
=
90;ивністю
і великою
терапевтичl=
5;ою
широтою.
Механізм
анестезуючl=
6;ї
дії
пов’язаний
=
79;
блокадою
натрієвих
каналів,
гальмуваннn=
3;м
калієвого
току,
конкуренціn=
8;ю
з кальцієм,
зниженням
поверхневоk=
5;о
натягу фосф
=
86;ліпідного
шару
мембран,
пригніченнn=
3;м
окисно-відн
=
86;вних
процесів та
генерації
імпульсів.
При
надходженнo=
0;
в кро=
в
зменшує
утворення
ацетилхоліl=
5;у,
знижує
збудливістn=
0;
периферичнl=
0;х
холінореакm=
0;ивних
систем, про=
103;вляє
блокуючу ді=
02;
на
вегетативнo=
0;
ганглії,
зменшує
спазми
гладкої
мускулатурl=
0;,
знижує
збудливісm=
0;ь
серцевого
м’яза і
моторних зо
=
85;
кори
головного м
=
86;зку.
Фармак=
1086;кінетика.
При
парентералn=
0;ному
введенні
добре
всмоктуєтьl=
9;я.
Ступінь абс
=
86;рбції
залежить ві
=
76;
місця і шлях=
091;
введення
(особливо ві=
076;
васкуляризk=
2;ції
і швидкості
кровотоку у
місці
введення) та
підсумковоo=
1;
дози (кілько=
089;ті
і
концентрацo=
0;ї).
Швидко
гідролізуєm=
0;ься
естеразами
та
холінестерk=
2;зами
плазми і
тканин з
утворенням
двох основн
=
80;х
фармакологo=
0;чно
активних
метаболітіk=
4;:
діетиламінl=
6;етанолу
(має помірну
судинорозшl=
0;рювальну
дію) і
параамінобk=
7;нзойної
кислоти (є
конкурентнl=
0;м
антагоністl=
6;м
сульфанілаl=
4;ідних
хіміотерапk=
7;втичних
лікарських
засобів і
може
послабити
їхню
протимікроk=
3;ну
дію). Період
напіввивеk=
6;ення
становить 30-50
секунд, у
неонатальнl=
6;му
періоді – 54-114
секунд.
Виділяєтьсn=
3;
переважно нирка=
ми
у вигля=
ді
метаб=
олітів
(80 %); у
незміненомm=
1;
вигляді
виводиться
не більше 2 %.
Погано
абсорбуєтьl=
9;я
слизовими
оболонками.
Клініч=
1085;і
характериl=
9;тики.
По=
082;азання.
Місцев=
072; та
інфільтраm=
4;ійна
анестезія,
лікувальнo=
0;
блокади.
Пр=
086;типоказанн&=
#1103;.&=
nbsp;
Підвищена
індивідуалn=
0;на
чутливістn=
0; до
препарату.
Міастенія,
артеріальl=
5;а гіпот=
;ензія,
гнійний
процес у місці=
;
введення,
термінові
хірургічнo=
0;
втручання, що
супроводжm=
1;ються гостр=
;ою
крововтраm=
0;ою, вираж=
;ені
фіброзні зміни=
; у
тканинах (для анест=
;езії
методом
повзучого
інфільтраm=
0;у).
Взаємо=
1076;ія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та інші види взаєм=
;одій.
Пролон=
1075;ує
нервово-м’я
=
79;ову
блокаду,
спричинену
суксаметонo=
0;єм
(оскільки
обидва преп
=
72;рати
гідролізуюm=
0;ься
холінестерk=
2;зою
плазми).
Застосуванl=
5;я
одночасно з
інгібітораl=
4;и
МАО
(фуразолідо
=
85;,
прокарбазиl=
5;,
селегілін)
підвищує
ризик
розвитку
артеріальнl=
6;ї
гіпотензії.
Токсичністn=
0;
прокаїну
підвищують
антихолінеl=
9;теразні
препарати
(пригнічуют=
00;
його
гідроліз).
Метаболіт
прокаїну
(парааміноб
=
77;нзойна
кислота) є
конкурентнl=
0;м
антагоністl=
6;м
сульфанілаl=
4;ідних
препаратів =
10;
може
послабити
їхню
протимікроk=
3;ну
дію.
При
обробці
місця ін’єк
=
94;ії
місцевого
анестетика
дезінфекціl=
1;ними
розчинами, щ=
086;
містять
важкі метал
=
80;,
підвищуєтьl=
9;я
ризик
розвитку
місцевої ре
=
72;кції
у вигляді
болючості і
набряку. Потен=
;ціює дію
прямих
антикоагуl=
3;янтів.
Препар=
1072;т
зменшує вплив=
;
антихолінk=
7;стеразних засоб=
;ів на
нервово-м’=
03;зову
передачу.
Можлива
перехреснk=
2;
сенсибіліk=
9;ація.
Особл=
;ивості
застосуваl=
5;ня.
Для
зниження
системної
дії,
токсичностo=
0;
та
пролонгаціo=
1;
ефекту при
місцевій
анестезії
прокаїн
застосовувk=
2;ти
у комбінаці=
11;
з
вазоконстрl=
0;кторами
(0,1 % розчин
епінефрину
гідрохлориk=
6;у
з розрахунк
=
91;
1 крапля на 2-5 м
=
83;
розчину).
При
застосуванl=
5;і
препарату
потрібний к
=
86;нтроль
функції
серцево-суд
=
80;нної,
дихальної і
центральноo=
1;
нервової
систем. З
обережнісm=
0;ю
призначатl=
0; при
тяжких
захворюваl=
5;нях
серця,
печінки і нирок=
;.
При
проведенні
місцевої
анестезії
при застосу
=
74;анні
однієї і тіє=
111;
ж самої
загальної
дози
токсичністn=
0;
прокаїну ти
=
84;
вища, чим біл=
1100;ше
концентровk=
2;ним
є
застосовувk=
2;ний
розчин. У
зв’язку з ци=
084;
зі
збільшенняl=
4;
концентрацo=
0;ї
розчину
загальну
дозу
рекомендуєm=
0;ься
зменшити
або
розбавити
розчин
препарату д
=
86;
меншої
концентрацo=
0;ї
(стерильним
ізотонічниl=
4;
розчином
натрію
хлориду).
Препар=
1072;т
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;
при станах,
що
супроводжуn=
2;ться
зниженням
печінковогl=
6;
кровотоку,
прогресуваl=
5;ні
серцево-суд
=
80;нної
недостатноl=
9;ті
(зазвичай
внаслідок
розвитку
блокад серц=
03;
і шоку),
запальних
захворюванl=
5;ях,
дефіциті
псевдохоліl=
5;естерази,
нирковій не
=
76;остатності,
у пацієнтів
літнього
віку (від 65
років),
тяжкохвориm=
3;,
ослаблених
хворих, у
період
вагітності, =
091;
період
пологів та
годування г
=
88;уддю.
Препар=
1072;т
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;
при
інфікуваннo=
0;
місця ін’єк
=
94;ії.
Застос=
1091;вання
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Застос=
1091;вання
препарату
можливе у
тому випадк
=
91;,
якщо
очікувана
користь для
матері
перевищує
можливий
ризик для
плода або ди=
090;ини.
При
застосуванl=
5;і
під час
пологів
можливий
розвиток
брадикардіo=
1;,
апное, судом
у новонарод
=
78;еного.
Здатні=
1089;ть
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або
іншими
механізмамl=
0;.
У
період ліку
=
74;ання
необхідно
дотримуватl=
0;сь
обережностo=
0;
при
керуванні
транспортнl=
0;ми
засобами і
заняттях
іншими
потенційно
небезпечниl=
4;и
видами
діяльності,
що
потребують
підвищеної
концентрацo=
0;ї
уваги і
швидкості
психомоторl=
5;их
реакцій.
Спосіб
застосуваl=
5;ня та дози.&=
nbsp;
При
місцевій
анестезії
доза
препарату
залежить ві
=
76;
концентрацo=
0;ї,
характеру
оперативноk=
5;о
втручання,
способу
введення, ст=
072;ну
та віку
хворого.
При
паранефралn=
0;ній
блокаді у
навколонирl=
2;ову
клітковину
дорослим
вводити 50-70 мл 0,5 %
або 100-150 мл 0,25 %
розчину Новок=
аїну.
Для
інфільтрацo=
0;йної
анестезії
встановленo=
0;
наступні
найвищі доз
=
80;
(для
дорослих): пе=
1088;ша
разова доз
=
72;
на початку
операції –
Діти.
Дітям віком
до 18 років
препарат не
застосовувk=
2;ти.
Пе=
088;едозування.=
Можливе
тільки при
застосуванl=
5;і новок=
;аїну
у високих до=
079;ах.
Сим=
;птоми:
блідість
шкірних
покривів і
слизових об
=
86;лонок,
запаморочеl=
5;ня,
нудота,
блювання, пі=
076;вищена
нервова
збудливістn=
0;,
«холодний»
=
87;іт,
тахікардія,
зниження
артеріальl=
5;ого тиску=
; майже
до ко=
лапсу,
тремор,
судоми, апное=
;,
метгемоглl=
6;бінемія, пригн=
;ічення
дихання,
раптовий
серцево-суд
=
80;нний
колапс.
Дія
на
центральну
нервову
систему
проявляєтn=
0;ся
відчуттям
страху, галюц=
;инаціями,
судомами, рухов=
;им
збудженняl=
4;. У випад=
;ках
передозувk=
2;ння введе=
;ння
препарату слід
негайно
припинити. При прове=
;денні
місцевої
анестезії місце=
;
введення можна=
;
обколоти
адреналінl=
6;м.
Лік=
;ування:&=
nbsp;
загальні
реанімаційl=
5;і
заходи, що вк=
1083;ючають
інгаляції
кисню, при
необхідносm=
0;і
– проведенн=
03;
штучної
вентиляції
легенів. Якщ=
086;
судоми
тривають
понад 15-20 секуl=
5;д,
їх слід купі=
088;увати
внутрішньоk=
4;енним
введенням
тіопенталу (100=
-150
мг) або
діазепаму (5-20
мг). При
артеріальнo=
0;й
гіпотензіo=
1; та/або
депресії
міокарда
внутрішньоk=
4;енно
вводити
ефедрин (15-30
мг), у тяжких випад=
;ках
–
дезінтоксиl=
2;аційна і
симптоматl=
0;чна
терапія.
У випадку
розвитку
інтоксикацo=
0;ї
після ін’єк
=
94;ії
новокаїну у =
084;’язи
ноги або рук=
080;
рекомендуєm=
0;ься
термінове
накладення
джгута для
зниження
подальшого
надходженнn=
3;
препарату в
загальний к
=
88;овотік.
Побічні
реакції.
Но&=
#1074;окаїн
зазвичай
добре
переноситьl=
9;я,
однак іноді
можливі так=
10;
побічні
ефекти.
З боку
центральноo=
1;
і
периферичнl=
6;ї
нервової
системи: головний
біль,
запаморочеl=
5;ня,
сонливість, =
089;лабкість,
рухове
занепокоєнl=
5;я,
втрата свід
=
86;мості,
судоми,
тризм,
тремор,
зорові і слу=
093;ові
порушення,
ністагм,
синдром
кінського
хвоста
(параліч ніг,
парестезії),
параліч
дихальних
м’язів, блок
моторний і
чуттєвий,
повернення
болю, стійка
анестезія.
З боку
серцево-суд
=
80;нної
системи: підвищення
або зниженн=
03;
артеріальнl=
6;го
тиску,
периферичнk=
2;
вазодилатаm=
4;ія,
колапс, брад=
080;кардія,
аритмії, біл=
100;
у грудній
клітці.
З боку
сечовидільl=
5;ої
системи: мимовільне
сечовипускk=
2;ння.
З боку
травного
тракту: нудота,
блювання,
мимовільна
дефекація.
З боку
системи
крові:
метгемоглоk=
3;інемія.
Алергіч
=
85;і
реакції: свербіж
шкіри, шкірн=
110;
висипання,
дерматит, лущен=
;ня
шкіри, інші
анафілактиm=
5;ні
реакції (у т. ч.
ангіоневроm=
0;ичний
набряк,
анафілактиm=
5;ний
шок),
кропив’янкk=
2;
(на шкірі і
слизових
оболонках).
Інші: гіпотермія.=
=
Те= 088;мін придатносm= 0;і. 3 роки. <= o:p>
Умо=
;ви
зберіганнn=
3;.
Зберігати
при
температурo=
0;
не вище 25 =
°С.
Зберігати у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Не
заморожуваm=
0;и.
=
Несумі=
1089;ність.
Не
застосовувk=
2;ти
при
лікуванні
сульфанілаl=
4;ідами.
Упа=
;ковка.&=
nbsp;
По 200 мл, або 400 м=
083;
у скляних пл=
103;шках.
Кат=
;егорія
відпуску. За
рецептом.
Виробник.
ТОВ «Юр=
10;я-Фарм».
Місцезнахо&=
#1076;ження
виробника т
=
72;
адреса місц=
03;
провадженнn=
3;
його
діяльності.
Українk=
2;, 18030,
Черкаська
обл., м.
Черкаси, вул.
Вербовецькl=
6;го,
108, тел. (044) 281-01-01